三节-血栓形成课件.ppt

1、血栓形成血栓形成 Thrombosis 概念：概念：活体心脏、血管内，血液某些活体心脏、血管内，血液某些 成分析出、凝集形成固体质块成分析出、凝集形成固体质块 的过程称血栓形成。形成的固体的过程称血栓形成。形成的固体 质块叫血栓。质块叫血栓。血块血块非流动的血液，结构均质非流动的血液，结构均质第三节第三节 血栓形成血栓形成(thrombosis)Definition:Thrombosis is defined as the formation of a solid mass from the constituents of the blood within the vascular syste

2、m during life.定义：定义：在活体的心脏和血管内血液成分形成固在活体的心脏和血管内血液成分形成固体质块的过程体质块的过程,称为血拴形成，所形成的固体质称为血拴形成，所形成的固体质块称为血栓块称为血栓(thrombus)。v The injury of endothelium 心血管内皮细胞的损伤心血管内皮细胞的损伤 v Alterations in blood flow 血流状态的改变血流状态的改变v Increased coagulability of the blood 血液凝固性增加血液凝固性增加 一一.血栓形成的条件和机制血栓形成的条件和机制正常内皮细胞由于其正常内皮细胞由

3、于其屏障作用屏障作用和和抗凝作用抗凝作用而防止血液在心血管内凝固而防止血液在心血管内凝固,内皮细胞一旦受内皮细胞一旦受损损血小板即被激活和粘附血小板即被激活和粘附，同时裸露的胶原，同时裸露的胶原纤维激活纤维激活因子和因子和损伤内皮释出组织因子损伤内皮释出组织因子，启动启动内源性和外源性凝血过程内源性和外源性凝血过程。（一）心血管内皮细胞的损伤（一）心血管内皮细胞的损伤 启动凝血过程启动凝血过程 活化血小板活化血小板 a a 血小板粘附血小板粘附 a,a,Ca2+,PF3 释放释放 a 血小板血小板粘集堆粘集堆 a 纤维素纤维素内皮细胞受损暴露胶原内皮细胞受损暴露胶原 内皮细胞损伤胶原裸露是血栓

4、形成最重内皮细胞损伤胶原裸露是血栓形成最重要的因素，尤其是对心脏和动脉内血栓要的因素，尤其是对心脏和动脉内血栓形成更为重要。多见于形成更为重要。多见于风湿性心内膜炎风湿性心内膜炎、细菌性心内膜炎细菌性心内膜炎、心肌梗死心肌梗死、动脉粥样动脉粥样硬化溃疡硬化溃疡、结节性多动脉炎结节性多动脉炎等病变的心等病变的心血管内膜上。血管内膜上。静脉内膜炎静脉内膜炎也常合并血栓也常合并血栓形成。形成。原因：原因：1.血流缓慢（卧床）血流缓慢（卧床）静脉血栓形成的主要原因静脉血栓形成的主要原因 静脉比动脉血栓多静脉比动脉血栓多4倍倍 下肢静脉比上肢静脉血栓多下肢静脉比上肢静脉血栓多3倍倍 2.涡流形成涡流形成

5、 心脏和血管心脏和血管 风湿性二尖瓣狭窄高度扩张的左心房风湿性二尖瓣狭窄高度扩张的左心房 动脉瘤内动脉瘤内（二）血流状态的改变（二）血流状态的改变 (1)手术手术、创伤创伤、妊娠和分娩前后血液凝固性增高妊娠和分娩前后血液凝固性增高 (2)DIC（微血栓形成）微血栓形成）急性急性DIC：促凝：促凝因子入血因子入血 广泛内皮损伤广泛内皮损伤 慢性慢性DIC：胰腺癌、胃癌、乳腺等癌细胞释放组胰腺癌、胃癌、乳腺等癌细胞释放组 织凝血因子，可形成大量微血栓。另织凝血因子，可形成大量微血栓。另 外患者还可发生外患者还可发生迁移性静脉炎迁移性静脉炎 （migratory phlebitis）。）。（三）血液

6、凝固性增高（三）血液凝固性增高二二.血栓形成的过程及血栓的形态血栓形成的过程及血栓的形态 血栓形成是从内膜表面的血小板粘集血栓形成是从内膜表面的血小板粘集堆开始的，其以后形成过程及组成、形态堆开始的，其以后形成过程及组成、形态决定于局部血流的速度和血栓发生的部位。决定于局部血流的速度和血栓发生的部位。血栓的形态血栓的形态(起始起始)血小板小梁血小板小梁 白色血栓白色血栓(pale thrombus)(延续延续)血小板梁血小板梁 纤维素网纤维素网(红细胞红细胞)混合血栓混合血栓(mixed thrombus)(结束结束)纤维素网及红细胞纤维素网及红细胞 红色血栓红色血栓(red thrombus

