哈工大微电子工艺07外延课件.ppt
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- 哈工大 微电子 工艺 07 外延 课件
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1、第第7章章 外延外延(Epitaxy)微电子工艺薄膜技术(3)田 丽第7章 外延l7.1 概述概述l7.2 硅气相外延原理及工艺硅气相外延原理及工艺l7.3 外延层中的杂质分布外延层中的杂质分布l7.4 外延方法外延方法l7.5 分子束外延分子束外延l7.6 其它外延其它外延l7.7 外延层缺陷及检测外延层缺陷及检测7.1 外延概述l在微电子工艺中,外延在微电子工艺中,外延(epitaxy)是指在单晶是指在单晶衬底上,用物理的或化学的方法,按衬底晶衬底上,用物理的或化学的方法,按衬底晶向排列(生长)单晶膜的工艺过程。向排列(生长)单晶膜的工艺过程。l新排列的晶体称为外延层,有外延层的硅片新排列
2、的晶体称为外延层,有外延层的硅片称为(硅)外延片。称为(硅)外延片。l与先前描述的单晶生长不同在于外延生长温与先前描述的单晶生长不同在于外延生长温度度低于熔点许多低于熔点许多l外延是在晶体上生长晶体,生长出的晶体的外延是在晶体上生长晶体,生长出的晶体的晶向与衬底晶向相同,掺杂类型、电阻率可晶向与衬底晶向相同,掺杂类型、电阻率可不同。不同。n/n+,n/p,GaAs/Si。7.1.1 分类l按材料划分:同质外延和异质外延按材料划分:同质外延和异质外延l按工艺方法划分:气相外延(按工艺方法划分:气相外延(VPE),液相外延液相外延(LVP),固相外延固相外延(SPE),分子束外延(分子束外延(MB
3、E)l按温度划分:高温外延按温度划分:高温外延-1000 以上;低温外延以上;低温外延-1000 以下;变温外延以下;变温外延-先低温下成核,再高温下生先低温下成核,再高温下生长外延层长外延层l按电阻率高低划分:正外延按电阻率高低划分:正外延-低阻衬底上外延高阻层;低阻衬底上外延高阻层;反外延反外延-高阻衬底上外延低阻层高阻衬底上外延低阻层l其它划分方法:按结构划分;按外延层厚度划分等其它划分方法:按结构划分;按外延层厚度划分等气相外延工艺成熟,可很好气相外延工艺成熟,可很好的控制薄膜厚度,杂质浓度的控制薄膜厚度,杂质浓度和晶格的完整性,在硅工艺和晶格的完整性,在硅工艺中一直占主导地位中一直占
4、主导地位7.1.2 特点l外延生长时掺入杂质的类型、浓度都可以外延生长时掺入杂质的类型、浓度都可以与衬底不同,增加了微电子器件和电路工与衬底不同,增加了微电子器件和电路工艺的灵活性。艺的灵活性。l多次外延工艺得到多层不同掺杂类型、不多次外延工艺得到多层不同掺杂类型、不同杂质含量、不同厚度,甚至不同材料的同杂质含量、不同厚度,甚至不同材料的外延层。外延层。l异质外延,如异质外延,如GaAs/Si、SOI(SOS)等技)等技术术7.1.3 用途P阱阱n阱阱P-Si衬底衬底n+埋层埋层n-Si外延层外延层p+隔离墙隔离墙SiO2pn界隔离示意图界隔离示意图 制作在外延层上的双阱制作在外延层上的双阱C
5、MOS剖面图剖面图cn+pn+Si衬底衬底n-Si外延层外延层bSiO2e n+pn-外延晶体管芯片外延晶体管芯片单极器件和电路单极器件和电路如如CMOS、JFET、VMOS:主要是为了降低导通压降与功主要是为了降低导通压降与功耗,有时是为了隔离的需要。在耗,有时是为了隔离的需要。在CMOS-IC芯片中,现在比较多地芯片中,现在比较多地倾向于采用倾向于采用SOI衬底片,这主要是衬底片,这主要是为了减弱或者避免闩锁效应,同为了减弱或者避免闩锁效应,同时也可以抑制短沟道效应。时也可以抑制短沟道效应。双极器件和电路双极器件和电路主要是为了减小集电主要是为了减小集电极串联电阻,以降低饱和压降与功耗。特
6、极串联电阻,以降低饱和压降与功耗。特别,在集成电路芯片中,还与实现隔离有别,在集成电路芯片中,还与实现隔离有关,这时往往还要加设埋层。关,这时往往还要加设埋层。7.2 硅气相外延原理及工艺l硅气相外延硅气相外延(vapor phase epitaxy,VPE),指指含含Si外延层材料的物质以气相形式输运外延层材料的物质以气相形式输运至衬底,在高温下分解或发生化学反应,至衬底,在高温下分解或发生化学反应,在单晶衬底上生长出与衬底取向一致的单在单晶衬底上生长出与衬底取向一致的单晶。晶。l与与CVD类似,是广义上的类似,是广义上的CVD工艺。工艺。7.2.1 硅源l四氯化硅,四氯化硅,SiCl4(s
