溶血性贫血素材课件.ppt

1、第二节第二节 溶血性贫血的实验室检查溶血性贫血的实验室检查内容：内容：掌握溶血性贫血的概念掌握溶血性贫血的概念掌握溶血性贫血的筛查方法掌握溶血性贫血的筛查方法掌握常用的确证实验及临床意义掌握常用的确证实验及临床意义 溶血性贫血溶血性贫血（hemolytic anemia)：红红细胞生存时间缩短、破坏增多或加速，细胞生存时间缩短、破坏增多或加速，骨髓的造血功能不能相应代偿。骨髓的造血功能不能相应代偿。溶血的类溶血的类型型急性溶血性贫血急性溶血性贫血慢性溶血性贫血慢性溶血性贫血病因病因临床表现临床表现异型输血异型输血等等头痛、寒颤、高热、头痛、寒颤、高热、血红蛋白尿、黄疸，血红蛋白尿、黄疸，可有周

2、围循环衰竭，可有周围循环衰竭，可有肾功能衰竭可有肾功能衰竭 AIHA、海洋性贫血、海洋性贫血等等贫血、黄疸、肝脾大，贫血、黄疸、肝脾大，无周围循环衰竭，多无无周围循环衰竭，多无肾功能衰竭，免疫指标肾功能衰竭，免疫指标异常异常1.按发病速度：急性和慢性。按发病速度：急性和慢性。2.按溶血场所：血管内和血管外。按溶血场所：血管内和血管外。溶血性贫血的分类溶血性贫血的分类病因病因主要疾病主要疾病发生溶血的部位发生溶血的部位遗传性溶血性贫血遗传性溶血性贫血红细胞膜缺陷红细胞膜缺陷红细胞红细胞酶酶缺乏缺乏血红蛋白病血红蛋白病获得性获得性溶血性贫血溶血性贫血红细胞膜红细胞膜缺陷缺陷免疫免疫因素因素物理因素

3、、化学因物理因素、化学因素、感染因素等素、感染因素等遗传性球形红细胞增多症遗传性球形红细胞增多症遗传性椭圆形红细胞增多症遗传性椭圆形红细胞增多症遗传性口型红细胞增多症遗传性口型红细胞增多症G-6PD缺陷症缺陷症珠蛋白生成障碍性贫血珠蛋白生成障碍性贫血镰状细胞贫血镰状细胞贫血PNHAIHA冷凝集素综合症冷凝集素综合症血管外血管外血管外血管外血管血管外外血管血管外外血管外血管外血管血管外外血管血管内内血管内血管内/外外血管外血管外3.按病因和发病机制：遗传性和获得性。按病因和发病机制：遗传性和获得性。溶血性贫血的实验室诊断溶血性贫血的实验室诊断1.确定溶血性贫血的存在2.确定主要的溶血部位3.确定

4、溶血的病因红细胞的起源、发育及衰亡红细胞的起源、发育及衰亡 原红原红 早幼红早幼红 中中 幼幼 红红 晚幼红晚幼红 网织红网织红 RBC 衰衰亡亡72h48h120d衰亡的衰亡的RBC珠蛋白珠蛋白铁铁胆色素胆色素参与再造血参与再造血参与胆红素代谢参与胆红素代谢多数与血浆中多数与血浆中结合珠蛋结合珠蛋白白结合运至肝脏结合运至肝脏小部分与血浆中的小部分与血浆中的血结素结合血结素结合 血红蛋白的去向血红蛋白的去向小部分转变为高铁血小部分转变为高铁血红蛋白与血浆中清蛋红蛋白与血浆中清蛋白结合，形成白结合，形成高铁血高铁血红素清蛋白红素清蛋白 剩余的在肾脏转剩余的在肾脏转变为变为高铁血黄素高铁血黄素,随

5、尿排出随尿排出溶贫的筛查检测溶贫的筛查检测 1.1.血浆中游离血红蛋白增高的检验血浆中游离血红蛋白增高的检验 （1 1）血浆游离血红蛋白测定：增高。）血浆游离血红蛋白测定：增高。（2 2）血清结合珠蛋白测定：减低。）血清结合珠蛋白测定：减低。（3 3）血浆高铁血红素清蛋白测定：阳性。）血浆高铁血红素清蛋白测定：阳性。（4 4）含铁血黄素尿试验（）含铁血黄素尿试验（RousRous试验）：阳性。试验）：阳性。2.2.红细胞寿命测定：是确诊最可靠的依据（红细胞寿命测定：是确诊最可靠的依据（1515天）天）特征特征血管内溶血血管内溶血血管外溶血血管外溶血病因病因红细胞主要破坏场所红细胞主要破坏场所病

