人教版高中化学选修5有机化学基础第五章进入合成有机高分子化合物时代复习课件.ppt

1、第五章第五章 进入合成有机高分子进入合成有机高分子化合物时代化合物时代复习课件复习课件反应类反应类型型定义定义实例实例取代反取代反应应有机物分子中的原子或有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原原子团被其他原子或原子团代替的反应子团代替的反应卤代、硝化、水解、酯卤代、硝化、水解、酯化、醇分子脱水成醚化、醇分子脱水成醚1.常见的有机反应类型常见的有机反应类型加成反加成反应应有机物分子中不饱和碳有机物分子中不饱和碳原子跟其他原子或原子原子跟其他原子或原子团直接结合成新物质的团直接结合成新物质的反应反应烯、二烯、炔、苯及其烯、二烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、油脂同系物、醛、酮、油脂等的加氢，烯、炔的

2、水等的加氢，烯、炔的水化等化等消去反消去反应应一定条件下，从有机物一定条件下，从有机物分子中脱去一个小分子，分子中脱去一个小分子，生成不饱和化合物的反生成不饱和化合物的反应应醇、卤代烃的消去醇、卤代烃的消去聚合聚合反应反应加聚加聚反应反应小分子相互反应生成小分子相互反应生成高分子化合物的反应高分子化合物的反应烯、炔的加聚烯、炔的加聚缩聚缩聚反应反应氨基酸、羟基酸氨基酸、羟基酸的缩聚的缩聚氧化氧化还原还原氧化氧化反应反应有机物分子中加氧或有机物分子中加氧或去氢的反应去氢的反应醇、醛、烯氧化、醇、醛、烯氧化、燃烧等燃烧等还原还原反应反应有机物分子中加氢或有机物分子中加氢或去氧的反应去氧的反应醛、酮

3、、烯、炔、醛、酮、烯、炔、芳香化合物、油芳香化合物、油脂的加氢脂的加氢有机反应有机反应.反应条件反应条件烷烃及烷基的取代烷烃及烷基的取代X2、光照、光照苯环上的卤代苯环上的卤代溴、铁粉（溴、铁粉（FeBr3）苯环上的硝化苯环上的硝化浓硝酸、浓硫酸浓硝酸、浓硫酸苯酚的溴代苯酚的溴代浓溴水浓溴水酯、卤代烃的水解酯、卤代烃的水解NaOH水溶液，加热水溶液，加热卤代烃的消去卤代烃的消去NaOH的乙醇溶液，加热的乙醇溶液，加热酯、二糖、多糖的水解酯、二糖、多糖的水解稀稀H2SO4、加热、加热酯化、醇消去、醇脱水成醚酯化、醇消去、醇脱水成醚浓硫酸、加热浓硫酸、加热不饱和有机物的氧化不饱和有机物的氧化KMn

4、O4（H）或溴水）或溴水醇催化氧化醇催化氧化Cu（O2）、加热）、加热苯硝化、银镜反应、酯和二糖的水苯硝化、银镜反应、酯和二糖的水解、制酚醛树脂解、制酚醛树脂水浴加热水浴加热2.常见有机反应条件常见有机反应条件有机物有机物在不同条件下至少可能发生七种不同类型的有机反应：在不同条件下至少可能发生七种不同类型的有机反应：加成，加成，取代，取代，消去，消去，氧化，氧化，酯化，酯化，加聚，加聚，缩聚。其中由于分子结构中含缩聚。其中由于分子结构中含OH可能发生的可能发生的反应有（）反应有（）A.B.C.D.【解析】【解析】含醇羟基，可发生取代、消去、氧化、酯化等含醇羟基，可发生取代、消去、氧化、酯化等反

5、应，含反应，含OH和和COOH，可发生缩聚反应。，可发生缩聚反应。【答案】【答案】C1.特点特点起点高，落点低。即题目涉及的信息是新知识、新背景，起点高，落点低。即题目涉及的信息是新知识、新背景，但依据所学的有机化学基础知识并借助信息完全可以解决。但依据所学的有机化学基础知识并借助信息完全可以解决。2.解法解法或步骤或步骤（1）阅读阅读所给信息，分析归纳，提炼规律。所给信息，分析归纳，提炼规律。（2）根据根据反应条件或物质前后关系确定反应条件或物质前后关系确定“题眼题眼”，明，明确待求量。确待求量。（3）利用利用联想迁移、转移重组、类比推理等方法解决联想迁移、转移重组、类比推理等方法解决有关问

