味精生产工艺课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《味精生产工艺课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 味精 生产工艺 课件
- 资源描述:
-
1、 第二篇第二篇 调味品的生产调味品的生产 民以食为天民以食为天 食以味为先食以味为先西方人:理性消费,讲究营养西方人:理性消费,讲究营养中国人:感性消费,讲究色、香、味中国人:感性消费,讲究色、香、味第一阶段第一阶段简单调味品简单调味品酱油、醋、酱,酱油、醋、酱,80100鲜度味精鲜度味精 及天然香料及天然香料 第二阶段第二阶段高浓度及新颖调味品高浓度及新颖调味品酵母抽提物、动植物抽提物酵母抽提物、动植物抽提物HVP、HAP、120400鲜度味精。鲜度味精。我国调味品的发展历史我国调味品的发展历史优点:优点:方便、快捷、开启即食、方便、快捷、开启即食、省时省事、增加食欲和享受感。省时省事、增加
2、食欲和享受感。这阶段的调味料用途广泛,包括用于烹饪及强化风味等。这阶段的调味料用途广泛,包括用于烹饪及强化风味等。国内味精生产以粮食为原料,成本为国内味精生产以粮食为原料,成本为1.2万元万元/吨,吨,国外国外8000元元/吨。吨。第三阶段第三阶段复合调味料复合调味料各种鸡精、牛肉精、虾精各种鸡精、牛肉精、虾精、食用香精香料等。食用香精香料等。第四章第四章 味精生产味精生产 第一节第一节 概述概述 一、味精及其生理作用一、味精及其生理作用 1.味精的种类味精的种类 按谷氨酸的含量分类按谷氨酸的含量分类:99%、95%、90%、80%四种四种按外观形状分类:按外观形状分类:结晶味精、粉末味精结晶
3、味精、粉末味精 2.味精的生理作用和安全性味精的生理作用和安全性 (1)参与人体代谢活动:)参与人体代谢活动:合成氨基酸合成氨基酸 (2)作为能源)作为能源 (3)解氨毒)解氨毒 谷氨酸谷氨酸+NH3 谷氨酰胺谷氨酰胺 +水水味精的毒性试验表明是安全的。味精的毒性试验表明是安全的。第一代鲜味料第一代鲜味料第二代鲜味料第二代鲜味料第三代鲜味料第三代鲜味料二、味精的生产方法二、味精的生产方法 味精的生产方法:味精的生产方法:水解法、发酵法、合成法和提取法。水解法、发酵法、合成法和提取法。1.水解法水解法 原理:原理:蛋白质原料经酸水解生成谷氨酸,利用谷氨酸盐酸盐蛋白质原料经酸水解生成谷氨酸,利用谷
4、氨酸盐酸盐在盐酸中的溶解度最小的性质,将谷氨酸分离提取出来,再经在盐酸中的溶解度最小的性质,将谷氨酸分离提取出来,再经中和处理制成味精。中和处理制成味精。生产上常用的蛋白质原料生产上常用的蛋白质原料面筋、大豆及玉米等。面筋、大豆及玉米等。水解水解 中和、提取中和、提取 蛋白质原料蛋白质原料 谷氨酸谷氨酸 味精味精 2.发酵法发酵法 原理:原理:淀粉质原料水解生成葡萄糖,或直接以糖蜜或醋酸为淀粉质原料水解生成葡萄糖,或直接以糖蜜或醋酸为原料,利用谷氨酸生产菌生物合成谷氨酸,然后中和、提取原料,利用谷氨酸生产菌生物合成谷氨酸,然后中和、提取制得味精。制得味精。淀粉质原料淀粉质原料糖液糖液谷氨酸发酵
5、谷氨酸发酵中和中和 味精味精 3.合成法合成法 4.提取法提取法 丙烯丙烯氧化、氨化氧化、氨化丙烯睛丙烯睛谷氨酸谷氨酸味精味精 原理:原理:石油裂解气丙烯氧化氨化生成丙烯腈,通过羰化、石油裂解气丙烯氧化氨化生成丙烯腈,通过羰化、氰氨化、水解等反应生成消旋谷氨酸,再经分割制成氰氨化、水解等反应生成消旋谷氨酸,再经分割制成L-谷氨酸,谷氨酸,然后制成味精。然后制成味精。原理:原理:以废糖蜜为原料,先将废糖蜜中的蔗糖回收,再将废液以废糖蜜为原料,先将废糖蜜中的蔗糖回收,再将废液用碱法水解浓缩,提取谷氨酸,然后制得味精。用碱法水解浓缩,提取谷氨酸,然后制得味精。水解、浓缩水解、浓缩 中和中和 废糖蜜废
