药品安全管理制度（精选5篇）.docx

1、药品安全管理制度（精选5篇）药品安全管理制度 篇11、要遵循既有利于教学，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强危险药品管理和使用的安全教育。2、危险药品要存放在专用橱内，在存放专用橱的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施；实行专专人管理制度。3、不同性质，互相会发生化学作用的危险药品要隔开存放。4、危险红品容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的危险药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对危险药品包装和药品质量要定期检查。5、要加强对火源的管理。危险药品储藏室周围及内部严禁火源。6、危险药品要有可靠的懂得危险药品管理知识的人员管理。7、化学药品容器都要有标签，

2、并涂蜡保护；对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不难擅自乱扔、乱倒，必须请化学老师经化学处理后方可处置。8、管理人员要建立危险药品（化学药品）各类账册，药品购进后，及时验收、记账，使用后及时消账，掌握药品的消耗和库存数量。药品安全管理制度 篇2一、药品采购、管理制度1、园内药品必须专人负责保管，购入或使用手续齐全，帐目要清楚、准确无误。2、定期做好药品的盘点工作，统计上报财会，以便进行测算药费，进行收费。3、对药品不同剂型应分别存放，口服药和外用药必须分开存放，剧毒药必须按规定保管。4、保健室的药品要妥善保管，教师及幼儿领药服药时要登记。保健医生随时检查药品的有效期及安

3、全性。对过期药品要严格销毁处理。5、严格遵守无菌操作规程，医疗器械按期常规消毒。二、幼儿药品保管、服用制度1、幼儿药品应由保健室妥善保管，严格与食用药品分开，必须由专人保管，严禁放在班上。2、教师因生病带药上班服用时，必须放好（医院看病拿药、自己购药、或在保健室拿的药）最好放在幼儿拿不到的地方。3、幼儿所服的药品必须是家长亲自送来或写纸条交待。按幼儿园安全服药的规定，家长只带幼儿当天中午一次药，并写好幼儿班级、姓名、药品剂量，服用方法，交到保健室，由保健老师统一给幼儿服用。4、若服用有特殊要求要经保健老师检查登记后，由保健医生将药送到班上，与该班老师共同查对幼儿姓名正确无误时，行交药签字手续，

4、老师并将药放到幼儿拿不到的地方，防误食。5、幼儿在园服药，必须把药物剂量控制在安全范围之内，药物配伍控制杂合理范围，如若家长要求大剂量服用者，由保健医生请家长在登记本上签字，孩子服药所致不良反应，由家长负全责；如若班上老师私自收家长或幼儿所带药物，未经保健医生检查剂量，导致幼儿服药后出现不良反应者，以及喂错药所导致的后果，由直接责任人负全责任。6、幼儿自己带药来园，又无家长口头或纸条交待的，一律不喂。预防药品、保健药品类原则上不收不喂（体弱儿除外）。预防保健药建议家长在家早晚给幼儿服用足够了，不必要带到幼儿园来服用。7、保教老师给幼儿喂药时，药袋上的姓名与幼儿本人应一致无误，并严格按剂量服用。

5、8、班上不为幼儿存放任何药物，当天带来的药有剩余时要求家长于当天下午接幼儿时同带走，若不愿带走或未带走的药品于当天下午下班前止，由本班老师作遗弃处理，次日不得将遗弃药喂幼儿。药品安全管理制度 篇3（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价10010g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象，按科内有关规定酌情处理。（四）统计员每日根据门诊用药消耗数量，及时补充药品以保证临床用药，当日消

6、耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。（六）贵重药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科主任签字方能上报财务预以报销。（七）如遇药品调价时，应及时清点库存药品，将药品差价填写调价单，上报财务科。（八）调配人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。（九）属公费医疗的患者，应按现行的公费医疗制度执行，严格杜绝滥开大方的现象。（十）贵重药品应定期检查，严防过期霉变的现象发生，易潮解和霉变的药品应存放于干燥、阴凉、通风处。（十一）严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。（十二）严格执行贵重药品逐日消耗，日清

7、月结制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。（十三）贵重药品一律由调剂室，按医师处方发放、库房与临床科室均无权发放。药品安全管理制度 篇4第一条 为了转变工作作风，改变工作方式，提高工作效率，完成工作任务，按照“上三级”药品监督管理局的要求，并结合肇东市药品监督管理局实际，制定本工作方法。第二条 局机关由一名主管领导负责这项工作，并建立督办检查制度，确保工作的运转和落实。第三条 局机关办公室是督办检查工作机构，设督办人员(兼)1名，负责督办检查工作。局内各股配合办公室做好此项工作。第四条 督办检查工作主要内容1、年内确定的“上三级”局及局内重点工作完成情况;2、上级重要会

8、议精神和决定贯彻落实情况;3、上级部门指导性、政策性文件执行情况;4、局内确定的重要事项;5、上级局交办的工作和事项;6、重要的，临时性工作完成情况等。第五条 督办检查时限要求1、上级确定的重点工作完成的时限、进度、要求进行督办检查;2、上级会议精神贯彻落实情况，针对提出的落实时间要求进行督办检查;3、其它办理事项。特急件办理2个工作日之内完成;急件办理3个工作日之内完成;普通件办理7至10个工作日内完成;个别情况，经局领导同意，可适当延长办理时限;特殊督办事项，按规定时限完成。第六条 办公室主任确定督办检查事项，并加挂督办单。督办人员按“督办单”“承办联”标注“特急件”或“急件”，普通件不做

9、标识。“留存联”“督办联”与被督办文件，按公文程序传递，并做好督办记录。全部工作完成后，交回局办公室。并对督办进展和完成情况，每月一汇总。第七条 年末对各部门督办检查工作进行总结，并做为各股(室)年度考核重要内容，对完成不好的批评和追究责任直追领导责任。药品安全管理制度 篇5为科学、规范药事管理和中心药学工作。保证患者用药安全、有效、经济、合理。根据医疗机构药事管理暂行规定、处方管理办法、抗菌药物临床应用指导原则的精神，特制定本制度。一、按照药事管理委员会工作职责，制定年度工作计划和工作总结，并将计划与总结提交药事管理委员会全体成员讨论通过。二、药事管理委员会每次会议或检查内容，事先由主持日常工作人员提出，经药事管理委员会主任同意后方可进行。三、根据年度计划，定期举行相关会议和活动，每次活动应有记录，记录要完整真实。四、学习有关药事管理的各种法律法规，并分析本院贯彻执行情况，提出相关整改措施。五、决定中、西药剂科药品采购方式及药品品种、规格、剂型等。新药引进根据中心相关制度进行评审，并提出淘汰品种意见。六、研究决定有关处方管理事宜，加强对处方合理性调查分析，制定措施并贯彻落实。