高三有机化学专题练：限定条件下同分异构体.docx

1、第 1 页，共 16 页 高三有机化学基础专题练高三有机化学基础专题练 认识有机物认识有机物限定条件下同分异构体的数目确定限定条件下同分异构体的数目确定 一、单选题 1. 某烷烃的分子量为 72，跟氯气反应生成的一氯化物只有一种，这种烷烃是（） A. 2,2 二甲基丙烷 B. 戊烷 C. 2 甲基丙烷 D. 2 甲基丁烷 2. 用相对分子质量为 43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子最多可得到取代产物 （） A. 3 种 B. 4 种 C. 5 种 D. 6 种 3. 某芳香烃的分子式为 C11H16， 分子结构中只含有一个烷基， 符合条件的烃有 （ ） A. 8 种 B. 7 种 C. 5 种

2、 D. 4 种 4. 分子式为 C5H10O2且可与碳酸氢钠溶液反应放出气体的有机化合物有（ ） A. 3 种 B. 4 种 C. 5 种 D. 6 种 5. 苯乙烯，简称 SM，是石化行业的重要基础原料，主要用于生产苯乙烯系列树脂及 丁苯橡胶。苯乙烯能发生如下一系列变化。下列说法不正确的是（） A. 有机物 SM能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 有机物能与金属钠反应放出H2 C. 有机物、均能发生氧化反应和加成反应 D. 有机物的同分异构体中,苯环上只有一个烃基且含有碳碳双键的结构有 4种 6. 相对分子质量都为 88的饱和一元醇与饱和一元羧酸发生酯化反应，最多可得到的 酯有（不考虑立体异构）

3、（ ） A. 18 种 B. 16 种 C. 14种 D. 12 种 7. 下列与有机化合物相关的说法正确的是( ) A. 糖类、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同 B. 四苯基乙烯( )中所有碳原子一定处于同一平面 第 2 页，共 16 页 C. 在一定条件下与足量H2反应消耗4molH2 D. 分子式为C7H8的芳香烃与H2完全加成所得产物的一氯代物有 5 种 8. 有机物A的分子式为C5H12O2， 则符合下列条件的有机化合物A的同分异物体有 （不 考虑立体异构）（ ） 1molA可与金属钠反应放出1mol氢气 含2个-CH3 1个碳原子上不能连接2 个羟基 A. 7 种 B. 6 种

4、 C. 5 种 D. 4 种 9. 芳香类化合物 C8H8O2能与 NaHCO3溶液反应生成 CO 2，该芳香烃化合物连在碳原 子上的氢原子被氯原子取代后的一氯代物共有（不含立体结构）（ ） A. 15 种 B. 16 种 C. 17种 D. 18 种 10. 分子式为 C6H12O且官能团为-CHO的有机化合物共有（不考虑立体异构） （ ） A. 8 种 B. 7 种 C. 6 种 D. 9 种 11. 有机物分子式为 C6H12O2，能与乙醇发生酯化反应，则该有机物同分异构体的种类 有（ ） A. 5 种 B. 6 种 C. 7 种 D. 8 种 12. 分子式为 C5H10O，能发生银镜

5、反应的物质可能的结构有 A. 3 种 B. 4 种 C. 5 种 D. 6 种 13. 环丙叉环丙烷（b）难于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据 其转化关系，下列说法正确的是（ ） A. b 的所有原子都在一个平面内 B. p 在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃 C. m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有 5种 D. 反应是加成反应,反应是消去反应 14. 某苯的同系物分子式为 C10H14，其中能被酸性 KMnO4溶液氧化成苯甲酸的同分异 构体有（ ） A. 3 种 B. 4 种 C. 5 种 D. 6 种 第 3 页，共 16 页 15. 分子式为C9H10O2的芳香族化

6、合物并且能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机 物有（不含立体异构）（ ） A. 6 种 B. 8 种 C. 12种 D. 14 种 16. 某有机物 A，其分子式 C6H12O2，已知又知 D不与 Na2CO3溶液反应，E 不能发生银镜反应，则 A结构可能有 A. 2 种 B. 3 种 C. 4 种 D. 5 种 17. 1999年，在欧洲一些国家发现饲料被污染，导致畜禽类制品及乳制品不能食用， 经测定饲料中含有剧毒物质二恶英， 其结构为：， 则其一氯代物有 （ ） A. 5 种 B. 1 种 C. 2 种 D. 8 种 18. 下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确

7、的是 ( ) A. 的一溴代物有 4种 B. 分子组成是C4H8O2属于酯的同分异构体有 6种 C. 分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体有 4种 D. C5H12O属于醇的同分异构体有 8种 19. 分子式为 C7H16的烷烃中，含有三个甲基的同分异构体共几种（ ） A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种 20. “重整碳九“是指含有 9个碳原子的芳香烃，分子式为 C9H12的芳香烃中，含有两 个侧链的同分异构体有（ ） A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种 21. 分子式为 C5H12O的有机物 A，其结构中含有 2 个CH3，在浓硫酸存在下加热生 成某烯