6、糖蜜谷氨酸谷氨酸味精味精 提取提取 第二节第二节 淀粉水解糖液的制备淀粉水解糖液的制备 一、制备方法一、制备方法1.酸解法酸解法原理:原理:以无机酸或有机酸为催化剂,在高温高压下将淀粉转化以无机酸或有机酸为催化剂,在高温高压下将淀粉转化 为葡萄糖的方法。为葡萄糖的方法。优点:优点:生产方便、设备要求简单、水解时间短、生产方便、设备要求简单、水解时间短、设备生产能力大。设备生产能力大。缺点:缺点:要求设备耐腐蚀、耐高温、耐高压,要求设备耐腐蚀、耐高温、耐高压,对原料要求严格、易发生付反应、淀粉转化率低。对原料要求严格、易发生付反应、淀粉转化率低。2.酸酶法酸酶法 原理:原理:先将淀粉水解成糊精或
7、低聚糖,再用糖化酶将其水解成先将淀粉水解成糊精或低聚糖,再用糖化酶将其水解成 葡萄糖。葡萄糖。适用性:适用性:淀粉颗粒较坚硬,用酶水解需较长时间的原料。淀粉颗粒较坚硬,用酶水解需较长时间的原料。如玉米、小麦等谷物淀粉。如玉米、小麦等谷物淀粉。特点:特点:酸液化速度快,产品颜色浅、糖液质量高,但水解时间较长。酸液化速度快,产品颜色浅、糖液质量高,但水解时间较长。3.酶解法酶解法 4.双酶法双酶法原理:原理:先将淀粉乳用先将淀粉乳用-淀粉酶液化,然后用酸将其水解成淀粉酶液化,然后用酸将其水解成 葡萄糖。葡萄糖。适用性:适用性:适于大米或粗淀粉原料,可省去其精制过程,避免淀粉在加工适于大米或粗淀粉原
8、料,可省去其精制过程,避免淀粉在加工过程中的流失。过程中的流失。原理:原理:先用淀粉酶将原料水解成糊精或低聚糖,再用糖化酶先用淀粉酶将原料水解成糊精或低聚糖,再用糖化酶将后者水解成葡萄糖。将后者水解成葡萄糖。特点:特点:水解条件温和,不要求设备耐腐蚀、耐高、耐高压,水解条件温和,不要求设备耐腐蚀、耐高、耐高压,对原料要求粗放,但生产周期长。对原料要求粗放,但生产周期长。二、酸解法制糖工艺二、酸解法制糖工艺 1.酸解法制糖原理酸解法制糖原理 以酸为催化剂,在高温条件下,淀粉发生水解反应,以酸为催化剂,在高温条件下,淀粉发生水解反应,-1,4糖糖苷键和苷键和 -1,6糖苷键被切断,淀粉链逐渐变短,
9、淀粉先变为糊糖苷键被切断,淀粉链逐渐变短,淀粉先变为糊精、低聚糖、麦芽糖,最后生成葡萄糖。精、低聚糖、麦芽糖,最后生成葡萄糖。在整个水解过程中,由于受酸和热的作用,一部分葡萄糖在整个水解过程中,由于受酸和热的作用,一部分葡萄糖发生复合反应和分解反应,如下所示:发生复合反应和分解反应,如下所示:复合反应复合反应 分解反应分解反应复合低聚糖复合低聚糖 葡萄糖葡萄糖 有机酸、有色物有机酸、有色物 淀粉淀粉 2.淀粉酸水解工艺淀粉酸水解工艺 工艺流程工艺流程原料(淀粉、水、酸)原料(淀粉、水、酸)调浆调浆糖化糖化冷却冷却中和、脱色中和、脱色滤除杂滤除杂糖液糖液 水解条件水解条件 在淀粉酸解过程中,必须
10、先将淀粉原料调成在淀粉酸解过程中,必须先将淀粉原料调成粉浆粉浆,保持一定,保持一定的的浓度和酸度浓度和酸度,然后将料液泵入糖化锅,在一定条件下进行,然后将料液泵入糖化锅,在一定条件下进行水解糖化。水解糖化。淀粉乳浓度的选择淀粉乳浓度的选择淀粉水解时,淀粉乳的浓度越低,水解液的葡萄糖值越高,淀粉水解时,淀粉乳的浓度越低,水解液的葡萄糖值越高,糖液色泽越浅。淀粉乳的浓度高,易发生复合分解反应,糖液色泽越浅。淀粉乳的浓度高,易发生复合分解反应,故一般控制在故一般控制在1011 Be。酸的种类和影响酸的种类和影响常用的酸:常用的酸:盐酸、硫酸和草酸。盐酸、硫酸和草酸。催化效率:催化效率:盐酸最强,其次
