工程塑料-热塑性聚酯概述(-88张)课件.ppt
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- 工程塑料 塑性 聚酯 概述 88 课件
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1、第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯内容提要内容提要3.1 3.1 概概 述述3.2 PET3.2 PET和和PBTPBT树脂的制备树脂的制备3.3 PET3.3 PET和和PBTPBT的结构与性能的结构与性能3.4 PET3.4 PET和和PBTPBT的加工和应用的加工和应用第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯3.1 3.1 概概 述述1 1 聚酯和热塑性聚酯定义聚酯和热塑性聚酯定义聚酯聚酯:大分子:大分子主链主链的的重复单元重复单元中含有中含有 结构的高结构的高聚物的统称。聚物的统称。热塑性聚酯热塑性聚酯:指由:指由饱和饱和的的二元羧酸(酯)二元羧酸(酯)和和二元醇二元醇通过通过缩缩聚反应
2、聚反应制得的制得的线形线形聚合物的统称。聚合物的统称。不饱和聚酯不饱和聚酯(热固性聚合物热固性聚合物):由不饱和二元羧酸(或羧酐)与由不饱和二元羧酸(或羧酐)与二元醇缩聚得到的聚合物。二元醇缩聚得到的聚合物。COO 这类聚酯包括这类聚酯包括PETPET、PBTPBT、PCTPCT、PENPEN、PBNPBN、聚酯液晶聚合物系、聚酯液晶聚合物系列、聚芳酯、聚酯弹性体及新开发的生物分解性聚酯。列、聚芳酯、聚酯弹性体及新开发的生物分解性聚酯。在热塑性聚酯大家族中,由在热塑性聚酯大家族中,由脂肪族二元酸脂肪族二元酸和和脂肪族二元醇脂肪族二元醇合成合成的聚酯,熔点低,柔性好,一般作为聚酯弹性体、热熔胶及
3、生物的聚酯,熔点低,柔性好,一般作为聚酯弹性体、热熔胶及生物分解塑料等。分解塑料等。用作用作的热塑性聚酯通常由的热塑性聚酯通常由芳香族二元酸芳香族二元酸和和各种二元醇各种二元醇合成制得。合成制得。第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯CCOOOCH2O()4n2 2 聚对苯二甲酸乙二醇酯聚对苯二甲酸乙二醇酯(polyethylene terephthalate;PET);PET)对苯二甲酸对苯二甲酸(Terephthalic Acid;TPA)和乙二醇和乙二醇(Ethylene Glycol;EG)的缩聚物,分子结构式为:的缩聚物,分子结构式为:聚对苯二甲酸丁二醇酯聚对苯二甲酸丁二醇酯(poly
4、butylene terephthalate;PBT);PBT)对苯二甲酸和对苯二甲酸和1,41,4丁二醇丁二醇(1,4-butylene Glycol;BG)的缩聚物,的缩聚物,分子结构式为分子结构式为CCOOOCH2O()2n第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯3 3 热塑性聚酯热塑性聚酯是一类颇具发展前途的重要工程塑料是一类颇具发展前途的重要工程塑料品种,品种,PBTPBT是五大通用工程塑料的后起之秀,工业是五大通用工程塑料的后起之秀,工业化最晚(化最晚(2020世纪世纪7070年代),发展速度最快。年代),发展速度最快。第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯第第6次课次课第第3 3章章
5、热塑性聚酯热塑性聚酯3.2 PET3.2 PET和和PBTPBT树脂的制备树脂的制备一、一、PETPET树脂的制备树脂的制备1 1 反应机理反应机理 聚合反应为熔融缩聚,主要包括聚合反应为熔融缩聚,主要包括酯交换法酯交换法、直接酯化直接酯化法法和和固相缩聚法固相缩聚法。特点:生产成本低;工艺流程少,能耗低。特点:生产成本低;工艺流程少,能耗低。对苯二对苯二甲酸二甲酸二甲酯甲酯或或 精对苯精对苯二甲酸二甲酸乙二醇乙二醇Dimethylene terephthalate;DMT对苯二对苯二甲酸双甲酸双羟乙酯羟乙酯PET缩聚缩聚反应反应缩聚缩聚反应反应Bishydroxyethyl terephth
