人教版高中生物选修三课件:专题一基因工程.ppt
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- 关 键 词:
- 人教版 高中生物 选修 课件 专题 基因工程
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1、基础理论和技术的发展催生了基因工程 nDNA是遗传物质的证明是遗传物质的证明nDNA双螺旋结构和中心法则的确立双螺旋结构和中心法则的确立n遗传密码的破译遗传密码的破译n基因转移载体的发现基因转移载体的发现n工具酶的发明工具酶的发明nDNA合成和测序技术的发明合成和测序技术的发明nDNA体外重组的实现体外重组的实现n重组重组DNA表达实验的成功表达实验的成功n第一例转基因动物问世第一例转基因动物问世nPCR技术的发明技术的发明基础理论基础理论技术发明技术发明1.11.1 DNA重组技术的基本工具重组技术的基本工具限制性核酸内切酶(限制酶)限制性核酸内切酶(限制酶)“分子手术刀分子手术刀”分布:分
2、布:主要在原核生物中。主要在原核生物中。作用特点:作用特点:特异性,即识特异性,即识别特定核苷酸序列,别特定核苷酸序列,切割特定切点。切割特定切点。化学键:化学键:磷酸二酯键磷酸二酯键举例:举例:EcoEcoRIRI限制酶能识别限制酶能识别GAATTC序列,并序列,并在在G和和A之间切开。之间切开。EcoRI限制酶限制酶重播重播“黏性末端黏性末端”和和“平末端平末端”DNA连接酶“分子缝合针”n连接酶有两种:一种是从大肠杆菌中分离连接酶有两种:一种是从大肠杆菌中分离得到的,称之为得到的,称之为EcoliEcoliDNADNA连接酶连接酶。另一。另一种是从种是从T T4 4噬菌体中分离得到,称为
3、噬菌体中分离得到,称为T T4 4DNADNA连连接酶接酶。nEcoliEcoliDNADNA连接酶只能连接黏性末端;连接酶只能连接黏性末端;T T4 4 DNADNA连接酶既连接可黏性末端,又可连接平连接酶既连接可黏性末端,又可连接平末端。末端。nDNA连接酶与连接酶与DNA聚合酶一样吗?为什么?聚合酶一样吗?为什么?DNADNA连接连接酶酶基因的载体“分子运输车”常用的载体种类有:常用的载体种类有:质粒,质粒,噬菌体的衍生物,动植物病毒等。噬菌体的衍生物,动植物病毒等。质粒 质粒是基因工质粒是基因工程最常用的运载体,程最常用的运载体,它广泛地存在于细它广泛地存在于细菌中,是细菌染色菌中,是
4、细菌染色体外能够自主复制体外能够自主复制的很小的环状的很小的环状DNA分子,大小只有普分子,大小只有普通细菌拟核通细菌拟核DNA的的百分之一。百分之一。要对天然质粒进行人工改造要对天然质粒进行人工改造基因的载体“分子运输车”载体必须具备的条件:载体必须具备的条件:1 1、能能够在宿主细胞中够在宿主细胞中自我复制自我复制并稳定保存;并稳定保存;2 2、有一个至多个限制酶切点有一个至多个限制酶切点,以便与外源基因连接;,以便与外源基因连接;3 3、有有某些某些标记基因标记基因,便于进行鉴定和选择,便于进行鉴定和选择。(如抗菌素的。(如抗菌素的抗性基因、产物具有颜色反应的基因等抗性基因、产物具有颜色
