高中人教版生物必修2教学课件:5.3 人类遗传病2 Word版含答案.ppt
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1、第5章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病,人教版必修2,近年来,随着生活水平的提高和医药卫生条件的改善,人类传染性疾病已经逐渐得到控制,但人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势,遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素!,资料1,先天性疾病,资料2,传染,营养不良,遗传,传染病,遗传病,人类疾病,由病原体引起,遗传性 家族性 终生性 先天性,一、人类遗传病,人类遗传病是指由于_的改变而引起的人类疾病。,染色体异常遗传病,遗传物质,单基因遗传病,多基因遗传病,(一)单基因遗传病,受一对等位基因控制的遗传病,显性,隐性,实例:软骨发育不全、多指、并指,实例:抗维生素D佝偻病,显性,
2、实例:白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑,隐性,实例:血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良,X染色体遗传病,常染色体遗传病,1、代代相传 2、男女发病率相同,1、通常在家族中隔代相传 2、男女发病率相同,1、代代相传 2、女患者多于男患者 3、男患者母亲和女儿均为患者,1、隔代交叉相传 2、男患者多女患者 3、女患者父亲和儿子均是患者,父亲正常则女儿一定 正常,特点:,特点:,特点:,特点:,多指,常染色体显性遗传病,并指(趾),常染色体显性遗传病,白化病,常染色体隐性遗传病,进行性肌营养不良,此症的病理改变为:肌纤维受损变性,发病初期患者尚能行走,但肢体运动已出现障碍,行走时易摔倒,呈“鸭步”状,
3、到后期肌纤维萎缩,双侧腓肠肌有大量脂肪侵润呈假性肥大,患儿多于4-5岁发病,20岁以前死亡。,X染色体隐性遗传病,(多对基因+环境),特点,表现出家族聚集现象,群体中发病率高,无脑儿、唇裂(兔唇)、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、精神分裂、哮喘等,由多对基因控制的人类遗传病,(二)多基因遗传病,唇裂,多基因遗传病,无脑儿,无脑儿是畸形胎儿最常见的一种,女婴占绝大多数,由于胎头缺少头盖骨,脑髓暴露,脑部发育极为原始,不可能存活,无脑儿面部尚正常,但双眼常突出。如伴有羊水过多,常致早产;如不伴有羊水过多,则常发展为过期产。,多基因遗传病,(三)染色体异常遗传病,由于染色体数目或结构畸变而引起
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