6、alate;BHETPure Terephthalic Acid;PTA Ethylene Glycol;EG 第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯缩聚釜缩聚釜旋旋风风分分离离器器冷凝器冷凝器冷凝器冷凝器乙二醇贮槽乙二醇贮槽冷却槽冷却槽切粒机切粒机第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯 酯交换法的预聚合酯交换法的预聚合(已基本淘汰已基本淘汰)直接酯化法的预聚合直接酯化法的预聚合CCOOCH3OOCH3CH2CH2OHOH+2CCOOCH2OOCH2CH2CH2OHOHBHETk1k2+2CH3OH 精对苯二甲酸精对苯二甲酸(Pure terephthalic acid;PTA)和乙二醇和乙二醇在
7、催化剂在催化剂(Sb(Sb2 2O O3 3和亚磷酸三苯酯和亚磷酸三苯酯)作用下直接酯化作用下直接酯化BHETBHET,再经高温再经高温(260-290)(260-290)熔融、高真空缩聚,得到熔融、高真空缩聚,得到PETPET。酯化反应酯化反应 酯化缩聚反应酯化缩聚反应+2CCOOCH2OOCH2CH2CH2OHOH+2H2OBHETk1k2COOHHOOCCH2CH2OHOHCCOOCH2OOCH2CH2CH2OHOHCOOHHOOC+CHOOCOCCOOCH2OOCH2CH2CH2OOHH2O+k3k4第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯 固相聚合固相聚合缩聚反应缩聚反应CCOOCH2O
8、OCH2CH2CH2OHOHnCOOOCH2COCH2CH2CH2OHOn+(n-1)HO(CH2)2OHk5k6 高 真 空 将分子量较低的将分子量较低的PETPET预聚体预聚体(BHETBHET粉末或切片)加热至粉末或切片)加热至T Tg g以上,以上,T Tm m以下(以下(10-2010-20),在),在真空或惰性气体真空或惰性气体的条件下的条件下产生产生固相缩聚反应固相缩聚反应,使分子量增大。固相缩聚和酯化部,使分子量增大。固相缩聚和酯化部分相同,只是继续缩聚分相同,只是继续缩聚增大增大分子量和结晶。分子量和结晶。最大特点最大特点:不受粘度限制。:不受粘度限制。缺点缺点:分子量分布不
9、匀。:分子量分布不匀。优点优点:工艺简单,反应条件温和,投资低,近年来取:工艺简单,反应条件温和,投资低,近年来取得迅速发展。得迅速发展。第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯COOCH2CH2OHCOOCH2CH2O CO+HO(CH2)2OH2 固相缩聚反应发生在固相缩聚反应发生在部分结晶的分子链部分结晶的分子链终端终端,主要存在,主要存在两种类型的反应:两种类型的反应:+2H2O+HO(CH2)2OH2COOHCOOCH2CH2O CO 固相缩聚过程中,酯化和酯交换两个化学反应同时固相缩聚过程中,酯化和酯交换两个化学反应同时发生。发生。第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯 固相法固相法是近
10、年来发展起来的新技术,针对高分子量需是近年来发展起来的新技术,针对高分子量需求而出现,而求而出现,而熔融缩聚法熔融缩聚法最早投入生产,且工艺和设备最早投入生产,且工艺和设备均成熟。均成熟。理论上,由于理论上,由于高聚物无定形态与熔融态高聚物无定形态与熔融态的的连续性连续性,熔融缩,熔融缩聚阶段所发生的反应都能在固相缩聚阶段发生。聚阶段所发生的反应都能在固相缩聚阶段发生。但是,由于但是,由于固相缩聚阶段的操作温度固相缩聚阶段的操作温度低于低于熔融缩聚熔融缩聚,此时,此时的聚合物仍处于的聚合物仍处于固态固态(固相缩聚因而得名),大分子整(固相缩聚因而得名),大分子整链被固定,而端基却有足够活性通过
