护理查对制度-课件.ppt
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- 护理 查对 制度 课件
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1、护理查对制度护理查对制度团结 奋进 开拓 创新查对制度的重要性查对制度的重要性 查对制度是保证病人安全,防止差错事故发生的一项重要措施,因此护士在工作中必须具备严肃认真的态度,思想集中,严格执行查对制度,才能保证病人的安全,使医疗护理工作正常进行。团结 奋进 开拓 创新一、医嘱查对制度一、医嘱查对制度1、下达与执行医嘱的人员,必须是本院具备注册执业医师与注册护士资格的人员。2、医师下达医嘱后,要复查一遍。护士发现医嘱违反诊疗技术规范规定的,应及时向开具医嘱的医师提出。团结 奋进 开拓 创新3、医嘱执行前,需经两人核对确认无误后方可执行,对有疑问的医嘱必须问清后方可执行。4、医嘱需班班核对,每日
2、由主班护士和护士长或高年资护士组织总查对一次。团结 奋进 开拓 创新二、服药、注射查对制度二、服药、注射查对制度1、服药、注射前必须严格执行“三查八对”,即操作前、中、后检查和核对床号、姓名、剂量、浓度、时间、药名、用法和有效期。2、执行各项处置时,有效确认患者身份后,方可实施操作。3、备药前检查药品质量,水剂、片剂注意有无变质、药瓶、针剂有无裂痕。有效期和批号如不符合要求或标签不清者,不得使用。团结 奋进 开拓 创新4、摆药后须经第二人核对方可执行。5、易致过敏药物给药前应询问有无该类药物的过敏史,使用前应做过敏试验,使用毒、麻、限制药时要经过反复核对,并用后保留安瓿,用数种药物时注意有无配
3、伍禁忌。团结 奋进 开拓 创新6、发药、注射前必须核对床号、性别,病人自述或家属代述姓名(佩戴腕带者需核对腕带),正确无误后方可执行。若病人提出疑问应及时查对,核实无误后方可执行。对各种原因未能及时用药者应及时报告医生,根据医嘱做好处理,并做好记录。7、药物过敏试验设皮试记录本,皮试结果需两人确定。观察用药后反应,发现异常及时通知医生并进行处理。团结 奋进 开拓 创新三、口头医嘱三、口头医嘱一般情况下不执行口头医嘱。抢救或手术进行中医生可下达口头医嘱,执行者必须复诵一遍,确定无误后执行,并保留用过的空药瓶,经两人核对后方可丢弃。抢救或手术结束后医生应及时补开医嘱(不超过6小时),执行者签全名,
4、执行时间为当时抢救时间。团结 奋进 开拓 创新四、输液查对制度四、输液查对制度 1、备药前检查药液瓶口有无松动、瓶身有无裂痕、药液有无变质,同时注意批号、有效期,如不符合要求或标签不清不得使用。2、用多种药物时要注意有无配伍禁忌,配液后检查药瓶内有无细小颗粒、混浊、变色等。3、易致过敏药物给药前应询问有无该类药物过敏史,使用前应做过敏试验。团结 奋进 开拓 创新4、配液前认真查对输液单,加入药液后须签名,标明时间。5、输液前和续接液体时必须核对输液执行单上的床号、性别、姓名,正确无误后方可执行。6、输液时如病人提出疑问,应及时查对、核实无误后方可执行。团结 奋进 开拓 创新五、输血查对制度五、
5、输血查对制度 输血:取血时应和血库发血者共同查对。三查:血的有效期、血的质量及输血装置是否完好;八对:姓名、床号、住院号、瓶(袋)号、血型、交叉配血试验结果、血液种类及剂量。在确定无误后方可取回,输血前由两人按上述项目复查一遍。输血完毕应保留血袋1224小时,以备必要时查对。将血袋上的条形码粘贴于交叉配血报告单上,入病历保存。团结 奋进 开拓 创新六、手术患者查对制度六、手术患者查对制度六查十二对:六查十二对:六查:六查:(1)(1)到病房接患者时查到病房接患者时查(2)(2)患者入手术间时查患者入手术间时查(3)(3)麻醉前查麻醉前查(4)(4)消毒皮肤消毒皮肤前查前查(5)(5)开刀时查开
6、刀时查(6)(6)关闭体腔前后查。关闭体腔前后查。十二对:科别、床号、姓名、性别、年龄、住院号、手术间号、手术名称、手十二对:科别、床号、姓名、性别、年龄、住院号、手术间号、手术名称、手术部位、所带物品药品、药物过敏史及有无特殊感染、手术所用灭菌器械、敷术部位、所带物品药品、药物过敏史及有无特殊感染、手术所用灭菌器械、敷料是否合格及数量是否符合。料是否合格及数量是否符合。手术取下标本,巡回护士与手术者核对无误后方可与病理检验单一并送检。手手术取下标本,巡回护士与手术者核对无误后方可与病理检验单一并送检。手术标本送检过程中各环节严格交接查对,并双方签字。术标本送检过程中各环节严格交接查对,并双方
7、签字。团结 奋进 开拓 创新七、供应室查对制度七、供应室查对制度1 1、回收器械物品时:查对名称、数量,初步处理情况,器物完好程度。、回收器械物品时:查对名称、数量,初步处理情况,器物完好程度。2、清洗消毒时:查对消毒液的有效浓度及配制浓度;浸泡消毒时间、酶洗前残余消毒液是否冲洗干净。3、包装时:查对器械敷料的名称、数量、质量、湿度。4、灭菌前:查对器械敷料包装规格是否符合要求,装放方法是否正确;灭菌器各种仪表、程序控制是否符合标准要求。5、灭菌后:查试验包化学指示卡是否变色、有无湿包。植入器械是否每次灭菌时进行生物学监测。6 6、发放各类灭菌物品时:查对名称、数量、外观质量、灭菌标识等。、发
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