高考化学二轮复习必考题精选精练（含详解）：有机物及其应用.doc

1、 高考化学二轮复习必考题型：高考化学二轮复习必考题型：有机物及其应用有机物及其应用 1、下列关于有机物的说法正确的是( ) A.用高梁酿酒的原理是通过蒸馏法将高梁中的乙醇分离出来 B.聚合物可由单体 CH3CH=CH2和 CH2=CH2 C.相对分子质量为 72 的某烷烃,一氯代物有 4 种 D.植物油氢化、塑料和橡胶的老化过程中均发生了加成反应 2、实验室可用少量的溴和足量的乙醇制备 1,2-二溴乙烷。制备装置如图,下列说法中不正确 的是( ) A.使用恒压滴液漏斗的目的是防止有机物挥发,使漏斗内液体顺利滴下 B.实验中为了防止有机物大量挥发,应缓慢升高反应温度到 170 C.装置 C 中应

2、加入氢氧化钠溶液,以吸收反应中可能生成的酸性气体 D.实验过程中应用冷水冷却装置 D,以避免溴的大量挥发 3、萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是( ) A.a 和 b 都属于芳香族化合物 B.a、b 和 c 均能使酸性 KMnO4溶液褪色 C.a 和 c 分子中所有碳原子均处于同一平面上 D.b 和 c 均能与新制的 Cu(OH)2反应生成红色沉淀 4、一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如图。下列关于 该高分子的说法正确的是( ) A.完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境 B.完全水解产物的单个分子中，含有官能团-

3、COOH 或- 2 NH C.氢键对该高分子的性能没有影响 D.结构简式为 HN 5、聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与 3 HI形成聚维酮碘, 其结构表示如下: 下列说法不正确的是( ) A.聚维酮的单体是 B.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成 C.聚维酮碘是一种水溶性物质 D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应 6、交联聚合物 P 的结构片段如图所示。下列说法不正确的是（图中表示链延长）（ ） A.聚合物 P 中有酯基，能水解 B.聚合物 P 的合成反应为缩聚反应 C.聚合物 P 的原料之一丙三醇可由油脂水解获得 D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似

4、聚合物 P 的交联结构 7、下列关于有机化合物的说法不正确的是( ) A.油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应 B.有机物 3 CH CHCH中可能共面的原子数最多有 17 个 C.分子式为 5102 C H O的有机物中能与 3 NaHCO溶液反应的有 4 种 D.乙醛和丙烯醛（）不是同系物，分别与足量 2 H反应后的产物也不是同 系物 8、下列说法中正确的是（ ） A.因发生加成反应，苯可使溴水褪色 B.能使酸性 KMnO4溶液褪色的同分异构体共有 4 种 C. 分 子 中 最 多 有 12 个 原 子 共 平 面 D. 将分子中的一个 N 原子换成 C 原子后，其分子式为 C7 H13

5、N3 9、环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。1,4-二氧杂螺2.2丙烷的结构简式为 。下列说法正确的是( ) A.1 mol 该有机物完全燃烧需要 4 mol 2 O B.该有机物与 2 HCOOCH=CH互为同分异构体 C.该有机物的二氯代物有 3 种 D.该有机物所有原子均处于同一平面 10、环丙叉环丙烷（n）由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的关注，它有如下 转化关系。下列说法正确的是（ ） A.n 中所有原子都在同一个平面上 B.n 和: 2 CBr生成 p 的反应属于加成反应 C.p 中极性键和非极性键数目之比为 2:9 D.m 的同分异构体中属于芳香族化合物的共有