11、扩散互相靠近到足链被固定,而端基却有足够活性通过扩散互相靠近到足够发生有效碰撞,从而使缩聚反应得到继续,树脂够发生有效碰撞,从而使缩聚反应得到继续,树脂分子分子量提高量提高。第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯2 2 结晶化处理结晶化处理 PET PET树脂根据不同条件可分为树脂根据不同条件可分为无定形无定形和和结晶形结晶形两种形两种形态,且两者在态,且两者在又可又可相互转换相互转换。无定形无定形PETPET在在190190左右时结晶速度最快。结晶速度和左右时结晶速度最快。结晶速度和最低结晶温度受最低结晶温度受加热介质加热介质影响,影响,90-9590-95时不能结晶,时不能结晶,水水中的最低
12、结晶温度比中的最低结晶温度比空气空气中中低低2020左右。左右。当当PETPET在在合适温度条件合适温度条件时,并时,并不立即结晶不立即结晶,而是有,而是有诱诱导期导期存在,这是因为要形成晶核。存在,这是因为要形成晶核。由于分子链链段的热运动,晶核要在由于分子链链段的热运动,晶核要在诱导期诱导期内才会达内才会达到一定大小,所以到一定大小,所以无定形无定形PETPET的结晶过程必须在的结晶过程必须在一定温度一定温度范围范围内,才可明显进行内,才可明显进行。第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯 PET PET结晶速度相当结晶速度相当慢慢,注塑时冷却时间必须加长,注塑时冷却时间必须加长,从而造成生产
13、周期从而造成生产周期延长延长,成本,成本提高提高。为为缩短诱导期缩短诱导期,通常加入,通常加入成核剂成核剂,使之在较低温度,使之在较低温度下结晶。下结晶。PET的结晶物性的结晶物性:(1)(1)结晶温度结晶温度愈高,结晶核数量愈多,晶粒愈小。愈高,结晶核数量愈多,晶粒愈小。(2)(2)分子量分子量越高,结晶核数量越高,但越高,结晶核数量越高,但球晶小球晶小。(3)(3)延伸成纤维延伸成纤维后,取向性好,无法得到球晶。后,取向性好,无法得到球晶。第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯二、二、PBTPBT树脂的制备树脂的制备1 1 反应机理反应机理DMT或或 TPA丁二醇丁二醇Butylene Gl
14、ycol;BG对苯二对苯二甲酸双甲酸双羟丁酯羟丁酯PBT缩聚缩聚反应反应缩聚缩聚反应反应Bishydroxybutyl terephthalate;BHBT第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯 酯交换法的预聚合酯交换法的预聚合(国内外采用此法为主国内外采用此法为主)k1k2+2CH3OHCCOOCH3OOCH32HO(CH2)4OH+CCOO CH2OOCH2OHOH()4()4(BHBT)直接酯化法的预聚合直接酯化法的预聚合(发展趋势发展趋势)酯化反应酯化反应+2H2Ok1k22HO(CH2)4OH+()4()4(BHBT)CCOO CH2OOCH2OHOHCOOHHOOC 酯化缩聚反应酯化
15、缩聚反应H2O+k3k4+()4()4CCOO CH2OOCH2OHOHCOOHHOOCCHOOCOCCOOCH2OOCH2OOH()4()4CCOOCH2OOCH2OHOHnCOOOCOCH2CH2OHOnk5k6 高 真 空()4()4+(n-1)HO(CH2)4OH()4()4 缩聚反应缩聚反应CH2CH2CH2CH2OHO(CH2)4OH+H2OBGTHF第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯 固相聚合固相聚合 酯交换酯交换 酯化酯化 酯化酯化 降解降解 副反应副反应 酸解酸解 酯基转移酯基转移Pn-COO(CH2)4OH+HO(CH2)4OOC-Pm Pn-COO(CH2)4OOC-P
