现代表面工程课件.ppt
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- 现代 表面工程 课件
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1、1现代表面工程技术现代表面工程技术表面晶体学材料表面现象基体表面预处理理想表面结构清洁表面结构实际表面结构 理想表面是一种理论结构完整的二维点阵平面。这里忽略了晶体内部周期性势场在晶体表面中断的影响,同时也忽略了表面上原子的热运动以及出现的缺陷和扩散现象,又忽略表面外界环境的作用等,因而把晶体的解理面认为是理想表面。由于表面界面的复杂多样性,理想晶体表面可由二维晶格结构描述,与三维情况不同的是,此时只可能存在5种布拉菲格子,9种点群和17种二维空间群。从热力学来看,表面附近的原子排列总是趋于能量最低的稳定状态。达到这个稳定态的方式有两种:一、是自行调整,原子排列情况与材料内部明显不同。二、是依
2、靠表面的成分偏析和表面对外来原子或分子的吸附以及这两者的相互作用而趋向稳定态,因而使表面组分与材料内部不同。另一方面,晶体表面的最外一层也不是一个原子级的平整表面,因为这样的熵值较小,尽管原子排列作了调整,但是自由能仍较高,所以清洁表面必然存在各种类型的表面缺陷。制备清洁表面是困难的,在几个原子范围内的清洁表面其偏离三维周期性结构的主要特征,是表面弛豫、表面重构和表面台阶结构。1)表面弛豫 表面驰豫实际上是原子的位移所引起的。晶体的三维周期性在表面处突然中断,表面上原子的配位情况发生变化,并且表面原子附近的电荷分布也有改变,使表面原子所处的力场与体内原子不同,因此表面上的原子会发生相对于正常位
3、置的上、下位移以降低体系能量。表面上原子的这种位移(压缩或膨胀)称为表面弛豫。表面弛豫的最明显处是表面第一层原子与第二层之间距离的变化;体相越深弛豫效应越弱,并且随体相的加深而迅速消失。因此,通常只考虑第一层的弛豫效应。在金属、卤化碱金属化合物等离子晶体中,表面弛豫是普遍存在的。表面弛豫主要取决于表面断键的情况,可以有压缩效应、弛豫效应和起伏效应。对于离子晶体,表层离子失去外层离子后破坏了静电平衡,由于极化作用,可能会造成双电层效应。2)表面重构 在平行基底的表面原子的平移对称性与体内显著不同,原子位置作了较大幅度的调整,这种表面结构称为重构(或再构)。3)表面台阶结构 清洁表面实际上不会是完
4、整表面,因为这种原子级的平整表面的熵很小,属热力学不稳定状态,故而清洁表面必然存在台阶结构等表面缺陷。台阶的转折处称为扭折。实验证实许多单晶体的表面有平台、台阶和扭折。理想的表面实际上是不存在的,纯净的清洁表面是很难制备的,特别在实际应用中,经常碰到的表面现象和表面过程也直接与表面弛豫有关。实际表面存在着缺陷、杂质,其成分、浓度与体内一般也不大相同。一般实际表面的情况又与许多重要过程密切相关。1)表面粗糙度 从微观水平看,即使宏观看来非常光滑平整的表面实际上也是凹凸不平的,即表面是粗糙的。表面粗糙度是指工件面上具有的较小间距的峰和谷所组成的微观几何形状误差,也称微观粗糙度。表面粗糙度对材料的许
5、多性能能有显著的影响。控制这种微观几何形状误差,对于实现零件配合的可靠和稳定、减小摩擦与磨损、提高接触刚度和疲劳强度、降低振动与噪声等有着不可低估的重要作用。2)贝尔比层和残余应力 贝尔比层是一种在固体材料表层5-10nm厚度因晶格格畸变等原因而产生的一种非晶态层,其成分为金属和它的氧化物,其性能与体内明显不同。例如金属在研磨时,由于表面的不平整,接触处实际上是“点”,其温度可以远高于表面的平均温度,但是由于作用时间短,而金属导热性又好,所以摩擦后该区域迅速冷却下来,原子来不及回到平衡位置,造成一定程度的晶格畸变,深度可达几十微米。贝尔比层具有较高的耐磨性和耐蚀性,这在机械制造时可以利用。但是
6、在其他许多场合,贝尔比层是有害的,例如在硅片上进行外延、氧化和扩散之前要用腐蚀法除掉贝尔比层,因为它会感生出位错、层错等缺陷而严重影响器件的性能。残余应力是材料加工、处理后普遍存在的,它同样影响着材料的各种性能。特别有一些表面加工处理,在材料表面产生很大的残余应力。例如,焊接、过高温度的热处理所产生的残余应力。材料只要受热不均匀,或各部分热胀系数不同,在温度变化过程中,材料内都会产生热应力,这是一种内应力。残余内应力尽管对材料的各种性能有影响,但是在表面技术中,它也有可利用的一面。例如在沉积镀膜过程中,沉积镀膜层产生的压应力可显著地提高沉积膜层与基休材料的结合强度(结合力),也可提高零部件的抗
