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类型溴敌隆与凝血异常课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4152311
  • 上传时间:2022-11-15
  • 格式:PPT
  • 页数:22
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    关 键  词:
    溴敌隆 凝血 异常 课件
    资源描述:

    1、溴敌隆与凝血异常河北医科大学第二医院血液内科 邢丽娜111/15/2022 患者,27岁女性,汉族已婚,无业,河北省正定县人,服鼠药10余天,尿血5天入院 查体贫血貌,余无明显异常 血常规:WBC3.0*109/L,HB 50g/L,plt 199*109/LPT,PA未测出,APTT97.4s,上腹部CT示双肾盂点状稍高密度,211/15/2022 入院后考虑继发性凝血因子缺乏 溴敌隆中毒给予VK1 30mg ivgtt bid治疗 24小时后复查凝血常规:PT 19S APTT33S3 最早使用的杀鼠剂多为天然植物性杀鼠剂或无机化合物,如红海葱、马钱子、亚砷酸、硫酸钡、磷化锌等。1933年

    2、第一个有机合成的杀鼠剂甘伏问世 1944年,林克等发现双香豆素有毒,后来合成第一个抗凝血性杀鼠剂杀鼠灵。在20世纪50年代末期鼠类对这类杀鼠剂就形成了严重的抗药性及交互抗性 20世纪70年代中期,英国首先合成了能克服第一代抗凝血性杀鼠剂抗性的药剂鼠得克,随之,法国也合成了澳敌隆,称为第二代抗凝血性杀鼠剂。一些趋鼠剂、诱鼠剂、不育剂也有所研究,但投入实用者不多。杀鼠剂495年年96年年97年年98年年99年年00年上年上半年半年中毒人数1736197526816473死亡人数82198241353201湖南省灭鼠剂中毒情况502年健康报报道:中国每年有约10万人发生急性中毒,其中急性鼠药中毒有5

    3、万7万人。鼠药中毒死亡率是多种传染病的66.7倍。1998年,仅广西一地就发生急性鼠药中毒238起,中毒456人,死亡54人。全国情况6抗凝血类杀鼠药 anticoagulant rodenticides分类 香豆素和茚二酮两类。特点1.属慢性杀鼠药。因摄入剂量和方式不同(少量多次和大剂量一次),毒性发作和死亡的时间差异较大,一般潜伏期较长,210日。潜伏期较长的易被忽视中毒。2.症状以出血为主。体内鼠药含量出现高峰的时间常与中毒症状的出现不同步。摄入鼠药较长时间后,体内可能查不出鼠药。7结构图 华法令 溴敌隆 warfarin bromadiolone 杀鼠醚 大隆 coumatetraly

    4、l brodifacoumOOOHCHCH2CCH3OOHOOOHCHCH2CBrOOOHBrOOOH8病理机制9轻度出血 牙龈出血,渗血,皮肤青肿,血尿,血便,重度出血 内脏出血,急性腹痛临床表现10 服药病史(HPLC分析)出血表现(凝血异常)试用VK1治疗有效诊断与鉴别鉴别血友病慢性肝病其他药物中毒11 1 催吐,洗胃 2 VK1 up to 2.55mg/KG ivgtt or im 2 新鲜血浆 3 血液灌流治疗12 维生素K是具有叶绿醌生物活性的一类物质。有K1、K2、K3、K4等几种形式,其中K1、K2是天然存在的,是脂溶性维生素,即从绿色植物中提取的维生素K1和肠道细菌(如大肠

    5、杆菌)合成的维生素K2。而K3、K4是通过人工合成的,是水溶性的维生素。最重要的是维生素K1和K2。维生素K是黄色晶体,熔点为5254,通常呈油状液体或固体,不溶于水,能溶于油脂及醚等有机溶剂。所有维生素K的化学性质都较稳定,能耐酸、耐热,正常烹调中只有很少损失,但对光敏感,也易被碱和紫外线分解。维生素K最早于1929年,由丹麦化学家达姆从动物肝和麻子油中发现并提取。维生素K13 脂溶性维生素K吸收需要胆汁协助,水溶性维生素K的吸收则不需要胆汁。膳食中维生素K都是脂溶性的,所以主要由小肠吸收入淋巴系统,且其吸收取决于胰腺和胆囊的功能,在正常情况下其中约40-70%可被吸收。其在人体内的半减期比

    6、较短,约17小时。人的肠道中有一种细菌会为人体源源不断地制造维生素K,加上在猪肝、鸡蛋、绿色蔬菜中含量较丰,因此,一般人不会缺乏。人工合成的水溶性维生素K,更有利于人体吸收,已广泛地用于医疗上。人体需要量少、新生儿却极易缺乏的维生素K,是促进血液正常凝固及骨骼生长的重要维生素。深绿色蔬菜及优酪乳是日常饮食中容易取得的维生素K补给品。吸收与代谢吸收与代谢14 1、促进血液凝固,所以维生素K也称凝血维生素。2、维生素K还参与骨骼代谢。原因是维生素K参与合成BGP(维生素K依赖蛋白质),BGP能调节骨骼中磷酸钙的合成。特别对老年人来说,他们的骨密度和维生素K呈正相关。经常摄入大量含维生素K的绿色蔬菜