11、是硫酸、草酸。盐酸最强,其次是硫酸、草酸。催化能力强,但中和后产生氯化物,催化能力强,但中和后产生氯化物,增加糖液灰分,影响结晶、分离和收率。增加糖液灰分,影响结晶、分离和收率。颜色浅。颜色浅。催化能力较强,但用硫酸钙中和时催化能力较强,但用硫酸钙中和时,生成生成的硫酸钙在蒸发时易生成结垢,影响传热。的硫酸钙在蒸发时易生成结垢,影响传热。催化能力较低,用碳酸钙中和时,生成催化能力较低,用碳酸钙中和时,生成的草酸可基本钙本除去,糖液纯度高,的草酸可基本钙本除去,糖液纯度高,颜色浅。颜色浅。盐盐 酸酸 硫硫 酸酸 草草 酸酸酸的添加方法酸的添加方法添加方法不同,对水解有很大影响。一般是先将添加方法
12、不同,对水解有很大影响。一般是先将1/3左右的酸左右的酸用水稀释后放入锅内,其余酸放入粉浆中,再泵入糖化锅进用水稀释后放入锅内,其余酸放入粉浆中,再泵入糖化锅进行糖化。行糖化。酸的添加量和添加法酸的添加量和添加法加酸量加酸量以淀粉乳的以淀粉乳的pH值为指标,当采用值为指标,当采用1011 Be的淀粉的淀粉 乳时,控制乳时,控制pH值在值在1.5左右。左右。压力和时间的选择压力和时间的选择 糖化压力与水解反应速度成正比,压力升高,水解反应速度糖化压力与水解反应速度成正比,压力升高,水解反应速度加快,反应时间短;反之,压力降低,反应时间加长。加快,反应时间短;反之,压力降低,反应时间加长。高温短时
13、间是最佳的水解方法,蒸汽压力一般为高温短时间是最佳的水解方法,蒸汽压力一般为245392KPa。糖化设备的选择糖化设备的选择 糖化锅的结构对糖液质量有直接的影响。若糖化锅的体积糖化锅的结构对糖液质量有直接的影响。若糖化锅的体积太大,进出料的时间长,使淀粉水解时间差别大,部分先水解太大,进出料的时间长,使淀粉水解时间差别大,部分先水解的生成的葡萄糖易发生复合分解反应。的生成的葡萄糖易发生复合分解反应。因此,一般味精厂采用的糖化锅径高比为因此,一般味精厂采用的糖化锅径高比为1:1.52.5。水解糖液的中和、脱色和除杂水解糖液的中和、脱色和除杂 在淀粉水解的同时,淀粉原料中的其它物质,如蛋白质、在淀
14、粉水解的同时,淀粉原料中的其它物质,如蛋白质、脂肪、纤维素、无机盐等也发生变化,所生成的物质影响糖液的脂肪、纤维素、无机盐等也发生变化,所生成的物质影响糖液的纯度。如氨基酸能与葡萄糖的分解产物反应,形成色素,使糖液纯度。如氨基酸能与葡萄糖的分解产物反应,形成色素,使糖液色泽加深。故水解糖液必须加以中和、脱色和除杂。色泽加深。故水解糖液必须加以中和、脱色和除杂。中和中和淀粉水解糖化后,糖化液温度很高(淀粉水解糖化后,糖化液温度很高(140150),经冷却后),经冷却后才能中和。才能中和。中和的目的是中和的目的是降低糖化液酸度降低糖化液酸度,调节,调节pH值。生产中常用的中和值。生产中常用的中和剂
15、有纯碱、氢氧化钠溶液,中和温度控制在剂有纯碱、氢氧化钠溶液,中和温度控制在80,终点,终点pH控制控制在在4.05.0。脱色和除杂脱色和除杂水解糖液中的杂质不仅对谷氨酸发酵不利,而且影响谷氨酸的水解糖液中的杂质不仅对谷氨酸发酵不利,而且影响谷氨酸的提纯。提纯。糖液脱色方法糖液脱色方法活性炭吸附法活性炭吸附法离子交换树脂脱色法。离子交换树脂脱色法。活性炭的用量为活性炭的用量为0.2%0.8%,脱色温度为,脱色温度为7080。在脱色过程中要保证一定时间的搅拌,使活性炭充分起作用。在脱色过程中要保证一定时间的搅拌,使活性炭充分起作用。三、双酶法制糖工艺三、双酶法制糖工艺 双酶法制糖工艺主要包括淀粉的