7、il.tet),是应用最广泛,也是研究,是应用最广泛,也是研究最多的硅源。但需要很高的温度,已不适应现今集最多的硅源。但需要很高的温度,已不适应现今集成电路工艺的要求成电路工艺的要求-主要应用于传统外延工艺主要应用于传统外延工艺l三氯硅烷,三氯硅烷,SiHCl3(TCS),和,和 SiCl4类似但温度有所类似但温度有所降低降低-常规外延生长常规外延生长l二氯硅烷二氯硅烷SiH2Cl2(DCS)-更低温度,选择外延更低温度,选择外延l硅烷硅烷SiH4,更适应薄外延层和低温生长要求,得到,更适应薄外延层和低温生长要求,得到广泛应用。广泛应用。l新硅源:二硅烷新硅源:二硅烷Si2H6-低温外延低温外
8、延7.2.2 模型H2+SiH2Cl2=Si+2HCl+2H21 气相过程气相过程-质量传递质量传递SiH2Cl2的质量传递是一个扩的质量传递是一个扩散过程,由扩散方程有:散过程,由扩散方程有:F1=-Dg(dC/dx)=Dg(C0-Cg)/x模型 2 表面过程表面过程表面表面反反应过程应过程先被吸附,分解,先被吸附,分解,Si从衬底获得能量,迁移,从衬底获得能量,迁移,到达低能量的到达低能量的扭转位置扭转位置,暂时固定下来,等它,暂时固定下来,等它被其它原子盖住,成为外延层中原子。一个被其它原子盖住,成为外延层中原子。一个H原子和一个原子和一个Cl结合结合HCl,离开。,离开。本质上是化学分
9、解和规则排列两个过程。本质上是化学分解和规则排列两个过程。F2e-EA/kT速率、温度对结晶类型的影响-17.2.3 设备卧式气相外延设备示意图卧式气相外延设备示意图设备立式和桶式外延装置示意图立式和桶式外延装置示意图气相外延设备气相外延设备7.2.3 工艺l工艺分两个步骤进行,先是准备阶段,进行工艺分两个步骤进行,先是准备阶段,进行基座去硅处理,去除前次外延在基座、反应基座去硅处理,去除前次外延在基座、反应器上附着的硅及其它杂质;然后再进行硅的器上附着的硅及其它杂质;然后再进行硅的外延生长。外延生长。l基座去硅的工艺流程:基座去硅的工艺流程:N2预冲洗预冲洗H2预冲洗预冲洗升温至升温至850
10、升温至升温至1170HCl排空排空HCl腐蚀腐蚀H2冲洗冲洗降温降温N2冲洗冲洗工艺l外延生长工艺流程外延生长工艺流程:N2预冲洗预冲洗H2预冲洗升温至预冲洗升温至850升升温至温至1170HCl排空排空HCl抛光抛光H2冲洗附面层冲洗附面层外延生长(通入反应剂及外延生长(通入反应剂及掺杂剂)掺杂剂)H2冲洗冲洗1170降温降温N2冲冲洗洗工艺l反应剂有:反应剂有:SiCl4、SiHCl3、SiH2Cl2、SiH4,气态反,气态反应剂可稀释后直接通入,而液态反应剂是装在应剂可稀释后直接通入,而液态反应剂是装在源瓶源瓶中,中,用稀释气体携带进入反应器。用稀释气体携带进入反应器。l掺杂剂一般选用含
11、掺杂元素的气态化合物,如掺杂剂一般选用含掺杂元素的气态化合物,如PH3、B2H6、AsH3lSiH4为反应剂,为反应剂,PH3为掺杂剂磷烷:为掺杂剂磷烷:SiH4(H2)Si+2H22PH3(H2)P+6H2lSiH4在主流气体中只百分之几在主流气体中只百分之几-二十几;二十几;PH3也用氢气也用氢气稀释至十稀释至十-五十倍。五十倍。7.3.4 Si-Cl-H系统反应过程SiCl2+H2 Sis+2HCl 2SiCl2 Sis+SiCl47.2.5 外延速率的影响因素质量传递质量传递控制控制实际外延实际外延选此区选此区表面反应表面反应控制控制-1外延速率的影响因素l外延生长两个过程控制:外延生
12、长两个过程控制:1.H还原还原SiCl4析出硅原子析出硅原子 2.Si原子在衬底上生成单晶层原子在衬底上生成单晶层l影响速率的因素影响速率的因素 反应剂浓度反应剂浓度 气体流速气体流速vG 衬底晶向衬底晶向(110)(111)反应室形状反应室形状SiCl4摩尔浓度摩尔浓度大于大于0.27出现出现腐蚀现象腐蚀现象7.3 外延层中的杂质分布l掺杂采用原位气相掺杂。掺杂采用原位气相掺杂。l杂质掺入效率依赖于:生杂质掺入效率依赖于:生长温度、生长速率、气流长温度、生长速率、气流中掺杂剂相对于硅源的摩中掺杂剂相对于硅源的摩尔数、反应室几何形状,尔数、反应室几何形状,掺杂剂自身特性。掺杂剂自身特性。l有杂