    7、的妇女能有效降低骨折的危险性。生理功能生理功能15 维生素K和肝脏合成四种凝血因子(凝血酶原、凝血因子,及X)密切相关,已知维生素K是谷氨酸羧化反应的辅因子。缺乏维生素K则上述凝血因子的-羧化不能进行 此外,人们公认维生素K溶于线粒体膜的类脂中,起着电子转移作用,维生素K可增加肠道蠕动和分泌功能,缺乏维生素K时平滑肌张力及收缩减弱,它还可影响一些激素的代谢。如延缓糖皮质激素在肝中的分解,同时具有类似氢化可的松作用,长期注射维生素K可增加甲状腺的内分泌活性等。在临床上维生素K缺乏常见于胆道梗阻、脂肪痢、长期服用广谱抗菌素以及新生儿中,使用维生素K可予纠正。但过大剂量维生素K也有一定的毒性,如新生

    8、儿注射30毫克/天,连用三天有可能引起高胆红素血症。生化研究生化研究16 参与参与Y-羧基谷氨酸合成羧基谷氨酸合成 凝血作用凝血作用 凝血因子合成中需要谷氨酸-羧基化。这些酶原除因子、及X外,最近还发现了蛋白C、S、M,Z。凝血酶原的合成,先在肝细胞粗内质网膜上的形成新生成肽链,然后再进行一些谷氨酸的-羧基化和糖基化。在凝血酶原的NH2末端的7,8,15,17,20,21,26,30,332位置的谷氨酸-羧基化变成Gla。33位后的谷氨酸不转变为Gla。这种-羧基化的特殊选择并不是由氨基酸的排列顺序所致,而是由于蛋白前体在膜上的位置与构形所致。维生素K凝血作用17 维生素K1和维生素K2的吸收

    9、与其他脂溶性维生素一样,需要胆汁、胰液,并与乳糜微粒相结合,由淋巴系统运输。吸收量约摄入量的1070%。人或动物口服生理或药理剂量的维生素K1,20分钟后血浆中已出现维生素K1,2小时达到高峰。在4872小时内血浆浓度按指数下降至15ng/ml。肝为VK的主要靶组织,注射维生素K1小时后,50%剂量在肝内,大鼠肝中维生素K含量约为844ng/g,如肝的浓度低于4.5ng/g,凝血酶原时间延长,维生素K总体库比较小,转换率快,总体库每2.5小时可转换一次。他的代谢物为与葡糖苷酸相结合,存在于肠肝循环中,或从尿中排出。代谢吸收代谢吸收18 人类维生素K的来源有二方面:一方面从肠道细菌合成,主要是K

    10、2,占5060%。维生素K在回肠内吸收,细菌必须在回肠内合成,才能为人体所利用,有些抗生素抑制上述消化道的细菌生长,影响维生素K的摄入。另一方面从食物中来,主要是K1,占4050%,绿叶蔬菜含量高,其次是奶及肉类,水果及谷类含量低。牛肝、鱼肝油、蛋黄、乳酪、优酪乳、优格、海藻、紫花苜蓿、菠菜、甘蓝菜、莴苣、花椰菜,豌豆、香菜、大豆油、螺旋藻、藕中均含有。摄入来源摄入来源19 偶有过敏反应,静脉注射时,较易发生,有极个别因过敏反应致命的报道。静脉注射过快时可引起面部潮红、出汗、味觉异常、呼吸困难、紫绀、脉搏细速等。新生儿应用本维生素K1后可能出现高胆红素血症,黄疸和溶血性贫血。副作用20 200

    11、4年1月1日至2011年5月31日,国家药品不良反应监测中心共收到维生素K1注射液严重不良反应/事件报告893例,其中过敏性休克328例,严重过敏是维生素K1最为突出的不良反应。2011年12月26日,国家食药监局发布药品不良反应信息通报,提醒医生应谨慎使用该注射剂,对维生素K1及注射液所含成分过敏者禁用,过敏体质者慎用,严格按照药品说明书规定的用法用量给药。生产企业应对说明书相关内容进行修订,增加不良反应描述,尤其是严重过敏反应。不良反应21(1)有肝功能损伤的患者,维生素K1的疗效不明显,盲目加量可加重肝损伤。(2)维生素K1对肝素引起的出血倾向无效。外伤出血无必要使用维生素K1。(3)维生素K1用于静脉注射宜缓慢,给药速度不应超过1mg/分。(4)维生素K1应避免冻结,如有油滴析出或分层则不宜使用,但可在避光条件下加热至7080,振摇使其自然冷却,如澄明度正常则仍可继续使用。(5)维生素K1可通过胎盘,故对临产孕妇应尽量避免使用(6)新生儿出血症;肌肉或皮下注射,每次1mg,8小时后可重复给药。注意事项22

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