5、反应的基因等 )4 4、对受体细胞无害对受体细胞无害且大小合适。且大小合适。常用的载体种类有:常用的载体种类有:质粒,质粒,噬菌体的衍生物,动植物病毒等。噬菌体的衍生物,动植物病毒等。1.2 1.2 基因工程的基本操作程序基因工程的基本操作程序1.2 1.2 基因工程的基本操作程序基因工程的基本操作程序基因工程的基本操作程序基因工程的基本操作程序、目的基因的获取目的基因的获取二二、基因表达载体的构建(核心)基因表达载体的构建(核心)三三、将目的基因导入受体细胞将目的基因导入受体细胞四四、目的基因的检测与鉴定目的基因的检测与鉴定 用用 种种限制酶限制酶将将供供体细胞体细胞中的中的DNADNA切成
6、许多片切成许多片段段,将这些片段分别,将这些片段分别载入载入运载体运载体,然后通过运载体,然后通过运载体分别转入不同的受体菌,分别转入不同的受体菌,让这些外源让这些外源DNADNA片段片段分别在分别在各个各个受体菌受体菌中中储存储存。建立。建立基因文库基因文库用限制酶切断成用限制酶切断成许多片段许多片段基因组文库基因组文库部分基因文库部分基因文库方法一、从基因文库中获取目的基因方法一、从基因文库中获取目的基因多多如如:鸟枪法(散弹射击法)鸟枪法(散弹射击法)基基 因因 文文 库库推测:由推测:由mRNAmRNA反反转录形成互补转录形成互补DNADNA的过程。的过程。部分基因文库部分基因文库如如
7、cDNAcDNA方方法法二、二、利利用用PCRPCR扩扩增增目目的的基基因因根据根据已知已知蛋白质蛋白质的的氨基酸序列氨基酸序列,推测推测出相应的出相应的信使信使RNARNA序序列,然后按照列,然后按照碱基互碱基互补配对补配对原则,原则,推测推测出出相应相应基因的核苷酸序基因的核苷酸序列列,再通过化学方法,再通过化学方法,以以单个核苷酸为原料单个核苷酸为原料合成目的基因合成目的基因。方法三、直接人工合成(适合于较小的基因)方法三、直接人工合成(适合于较小的基因)转录转录目的基因目的基因与运载体的结合过程,实际与运载体的结合过程,实际上是不同来源的上是不同来源的基因重组基因重组的过程。的过程。导
8、入植物细胞导入植物细胞导入动物细胞导入动物细胞导入微生物细胞导入微生物细胞农杆菌转化法农杆菌转化法基因枪法基因枪法花粉管通道法花粉管通道法显微注射法显微注射法CaCa2+2+处理成感受态细胞处理成感受态细胞 原理原理:借鉴借鉴细菌细菌或或病毒病毒侵染侵染细胞细胞的途径。的途径。方法方法1 1、将目的基因导入植物细胞、将目的基因导入植物细胞:卵细胞极 核花粉粒花粉粒萌发花粉管花粉管精子 (2)受精卵受精极核受 精 卵(1 1)原核生物特点:繁殖快、单细胞、遗传物质少等。)原核生物特点:繁殖快、单细胞、遗传物质少等。(2 2)方法:)方法:含目的基因的表达载体含目的基因的表达载体提纯提纯 取卵(受
9、精卵),显微取卵(受精卵),显微注注射射 胚胎培养胚胎培养,发育成具有新性状的动物。发育成具有新性状的动物。用用CaCa2+2+处理处理细胞细胞成感受态成感受态细胞细胞 表达载体表达载体溶于缓冲液中与感受态细胞溶于缓冲液中与感受态细胞混合混合,一定温度下,一定温度下感受态细胞感受态细胞吸收吸收DNADNA分子。分子。2 2、将目的基因导入动物细胞、将目的基因导入动物细胞:3 3、将目的基因导入微生物细胞、将目的基因导入微生物细胞:导入目的基因后需要检测哪些方面?检测方法?导入目的基因后需要检测哪些方面?检测方法?个体水平鉴定:个体水平鉴定:(有时)(有时)检测转基因生物染色体上是否插入目的基因