6、四种 11、下列有关有机物结构和性质的说法错误的是( ) A.分子式为 C5H10O2且能与 NaHCO3反应放出气体的结构共有 4 种 B.石油是混合物,可通过分馏得到汽油、煤油等纯净物 C.苯甲酸()分子中所有原子可能位于同一平面 D.1mol 盐酸美西律()最多可与 3mol 2 H 发生加成 12、下列关于有机物的说法正确的是（ ） A乙醇和丙三醇互为同系物 B环己烯()分子中的所有碳原子共面 C分子式为 C5H10O2，且属于酯的同分异构体共有 9 种(不考虑立体异构) D二环己烷( )的二氯代物有 6 种结构(不考虑立体异构) 13、下列关于常见有机物的说法正确的是( ) A. 氟

7、利昂-12(CF2Cl2)性质稳定，不易燃烧，有两种空间结构 B. 钠能与乙醇发生取代反应，生成乙醇钠和氢气，该反应不如钠和水反应剧烈 C. 制备有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的反应为缩聚反应 D. 苯乙烯分子中最少有 7 个碳原子共平面 14、下列关于有机物的说法正确的是( ) A.分子式为 C8H10(含苯环)的烃,同分异构体共有 3 种 B.能发生取代、加成、氧化、消去等反应 C.油脂在一定条件下水解生成高级脂肪酸和甘油,此反应称为皂化反应 D.丙烯酸(CH2=CHCOOH)和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)互为同系物 15、下列有关有机化合物的结构和性质的叙述,正确的是( )

8、 A.苯的硝化、丙烯使高锰酸钾酸性溶液褪色的反应都属于取代反应 B.C8H10含苯环的烃同分异构体有 3 种 C.乙烯、苯、乙烷分子中的所有原子都在同一平面上 D.莽草酸()能使溴的四氯化碳溶液褪色 答案以及解析答案以及解析 1 答案及解析：答案及解析： 答案：B 解析： 高梁酿酒的原理是利用淀粉水解生成的葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇， A 错误； 聚合物可由单体 CH3CH=CH2和 CH2=CH2加聚制得，B 正 确；相对分子质量为 72 的某烷烃，其分子式为 C5H12，同分异构体有 3 种，正戊烷的一氯 代物有 3 种，异戊烷的一氯代物有 4 种，新戊烷的一氯代物有 1 种，共有

9、8 种，C 错误；植 物油中含不饱和键，可与氢气发生加成反应，大多数塑料和橡胶的老化属于氧化反应，D 错 误。 2 答案及解析：答案及解析： 答案：B 解析：使用恒压滴液漏斗的目的是使上下压强相等,使漏斗内液体顺利滴下,A 项正确;实验中 由 CH3CH2OH 和浓 H2SO4混合制 CH2=CH2,为了减少副反应的发生,应迅速升温到 170，B 项错误；由于浓 H2SO4具有强氧化性,CH3CH2OH 具有还原性,浓 H2SO4会与 CH3CH2OH 发 生氧化还原反应生成 SO2、CO2和 H2O,SO2也能与溴反应,故装置 C 中加入 NaOH 溶液,用于 吸收反应中可能生成的酸性气体,

10、C 项正确;由于溴易挥发,为了提高原料的利用率,实验过程 中应用冷水冷却装置 D,D 项正确。 3 答案及解析：答案及解析： 答案：B 解析：A.a 分子中没有苯环,不属于芳香族化合物,A 错误;B 项,a 中含碳碳双键,b 中含-OH 以 及苯环上连有一 CH3,c 中含醛基,a、b、c 都能被酸性 KMnO4溶液氧化,使酸性 KMnO4溶液 褪色,正确;C 项,a 中含有叔碳原子,与其直接相连的 3 个碳原子和 1 个 H 原子构成四面体,该 碳原子位于四面体中间,故所有碳原子不能都在同一平面上,c 中含有 2 个叔碳原子和 2 个季 碳原子,故所有碳原子不可能都在同一平面上,错误;D 项