7、)pale thrombus mixed thrombusred thrombus血栓的形态特点血栓的形态特点-白色血栓白色血栓 pale thrombus 白色血栓在血流较快的情况下形成，主要位于白色血栓在血流较快的情况下形成，主要位于心瓣膜心瓣膜及及静脉延缓性血栓头部静脉延缓性血栓头部。肉眼：灰白色，波浪状。肉眼：灰白色，波浪状。镜下：主要由镜下：主要由构成，伴少量纤维素网。构成，伴少量纤维素网。Pale thrombus,cardiac valve,grossPale and mixed thrombus血栓的形态特点血栓的形态特点-混合血栓混合血栓mixed thrombus 混合血栓

8、多发生于血流缓慢的静脉混合血栓多发生于血流缓慢的静脉,主要发生于主要发生于（静脉或动脉）延缓性血栓体部（静脉或动脉）延缓性血栓体部，心房及动脉瘤内，心房及动脉瘤内附壁血栓附壁血栓(mural thrombus)。肉眼：灰白红褐相间。肉眼：灰白红褐相间。镜下：由镜下：由和和（红细胞）构成。（红细胞）构成。Mural thrombus，Iliac arteryMural Thrombus,Left ventricleMural Thrombus,Left ventricleMixed thrombus,microMixed thrombus,micro血栓的形态特点血栓的形态特点-红色血栓红色血栓

9、red thrombus 红色血栓主要见于静脉，构成红色血栓主要见于静脉，构成静脉延缓性血栓静脉延缓性血栓尾部尾部。肉眼：红色肉眼：红色 镜下：镜下：纤维素网及红细胞纤维素网及红细胞（血液凝固）（血液凝固）血栓的形态特点血栓的形态特点-透明血栓透明血栓hyaline thrombus 透明血栓见于透明血栓见于DIC时，发生于全身时，发生于全身微循环微循环小血管内，只能在镜下见到，又称微血栓小血管内，只能在镜下见到，又称微血栓(microthrombus)。镜下：由镜下：由构成。构成。DIC Microthrombi,glomerulusDIC Hyaline thrombus,lungv Di

10、ssolution and absorption 溶解、吸收溶解、吸收v Organization and recanalization 机化与再通机化与再通 v Calcification(phlebolith)钙化钙化-静脉石静脉石Organization and recanalizationwOrganization:新生肉芽组织长入并取代血栓的过程称为机新生肉芽组织长入并取代血栓的过程称为机化，一般较大血栓完全机化约需化，一般较大血栓完全机化约需2-4周。周。wRecanalization 在机化在机化过程中，血栓逐渐干燥收缩，内部或过程中，血栓逐渐干燥收缩，内部或与血管壁之间出现裂隙

11、，新生内皮长入并被复表与血管壁之间出现裂隙，新生内皮长入并被复表面，形成迷路状通道，血栓上下游的血流得以部面，形成迷路状通道，血栓上下游的血流得以部分恢复，称为再通。分恢复，称为再通。溶解吸收溶解吸收 机化机化 再通再通 Organization of thrombus 四四.血栓对机体的影响血栓对机体的影响 1.有利方面：止血有利方面：止血 2.不利方面不利方面 阻塞血管阻塞血管 动脉：梗死动脉：梗死 静脉：淤血、水肿静脉：淤血、水肿 栓塞栓塞 心瓣膜病形成心瓣膜病形成 出血和休克：见于出血和休克：见于DIC Mechanisms of thrombogenesis 凝血因子血小板血管内皮促

12、凝功能血流抗凝蛋白纤溶蛋白血管内皮抗凝功能正 常 止 血 状 态促凝血活性促凝血活性抗凝血活性抗凝血活性促凝血活性促凝血活性 凝血因子血小板血管内皮促凝功能抗凝血活性抗凝血活性 血流抗凝蛋白纤溶蛋白血管内皮抗凝功能栓倾向血或血栓形成血流改变血流改变 血流淤滞与涡流血流淤滞与涡流 粘度粘度血小板因素：血小板因素：血小板增多、血小板活化血小板增多、血小板活化凝血因素：凝血因素：纤溶因素：纤溶因素：纤溶活性降低纤溶活性降低 TAFI 胶原、微纤维暴露胶原、微纤维暴露血小板活化血小板活化凝血因子释放凝血因子释放 TF血栓形成机制血栓形成机制血栓形成是机体促凝促凝血活性与抗凝抗凝血活性失衡的结果w血栓形

