高中人教版生物必修2教学课件：2.3 伴性遗传2 Word版含答案.ppt

1、第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传,人教版必修2,人类染色体,高倍显微镜下男性染色体,高倍显微镜下女性染色体,男性染色体图,女性染色体图,(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？,(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？,思考:,女：22条常染色体+XX,男：22条常染色体+XY,精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1 ： 1,子代,亲代,人类性别决定过程,考考你,1.性别决定取决于谁?,2.性染色体仅存在于性细胞吗?,3.含X染色体的性细胞一定是卵细胞吗?,4.人的下列各组细胞中，肯定

2、都有Y染色体的是( ) A.受精卵和初级精母细胞 B.精原细胞和次级精母细胞 C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞 D.精子和男性的肠上皮细胞,C,一、伴性遗传,概念：,种类,基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,伴X、Y遗传,人类红绿色盲,J.Dalton 1766-1844,红绿色盲症的发现过程,思考: 从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？,(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？,(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？,(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？,分析人类红绿色盲,(5)为什么代3号和5号

3、有色盲基因而没有表现出色盲症？,(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，女性有没有可能是红绿色盲？,(4)代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代中的几号？,人的正常色觉和红绿色盲的 基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,婚配方式,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,女性携带,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与正常男性结婚后的遗

4、传现象,女性正常,男性色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,婚配方式,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,婚配方式,女性色盲与正常男性的婚配图解,父亲正常，女儿一定正常； 母亲色盲，儿子一定色盲。,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,配子,子代,婚配方式,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,1、男患多于女患 2、交叉遗传 3、一般为隔代。,常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶,伴X隐性遗传

5、的特点：,X隐解题突破点： 1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。,二.X染色体上的显性遗传病,小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?,1、基因型、表现型对照表（用D、d表示相应基因）,例：抗维生素D佝偻病,一抗维生素D 佝偻病家系图,（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。 （2）具有连续遗传现象。,2、X显的遗传特点,3、X显解题突破点： （1）男患，母女定患，简记为“男病，母女病”。 （2）女正常，父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 （3）女

6、性患病，其父母至少有一方患病。,XBY,XB,XB,三、伴Y染色体遗传,例：外耳道多毛症。,伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,简记为“父传子，子传孙”。,也称为“限雄遗传”,（1）芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 （2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB ，非芦花鸡羽毛则为：Zb,1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？,四、伴性遗传在实践中的应用,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄

7、性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb,P,2.你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄吗？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌蝇,白眼 雄蝇,(一)首先确定显隐性,1. “无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。,2. “有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。,人类遗传病的判断解题规律：,3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父子孙”的规律,

8、1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）,A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病,B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体 隐性遗传病,2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）,A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病,B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性 遗传病,(二)再确定致病基因的位置,(三)不能准确判断的类型：,1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。,2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。,3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病

9、：,A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。,B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。,1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图_。 （4）可判断为常染色体遗传的是图_。,B,C和E,D,A和F,巩固练习,2、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因,（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型8_，9_ （3）若8和9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是_；同时患两种遗传病的概率是_,AAXbY或 AaXbY,X,常,aaXBXB 或 aaXBXb,3/8,1/16,