16、液化和糖化两个步骤。双酶法制糖工艺主要包括淀粉的液化和糖化两个步骤。1.淀粉的液化淀粉的液化 在在-淀粉酶的作用将淀粉水解生成糊精和低聚糖。淀粉酶的作用将淀粉水解生成糊精和低聚糖。升温液化法升温液化法 将淀粉乳(将淀粉乳(30%40%)调整)调整pH为为6.06.5,加入,加入CaCl2,使,使Ca2+达到达到0.01mol/l,加入定量的液化酶,在保持剧烈的搅拌下,加热加入定量的液化酶,在保持剧烈的搅拌下,加热到到8090,保持,保持30min左右,达到所需的液化程度,然后升温至左右,达到所需的液化程度,然后升温至100,灭酶,灭酶10min。淀粉液化的方法淀粉液化的方法升温液化法、高温液化
17、法、喷射液化法和分段液化法。升温液化法、高温液化法、喷射液化法和分段液化法。2.糖化糖化 高温液化法高温液化法 将淀粉调整好将淀粉调整好pH和和Ca2+浓度,加入所需的液化酶,用泵将其浓度,加入所需的液化酶,用泵将其打入液化桶(桶内有打入液化桶(桶内有90的热水),淀粉受热糊化、液化。由的热水),淀粉受热糊化、液化。由桶低流入保温桶,桶低流入保温桶,90保温保温40min,达到所需的液化程度。达到所需的液化程度。糖化温度和糖化温度和pH 取决于所用糖化剂的性质,若用曲霉糖化剂,温度取决于所用糖化剂的性质,若用曲霉糖化剂,温度 控制在控制在60,pH 为为4.04.5;若用根霉糖化剂,温度;若用
18、根霉糖化剂,温度 控制在控制在55,pH 为为5.0以下。以下。在实际生产中,根据酶的特性,尽量选用较高的糖化温度,在实际生产中,根据酶的特性,尽量选用较高的糖化温度,这样可以加快糖化速度,减少杂菌污染的机会。这样可以加快糖化速度,减少杂菌污染的机会。第三节第三节 谷氨酸发酵菌谷氨酸发酵菌 短杆菌属短杆菌属 细胞为短的不分支的直杆菌,大多数不运动,革兰氏染色阳性。细胞为短的不分支的直杆菌,大多数不运动,革兰氏染色阳性。一、谷氨酸发酵菌的特征和分类一、谷氨酸发酵菌的特征和分类 谷氨酸发酵菌分属于棒杆菌属、短杆菌属、小节菌属和节杆谷氨酸发酵菌分属于棒杆菌属、短杆菌属、小节菌属和节杆菌属中的细菌。菌
19、属中的细菌。棒杆菌属棒杆菌属 细胞为直或微弯的杆菌,常呈一端膨大的棒状,不运动,革兰细胞为直或微弯的杆菌,常呈一端膨大的棒状,不运动,革兰氏染色阳性。例如,氏染色阳性。例如,AS.1.299,AS.1.542等。等。节杆菌属节杆菌属 主要特点是在培养过程中出现细胞形态由球菌变杆菌,由杆菌变主要特点是在培养过程中出现细胞形态由球菌变杆菌,由杆菌变球菌。一般不运动。球菌。一般不运动。小节菌属小节菌属 为杆状菌,形状和排列都和棒杆菌相似,有时呈球杆菌状。为杆状菌,形状和排列都和棒杆菌相似,有时呈球杆菌状。我国谷氨酸发酵生产中使用的菌株主要有北京棒杆菌我国谷氨酸发酵生产中使用的菌株主要有北京棒杆菌AS
20、.1.299钝齿棒杆菌钝齿棒杆菌AS.1.542、HU7251、672等。等。二、谷氨酸菌种的扩大培养二、谷氨酸菌种的扩大培养 普遍采用二级种子培养流程普遍采用二级种子培养流程:即即 斜面菌种斜面菌种一级种子培养一级种子培养二级种子培养二级种子培养发酵罐发酵罐 1.菌种的扩大培养菌种的扩大培养斜面菌种培养:斜面菌种培养:32培养培养1824h 一级种子的培养一级种子的培养 二级种子的培养二级种子的培养 将培养好的培养基分装于将培养好的培养基分装于1000ml三角瓶中,每瓶装三角瓶中,每瓶装200250ml液体培养基,瓶口用液体培养基,瓶口用6层纱布加一层绒布包扎,在层纱布加一层绒布包扎,在0.
