化工基础课件第5章.ppt
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1、第五章 吸收 吸收操作利用组成混合气体各组分在溶剂中溶解度不同,来分离气体混合物的操作,称为吸收操作。在吸收过程中,吸收所用的溶剂称为吸收剂;被吸收剂吸收溶解的组分称为吸收质;不被吸收的组分称为惰性组分或载体;吸收了溶质后的溶液则称为吸收液。1 化工生产中的吸收操作1-1 吸收操作的类型 吸收的工业应用(1)分离混合气体。是最主要的应用。(2)气体净化。例如某厂放空气体中含有有毒有害气体A,不符合环境保护的排放标准,则选用合适溶剂将有害气体吸收,使该厂放空气体达到排放标准。(3)制备液体产品。例如用水吸收氯化氢气体制备盐酸,用93%硫酸吸收SO3制备硫酸等等。多组分吸收多组分吸收单组分吸收单组
2、分吸收非等温吸收非等温吸收等温吸收等温吸收化学吸收化学吸收物理吸收物理吸收1-1 吸收分类重点是低浓度气体混合物的单组分等温物理吸收。吸收过程的气、液接触方式 1-2 吸收操作 吸收操作流程 通常的吸收过程都采用逆流操作,即液体从上到下,气体从塔底通入,这样可以保证全塔的平均推动力最大,与传热时两流体以逆流流动的平均温度差最大的原理相同。吸收操作效率高的条件:1选择合适的吸收剂;2提供适宜的传质设备;3吸收剂的再生。1-3 吸收剂的选择1溶解度 对溶质组分有较大的溶解度;2选择性 对溶质组分有良好的选择性,即对其它组分基本不吸收或吸收甚微;3挥发性 应不易挥发;4黏性 黏度要低;5其它 无毒、
3、无腐蚀性、不易燃烧、不发泡、价廉易得,并具有化学稳定性等要求。A A+B S (气气体体)(液液体体)3223 AApPTfC,在几个大气压以内、温度一定条件下,在几个大气压以内、温度一定条件下,AApfC 或或 AACgp 溶解度即在温度T,总压P和气、液相组成共四个 变量中,有三个自变量,另一个是它们的函数:2 气液相平衡关系 气液平衡时,溶质在单位液体体积或质量中的溶解度称为平衡溶解度,而溶质在气相中的分压则称为平衡分压或饱和分压。在平衡状态下,溶质组分在两相中的浓度服从相平衡关系。物质量比的定义为:液相:气相:惰性组分物质的量组分物质的量AYA吸收剂的量组分物质的量AXA式中:Y*A,
4、XA平衡状态时,溶质A在气相、液相 中的物质的量的比;y*A,xA平衡状态时溶质A在气相中、液相 中的摩尔分数;p*A溶质A在气相中的平衡分压;cA平衡状态下溶质A在液相中的物质的量 浓度。物质的量比与摩尔数之间的关系:AAAAAAxxXyyY11*若固定温度、压力不变,测得某动平衡下,溶液上方氨的分压为p1,此时溶于水的氨的浓度为x1;再改 变 浓 度 为 x2,测 得 上 方 氨 分 压 为 p2;依次类推,改变氨的浓度为xn,测得溶液上方氨的分压为pn,如图5-4所示。将这n个点,标绘在图上,即得在一定温度、压力下的溶解度曲线。2-1 溶解度曲线1.00.90.80.70.60.50.4
5、0.30.20.1pA,atm O 2 CO2 pA=723CA pA=25.5CA SO2 NH3 pA=0.36CA pA=0.0136CA 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 10nCA,kmol/m3 O2n=3,CO2n=2,SO2n=1,NH3n=0 几几种种气气体体在在 20水水中中的的溶溶解解度度曲曲线线或或)(AACgp 难溶体系易溶体系溶解度适中体系)(AApfC说明:(1)不同气体的溶解度差异很大AAExP (2)对于稀溶液,有E是物性,通常由实验测定。可从有关手册中查得。E越大,表明溶解度越大,越易溶。E随温度变化而变化,一般地,T,E。2-2 亨利定律
6、对于非理想溶液,在低浓度下,服从亨利定律。由图看出,OD是平衡曲线,但在x=00.10的这一段,可以写成亨利定律的表达式。p*A为溶质A在气相中的平衡分压;E称为亨利系数;xA为溶质在溶液中所占的摩尔分率。亨利定律还可写成:比例系数H愈大,表明同样分压下的溶解度愈大。H可称为溶解度系数,cA为单位体积溶液中溶质A的物质的量浓度molm-3。HcpAA*AAExp*亨利定律最常用的是下列形式:m为相平衡常数(亦称亨利常数),量纲为1。m是温度与压强的函数,易溶气体m值小;难溶气体m值大。AAmxy*CCHCpAAAEx 亨利系数,PaAAAxPEPpy Amx 相平衡常数,无因次亨利定律的其他形
7、式:E越大,表明溶解度越小,E随温度变化而变化,T,E。m越大,表明溶解度越小,m随温度变化而变化,T,m,P,m。亨利系数之间的关系 /*3*AAAAAAxymPamkmolpcHPaxpE:单位若以比摩尔分数表示吸收质在气、液两相的浓度,则:惰性气体吸收质气相中吸收剂的量气相中吸收质的量吸收剂吸收质液相中吸收剂的量液相中吸收质的量kmol/kmolkmol/kmolYXAAAAAAAAAAAAYYyyyYXXxxxX1111或或AyAmx代入:AAAXmmXY)(*11得:对于稀溶液,有:AYAmX2-3 相平衡与吸收过程的关系 1.用相平衡判断过程进行的方向 吸收过程:如A1点,在平衡线
8、的上方,yAyA*,溶质应从气相到液相。解吸过程:如A2点,在平衡线的下方,yA*yA,溶质应从液相到气相。2用相平衡确定过程进行的极限 在一定的温度与压力的条件下,当气、液传质达到平衡时,净传质速率为零。在逆流操作时,含溶质为yA,1的混合气体从塔底送出,组成为Xa,2的吸收剂自塔顶淋下。塔很高,吸收剂用量很少,吸收液最终浓度XA,1也不会无限增大,其极值只与气相浓度yA,1呈平衡的液相浓度xA,1*。3计算过程推动力,分析过程进行的难易*AAAyyy*AAAxxx在图中,在截面M-N中,推动力以气相浓度差表示为:液相推动力差表示为:偏离平衡浓度越远,推动力越大。3 吸收速率方程 吸收过程中
9、吸收速率吸收速率是指单位时间内、在单位相际传质面积上被吸收的溶质量。吸收速率可以表示为:传质推动力吸收系数传质阻力传质推动力吸收速度3-1 分吸收速率方程 分子扩散流体内某一组分存在浓度差时,则由于分子运动使组分从浓度高处传递至浓度低处,这种现象称为分子扩散。费克定律单位时间通过单位面积物质的扩散量与浓度梯度成正比。以液相传质分系数表示的吸收速率方程传质阻力传质推动力LAiAAiAmBLMLAkCCCCClCDN1)(,iAAmBGApppRTlDpN,以气膜传质分系数表示的吸收速度方程:3-2 总吸收速率方程 1两相间有物质传递时,相界面两侧各有一层极薄的静止膜,传递阻力都集中在这里。II1
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