6、题。即：阅读分析有关问题。即：阅读分析寻找题眼寻找题眼解决问题。解决问题。3.有机有机信息题的常见类型信息题的常见类型（1）有关有关有机物分子的组成和结构。有机物分子的组成和结构。（2）推测推测未知物的性质。未知物的性质。（3）有机有机推断。推断。（4）有机物有机物的合成。的合成。（2013西宁高二质检西宁高二质检）有机物有机物A只含碳、氢、氧三只含碳、氢、氧三种元素，分子中碳、氢、氧原子个数比为种元素，分子中碳、氢、氧原子个数比为7103，A具有具有酸性；酸性；1molA需要需要1mol氢氧化钠完全中和；氢氧化钠完全中和；1molA可以和可以和1molBr2加成，已测定加成，已测定A的相对分

7、子质量不大于的相对分子质量不大于150。各有。各有机物的转化关系如图所示。机物的转化关系如图所示。回答下列问题：回答下列问题：（1）对对上述有机物作核磁共振氢谱分析，可发现上述有机物作核磁共振氢谱分析，可发现A中共有中共有_种处于不同化学环境的氢，上述物质中有两组峰，且种处于不同化学环境的氢，上述物质中有两组峰，且峰面积之比为峰面积之比为31的是的是_（写出写出结构简结构简式式）。（2）写出写出反应类型：反应类型：_，_。（3）写出写出结构简式：结构简式：G_，D_。（4）写出写出一定条件下一定条件下F生成高分子化合物的反应方程式生成高分子化合物的反应方程式_。（5）至少写出）至少写出3种符合

8、下列条件的种符合下列条件的E的同分异构体的结构简的同分异构体的结构简式式_。能发生银镜反应能发生银镜反应能发生水解反应能发生水解反应结构中无结构中无和环状结构和环状结构【解析】【解析】（1 1）设设A的分子式的分子式为为（C7H10O3）n，则，则其相对分子质量其相对分子质量为为（12710163）n142n，已知，已知142n150，则，则n1，所以，所以A的分子式为的分子式为C7H10O3。由于。由于1molA可与可与1molNaOH、1molA可与可与1molBr2反应，知反应，知A中中含一个羧基和一个碳碳双键，再结合含一个羧基和一个碳碳双键，再结合A的不饱和度是的不饱和度是3，确定确定

9、A中还含有一个醛基或羰基。结合提示中还含有一个醛基或羰基。结合提示，由由 和和G为五元环状化合物，可为五元环状化合物，可 确定确定A的结构简式为的结构简式为 ，则则A中有中有6种不同化学环境的氢，满足有两组峰，且峰面积比种不同化学环境的氢，满足有两组峰，且峰面积比为为31的物质是由的物质是由C生成的乙醛，其结构简式为生成的乙醛，其结构简式为CH3CHO；（2）分析转化关系图示可知反应）分析转化关系图示可知反应为加成反应，为加成反应，为消去反应，为消去反应，为酯化反应，又叫取代反应；为酯化反应，又叫取代反应；【答案】【答案】D7.（2013北京北京高考高考）可可降解聚合物降解聚合物P的合成路线如

10、的合成路线如下：下：（1）A的的含氧官能团名称含氧官能团名称是是 _。（2）羧酸羧酸a的电离方程式是的电离方程式是_。（3）BC的化学方程式是的化学方程式是_。（4）化合物化合物D苯环上的一氯代物有苯环上的一氯代物有2种，种，D的结构简式的结构简式是是_。（5 5）F中反应中反应和和的反应类型分别的反应类型分别是是 _。（6）F的结构简式是的结构简式是_。（7）聚合物聚合物P的结构简式是的结构简式是_。【答案】【答案】（1 1）羟基羟基（2）CH3COOHCH3COOH8（2012重庆重庆高考高考）衣衣康酸康酸M是制备高效除臭剂、黏是制备高效除臭剂、黏合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到得到（部分部分反应条件反应条件略略）。（1）A发生加聚反应的官能团名称是发生加聚反应的官能团名称是_，所得，所得聚合物分子的结构型式是聚合物分子的结构型式是_（填填“线型线型”或或“体体型型”）。（2）BD的化学方程式为的化学方程式为_。（4）M的同分异构体的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则是饱和二元羧酸，则Q的结构的结构简式为简式为_（只只写一写一种种）。EG的化学反应类型为的化学反应类型为_，GH的化学方程的化学方程式为式为_。JL的离子方程式为的离子方程式为_。【答案】【答案】（1 1）碳碳碳双键线型碳双键线型谢 谢