13、成(thrombosis)是指在一定条件下，循环血液中有形成分在血管内形成栓子，造成血管部分或完全堵塞,相应部位血供障碍的病理过程。临床上由于血栓形成引起的急性事件有急性心肌梗死，缺血性脑卒中，肺栓塞和弥散性血管内凝血(DIC)等，常常危及生命。w1 1 血栓的形成过程及分类血栓的形成过程及分类 血栓形成是血小板粘附在血管内皮损伤后裸露的胶原表面，粘附的血小板释出二磷酸腺苷(ADP)和血栓素(TX)A2促使更多的血小板粘附、聚集形成血小板血栓(血栓头部);内皮损伤激活内、外源性凝血系统，在血小板小梁之间形成纤维蛋白析出，纤维蛋白网之间网络大量红细胞，形成血栓体部，最后局部血流停止、血液凝固，形

14、成血栓尾部。根据部位和血栓组分的不同，血栓可分为（1）白色血栓：发生于血流速度较快的部位（如动脉、心室），主要由血小板组成，纤维素和红细胞含量相对较少；（2）红色血栓：发生在血流极度缓慢或者停止之后，由纤维蛋白和红细胞组成；（3）混合血栓：常表现为一个血栓不断形成的过程。在二尖瓣狭窄和心房纤维颤动时，左心房内形成的血栓就是混合血栓；（4）透明血栓：主要由纤维素构成，这种血栓发生于微循环小血管内，只能在显微镜下见到，故又称微血栓。按血管种类可分为动脉性、静脉性及毛细血管性血栓。w2 2 血栓形成的具体机制血栓形成的具体机制w2.12.1 动脉血栓 在动脉血栓形成中由于动脉血压大、流速高，故凝血酶

15、不易在动脉血栓形成中由于动脉血压大、流速高，故凝血酶不易在局部积蓄到有效浓度，只有在动脉粥样硬化在局部积蓄到有效浓度，只有在动脉粥样硬化斑块斑块上粘附，聚集上粘附，聚集血小板使局部动脉管腔狭窄，才使凝血酶积蓄达到有效浓度，使血小板使局部动脉管腔狭窄，才使凝血酶积蓄达到有效浓度，使纤维蛋白原转变成纤维蛋白，而网络血细胞形成血栓。纤维蛋白原转变成纤维蛋白，而网络血细胞形成血栓。w2.22.2 静脉血栓 静脉血栓形成系由于血液高凝和淤血，因此静脉血栓是主要静脉血栓形成系由于血液高凝和淤血，因此静脉血栓是主要由纤维蛋白和血细胞构成的混合血栓。血液高凝状态目前也被称由纤维蛋白和血细胞构成的混合血栓。血液

16、高凝状态目前也被称为为易栓症，易栓症，其原因可分先天性和继发性。其原因可分先天性和继发性。先天先天性易栓症缺乏抗凝性易栓症缺乏抗凝血酶、蛋白血酶、蛋白C C和蛋白和蛋白S S，有抗活化的蛋白，有抗活化的蛋白C C等特点。等特点。继发继发性高凝可性高凝可见于恶性肿瘤，先天性心脏病，口服避孕药，肾病综合征和抗磷见于恶性肿瘤，先天性心脏病，口服避孕药，肾病综合征和抗磷脂抗体综合征等，长期卧床、大手术后、肥胖和静脉曲张也是静脂抗体综合征等，长期卧床、大手术后、肥胖和静脉曲张也是静脉血栓形成的诱因。脉血栓形成的诱因。w2.32.3 微血管血栓形成 由于微血管内皮细胞表达组织因子或血循环中出现促凝物质由于