11、,b 中官能团为-OH,属于醇类,不能与 新制 Cu(OH)2悬浊液反应,c 中官能团为-CHO,与新制 Cu(OH)2悬浊液共热可产生红色沉淀, 错误。 4 答案及解析：答案及解析： 答案：B 解析：由结构片段可知该高分子的完全水解产物是 ， 由于二者的结构都具有对称性， 故两个分 子中苯环上的 4 个氢原子分别具有相同的化学环境，A 错误:HOOC 一 COOH 中含有的官能团是-COOH， 2 H N一一 2 NH中含有的官能团是一 2 NH，B 正确 由图可知该高分子可形成分子间氢键， 使得其熔沸点变高， C 错误； HOOC 一一 COOH 和 2 H N一一 2 NH发生缩聚反应生

12、成的高分子化合物的结构简式为 ，D 错误。 【关键点拨】 由结构可知该高分子是单体间通过肽键连接而成的， 所以可对该有机物进行切 割找出其单体 5 答案及解析：答案及解析： 答案：B 解析：聚维酮与 3 HI通过氢键形成聚维酮碘,聚维酮结构为,是由 通过加聚反应生成的,A 正确;聚维酮的聚合度为 2m+n.B 错误;聚维酮碘能与水分子形成分子 间氢键.所以能溶于水,C 正确;聚维酮中的五元环中有肽键结构(),一定条件下能发生 水解反应,D 正确. 6 答案及解析：答案及解析： 答案：D 解析：本题以聚合物 P 的结构片段为背景考查了有机物官能团的性质、反应类型、高聚物 单体的判断等知识图示虽简

13、单， 但内含的信息极为丰富， 能很好地考查学生分析推理的能力。 试题体现了建立认知模型， 并能运用模型解释化学现象揭示现象本质和规律的学科素养及关 注社会发展、科技进步、生产生活的价值观念。 将 X 和 Y 间的酯基通过水解的方式断开，还原出合成 P 的两种单体，它们分别 是 、。D 项中的两种单体只能合成一种链状的高聚物，无法 合成网状的高聚物。 7 答案及解析：答案及解析： 答案：D 解析：油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油的反应，称为皂化反应，A 项正确； 有机物中共平面的原子数最多为 17 个，除去甲基中的 2 个氢原子，其 余原子均可能共面，B 项正确； 5102 C H O

14、含有一个一 COOH，则烃基为 49 -C H，丁基有四种 结构，C 项正确；乙醛与丙烯醛不是同系物，分别与足量 2 H反应后生成乙醇和丙醇，乙醇 和丙醇是同系物，D 项错误。 8 答案及解析：答案及解析： 答案：D 解析：A.苯不能与溴水发生反应，使溴水褪色是由 于 Br2容易溶解在苯中，苯与水 互不相溶，A 错误;B.C5H10能使酸性KMnO4溶液褪色的同分异构体属于烯 烃，分子式为 C5H10的烯烃有 CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、 、5 种(不包括顺反异构体)不同结构.B 错 误;C.乙烯分子是平 面分子.甲基取代乙烯分子中 H 原子的位裨，在乙烯平

15、面上;苯 分子是平面分子，乙烯平面与苯平而可以共平 面，由于甲烷是正四面体结构，某个 平面通过甲烷的 C 原子，最多可以有2 个顶点在该平面上,所以一 CH3上最 多有一个 H 也可能落在整个分子的平面内，共 17 个原 子，C 错误;D.若将 N 原子换成C 原子，由 于C 原子可形 成四个共价键，而N 原子可形成 3 个共价键，所以将该 分子中 的 一 个 N 原子换成 C 原子后要增加 1 个 H 原 子，其分子式为C7Hl3N3，D 正确。 9 答答案及解析：案及解析： 答案：B 解析：A 项,该化合物的分子式是 C3H4O2,1 mol 该有机物完全燃烧需要 3 mol O2,所以错