6、程病程贫血、黄疸贫血、黄疸肝、脾大肝、脾大红细胞形态学改变红细胞形态学改变红细胞脆性改变红细胞脆性改变血红蛋白血症血红蛋白血症血红蛋白尿血红蛋白尿尿含铁血黄素尿含铁血黄素 获得性多见获得性多见 血管内血管内 急性急性 常见常见 少见少见少见少见变化小变化小常常100mg/L常见常见可见可见 遗传性多见遗传性多见单核单核-吞噬细胞系统吞噬细胞系统常为慢性常为慢性常见常见常见常见常见常见多有改变多有改变轻度增高轻度增高无或轻度无或轻度一般阴性一般阴性确定主要的溶血部位确定主要的溶血部位血管内、外溶血的鉴别血管内、外溶血的鉴别 确定溶血病因的检查确定溶血病因的检查1.红细胞膜缺陷的检验红细胞膜缺陷的

7、检验RBC渗透脆性试验渗透脆性试验(erythrocyte osmotic fragility test)。原理：红细胞在低渗盐溶液中逐渐膨胀甚至破裂而原理：红细胞在低渗盐溶液中逐渐膨胀甚至破裂而 溶血。溶血。RBC表面积表面积/RBC容积比值与容积比值与RBC脆性成反脆性成反比。比。方法：方法：NaCl参考值参考值 ：开始溶血：开始溶血：0.42%0.46%（NaCL 液液）完全溶血：完全溶血：0.28%0.34%（NaCL 液液）临床意义临床意义 （1）脆性增高 遗传性球形红细胞增多症、遗传椭遗传椭圆圆形红细胞增多症、自自身免疫性溶血性贫血身免疫性溶血性贫血 （2）脆性减低 小细胞低色素性

8、贫血如海洋性贫 血、缺铁性贫血等。2 2 红细胞酶缺陷的检验红细胞酶缺陷的检验-高铁血红蛋白还原试验高铁血红蛋白还原试验原理：在有足量的原理：在有足量的NADPHNADPH存在下，高铁血红蛋白能存在下，高铁血红蛋白能被酶还原成亚铁血红蛋白。当被酶还原成亚铁血红蛋白。当G-6PD正常时，上正常时，上述还原反应能够正常进行，反之，速度减慢甚至述还原反应能够正常进行，反之，速度减慢甚至不能进行。不能进行。高铁血红蛋白还原试验高铁血红蛋白还原试验 G-6PD缺乏症筛选试验 高铁血红蛋白还原试验高铁血红蛋白还原试验 G-6PD缺乏症筛选试验缺乏症筛选试验 3 珠蛋白生成异常的检测珠蛋白生成异常的检测 血

9、红蛋白电泳血红蛋白电泳 原理原理:同血清蛋白电泳同血清蛋白电泳 参考值：参考值：4条区带：最靠阳极端的条区带：最靠阳极端的HbA(最多最多)HbA2(较少较少)，余，余2条更少条更少 临床意义：临床意义：（1）HbA2：轻型地中海贫血轻型地中海贫血、恶恶 性贫血、巨幼贫。性贫血、巨幼贫。（2）HbA2：缺铁及铁粒幼：缺铁及铁粒幼贫血。贫血。4 4 自身免疫性溶血性贫血检测自身免疫性溶血性贫血检测 抗人球蛋白试验（抗人球蛋白试验（coombscoombs试验）试验）原理：原理：AIHA血清中有抗自身红细胞的不完全抗体，它与表面血清中有抗自身红细胞的不完全抗体，它与表面附有相应抗原的红细胞结合，成

10、为致敏红细胞，加入抗人球蛋附有相应抗原的红细胞结合，成为致敏红细胞，加入抗人球蛋白与红细胞表面不完全抗体结合，使红细胞相互连接起来出现白与红细胞表面不完全抗体结合，使红细胞相互连接起来出现凝集现象。凝集现象。抗人球蛋白抗人球蛋白IgG不完不完全抗体全抗体RBC 直接试验：红细胞表面有不完全抗体。直接试验：红细胞表面有不完全抗体。间接试验：血清中有不完全抗体。间接试验：血清中有不完全抗体。临床意义：正常人直接试验间接试验均阴性。临床意义：正常人直接试验间接试验均阴性。（1 1）直接试验阳性：新生儿溶血、）直接试验阳性：新生儿溶血、AIHAAIHA （2 2）间接试验阳性：新生儿溶血母体血清）间接