13、质再分布现象有杂质再分布现象l扩散效应扩散效应l自掺杂效应自掺杂效应7.3.1 扩散效应l扩散效应也叫互扩散效应也叫互(或外或外)扩散,指在扩散,指在衬底中的杂质与外延层中的杂质在衬底中的杂质与外延层中的杂质在外延生长时互相扩散,引起衬底与外延生长时互相扩散,引起衬底与外延层界面附近的杂质浓度缓慢变外延层界面附近的杂质浓度缓慢变化的现象。化的现象。l若杂质扩散速率远小于外延生长速若杂质扩散速率远小于外延生长速率,衬底中的杂质向外延层中扩散,率,衬底中的杂质向外延层中扩散,或外延层中杂质向衬底中的扩散,或外延层中杂质向衬底中的扩散,都如同在半无限大的固体中的扩散。都如同在半无限大的固体中的扩散。
14、l当衬底和外延层都掺杂时,外延层当衬底和外延层都掺杂时,外延层中最终杂质分布中最终杂质分布tDxerfCtDxerfCxCeesse212212)(0+对应对应n/n+(p/p+)-对应对应p/n+(n/p+)7.3.2 自掺杂效应l高温外延时,高掺杂衬底杂质高温外延时,高掺杂衬底杂质反扩散(蒸发)到气相粘滞层反扩散(蒸发)到气相粘滞层(边界层),再进入外延层的(边界层),再进入外延层的现象。现象。l自掺杂效应是气相外延的本征自掺杂效应是气相外延的本征效应,不可能完全避免。效应,不可能完全避免。生长指(常)数l(cm-1)由实验确定。由实验确定。l与掺杂剂、化学反应、与掺杂剂、化学反应、反应系
15、统,及生长过反应系统,及生长过程等因素有关程等因素有关:As比比B和和P更易蒸发更易蒸发;氯硅烷氯硅烷反应过程中的反应过程中的要比要比硅烷的小硅烷的小;边界层越厚,边界层越厚,就越大。就越大。综合效果7.3.3减小自掺杂效应措施l降低外延温度,降低外延温度,p-Si采用采用SiH2Cl2,SiHCl3;或或SiH4,但但这对这对As的自掺杂是无效。的自掺杂是无效。l对于对于n-Si衬底,用蒸气压低、扩散速率也低的锑作为衬底,用蒸气压低、扩散速率也低的锑作为埋层杂质,但锑难以达到很高的掺杂浓度。埋层杂质,但锑难以达到很高的掺杂浓度。l重掺杂的衬底,用轻掺杂的硅来密封其底面和侧面,重掺杂的衬底,用
16、轻掺杂的硅来密封其底面和侧面,减少杂质外逸。减少杂质外逸。l低压外延可减小自掺杂,这对砷,磷的效果显著,对低压外延可减小自掺杂,这对砷,磷的效果显著,对硼的作用不明显。硼的作用不明显。l用离子注入的埋层来降低衬底表面的杂质浓度。用离子注入的埋层来降低衬底表面的杂质浓度。l可在埋层或衬底上先生长未掺杂的薄膜来避免衬底中可在埋层或衬底上先生长未掺杂的薄膜来避免衬底中的杂质外逸,再原位掺杂。的杂质外逸,再原位掺杂。l避免高温下用避免高温下用HCl对衬底进行腐蚀、或腐蚀后用低温对衬底进行腐蚀、或腐蚀后用低温气流除去因腐蚀外逸的杂质。气流除去因腐蚀外逸的杂质。7.4 外延方法l7.4.1 低压外延低压外
17、延l7.4.2 选择外延选择外延l7.4.3 硅烷热分解外延硅烷热分解外延7.4.1 低压外延l目的:减小自掺杂效应目的:减小自掺杂效应l压力:压力:1*1032*104Pal原因:原因:l低压气体扩散速率快,衬底逸出杂质可快速穿过边界层(滞留低压气体扩散速率快,衬底逸出杂质可快速穿过边界层(滞留层),被排除反应室层),被排除反应室,重新进入外延层机会减小;重新进入外延层机会减小;l停止外延时,气体易清除,多层外延时缩小了过渡区,停止外延时,气体易清除,多层外延时缩小了过渡区,冷壁系统冷壁系统和热基座间无涡流,和热基座间无涡流,改善改善;减小外延层图形的减小外延层图形的漂移漂移和和畸变畸变;l
18、温度影响温度影响 压力降低,生长外延层温度下限也降低,压力降低,生长外延层温度下限也降低,T,G;l问题:易泄漏;基座与衬底间温差大;基座、反应室在减压时放问题:易泄漏;基座与衬底间温差大;基座、反应室在减压时放出吸附气体;外延生长温度低等出吸附气体;外延生长温度低等-外延层晶体完整性受到一定外延层晶体完整性受到一定影响影响7.4.2 选择外延(Selective epitaxial growth SEG)外延选择性的实现根据硅在绝缘体上很难核化成膜的特性,在硅外延选择性的实现根据硅在绝缘体上很难核化成膜的特性,在硅表面的特定区域生长外延层而其它区域不生长的技术。表面的特定区域生长外延层而其它
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