8、烃，则符合上述条件的 A的同分异构体有() A. 6 种 B. 5 种 C. 4 种 D. 3 种 第 4 页，共 16 页 22. 增塑剂 DCHP 可由环己醇制得。环已醇和 DCHP 的结构简式如图所示，下列说法 正确的是（ ） A. DCHP 的分子式为C20H14O4 B. 环已醇和 DCHP 的二氯代物均有 4 种 C. 1molDCHP 水解时消耗 2mol NaOH D. 环已醇分子中的所有碳原子可能共平面 23. 分子式为 C5H9O2Cl并能与饱和 NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体 异构）( ) A. 6 种 B. 7 种 C. 9 种 D. 12 种 24.

9、 环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的电子结构， 一直受到结构和理论化学家的注意。 根据 其转化关系，判断下列说法正确的是（） A. b 的一氯取代物只有 2种 B. b 易发生加成、氧化、缩聚反应 C. p 的所有原子都在一个平面内 D. m的属于芳香族化合物的同分异构体有 5种 25. 1 mol分子式为 C4H8O3的物质分别与足量的 NaHCO3和 Na反应产生气体的物质的 量相等,满足条件的同分异构体数目为(不考虑空间异构)( ) A. 4 种 B. 5 种 C. 6 种 D. 7 种 26. 化合物 M的分子式为 C4H6O2，M既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能与 NaHCO3溶 液反应放

10、出 CO2，则 M 的可能结构(不考虑立体异构)共有( ) A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种 27. 某芳香烃的分子式为 C9H10，它能使溴水褪色，符合上述条件的芳香烃有（ ） A. 5 种 B. 3 种 C. 6 种 D. 2 种 28. 分子式为C6H10O4的有机物只含有一种官能团，向该有机物中滴加NaHCO3溶液有 气体生成，则该有机物的同分异构体（不含立体异构）共有（ ） A. 7 种 B. 8 种 C. 9 种 D. 10 种 第 5 页，共 16 页 29. 有机物 C5H10O2的异构体中能与 NaOH 溶液反应的有（不考虑立体异构）（ ） A. 4 种

11、 B. 9 种 C. 13种 D. 17 种 30. 分子式为 C9H10O2的有机物，其结构中含有苯环且可以与饱和 NaHCO3溶液反应放 出气体的同分异构体有(不考虑立体异构) ( ) A. 15 种 B. 14 种 C. 13种 D. 12 种 第 6 页，共 16 页 高三有机化学基础专题练高三有机化学基础专题练 认识有机物认识有机物限定条件下同分异构体的数目确定限定条件下同分异构体的数目确定 答案和解析答案和解析 1.【答案】A 【解析】令该烷烃的分子式为 CnH2n+2，相对分子质量为 72，则 14n+2=72，解得 n=5， 故该烷烃的分子式为 C5H12，跟氯气反应生成的一氯

12、化物只有一种，分子中只有 1种 H 原子，则分子中 H原子都处于甲基中，故含有甲基数目为 4，故该烷烃的结构简式为 C （CH3）4，名称为 2，2-二甲基丙烷，故 A正确。 2.【答案】D 【解析】根据烷基相对分子质量为 43的确定烷基，再判断可能的烷基异构情况，利用 等效 H判断甲苯苯环上的 H原子种类有 3 种，据此判断。 本题考查同分异构体的书写，难度中等，关键根据烷基相对分子质量为 43 确定烷基， 判断可能的烷基异构情况。 【解答】 解：烷基组成通式为 CnH2n+1，烷基相对分子质量为 43，所以 14n+1=43，解得 n=3。 所以烷基为-C3H7。 当为正丙基，甲苯苯环上的

13、 H 原子种类有 3种，所以有 3 种同分异构体。 当为异丙基，甲苯苯环上的 H 原子种类有 3种，所以有 3 种同分异构体。 故该芳香烃产物的种类数为 6种。 故选 D。 3.【答案】A 【解析】解：有机物分子式可知 C11H16不饱和度为 4，苯环的不饱和度为 4，所以含有 1 个苯环，侧链为烷基，烷基的组成为-C5H11某苯的同系物分子式为 C11H16，苯环上 只有一个取代基，取代基为：-C5H11， 戊烷的同分异构体有：正戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3、异戊烷 CH3CH2CH（CH3）CH3 和新戊烷 C（CH3）4， 其中正戊烷分子中氢原子被苯环取代所得的同分异构体有三种，