11、试验阳性：新生儿溶血母体血清中不完全抗体的检测。中不完全抗体的检测。5 5 阵发性睡眠性血红蛋白尿症检测阵发性睡眠性血红蛋白尿症检测-酸化溶血实验（酸化溶血实验（HamHam试验）试验）原理：正常人原理：正常人RBCRBC对自身血清中的补体有一定耐受，在弱酸性条件对自身血清中的补体有一定耐受，在弱酸性条件下孵育不发生溶血，下孵育不发生溶血，PNHPNH患者患者RBCRBC膜有缺陷，对补体的敏感性增膜有缺陷，对补体的敏感性增强强,易发生溶血。易发生溶血。临床意义：临床意义：正常人正常人阴性阴性 PNHPNH阳性阳性 特异性高，是国内外公认的特异性高，是国内外公认的PNHPNH确诊试验确诊试验 病

12、例分析病例分析 患儿，患儿，10个月，以个月，以“咳嗽、发热伴进行性苍白两周咳嗽、发热伴进行性苍白两周”为代为代主诉入院。患儿于入院前两周无明显诱因出现咳嗽，咯白色粘主诉入院。患儿于入院前两周无明显诱因出现咳嗽，咯白色粘痰，伴发热（体温最高痰，伴发热（体温最高38度），不伴寒战，抽搐，曾在当地医度），不伴寒战，抽搐，曾在当地医院治疗（具体不详），咳嗽好转，发热仍不能控制。后家长发院治疗（具体不详），咳嗽好转，发热仍不能控制。后家长发现患儿渐苍白，乏力，懒动，在当地查血常规异常后急来我院现患儿渐苍白，乏力，懒动，在当地查血常规异常后急来我院求治。病程中患儿尿量正常，尿色呈浓茶水样，大便正常。既求

13、治。病程中患儿尿量正常，尿色呈浓茶水样，大便正常。既往无特殊病史。入院查体：往无特殊病史。入院查体：T 39.1度，度，Bp 86/50mmHg，P 148次次/分，发育正常，营养差，重度贫血貌。全身皮肤粘膜苍白，无分，发育正常，营养差，重度贫血貌。全身皮肤粘膜苍白，无黄染及出血点，巩膜无黄染。心肺（黄染及出血点，巩膜无黄染。心肺（），腹软，肝肋下），腹软，肝肋下2cm，质中，缘锐，无压痛。余查体（质中，缘锐，无压痛。余查体（）。）。化验：化验：RBC 1.941012/L，Hb 60g/L，WBC 12.4109/L，N 74.3%L18.4%，PLT 217109/L，Ret 4.5%；血

14、涂片；血涂片可见可见2个晚幼红细胞，可见嗜碱性点彩红细胞。个晚幼红细胞，可见嗜碱性点彩红细胞。1.请给出初步诊断。请给出初步诊断。2.诊断依据有哪些。诊断依据有哪些。3.根据您所学的知识还需要做哪些检查。根据您所学的知识还需要做哪些检查。1.1.了解血细胞生成及发育过程中形态学演变的一般了解血细胞生成及发育过程中形态学演变的一般规律。规律。2.2.掌握常用的细胞化学染色法及临床意义。掌握常用的细胞化学染色法及临床意义。一、血细胞发育规律一、血细胞发育规律二、骨髓增生程度判定：二、骨髓增生程度判定：一般直接在低倍镜下观察有核细胞一般直接在低倍镜下观察有核细胞与成熟红细胞之间的比例作出判断，采与成

15、熟红细胞之间的比例作出判断，采用五级法分级：用五级法分级：1.1.增生极度活跃（有核细胞量显著增多）增生极度活跃（有核细胞量显著增多）：1111，反，反映骨髓造血功能亢进，见于白血病，尤慢粒。映骨髓造血功能亢进，见于白血病，尤慢粒。2.2.增生明显活跃（有核细胞量增多）增生明显活跃（有核细胞量增多）：110110，反映，反映骨髓造血功能旺盛，见于各种增生性贫血、白血病骨髓造血功能旺盛，见于各种增生性贫血、白血病等。等。3 3.增生活跃（有核细胞中等量）增生活跃（有核细胞中等量）：120120，反映骨髓，反映骨髓造血功能基本正常，见于正常人、各种贫血。造血功能基本正常，见于正常人、各种贫血。4.

