酶的人工模拟课件.ppt
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1、 第五章 酶的人工模拟第一节 模拟酶的理论基础和策略 一、模拟酶的概念 模拟酶又称人工酶或酶模型,它是生物有机化学的一个分支。模拟酶是在分子水平上模拟酶活性部位的形状、大小及其微环境等结构特征,以及酶的作用机理和立体化学等特性的一门科学。可见,模拟酶是从分子水平上模拟生物功能的一门边缘科学。二、模拟酶的理论基础 1模拟酶的酶学基础 酶的催化机制:酶先与底物结合,进而选择性稳定某一特定反应的过渡态,降低反应的活化能从而加快反应速度。设计模拟酶一方面要基于酶的作用机制,另一方面则基于对简化的人工体系中识别、结合和催化的研究。要想得到一个真正有效的模拟酶,这两方面就必须统一结合。在设计模拟酶时除具备
2、催化基团之外还要考虑到与底物定向结合的能力。二、模拟酶的理论基础 2.超分子化学(1)“主客体”化学 Cram把主体与客体通过配位键或其他次级镁形成稳定复合物的化学领域称为“主客体”化学,主客体化学的基本意义来源于酶和底物的相互作用,体现为主体和客体在结合部位的空间及电子排列的互补,这种主客体互补与酶和它所识别的底物结合情况近似。(2)超分子化学 超分子的形成源于底物和受体的结合,这种结合基于非共价键相互作用,如静电作用、氢键和范德华力等。当接受体与络合离子或分子结合成稳定的,具有稳定结构和性质的实体,即形成了“超分子”,它兼具分子识别、催化和选择性输出的功能。主客体化学和超分子化学已成为酶人
3、工模拟的重要理论基础,是人工模拟酶研究的重要理论武器。在设计模拟酶之前应当对酶的结构和酶学性质有深入的了解;酶活性中心底物复合物的结构;酶的专一性及其同底物结合的方式与能力;反应的动力学及各中间物的知识。设计人工酶模型应考虑如下因素:(1)非共价键相互作用;(2)反应定向发生;(3)模型应具有足够的水溶性,并在接近生理条件下保持其催化活性。第二节 模拟酶的分类 根据Kirby分类法,模拟酶可分为:单纯酶模型,即以化学方法通过天然酶活性的模拟来重建和改造酶活性;机理酶模型,即通过对酶作用机制诸如识别、结合和过渡态稳定化的认识,来指导酶模型的设计和合成;单纯合成的酶样化合物,即一些化学合成的具有酶
4、样催化活性的简单分子。按照模拟酶的属性,模拟酶可分为:主客体酶模型,包括环糊精、冠醚、穴醚、杂环大环化合物和卟啉类等;胶束酶模型;肽酶;抗体酶;分子印迹酶模型;半合成酶等;近年来又出现了杂化酶和进化酶。一、主客体酶模型(一)环糊精酶模型:环糊精(cyclodextrin,简称CD)是由多个D葡萄糖以1,4糖苷键结合而成的一类环状低聚糖,CD分子外侧是亲水的,其羟基可与多种客体形成氢键,其内侧是C3,C5上的氢原子和糖苷氧原子组成的空腔,故具有疏水性,因而能包结多种客体分子,很类似酶对底物的识别。环糊精作为酶模型合成的主客体酶模型(二)合成的主客体酶模型 用合成的冠醚、穴醚、环番、环芳烃等大环多
5、齿配体用来构筑酶模型。二、胶束模拟酶 胶束在水溶液中提供了疏水微环境(类似于酶的结合部位),可以对底物束缚。如果将催化基团如咪唑、硫醇、羟基和一些辅酶共价或非共价地连接或吸附在胶束上,就有可能提供“活性中心”部位,使胶束成为具有酶活力或部分酶活力的胶束模拟酶。模拟水解酶的胶束酶模型:组氨酸的咪唑基常常是水解酶的活性中心必需的催化基团。如将表面活性剂分子上连接上组氨酸残基或咪唑基团上,就有可能形成模拟水解酶的胶束。单分子胶束酶模型 将表面活性剂利用化学反应偶联在一起,制备出单分子胶束酶模型,这种酶模型比一般胶束酶优越,它既具备酶的疏水特性,同时又可以使催化基团引人疏水空腔,催化效率提高了105倍
6、。三、肽酶 模拟天然酶活性部位而人工合成的具有催化活性的多肽。四、半合成酶 半合成酶是以天然蛋白质或酶为母体,用化学或生物学方法引进适当的活性部位或催化基团,或改变其结构从而形成一种新的“人工酶”。如将枯草杆菌蛋白酶活性部位的丝织酸(Ser)残基,经苯甲基磺酰氟特异性活化后,再用巯基化合物取代,将丝氨酸转化为半胱氨酸。虽然产生的巯基化枯草杆菌蛋白酶对肽或酯没有水解活力,但能水解高度活化的底物(如硝基苯酯等)。第三节 印 迹 酶 一、分子印迹技术概述 如果以一种分子充当模板,其周围用聚合物交联,当模板分子除去后,此聚合物就留下了与此分子相匹配的空穴。如果构建合适,这种聚合物就橡“锁”一样对钥匙具
7、有选择性识别作用,这种技术被称为分子印迹。分子印迹技术 所谓分子印迹是制备对某一化合物具有选择性的聚合物的过程。这个化合物叫印迹分子,也叫做模板分子。此技术包括如下内容:选定印迹分子和功能单体,使二者发生互补反应;在印迹分子单体复合物周围发生聚合反应;用抽提法从聚合物中除掉印迹分子。结果,形成的聚合物内保留有与印迹分子的形状、大小完全一样的孔穴。该聚合物能以高选择性重新结合印迹分子。分子印迹聚合物的制备方法:分子印迹聚合物的制备方法:选定印迹分子和单体,让他们之间充分作用;在印迹分子周围发生聚合反应;将印迹分子从聚合物中抽提出去。于是,此聚合物就产生了恰似印迹分子的空间,并对印迹分子产生识别能