17、微血管内皮细胞表达组织因子或血循环中出现促凝物质引起，如引起，如DICDIC，也可由血小板被激活形成聚集体引起，如血栓性，也可由血小板被激活形成聚集体引起，如血栓性血小板减少性紫瘢，肝素引起的血小板减少，在微血管内形成透血小板减少性紫瘢，肝素引起的血小板减少，在微血管内形成透明栓，导致器官功能衰竭。明栓，导致器官功能衰竭。w3 3 凝血与抗凝系统凝血与抗凝系统w3.13.1 凝血系统凝血系统 机体凝血系统包括凝血和抗凝两个方面，两者间的机体凝血系统包括凝血和抗凝两个方面，两者间的动态平衡动态平衡是正常机体维持体内血液流动状态和防止血液丢失的关键。机体是正常机体维持体内血液流动状态和防止血液丢失

18、的关键。机体的正常止（凝）血，主要依赖于完整的血管壁结构和功能，有效的正常止（凝）血，主要依赖于完整的血管壁结构和功能，有效的血小板质量和数量，正常的血浆凝血因子活性。其中，的血小板质量和数量，正常的血浆凝血因子活性。其中，血小板血小板和凝血因子和凝血因子是生理性止（凝）血的重要成分。是生理性止（凝）血的重要成分。组织因子组织因子（tissue factortissue factor，TFTF），即），即凝血因子凝血因子（factorfactor），是唯一不存在于正常人血浆中的凝血因子。它存），是唯一不存在于正常人血浆中的凝血因子。它存在于血管内皮细胞、单核细胞、巨噬细胞上，其中脑、肺、胎盘在

19、于血管内皮细胞、单核细胞、巨噬细胞上，其中脑、肺、胎盘中含量丰富。炎症、感染、内毒素、免疫复合物等可促使组织因中含量丰富。炎症、感染、内毒素、免疫复合物等可促使组织因子合成和表达，并可释放到血浆中。各种原因引起组织因子活性子合成和表达，并可释放到血浆中。各种原因引起组织因子活性的升高将会导致血管内血栓形成，从而引发多种疾病。的升高将会导致血管内血栓形成，从而引发多种疾病。DICDIC、血、血栓性疾病、内毒素血症、恶性肿瘤时，血浆组织因子水平升高，栓性疾病、内毒素血症、恶性肿瘤时，血浆组织因子水平升高，反映凝血系统的激活。反映凝血系统的激活。Falati Falati 等采用共聚焦广视野显微镜实

20、时等采用共聚焦广视野显微镜实时监测活体小鼠微循环中血栓形成过程监测活体小鼠微循环中血栓形成过程,发现发现TF TF 不仅参与血栓形不仅参与血栓形成的始动过程成的始动过程,而且还参与血栓的不断增大以及血栓形成的整个而且还参与血栓的不断增大以及血栓形成的整个过程过程,即血栓形成是循环中的即血栓形成是循环中的TF TF 不断覆盖在血栓表面不断覆盖在血栓表面,反复启反复启动凝血动凝血,最终使血栓不断增加的过程。最终使血栓不断增加的过程。v3.2 抗凝系统 体内存在抗凝系统，对凝血过程进行负调节。人体最主要的抗凝系统包括：组织因子途径抑制物(tissue factor pathway inhibitor

21、,TFPI)，属于库尼(Kunitz)型丝氨酸蛋白酶抑制剂家族蛋白，分为组织因子途径抑制因子-1(TFPI-1)和组织因子途径抑制因子-2(TFPI-2)。TFPI-1以抗凝血作用为主，主要由血管内皮细胞合成,是体内最强的生理性抗凝物质。TFPI-1有276个氨基酸，由N端，3个重复的Kunitz结构域(K1、K2和K3)和c端组成。研究显示，TFPI-1的Kl结构域与Va因子结合，K2结构域与因子（Xa）结合，K3结构域没有直接抑制蛋白酶的功能，但它和C端对于肝素和细胞表面的结合是必需的。TFPI-1的K2结构域与因子Xa结合，形成TFPI-Xa复合物；TFPI-1 K1结构域与因子Va相互

22、作用，最后形成TF-FVa-TFPI-Xa四聚体，从而中断外源性凝血途径级联反应。Golino 等研究表明，TFPI 基因反向转录DNA（cDNA）转染动脉内皮细胞后,可有效阻止血管内血栓形成，说明TFPI 对血栓性疾病具有很好的治疗作用。近年发现应用重组TFPI（rTFPI）治疗可减少血栓形成，而且rTFPI治疗脓毒血症的期临床实验也取得了良好结果。v v 组织因子途径抑制因子-2(tissue factor pathway inhibitor 2，TFPI-2)也称为胎盘蛋白-5(placenta protein 5，PP5)或细胞基质联合丝氨酸蛋白酶抑制物(matrix associat