16、增生减低增生减低（有核细胞量减少）（有核细胞量减少）：150150，反映骨髓，反映骨髓造血功能减低，见于再障（慢性型）。造血功能减低，见于再障（慢性型）。5.5.增生明显减低增生明显减低（有核细胞量显著减少）（有核细胞量显著减少）：12001200，反映骨髓造血功能衰竭，见于再障（急性型）、骨反映骨髓造血功能衰竭，见于再障（急性型）、骨髓坏死。髓坏死。三、三、血细胞的细胞化学染色血细胞的细胞化学染色 它是以细胞形态学为基础，运用化学或它是以细胞形态学为基础，运用化学或生物化学技术对血细胞内各种生化成分、代谢生物化学技术对血细胞内各种生化成分、代谢产物进行定性、定位和半定量的观察，用以研产物进行

17、定性、定位和半定量的观察，用以研究血细胞生理、病理、化学结构，为某些血液究血细胞生理、病理、化学结构，为某些血液病的诊断和鉴别诊断提供依据。多用新鲜血片病的诊断和鉴别诊断提供依据。多用新鲜血片或骨髓片染色或骨髓片染色1.1.过氧化物酶染色（过氧化物酶染色（POXPOX）（1 1）实验原理：二氨基联苯胺法。）实验原理：二氨基联苯胺法。（2 2）正常细胞的染色反应：粒系（分化差的）正常细胞的染色反应：粒系（分化差的原始粒细胞、嗜酸性粒细胞除外）、极少数原始粒细胞、嗜酸性粒细胞除外）、极少数单核系阳性，其它阴性。单核系阳性，其它阴性。（3）临床意义：）临床意义：急粒强阳性；急单阴性或弱阳性；急淋阴急

18、粒强阳性；急单阴性或弱阳性；急淋阴性性，因此，对于急粒和急淋的鉴别最有意，因此，对于急粒和急淋的鉴别最有意义。义。2 中性粒系胞碱性磷酸酶染色（中性粒系胞碱性磷酸酶染色（NAP）（1）实验原理：偶氮偶联法。）实验原理：偶氮偶联法。（2 2）正常细胞的染色反应：主要存在于成熟的）正常细胞的染色反应：主要存在于成熟的中性粒细胞内，故成熟中性粒细胞阳性，其余细中性粒细胞内，故成熟中性粒细胞阳性，其余细胞阴性。判定结果时要按照胞阴性。判定结果时要按照100100个细胞中阳性细胞个细胞中阳性细胞的积分和进行。的积分和进行。（3）临床意义：）临床意义：NAP活性增高：急性细菌感染、再生障碍性贫活性增高：急

19、性细菌感染、再生障碍性贫血，血，急慢性淋巴细胞性白血病，恶性淋巴瘤、骨髓急慢性淋巴细胞性白血病，恶性淋巴瘤、骨髓转转移瘤、激素治疗后、某些骨髓增殖性疾病。移瘤、激素治疗后、某些骨髓增殖性疾病。NAP活性降低：病毒感染、急慢慢性粒细胞性活性降低：病毒感染、急慢慢性粒细胞性白白血病、血病、PNH、恶性组织病等。、恶性组织病等。3 酸性磷酸酶染色（酸性磷酸酶染色（ACP）（1）实验原理：偶氮偶联法。抗酒石酸性磷酸）实验原理：偶氮偶联法。抗酒石酸性磷酸酶染色。酶染色。（2 2）正常细胞的染色反应：粒细胞、淋巴细胞、）正常细胞的染色反应：粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、巨核细胞、血小板、浆细胞、巨噬细单核细

20、胞、巨核细胞、血小板、浆细胞、巨噬细胞均成阳性反应。胞均成阳性反应。（3）临床意义：）临床意义：A.诊断多毛白血病，多毛白血病阳性反应，但诊断多毛白血病，多毛白血病阳性反应，但不被酒石酸抑制，但不被酒石酸抑制，但ACP阴性并不能排除阴性并不能排除多毛白血多毛白血病。病。B.鉴别鉴别T淋巴细胞和淋巴细胞和B淋巴细胞，前者阳性，后者淋巴细胞，前者阳性，后者阴性。阴性。C.协助诊断协助诊断Gaucher和和Niemann-pick病，前者阳性，病，前者阳性，后者阴性。后者阴性。4 糖原染色（糖原染色（PASPAS）（1）实验原理：过碘酸）实验原理：过碘酸-Schiff反应。反应。（2 2）正常细胞的