8、力。分子印迹分子 可用于分子印迹的分子很广泛(如药物、氨基酸、碳水化合物、核酸、激素、辅酶等),它们均已成功地用于分子印迹的制备中。分子印迹聚合中应用最广泛的聚合单体是羧酸类(如丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基苯甲酸)、磺酸类以及杂环弱减类(如乙烯基吡啶、乙烯基咪唑),其中最常用的体系为聚丙烯酸和聚丙烯酞胺体系。若要产生对金属的配合作用则应用氨基二乙酸衍生物。二、分子印迹酶 通过分子印迹技术可以产生类似于酶的活性中心的空腔,对底物产生有效的结合作用,更重要的是利用此技术可以在结合部位的空腔内诱导产生催化基团并与底物定向排列。1.印迹底物及其类似物 如Mosbach等应用分子印迹法制备具有催化二肽合成
9、能力的分子印迹酶。所合成的二肽为Z-L-天冬氨酸与L苯丙氨酸甲酯缩合产物,它们分别以底物混合物(ZL天冬氨酸与L苯丙氨酸为1:1混合)以及产物二肽为印迹分子,以甲基丙烯酸甲酯为聚合单体,二亚乙基甲基丙烯酸甲酯为交联剂,经聚合产生了具有催化二肽合成能力的二肽合成酶。研究表明以产物为印迹分子的印迹聚合物表现出最高的酶催化效率,在反应进行48h后,其二肽产率达到63而以反应物为印迹分子的印迹聚合物催化相同的反应时二肽产率却较低。2印迹过渡态类似物 用过渡态类似物作印迹分子制备的印迹聚合物也能结合反应过渡态,降低反应活化能,从而加速反应。如用对硝基苯乙酸酯水解反应的过渡态类似物对硝基苯甲基磷酸酯作印迹
10、分子制备聚合物,制得的MIP证明能优先结合过渡态类似物,并能加速对硝基苯乙酸酯水解成对硝基酚和乙酸。第四节 抗 体 酶 一、抗体酶概述:催化抗体是抗体的高度选择性和酶的高效催化能力巧妙结合的产物,本质上是一类具有催化活力的免疫球蛋白,在其可变区赋予了酶的属性,因此,催化抗体也叫抗体酶。酶和抗体的本质差别在于:酶是能与反应过渡态选择结合的催化性物质而抗体是和基态分子结合的催化性物质。抗体酶的发现不仅提供了研究生物催化过程的新途径,而且能为生物学、化学和医学提供具有高度特异性的人工生物催化剂,并可以根据需要使人们获得具有某些不能被酶催化或较难催化的化学反应催化剂。二、抗体酶的制备方法 迄今,大多数
11、抗体酶是通过理论设计合适的与反应过渡态类似的小分于作为半抗原,然后让动物免疫系统产生针对半抗原的抗体来获得的。由于以反应的过渡态类似物为半抗原诱导的抗体在几何形状和电学性质上与反应过渡态互补,因而稳定了过渡态,从而加速反应。1稳定过渡态法:以Pauling的稳定过渡态理论为指导,即利用反应的过渡态类似物作为半抗原产生抗体酶。Shultz小组利用与底物扭曲构象相似的扭曲卟啉作半抗原制备的抗体可催化卟啉金属螯合反应。亚铁螯合酶是血红素生物合成途径中的末端酶,可催化亚铁离子插入原卟啉的生物合成。N甲基原卟啉由于内部甲基取代而呈扭曲结构,它是此酶的有效抑制剂,也与酶催化的卟啉金属螯合反应的过渡态类似。
12、由于甲基卟啉的抗体可催化平面结构原卟啉的金属螯合,这就为该反应过渡态扭曲结构的作用提供了证据。2抗体与半抗原互补法 抗体常含有与配体功能互补的特殊功能基。已经发现带正电的配体常能诱导出结合部位带负电残基的配体,反之亦然。抗体与半抗原之间的电荷互补对抗体所具有的高亲和力以及选择性识别能力起着关键作用。Shokat等利用抗体与半抗原之间的电荷互补性,制备了针对带正电半抗原的抗体,结果在抗体结合部位上产生带负电的羧基,可作为一般碱基催化消除反应。三、抗体酶的应用 1 抗体酶在有机合成中的应用:各类精细化工产品和合成材料的工业生产需要具有精确底物专一性和立体专一性的催化剂,而这正是催化抗体的突出特点。
13、特别是那些天然酶不能催化的反应,可通过设计定做抗体酶来弥补天然酶的不足。2.用于阐明化学反应机制 3.抗体在医疗上的应用:Landry等用可卡因降解的过渡态类似物磷酸单酯产生的单克隆抗体3B9催化可卡因降解,此抗体酶的催化活性比血液中分解可卡因的丁酰胆碱酯酶要高,水解后的可卡因片断失去了刺激功能,因此,用人工抗体酶的被动免疫也许能提供阻断可卡因上瘾的治疗从而达到戒毒的目的。四、抗体酶的研究进展 1反应性免疫 2抗体酶的化学筛选 3.抗体酶催化的化学转化第六章 酶制剂的应用第一节 概论 1.工业用酶制剂的市场和发展 2.我国酶制剂应用方面的现状和问题 3.工业酶制剂的来源与特点 4.选择使用酶制
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