16、m+HO(CH2)4OHPn-COO(CH2)4OOC-Pm+HO(CH2)4OOC-Pr HO(CH2)4OOC-Pm+Pn-COO(CH2)4OOC-PrPnCOO(CH2)4OOCPm PnCOOH+HOOCPm+CH2CHCHCH2Pn-COO(CH2)4OH+HOOC-Pm Pn-COO(CH2)4OOC-Pm+H2OPnCOOH+HO(CH2)4OH PnCOO(CH2)4OH+H2OPn-COO(CH2)4OOC-Pm+HOOC-Pr HOOC-Pm+Pn-COO(CH2)4OOC-PrPnCOO(CH2)4OH PnCOOH+THF第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯三、三、P
17、ETPET树脂和树脂和PBTPBT树脂制备的主要异同点树脂制备的主要异同点1 1 相同点相同点 缩聚合工艺路线相似;缩聚合工艺路线相似;所用化工设备相似;所用化工设备相似;均要求在严格的均要求在严格的高真空高真空条件下进行。条件下进行。第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯2 2 不同点不同点 CH2CH2CH2CH2OHO(CH2)4OH+H2OBGTHF催化剂不同催化剂不同 采用的二元醇性质不同采用的二元醇性质不同 制备制备PET的有效催化剂的有效催化剂Sb2O3-ZnAc催化体系用于催化体系用于PBT合成时,存在合成时,存在反应时间长、活性低,产生较多四氢反应时间长、活性低,产生较多四氢呋
18、喃等问题呋喃等问题。制备。制备PBT采用的催化剂基本上都是采用的催化剂基本上都是钛酸酯钛酸酯类,如钛酸四丁酯、钛酸四异丙酯类,如钛酸四丁酯、钛酸四异丙酯等。等。乙二醇化学性质稳定,在酯化反应过程中,除主反乙二醇化学性质稳定,在酯化反应过程中,除主反应外只有副反应二甘醇应外只有副反应二甘醇(diethylene glycol)的生成及的生成及水 和 乙 二 醇 的 分 离 过 程,无 副 产 品 四 氢 呋 喃水 和 乙 二 醇 的 分 离 过 程,无 副 产 品 四 氢 呋 喃(Tetrahydrofuran;THF)的产生。丁二醇在的产生。丁二醇在高温下不高温下不稳定稳定,易发生反应生成大量
19、,易发生反应生成大量THF。第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯3.3 PET3.3 PET和和PBTPBT的结构与性能的结构与性能 一、一、PETPET的结构与性能的结构与性能 1 PET1 PET的结构的结构CCOOOCH2O()2n PETPET分子主链中含有分子主链中含有柔顺性的亚甲基柔顺性的亚甲基、刚性的苯环刚性的苯环和和极性极性的酯基的酯基,同时酯基和苯环之间形成,同时酯基和苯环之间形成共轭体系共轭体系,使得,使得PETPET大分大分子子刚性强刚性强。PETPET是是饱和线形大分子饱和线形大分子,分子,分子主链上没有支链主链上没有支链,结构,结构对称对称,满足紧密堆砌的要求,因此易
20、于满足紧密堆砌的要求,因此易于取向取向和和结晶结晶,导致,导致PETPET具有具有高熔点、高强度高熔点、高强度。分子量分子量和和特性粘度特性粘度是聚酯的重要结构参数,两者之间呈是聚酯的重要结构参数,两者之间呈线性线性关系。关系。第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯2 PET2 PET的性能的性能 PET PET分子的分子的高度几何规整性高度几何规整性和和刚性部分刚性部分使聚合物具有使聚合物具有优良的综合性能,如高强度、高刚性,优良的尺寸稳定优良的综合性能,如高强度、高刚性,优良的尺寸稳定性、耐化学药品性、耐热性、热稳定性、电绝缘性、耐性、耐化学药品性、耐热性、热稳定性、电绝缘性、耐磨性和耐疲劳