10、检测转基因生物染色体上是否插入目的基因 检测目的基因是否转录出了检测目的基因是否转录出了mRNA 检测目的基因是否翻译成蛋白质检测目的基因是否翻译成蛋白质方法方法:DNA分子杂交技术分子杂交技术分分子子水水平平检检测测DNADNA分子杂交示意图分子杂交示意图 采用一定的技术手段,将两种生物的采用一定的技术手段,将两种生物的DNADNA分子分子的单链放在一起,如果这两个单链具有互补的碱基的单链放在一起,如果这两个单链具有互补的碱基序列,那么,互补的碱基序列就会结合在一起,形序列,那么,互补的碱基序列就会结合在一起,形成成杂合双链区杂合双链区;在没有互补碱基序列的部位,仍然;在没有互补碱基序列的部
11、位,仍然是两条游离的单链。是两条游离的单链。DNA附着在膜上附着在膜上硝化纤维素硝化纤维素加探针加探针报告基因(含荧光素分子)报告基因(含荧光素分子)变性变性DNA杂交杂交(如检测(如检测SARS病毒等)病毒等)abcd导入目的基因后需要检测哪些方面?检测方法?导入目的基因后需要检测哪些方面?检测方法?个体水平鉴定:个体水平鉴定:(有时)(有时)检测转基因生物染色体上是否插入目的基因检测转基因生物染色体上是否插入目的基因 检测目的基因是否转录出了检测目的基因是否转录出了mRNA 检测目的基因是否翻译成蛋白质检测目的基因是否翻译成蛋白质抗虫或抗病接种实验、活性比较等。抗虫或抗病接种实验、活性比较
12、等。方法方法:DNA分子杂交技术分子杂交技术方法方法:DNA RNA分子杂交技术分子杂交技术方法方法:抗原抗体杂交抗原抗体杂交分分子子水水平平检检测测一、一、原核细胞原核细胞的基因结构:的基因结构:编码区编码区能转录能转录,并并编码编码蛋白质的蛋白质的序列序列。能转录能转录,但不编码蛋白质的序列。但不编码蛋白质的序列。启动子启动子(RNARNA聚合聚合酶结合位点)酶结合位点)终止子终止子编码区上游编码区上游 编码区下游编码区下游 内含子:内含子:外显子:外显子:编码区编码区启动子启动子(RNARNA聚合聚合酶结合位点)酶结合位点)终止子终止子二、二、真核细胞真核细胞的基因结构:的基因结构:编码
13、编码蛋白质的蛋白质的序列序列补充知识补充知识非编码区非编码区非编码区非编码区非编码区非编码区非编码区非编码区编码区上游编码区上游 编码区下游编码区下游 基因工程的成果与发展前景 动物基因工程动物基因工程用于转基因动物做用于转基因动物做器官移植器官移植供体供体用于提高动物用于提高动物生长生长速度速度植物基因工程植物基因工程 抗虫抗虫转基因植物转基因植物抗病抗病转基因植物转基因植物抗逆抗逆转基因植物转基因植物利用转基因利用转基因改良改良植物品质植物品质用转基因动物生产用转基因动物生产药物药物用于用于改良改良畜产品的品质畜产品的品质基因治疗基因治疗基因工程药物基因工程药物1 1、基因工程又叫做、基因
14、工程又叫做_技术。技术。2 2、分子手术刀是、分子手术刀是_ _ _,简称,简称_ _ _,它切割,它切割的是两个核苷酸间的的是两个核苷酸间的_ _ _键。键。3 3、分子缝合针是、分子缝合针是_ _ _,它与,它与DNADNA聚合酶的区聚合酶的区别有别有_ _ _、_ _ _。(任意写出两点即可)。(任意写出两点即可)4 4、基因工程的操作步骤有:一、基因工程的操作步骤有:一、_ _ _ _ _;二、二、_ _ _;三、;三、_ _ _;四、;四、_ _ _;其中其中_是基因工程的核心。是基因工程的核心。5 5、基因文库包括、基因文库包括_、_两大类;两大类;PCRPCR技术技术的原理是的原
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