23、ed serine protease inhibitor，MSPI)。TFPI-2是相对分子质量为32 000的丝氨酸蛋白酶抑制物,由脉管系统细胞（内皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞）合成，并沉积在这些细胞的细胞外基质里。TFPI-2为广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，能有效地抑制基质金属蛋白酶（MMP）、纤溶酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶、组织蛋白酶等多种蛋白水解酶的活性，在维持细胞外基质（ECM）结构完整、抑制肿瘤细胞浸润转移方面起着重要作用。TFPI-2基因分布广泛,在人类肝脏、肾脏、心脏、骨骼肌等正常组织中有着高度表达,而在肿瘤组织中的表达则降低。这是因为癌基因的激活下调了TFPI-2的表达。TFPI-2

24、的抗凝作用：TFPI-2通过结合并灭活TF/a复合物减少凝血酶的生成，同时也抑制a因子，而且这些作用可以被肝素大大增强；TFPI-2通过抑制纤溶酶，间接抑制基质金属蛋白酶(MMPs)。而MMPs参与降解ECM，促进动脉粥样化斑块不稳定，并趋向破裂的过程。TFPI-2对动脉粥样硬化也有保护作用。除内皮细胞表达TFPI2外，在动脉粥样硬化组织中，TFPI-2还表达于巨噬细胞、T淋巴细胞和平滑肌细胞。其表达量与MMP水平呈反向关系，大量汇聚了巨噬细胞的基质降解区和斑块破裂区只有少量的TFPI-2,而集中了大量的MMP。显然TFPI-2对动脉粥样硬化斑有保护作用。vv 抗凝血酶是血浆中一种丝氨酸蛋白酶

25、抑制物（serine protease inhibitor），因子a、a、Xa、a的活性中心均含有丝氨酸残基，都属于丝氨酸蛋白酶（serine protease）。抗凝血酶分子上的精氨酸残基，可以与这些酶活性中心的丝氨酸残基结合，这样就“封闭”了这些酶的活性中心而使之失活。在血液中，每一分子抗凝血酶，可以与一分子凝血酶结合形成复合物，从而使凝血酶失活。蛋白C系统是体内另一重要的生理性抗凝物,分子量为62000，它由肝合成，并有赖于维生素K的存在。蛋白质C以酶原形式存在于血浆中，凝血酶与凝血酶调节蛋白结合使蛋白C激活成为活化的蛋白C(APC)。激活的蛋白质C具有多方面的抗凝血、抗血栓功能，主要的

26、作用包括：灭活凝血因子和，限制因子a与血小板结合，增强纤维蛋白的溶解。v4 血栓治疗进展 血栓性疾病防治的目的在于改善高凝状态、再疏通或重建血流通路，以防止组织缺血、坏死。在制定抗血栓形成的治疗策略时，首先要注意受累的部位是静脉或是动脉循环系统；血管受累的程度与部位；血栓形成的扩展，栓塞或复发的危险性；以及抗血栓形成治疗与出血的相对利弊。动脉血栓治疗侧重抗血小板治疗，应用抗血小板药如阿司匹林、氯吡格雷等可减少动脉血栓的发生；而静脉血栓形成主要为血液瘀滞和高凝所致，因此应增加活动和使用抗凝血药如华法林、肝素，而且应该注意有无易栓症。由于血栓形成后随着时间的迁延纤维蛋白向结缔组织转化，因此溶栓药的

27、使用愈早愈好。vv4.14.1 抗血小板药抗血小板药 抗血小板药可抑制血小板粘附聚集功能，抗血小板药可抑制血小板粘附聚集功能，从而产生抗血栓的效应。根据其作用机制分为从而产生抗血栓的效应。根据其作用机制分为2 2类：抑制血小板代谢类药物和血小板膜糖蛋类：抑制血小板代谢类药物和血小板膜糖蛋白白(GP)b/a(GP)b/a 受体拮抗剂。受体拮抗剂。临床上常用的抗血小板药有阿司匹林、临床上常用的抗血小板药有阿司匹林、氯吡格雷、氯吡格雷、糖蛋白（糖蛋白（GPGP）b/ab/a受体抑制剂受体抑制剂，这是目前为止作用最强的一类抗血小板药，如这是目前为止作用最强的一类抗血小板药，如阿昔单抗、埃替非巴肽及替罗