21、性,同时吸水率低,收缩率波动小。磨性和耐疲劳性,同时吸水率低,收缩率波动小。力学性能力学性能 PETPET分子中存在分子中存在苯环苯环和和酯基酯基,刚性的苯环刚性的苯环阻碍分子链自阻碍分子链自由旋转由旋转,且与且与极性酯基极性酯基形成大共轭体系,增大分子链刚性,使形成大共轭体系,增大分子链刚性,使PETPET具有较高的拉伸强度、刚度和硬度,良好的耐磨性、耐蠕变具有较高的拉伸强度、刚度和硬度,良好的耐磨性、耐蠕变性。并可在较宽的温度范围内保持这种良好的力学性能。性。并可在较宽的温度范围内保持这种良好的力学性能。韧性突韧性突出出,是最强韧的热塑性塑料之一。,是最强韧的热塑性塑料之一。PETPET可
22、取向,可取向,取向取向的的PETPET在力学在力学性能方面发生明显变化,主要表现为性能方面发生明显变化,主要表现为横向横向和和纵向纵向的差异。的差异。第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯 热学性能热学性能 PET树脂的树脂的Tg:6780,Tm:225265(与结晶与结晶度有关度有关),一般为,一般为249,高结晶度的,高结晶度的PET熔点可达熔点可达271,长期使用温度长期使用温度为为120。脆化温度脆化温度为为70,所以所以40时时PET仍具有韧性。仍具有韧性。PET热稳定性较好,但水存在下高温时极易降解,使热稳定性较好,但水存在下高温时极易降解,使其分子量下降,粘度降低。其分子量下降,粘
23、度降低。PET中含有极性的羰基和酯中含有极性的羰基和酯基,它们具有亲水性,能够基,它们具有亲水性,能够吸收吸收空气中的空气中的水分水分。电学性能电学性能 PET虽然是虽然是极性极性聚合物,但聚合物,但分子结构的对称性分子结构的对称性和和几何规整几何规整性性,使它在干燥条件下具有良好的,使它在干燥条件下具有良好的电绝缘性电绝缘性,因而常作,因而常作绝缘材料。绝缘材料。原因原因:其:其Tg高于室温,室温下酯基处于不活高于室温,室温下酯基处于不活动状态,分子偶极定向受到极大限制。动状态,分子偶极定向受到极大限制。第第3 3章章 热塑性聚酯热塑性聚酯 光学性能光学性能 PET光学性能优良。用水冷却光学
24、性能优良。用水冷却PET的熔体,可得到的熔体,可得到完完全无定形的全无定形的PET,透光率高达,透光率高达90%。结晶性能结晶性能 PET化学结构的规整性和对称性好,分子中没有支链,化学结构的规整性和对称性好,分子中没有支链,分子间作用力适中,因此分子间作用力适中,因此可以结晶可以结晶,因,因加工条件加工条件不同而不同而呈现较大差异。呈现较大差异。PET分子中分子中刚性极性基团刚性极性基团的存在使得其的存在使得其结晶速度结晶速度比比PE、PP慢慢得多,只有在得多,只有在80以上才能结晶,最高结晶温度以上才能结晶,最高结晶温度为为182,一般条件下形成,一般条件下形成球晶球晶。第第3 3章章 热
25、塑性聚酯热塑性聚酯 PET的晶体结构属的晶体结构属晶系,大分子采取晶系,大分子采取反式构象反式构象。在温度高于在温度高于80时,才发生时,才发生顺式构象顺式构象向向反式构象反式构象的转的转变,即变,即 晶体中的分子链排列紧密晶体中的分子链排列紧密是由于一个分子中的是由于一个分子中的突出突出部部分恰好分恰好嵌入嵌入到另一个分子的到另一个分子的凹陷凹陷部分。部分。PET的结晶度在的结晶度在4060%之间,属之间,属高结晶性高结晶性热塑性树脂。结晶结构和热塑性树脂。结晶结构和结晶度对其力学、气体阻隔、光学和加工等性能均有明结晶度对其力学、气体阻隔、光学和加工等性能均有明显影响。显影响。取向取向可改变
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