21、染色反应：红系阴性、粒系）正常细胞的染色反应：红系阴性、粒系（分化差的原始粒细胞、嗜酸性粒细胞除外）、（分化差的原始粒细胞、嗜酸性粒细胞除外）、淋巴细胞少数阳性、单核细胞系绝大多数阳性、淋巴细胞少数阳性、单核细胞系绝大多数阳性、巨核细胞系阳性、浆细胞少数阳性。巨核细胞系阳性、浆细胞少数阳性。（3）临床意义：）临床意义：A.红白血病呈阳性，严重缺铁性贫血、重型海红白血病呈阳性，严重缺铁性贫血、重型海洋性贫血及巨幼细胞性贫血也可呈阳性；洋性贫血及巨幼细胞性贫血也可呈阳性；B.急粒、急淋、急单的鉴别诊断；急粒、急淋、急单的鉴别诊断；C.其它。其它。5 铁染色铁染色（1）实验原理：）实验原理：铁在酸性

22、条件下与低铁氰化钾溶液铁在酸性条件下与低铁氰化钾溶液反应，生成蓝色的铁氰化钾反应，生成蓝色的铁氰化钾(普鲁士蓝普鲁士蓝)，定位与含铁的，定位与含铁的部位。部位。（2 2）正常细胞的染色反应：细胞外铁（单核）正常细胞的染色反应：细胞外铁（单核-吞噬细胞系统）、细胞内铁（幼红细胞内）。吞噬细胞系统）、细胞内铁（幼红细胞内）。（3）临床意义：）临床意义：A.缺铁性贫血：细胞外铁阴性，细胞内减少或缺铁性贫血：细胞外铁阴性，细胞内减少或为为0；经治疗后细胞内外铁均增多；经治疗后细胞内外铁均增多；B.铁粒幼细胞性贫血：细胞外铁增多，细胞内环铁粒幼细胞性贫血：细胞外铁增多，细胞内环形铁粒幼细胞增多。形铁粒幼

23、细胞增多。第五节 常见血液病的血液学特征正常骨髓的血液学特点增生程度：活跃增生程度：活跃粒细胞系统占比例最大，约粒细胞系统占比例最大，约50-60%，以中性杆，以中性杆状核最多，其比值大于分叶核细胞状核最多，其比值大于分叶核细胞红细胞系统占骨髓第二位（有核红细胞），约占红细胞系统占骨髓第二位（有核红细胞），约占20%，以晚幼红细胞居多，中幼红细胞次之，以晚幼红细胞居多，中幼红细胞次之 粒红比值粒红比值:2-41淋巴细胞约占淋巴细胞约占20%左右左右非造血细胞，如网状细胞、吞噬细胞、组织嗜碱非造血细胞，如网状细胞、吞噬细胞、组织嗜碱性细胞等可少量存在性细胞等可少量存在 巨核细胞全片巨核细胞全片7

24、-35个个 正常骨髓细胞形态正常骨髓细胞形态骨髓增生程度分级 有核细胞：成熟红细胞有核细胞占全部细胞百分率有核细胞/1000个成熟红细胞常见原因范围平均范围平均极度活跃1:0.52.01:150238.96521.07351.96白血病明显活跃1:5121:101043.78230.77114.51增生贫血增生活跃1.16321:20111021.5363.6735.34正常骨髓增生减低1:35701:500.517.4119.6110.53慢性再障极度减低1:3001:20030%；其它细胞系受抑；其它细胞系受抑制；制；（3）在急淋白血病中，）在急淋白血病中，“篮细胞篮细胞”多见；在急粒和多

25、见；在急粒和急单白血病中，可见急单白血病中，可见Auer小小体；急性体；急性红白血病中，可红白血病中，可幼红细胞巨幼样变。幼红细胞巨幼样变。慢性粒细胞白血病慢性粒细胞白血病 (chronic myelocytic leukemia，CML)CML临床表现临床表现症状：起病缓慢，早期可以没有任何症状，最早症状：起病缓慢，早期可以没有任何症状，最早出现的自觉症状往往是乏力、低热、多汗或盗汗出现的自觉症状往往是乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等代谢亢进表现。、体重减轻等代谢亢进表现。体征：最突出的体征是脾肿大，一般病人初次就体征：最突出的体征是脾肿大，一般病人初次就诊时常常已达脐平面以下，坚实、无压