21、1MPa的蒸的蒸汽压下灭菌汽压下灭菌30min。每只斜面菌种接种。每只斜面菌种接种3只一级种子三角瓶。只一级种子三角瓶。接种后,接种后,32振荡培养振荡培养12h。培养好的一级种子放在。培养好的一级种子放在4冰箱备用。冰箱备用。通常使用种子罐培养,种子罐的大小是根据发酵罐的容积配套通常使用种子罐培养,种子罐的大小是根据发酵罐的容积配套确定的。二级种子的数量是发酵培养液体积的确定的。二级种子的数量是发酵培养液体积的1%。二级种子。二级种子的培养温度为的培养温度为32,时间为,时间为710h。2.、种子的质量要求、种子的质量要求 镜检菌体健壮,排列整齐,大小均匀,呈单个或八字形排列。镜检菌体健壮,
22、排列整齐,大小均匀,呈单个或八字形排列。革兰氏染色阳性。革兰氏染色阳性。二级种子的活菌浓度要求达到二级种子的活菌浓度要求达到108109个个/ml。要求二级种子活力旺盛,对数期种子的呼吸强度(要求二级种子活力旺盛,对数期种子的呼吸强度(QO2)大于大于1000 lO2/mlh。平板检查,菌落蛋黄色,中间隆起,表面湿润,有光泽,平板检查,菌落蛋黄色,中间隆起,表面湿润,有光泽,边缘整齐,呈半透明状。边缘整齐,呈半透明状。小摇瓶发酵试验,产酸稳定,并在高峰。小摇瓶发酵试验,产酸稳定,并在高峰。第四节第四节 谷氨酸发酵机制及工艺控制谷氨酸发酵机制及工艺控制 一、谷氨酸生物合成途径一、谷氨酸生物合成途
23、径 谷氨酸发酵是糖的需氧氧化和氨同化的生物化学过程,谷氨酸发酵是糖的需氧氧化和氨同化的生物化学过程,包括包括糖解途径(糖解途径(EMP途径),磷酸己糖途径(途径),磷酸己糖途径(HMP途径),途径),三羧酸循环途径(三羧酸循环途径(TCA循环),乙醛酸循环,循环),乙醛酸循环,CO2固定反应固定反应等。等。在谷氨酸发酵时,糖酵解经过在谷氨酸发酵时,糖酵解经过EMP及及HMP两个途径进行。两个途径进行。生物素充足菌生物素充足菌HMP途径所占的比例是途径所占的比例是38%生物素亚适量生物素亚适量EMP途径所占的比例更大途径所占的比例更大74%。HMP途径所占比例约为途径所占比例约为26。由葡萄糖生
24、物合成谷氨酸的代谢途径见下图由葡萄糖生物合成谷氨酸的代谢途径见下图。由葡萄糖生物合成谷氨酸由葡萄糖生物合成谷氨酸 二、谷氨酸生产原料二、谷氨酸生产原料 包括包括碳源、氮源、无机盐和生长因子碳源、氮源、无机盐和生长因子等。等。发酵原料的选择原则发酵原料的选择原则 首先考虑菌体生长繁殖的营养;首先考虑菌体生长繁殖的营养;考虑到有利于谷氨酸的大量积累;考虑到有利于谷氨酸的大量积累;还要考虑原料丰富,价格便宜;还要考虑原料丰富,价格便宜;发酵周期短,产品易提取等因素。发酵周期短,产品易提取等因素。1.1.碳源碳源 它是构成微生物细胞和合成谷氨酸的碳架及能量的它是构成微生物细胞和合成谷氨酸的碳架及能量的
25、营养物质。谷氨酸产生菌是异养型微生物,只能从有营养物质。谷氨酸产生菌是异养型微生物,只能从有机化合物中取得碳素,并以氧化分解有机化合物产生机化合物中取得碳素,并以氧化分解有机化合物产生的能量供给细胞生长需要。的能量供给细胞生长需要。碳源的种类很多,常用的有碳源的种类很多,常用的有糖类、脂肪、有机酸、糖类、脂肪、有机酸、某些醇类和烃类。某些醇类和烃类。2.2.氮源氮源 一般的发酵工业一般的发酵工业碳氮比碳氮比为为100100:0.20.22 2,谷氨酸发酵的,谷氨酸发酵的碳氮比为碳氮比为100100:0.50.52.02.0,当碳氮比为,当碳氮比为100100:0.50.52.02.0时,时,只
展开阅读全文