碱性果胶酶的车间设计课件.ppt
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- 碱性 果胶酶 车间 设计 课件
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1、年产400吨碱性果胶酶的发酵车间设计一、选题背景以及设计目的和意义 碱性果胶酶是指在碱性环境下具有高活性的果胶酶,广泛应用于苎麻脱胶、纸浆漂白、医药原料提取等方面。近年来,随着纺织工业污染由“末端治理”转向“源头治理”,碱性果胶酶以其低能耗、环境友好、产品品质高等优点广泛应用于棉织物的预处理中。中国从1990年初也开始研究碱性果胶酶,一般停留在菌种筛选及对酶学特性研究阶段,而对发酵和基因工程改造研究不多。国内厂家多采用原始菌株进行碱性果胶酶粗酶制品的发酵生产,一方面存在酶产量低的问题,另一方面存在碱性耐受谱不完整,酶活不稳定等性能缺陷。且现有碱性果胶酶产品较少,种类单一,需求量大。二、果胶酶与
2、碱性果胶酶的定义 果胶酶最初是由MacDonnell 从桔子里提取得到的,是指一类能够分解果胶类物质的酶的总称,是含有多种组分的复合酶。根据果胶质结构化学的研究表明,果胶质的化学结构比较复杂,能够催化其分解的果胶酶也种类繁多。碱性果胶酶是指在碱性范围内具有较高活性的果胶酶,一般多指聚半乳糖醛酸裂解酶,属于果胶裂解酶的一种。碱性果胶酶可来源于植物果实和微生物,霉菌、酵母等真菌、细菌和放线菌都可以产生碱性果胶酶。果胶酶和碱性果胶酶的酶学性质(1)果胶酶的热稳定性比较差,若以果胶为底物,60保温15min,酶活力剩余23%。酶作用的最适温度为4550,如低于此温度,作用时间要相应延长。(2)酶稳定的
3、PH范围3.06.0,故此酶在偏酸性条件下促进澄清效果最佳,酶最适PH为3.55.5。(3)Fe、Ca、Zn、Sn等离子对酶有抑制作用,因此在果汁澄清时应注意容器的选择。(1)采用硫酸铵分级沉淀法进行分离纯化,先用60%的硫酸铵去除杂蛋白,再用90%的硫酸铵最大程度的收集较纯碱性果胶酶。(2)本实验中,Bacillus subtilis WSH03-06 所产碱性果胶酶的最适作用温度为55,但是在50 条件下温度稳定性要好;最适pH 为9.4,且pH 在9.29.6 范围内稳定性较好。酶液中添加适量的可大幅度的提高酶活力。(3)采用自制的碱性果胶酶在酶的稳定性最好的pH 值、温度、30 min
4、 沸水条件下添加适量的Ca2+处理棉织物,并与碱精练织物的效果进行了实验对比。酶精练后的果胶去除率、织物润湿性,基本可达到行业标准要求,与碱精练相比,织物手感更柔软,对织物纤维的损失小,并且酶精练工业条件温和,具有良好的工业化前景。三、设计任务l年产碱性果胶酶:年产碱性果胶酶:400t400tl年工作日:年工作日:300 d300 dl产品收率:产品收率:85%85%l接种量:接种量:4%4%l发酵周期:发酵周期:3d3d(发酵(发酵1 1天,种子天,种子1 1天)天)l发酵罐装料系数:发酵罐装料系数:70%70%四、生产工艺选择及流程设计锥形瓶锥形瓶发酵培发酵培养基成养基成分分 胰蛋白胨10
5、.0,酵母浸出粉5.0,NaCl 10.0 PH为自然值(g/L)一级种一级种子罐子罐 蔗糖20.0,蛋白胨10.0,玉米浆30.0,硫酸镁1.0,磷酸氢二钾18.4,磷酸二氢钾6.0 PH为7.0 取子瓶斜面数只,在无菌室内超净工作台上制备成孢悬液,以压差取子瓶斜面数只,在无菌室内超净工作台上制备成孢悬液,以压差法将孢悬液接入一级种子罐内法将孢悬液接入一级种子罐内二级种二级种子罐子罐 蔗糖20.0,蛋白胨10.0,玉米浆30.0,硫酸镁1.0,磷酸氢二钾18.4,磷酸二氢钾6.0 PH为7.0 取一级种子罐的样品,在无菌室内超净工作台上制备成孢悬液,以取一级种子罐的样品,在无菌室内超净工作台
6、上制备成孢悬液,以压差法将孢悬液接入二级种子罐内。压差法将孢悬液接入二级种子罐内。发酵发酵 麸皮30.0000,豆饼粉35.3345,硝酸盐0.0455,氯化钠4.2988,氯化钙1.1100 一级种子罐在(一级种子罐在(35351 1),通气培养,通气培养 4060h 4060h 后,移种于二级种后,移种于二级种子罐,在(子罐,在(34340.50.5)继续通气培养约继续通气培养约40h40h,后期适当补料。培,后期适当补料。培养完成后,移种至发酵大罐内,在养完成后,移种至发酵大罐内,在3234 3234 下继续通气培养下继续通气培养7272h h后后放罐。发酵过程中,按糖氮代谢的实际情况补
7、料,后期适当补水。放罐。发酵过程中,按糖氮代谢的实际情况补料,后期适当补水。工艺流程说明工艺流程说明(1)锥形瓶培养:吉氏芽孢杆菌S-2菌株在锥形瓶发酵罐中进行培养(2)种子制备:以320L发酵罐为例,与2830,通风(1012h为0.3VVm,12h后为1.0VVm),搅拌培养菌体镜检粗壮呈网络状,即可转入发酵。(3)发酵培养:以夹套型不锈钢发酵罐进行培养基杀菌,冷却到2830,接入320L罐种子,在罐压0.080.12MPa,通风(024为0.8VVm,24到结束为1.2VVm),搅拌(270r/min)培养24h,果胶酶活力达1000U/ml。(4)后处理。将发酵液用压滤机压滤除渣,由发
8、酵液得滤液后。经超滤浓缩到酶活力为1000U/ml,加入硫酸铵进行酶的盐析,干燥,粉碎,得到活力4000U/ml的酶粉。五、物料衡算和能量衡算5.1 计算基础数据计算基础数据 (1)生产规模:年产400吨碱性果胶酶 (3)生产天数:300天/年 (4)碱性果胶酶日产量:1.34吨 (5)碱性果胶酶年产量:400吨 (6)产品质量:果胶酶活力 4000U/mg (7)发酵液的酶活力:1000U/mL5.2 设备选型一、发酵罐的个数 发酵罐体积为200m3,装料系数为70%,酶的比活力为4000U/mg,发酵液的酶活力为1000U/mL,收率为85%。则,每立方米发酵液产酶量约为4.7 kg。每个
9、发酵罐产酶量(以产品计)20070%4.785%=559.3kg 每天产酶量为1340,则每天需要发酵罐个数为1340/559.33(个)产品生产周期约为1天,则所需的发酵罐个数为 13=3(个),总共需要3个发酵罐 V全=V筒+2V封=230m3;封头折边忽略不计,以方便计算。则有V全=0.785D22D+0.131D32=230,且H=2D,解方程得:D=5m,则H=10m。由图可知:封头高H封=ha+hb=1250+50=1300(mm)验算全容积 V全=V筒+2V封=0.785D22D+0.131D32+0.785D20.05=0.7855225+0.131532+0.785520.0
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