28、非班等。西洛他阿昔单抗、埃替非巴肽及替罗非班等。西洛他唑，是一种磷酸二酯酶唑，是一种磷酸二酯酶抑制剂抑制剂,通过抑制磷通过抑制磷酸二酯酶活性和阻碍酸二酯酶活性和阻碍cAMPcAMP降解，导致降解，导致cAMP cAMP 浓浓度在血小板和血管内上升度在血小板和血管内上升,具有抑制血小板聚具有抑制血小板聚集及血管扩张作用集及血管扩张作用,防止血栓形成和血管阻塞。防止血栓形成和血管阻塞。vv4.2 抗凝血药抗凝血药 治疗静脉血栓以抗凝血药为主。抗凝血药有肝素、治疗静脉血栓以抗凝血药为主。抗凝血药有肝素、低分子肝素、华法林低分子肝素、华法林 、水蛭素、水蛭素(凝血酶的直接抑制凝血酶的直接抑制剂剂)、重

29、组水蛭素、硫酸皮肤素、重组水蛭素、硫酸皮肤素、fondaparinux fondaparinux sodiumsodium和和XimelagatranXimelagatran等。其中重组水蛭素、等。其中重组水蛭素、fondaparinux sodium fondaparinux sodium 和和XimelagatranXimelagatran为近年发展的为近年发展的新型抗凝药。在体内，新型抗凝药。在体内，fondaparinuxfondaparinux 选择性与抗凝血选择性与抗凝血酶酶(AT)(AT)上的戊聚糖结合位点结合，使得上的戊聚糖结合位点结合，使得ATAT的构的构象发生不可逆改变象发

30、生不可逆改变,使其抗使其抗XaXa因子的活性增强因子的活性增强300300倍。倍。XaXa因子是内源性和外源性凝血途径的交汇点，因子是内源性和外源性凝血途径的交汇点，fondaparinuxfondaparinux对对XaXa因子的选择性抑制作用使凝血反应因子的选择性抑制作用使凝血反应在其核心步骤被阻断，从而防止了血栓的形成和发展。在其核心步骤被阻断，从而防止了血栓的形成和发展。XimelagatranXimelagatran是与凝血酶活性位点直接结合并产生抑是与凝血酶活性位点直接结合并产生抑制作用的前体药物，经小肠吸收后迅速被转化为美拉制作用的前体药物，经小肠吸收后迅速被转化为美拉加群（加群

31、（MelagatranMelagatran），美拉加群与凝血酶结合，阻止），美拉加群与凝血酶结合，阻止纤维蛋白原转变成纤维蛋白。纤维蛋白原转变成纤维蛋白。XimelagatranXimelagatran抗凝反应抗凝反应的可预测性良好的可预测性良好,不需要凝血监测。不需要凝血监测。vvv4.3 溶血栓药溶血栓药 溶血栓药静脉输注或导管局部用药都可使溶血栓药静脉输注或导管局部用药都可使血管再通。它的作用是使血管再通。它的作用是使纤溶酶原纤溶酶原转化为转化为纤溶纤溶酶酶，后者溶解血栓中已形成的纤维蛋白，较抗，后者溶解血栓中已形成的纤维蛋白，较抗凝疗法更为直接而有效。最好在血栓形成后凝疗法更为直接而有

32、效。最好在血栓形成后1 12 2天内使用。用于临床药物有天内使用。用于临床药物有链激酶链激酶(SK)(SK)、尿激酶尿激酶(U K)(U K)、和组织型纤溶酶原激活剂（、和组织型纤溶酶原激活剂（t-t-PA)PA)等。第三代溶栓药：此类药的优点可使其等。第三代溶栓药：此类药的优点可使其滴注的速度更快滴注的速度更快,专一性更强。包括：瑞替普专一性更强。包括：瑞替普酶、孟替普酶、替尼普酶等。另外还有新开发酶、孟替普酶、替尼普酶等。另外还有新开发的溶栓药：安克洛酶于的溶栓药：安克洛酶于1999 1999 年在英国上市，年在英国上市，它可降低血液粘稠度；它可降低血液粘稠度；DSPA-1DSPA-1为一种天然溶为一种天然溶栓药，溶栓能力与栓药，溶栓能力与t-PA t-PA 相同，但有更高的纤相同，但有更高的纤维蛋白特异性，目前已进入维蛋白特异性，目前已进入期临床试验。期临床试验。动脉血栓动脉血栓:病理过程病理过程 凝血凝血 抗凝血抗凝血 半流态半流态 动脉内白色血栓心瓣膜白色血栓