GMP培训文件管理课件.pptx
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- GMP 培训 文件 管理 课件
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1、文件管理文件管理 三者之间的关系GMPGMP组组成要素成要素主要内容主要内容一、一、文件管理的含义概念文件管理的含义概念二、二、GMPGMP对文件管理的要求对文件管理的要求三、三、如何进行文件管理如何进行文件管理四、四、文件编写及案例分析文件编写及案例分析一一GMP、药品法、药品注册文件、药典、法定质量标准、质量方针等一级文件一级文件二二GMP管理程序文件、工艺规程、工艺要求等二级文件二级文件三三各种SOP、厂区相关规定、生产指令及各种相关记录三级文件三级文件n文件作用;nl接受GMP检查和审计的必要支持;nl对员工进行培训的教材;nl监督检查管理的依据;nl便于追踪调查。n文件管理是质量保证
2、系统中不可缺少的部分,因此文件管理几乎关系到GMP的各个方面。文件管理的目的是介定管理系统、减少语言传递可能发生的错误、保证所有执行人员均能获得有关工艺的详细指令并遵照执行、而且能够对有缺陷或疑有缺陷产品的历史进行追查。制药厂可根据自己的情况设计和使用文件:文件管理的一般要求n应建立文件的起草、修订、审查、批准、撤销、印刷、复制及保管制度。未经授权任何人不得修改文件。文件的制定、审查和批准的责任应明确,并应由有关的负责人员签字并注明日期。各类文件应有便于识别文本、类别的系统编码和日期。文件应定期审查、修订并应保证只有现行批准的文本方能分发使用。已撤销和过时的文本不得在现场出现并应有一个系统管理
3、此事。文件应有秩序地存放,以便检查;如果用电脑保管文件,则应由授权人11基本概念:nl文件:指一切涉及药品生产、管理的书面标准和实施过程中的记录结果;(10版GMP中所述”所指文件包括质量标准、工艺规格、操作规程、记录、报告等”)nl文件管理:文件管理是指文件的设计、制定、审核、批准、分发、培训、执行、归档和变更等一系列过程的管理活动;n输入或修改电脑中的文件内容或数据,同时应有修改和删除的记录。一、新版一、新版GMP规定规定第八章第八章 文件管理文件管理n第一节第一节 原则原则n第二节第二节 质量标准质量标准n第三节第三节 工艺规程工艺规程n第四节第四节 批生产记录批生产记录n第五节第五节
4、批包装记录批包装记录n第六节第六节 操作规程和记录操作规程和记录1、文件要求、文件要求n书面的、内容正确的文件书面的、内容正确的文件n所有文件和所有文件和记录记录必须有必须有总页数和页码总页数和页码n文件的内容应与药品生产许可、注册等相关要文件的内容应与药品生产许可、注册等相关要求一致求一致n文字应确切、清晰、通俗易懂,文字应确切、清晰、通俗易懂,不能模棱两可不能模棱两可A起草起草/修订的要求修订的要求n内容应确认内容应确认n标明题目、种类、目的、编号、版本号标明题目、种类、目的、编号、版本号n适当的人员签名并注明日期适当的人员签名并注明日期n定期回顾与修订定期回顾与修订B 审核审核/批准的要
5、求批准的要求n格式审核与内容审核格式审核与内容审核n适当的人员签名并注明日期适当的人员签名并注明日期n人员的资质人员的资质2、文件管理的生命周期起草/修订订复复制/发发放审审核/批准培训培训/存档存档失效失效/销毁销毁D 培训培训/存档存档的要求的要求n在文件生效日期前组织相关人员进在文件生效日期前组织相关人员进行培训,并有相应的记录行培训,并有相应的记录n分类存放分类存放n条理分明条理分明n便于查阅便于查阅n失效文件留档备查失效文件留档备查C复制复制/发放发放的要求的要求n原版文件复制时,不得出现任何差错原版文件复制时,不得出现任何差错n复制的文件应清晰可辨复制的文件应清晰可辨n保证是批准和
6、现行的版本保证是批准和现行的版本n文件发放与接收应有相应的记录文件发放与接收应有相应的记录n下发文件有受控编号下发文件有受控编号n接收部门应有文件接收部门应有文件记录记录,以便妥善管理,以便妥善管理E 失效失效/销毁销毁的要求的要求n文件失效后,要及时撤销,防止错误使用失文件失效后,要及时撤销,防止错误使用失效版本的文件效版本的文件n过期、作废文件应有标识,并统一管理过期、作废文件应有标识,并统一管理 不得在工作现场出现不得在工作现场出现 对超过保存期限的文件,应填写销毁审批表,对超过保存期限的文件,应填写销毁审批表,经规定负责人批准后方可销毁,并有记录。经规定负责人批准后方可销毁,并有记录。
7、1.谁来做谁来做2.做什么做什么3.在什么地方做在什么地方做4.在什么时间做在什么时间做5.为什么做为什么做3、文件编写五要素、文件编写五要素4、GMP 对文件保存期限的要求对文件保存期限的要求n与本规范有关的每项活动均应有记录,与本规范有关的每项活动均应有记录,所有记录至少应保存至药品有效期后一所有记录至少应保存至药品有效期后一年,确认和验证、稳定性考察的记录和年,确认和验证、稳定性考察的记录和报告等重要文件应长期保存,以保证产报告等重要文件应长期保存,以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。以追溯。第第8 8章章“文件管理文件管理”第第1 1节原
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