26、痛，诊时常常已达脐平面以下，坚实、无压痛，胸胸骨压痛较常见。骨压痛较常见。血象：血象：（1）RBC 和和Hb早期正常，随病情发展渐呈轻、早期正常，随病情发展渐呈轻、中度减少；中度减少；外周血外周血中可见有核中可见有核RBC、嗜点彩、嗜点彩RBC等；等；（2）WBC显著增高，初期多在（显著增高，初期多在（10-50）109/L左右，随着病情左右，随着病情进展可增高至（进展可增高至（100-300）109/L，最高可达到，最高可达到1000109/L；分类可见到各类型粒细胞，原始粒细胞分类可见到各类型粒细胞，原始粒细胞10%，常伴有嗜酸和嗜碱，常伴有嗜酸和嗜碱性粒细胞增多；性粒细胞增多；（3）PL

27、T早期增多或正常，急变期减少。早期增多或正常，急变期减少。骨髓象：骨髓象：（1）骨髓增生明显活跃或极度活跃；）骨髓增生明显活跃或极度活跃；（2）粒系显著增生，常在）粒系显著增生，常在90%以上，以中性中幼粒细胞以下以上，以中性中幼粒细胞以下阶段为主，原始和早幼粒细胞阶段为主，原始和早幼粒细胞10%，嗜酸和嗜碱性粒细胞增，嗜酸和嗜碱性粒细胞增多，多，10%；粒细胞常见形态异常；粒细胞常见形态异常；（3）幼红细胞增生受到抑制；）幼红细胞增生受到抑制；（4）巨核细胞早期增多，晚期减少。）巨核细胞早期增多，晚期减少。多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤 (multiple myeloma，MM)一、发病机制一、发

28、病机制遗传因素、慢性炎症、肿瘤、病毒、电离辐射、慢性抗原刺激与本病发病有关。二、临床表现二、临床表现骨痛往往是其首要症状骨痛往往是其首要症状；贫血和出血也是本病的常见症状贫血和出血也是本病的常见症状；肾功能损害也是本病的重要表现之一，临床上常肾功能损害也是本病的重要表现之一，临床上常见有蛋白尿，管型尿甚至肾功能衰竭见有蛋白尿，管型尿甚至肾功能衰竭；感染和肾功能不全是死亡的主要原因；感染和肾功能不全是死亡的主要原因；因血液粘稠度增高而引起头晕、头痛、视力障碍因血液粘稠度增高而引起头晕、头痛、视力障碍、胸闷、眩晕等症状、胸闷、眩晕等症状。三、血细胞学检查特点三、血细胞学检查特点血象：血象：RBC减

29、少，缗减少，缗钱状排列；钱状排列；WBC/PLT正常、减正常、减少少骨髓象：增生明显活骨髓象：增生明显活跃或活跃；骨髓瘤细跃或活跃；骨髓瘤细胞胞15%；粒系、红；粒系、红系、巨核系减少系、巨核系减少病例分析 患者李某，男，35岁，化工厂工人，近一年来经常乏力，但近一个月病情加重，进行性消瘦、发热并经常有牙龈出血的情况发生，因而入院检查，血常规检测结果如下：RBC：3.01012/L，Hb：84g/L，WBC：220109/L，PLT：63109/L，白细胞分类计数显示：以中性晚幼粒细胞多见，原粒和早幼粒细胞占约5%，嗜碱性粒细胞占4%。问题：1）根据以上检查结果可以初步推断该患为何种疾病？2）

30、诊断依据有哪些?3)如果要确诊应做哪项检查？典型的检查结果应呈什么特点？男性男性，40岁，发热伴鼻出血岁，发热伴鼻出血1周。检查牙龈肿胀，肝周。检查牙龈肿胀，肝脾脾轻度轻度肿大；血红蛋白肿大；血红蛋白40g/L，白细胞，白细胞 6.0109/L，血小板血小板15109/L，骨髓象原始细胞占，骨髓象原始细胞占60%，胞浆有大小不等颗粒及成，胞浆有大小不等颗粒及成堆棒状小体，过氧化酶染色强阳性。堆棒状小体，过氧化酶染色强阳性。初步诊断为：初步诊断为：A急性粒细胞性白血病急性粒细胞性白血病B急性早幼粒细胞白血病急性早幼粒细胞白血病C急性淋巴细胞性白血病急性淋巴细胞性白血病D急性红白血病急性红白血病E急性单核细胞性白血病急性单核细胞性白血病