7、疲劳强度和降低零部件的疲劳缺口敏感度。3)表面吸附和沾污 吸附、吸收和化学反应是固体与气体发生作用的三种表现。吸附是固体表面吸引气体与之结合,以降低固体表面能的作用。吸收是固体的表面和内部都容纳气体,使整个固体的能量发生变化。化学反应是固体与气体的分子或离子间以化学键相互作用,形成新的物质,整个固体的能量发生显著的变化。吸附可分为物理吸附和化学吸附两类。物理吸附中固体表面与被吸附分子之间的力称范德华力,这种吸附只有在温度低于吸附物质临界温度时才显得重要。在化学吸附中,二者之间的力和化合物中原子间形成化学键的力相似,这种力比范德华力大得多。因此,两种吸附所放出的热量也大小悬殊。在材料表面吸附中将
8、详述。材料表面缺陷材料表面吸附材料表面润湿材料表面扩散实际单晶体的表面并不是理想的平面,而是存在很多缺陷,如台阶、弯折、位错露头、空位等,由于这些部位的原子在和外界原子作用时,表面有不同于表面上其他位置原子的结合能,因此,在表面上发生的物理、化学过程如晶体生长、蒸发、表面偏聚、表面吸附等有着重要影响。1)点缺陷 在三维方向上尺寸都很小的缺陷称为点缺陷,如空位、间隙原子和置换原子等。在一定温度下,部分具有超额能量的原子有可能克服周围原子对它的束缚,而离开原来位置,于是在点阵上产生空位。离开平衡位置的原子如果跑到晶体表面,这样形成的空位称为肖脱基空位;如果跑到点阵间隙位置,则形成的空位称为弗兰克尔
9、空位。可见每形成一个弗兰克尔空位的同时产生一个间隙原子。由于形成弗兰克尔空位所需的能量比形成肖脱基空位大得多,所以在金属晶体中最常见的是肖脱基空位。a)b)点缺陷示意图 a)肖脱基空位 (b)弗兰克尔空位2)线缺陷 晶体在结晶时受到杂质、温度变化或振动等产生的应力作用,或者晶体在使用时受到打击、切削、研磨等机械应力作用或高能射线辐射作用,是晶体内部质点排列变形,原子行列间相互滑移,不再符合理想晶格的有秩序排列,形成线状的缺陷,称为线缺陷,如各种位错。位错从其几何特征来看,它是在一个方向上尺寸较大,而在另外两个方向上尺寸较小的线缺陷。但从原子尺度来看,它不是一条线,而是一个直径为35个原子间距,
10、长为几千几万个原子间距的管状原子畸变区。这种缺陷的存在对晶体的生长、相变、形变、再结晶等一系列行为,以及对晶体的物理和化学性质都有十分重要的影响。晶体中的位错靠近自由表面时,自由表面将与此位错产生相互作用。于是位错在晶体中引起晶格畸变,产生应变能。如果位错由晶体内部运动到晶体表面,应变能将会降低,故位错由晶体内部运动到晶体表面是一种自发的过程,其结果将使表面层中位错密度降低。3)面缺陷 晶体的缺陷若主要是沿二维方向伸展,而在另一维方向上的尺寸相对甚小,则称为面缺陷。界面就是一种二维的面缺陷,它通常仅有一个至几个原子层厚。由于界面特殊的结构和界面能量,使得界面有很多与晶体内部不同的性质,如界面吸
11、附、界面腐蚀等,对金属材料的力学性能(如强度、韧度)以及对变形、再结晶和相变过程等都有重要影响。在固态晶体表面上的原子或分子的应力场是不饱和的,清洁的固体表面处于不稳定的高能状态。如果某种物质能与表面作用,降低其表面能,则这种物质就将吸附于固体表面,这便 是发生表面吸附的热力学依据。吸附是固体表面最重要的性质之一。1)固体表面上气体的吸附 当固体表面暴露在一般的空气中就会吸附氧或水蒸气,甚至在一定的条件下发生化学反应而形成氧化物或氢氧化物。金属在高温下的氧化是一种典型的化学腐蚀,形成的氧化物大致有三种类型:一是不稳定的氧化物,如金、铂等的氧化物。二是挥发性的氧化物,如氧化钼等,它以恒定的、相当
12、高的速率形成。三是在金属表面上形成一层或多层的一种或多种氧化物。在工业环境中,客观上除氧和水蒸气外还可能有CO2、SO2、N02等各种污染的气体,它们吸附于固体材料表面也会生成各种化合物。一些些污染气体的化学吸附和物理吸附中的其他物质,如有机物、盐等,与固体材料表面接触后,也会留下痕迹,造成污染。2)固体表面上液体的吸附固体表面对液体分子同样有吸附作用,这种吸附包括对电解质的吸附和非电解质的吸附。对电解质的吸附将使固体表面带电或者双电层中的组分发生变化,也可能是溶液中的某些离子被吸附到固体表面,而固体表面的离子则进入溶液之中,产生离子交换。对非电解质溶液的吸附,一般表现为单分子层吸附,吸附层以
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