16、误;B 项,HCOOCH=CH2的分子式也是 C3H4O2,二者分子式相同,分子结构不同,互为同分异构体,所 以正确;C 项,在该物质分子中只有 2 个 C 原子上分别含有 2 个 H 原子,一氯代物只有 1 种,其 二氯代物中,两个 Cl 原子可以在同一个 C 原子上,也可以在不同的 C 原子上,所以该有机物的 二氯代物有 2 种,所以错误;D 项,由于分子中的 C 原子为饱和 C 原子,其结构与 CH4中的 C 原 子类似,构成的是四面体结构,因此不可能所有原子均处于同一平面,所以错误。 10 答案及解析：答案及解析： 答案：B 解析：A 项，n 中有饱和 C 原子，所有的原子不可能共平面

17、，错误；C 项，1 个 p 分子中有 9 个 CC 键、8 个 CH 键和 2 个 CBr 键，极性键和非极性键的数目之比为 10:9，错误； D 项，m 的分子式为 78 C H O，如果苯环上的取代基是一 OH 和一 3 CH，则有邻、间、对 3 种结构，如果取代基为 2 CH OH或一 2 OCH，则分别有 1 种结构，共 5 种，错误. 11 答案及解析：答案及解析： 答案：B 解析：A.分子式为 C5H10O2且能与 NaHCO3反应放出气体的有机物为饱和一元羧酸,结构为 C4H9-COOH,丁基-C4H9有四种不同结构,所以 C5H10O2的羧酸有 4 种同分异构体,A 正确; B

18、.石油是混合物,通过分馏得到汽油、煤油等各种馏分仍然含有多种成分,它们仍然是混合 物,B 错误; C.苯甲酸是苯分子中的 H 原子被羧基-COOH 取代产生的物质,苯分子是平面分子,羧基中的 各原子也在一个平面上,C-C单键可以旋转,因此两个平面可能在一个平面上,即分子中所有原 子可能位于同一平面,C 正确; D.根据盐酸美西律的结构可知,该分子中只含有 1 个苯环,不含有碳碳双键及碳氧双键,1 个苯 环可以与 3 个 H2发生加成反应,因此 1mol 盐酸美西律最多可与 3mol H2发生加成反应,D 正 确;故本题符合题意的选项是 B。 12 答案及解析：答案及解析： 答案：C 解析： 1

19、3 答案及解析：答案及解析： 答案：D 解析：A、甲烷是正四面体，所以 CF2Cl2只有一种空间结构，故 A 错误； B、钠与乙醇发生反应生成乙醇钠和氢气，属于置换反应，故 B 错误； C、甲基丙烯酸甲酯的结构简式是，生成聚甲基丙烯酸甲酯的 反应为加聚反应，故 C 错误； D、苯乙烯分子中苯环和与苯环直接相连的碳原子一定共平面，所以最少有 7 个 碳原子共平面，故 D 正确。 14 答案及解析：答案及解析： 答案：B 解析： 本题考查有机化学基础。A 项,C8H10(含苯环)的同分异构体共有 4 种:、,错误;B 项,含羟基、苯环,故能发生取代、加成、氧化、消去等反应,正 确;C 项,油脂在碱

20、性条件下的水解为皂化反应,但应生成高级脂肪酸钠和甘油,错误;D 项,丙 烯酸(CH2=CHCOOH)和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)含有的碳碳双键个数不同,不是互为同系 物,错误。 15 答案及解析：答案及解析： 答案：D 解析： A.苯的硝化属于取代反应， 丙烯使高锰酸钾酸性溶液褪色属于氧化反应， 错误； B.C8H10 含苯环的有机物有乙苯和邻、间、对二甲苯，共 4 种同分异构体，错误；C.乙烯是平面形分 子，苯是平面正六边形分子，它们的所有原子都在同一平面上，甲烷是正四面体形分子，乙 烷中的碳原子属于饱和碳原子，所有原子不在同一平面上，错误；D.该分子含有碳碳双键， 能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使之褪色，正确；选 D。 考点：考查有机化合物的结构和性质。