14、分别为 、； 异戊烷中氢原子被苯环取代的同分异构体有四种： 新戊烷中氢原子被苯环确定的同分异构体有 1种，其结构简式为， 第 7 页，共 16 页 所以 C11H16的含有一个苯环且只有一个侧链同分异构体共有 8 种， 故选：A。 根据有机物分子式可知 C11H16不饱和度为 4， 苯环的不饱和度为 4， 所以含有 1个苯环， 侧链为烷基，烷基的组成为-C5H11，先写出戊烷的同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊 烷，然后用苯环确定戊烷上的取代位置，则可以写出其同分异构体 本题考查了同分异构体的书写，题目难度中等，侧重考查学生解题思维与解题方法，注 意根据换元法进行分析判断 4.【答案】B 【解析

15、】：分子式为 C5H10O2且可与碳酸氢钠溶液反应放出气体，则该有机物中含有 -COOH，所以为戊酸，戊酸的种类等于丁基的种类，丁基（-C4H9）的异构体有： -CH2CH2CH2CH3，-CH（CH3）CH2CH3，-CH2CH（CH3）CH3，-C（CH3）3，故戊酸的 有机物的异构体数目为 4，故选 B。 分子式为 C5H10O2且可与碳酸氢钠溶液反应放出气体，则该有机物中含有-COOH，所以 为戊酸，戊酸的种类等于丁基的种类，写出丁基的种类即可 本题主要考查同分异构体书写、官能团的性质与确定等，难度中等，注意利用丁基异构 判断 5.【答案】D 【解析】 A.苯乙烯含有碳碳双键，可发生加

16、成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故 A正确； B.有机物含有羟基，能与金属钠反应放出 H2，故 B正确； C.有机物的苯环可发生加成反应，羟基可被氧化，有机物含有碳碳双键，可发生加 成、氧化反应，故 C正确； D.有机物的同分异构体中，苯环上只有一个烃基且含有碳碳双键，则烃基可为 -CH=CHCH2CH3、 -CH2CH=CHCH3、 -CH2CH2CH=CH2、 -CH=C （CH3）2、 -CH2-C （CH3） =CH2、-CH（CH3）CH=CH2等，故 D 错误。 故选 D。 6.【答案】B 【解析】解：相对分子质量为 88的饱和一元醇为戊醇（C5H12O），戊基-C5H11可能的

17、 结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH（CH2CH3）2、-CH2CH （CH3）CH2CH3、-C（CH3）2CH2CH3、-C（CH3）CH（CH3）2、-CH2CH2CH（CH 3） 2、-CH2C（CH3）3，所以该有机物的可能结构有 8种；C5H12O的分子量为 88，和它相 对分子质量相同的一元羧酸为丁酸，丙基有 2 种结构，故生成的酯为 16种， 故选：B。 相对分子质量为 88 的饱和一元醇为戊醇（C5H12O），书写戊基-C5H11异构体，戊基异 构数目等于戊醇的异构体数目，C5H12O 的分子量为 88，和它相对分子质量相同的

18、一元 羧酸为丁酸，据此解答即可 本题考查了同分异构体数目的计算，题目难度中等，正确计算醇和羧酸的同分异构体数 目为解答关键，注意掌握同分异构体的概念及书写原则，试题培养了学生的分析能力及 灵活应用能力 第 8 页，共 16 页 7.【答案】D 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质，侧重于学生的分析能力及应用能力的考查，为高考常见 题型，本题注意同分异构体的判断，题目难度不大。 【解答】 A糖类中的单糖，如为葡萄糖等单糖，则不能水解，故 A 错误； B苯环和 C=C键之间存在 C-C键，可自由旋转，则所有碳原子不一定处于同一平面， 故 B 错误； C只有碳碳双键与氢气发生加成反应，有机物

19、含有 3 个碳碳双键，则在一定条件下与 足量 H2反应消耗 3molH2，故 C错误； D 分子式为 C7H8的芳香烃为甲苯， 甲苯与氢气加成之后生成的物质就是， 甲基上有三个氢算是一种，与甲基相连的那个环上的碳原子上有一个氢，算是一种，另 外邻位，对位，间位上的氢各 1 种，共有 5 种氢原子，所以一氯代物是总共有五种，故 D正确。 故选 D。 8.【答案】A 【解析】解：该有机物的分子式为 C5H12O2，1molA 可与金属钠反应放出 1mol 氢气， 说明该分子中含有 2 个醇羟基，含 2个-CH3，且 1个碳原子上不能连接 2个羟基，若为 正戊烷：CH3CH2CH2CH2CH3，2

20、个-OH位置有 2 种情况， 若为异戊烷：CH3CH2CH（CH3）CH3，2 个-OH 位置有 4 种情况， 若为新戊烷：C（CH3）4，2个-OH 位置有 1 种情况， 故符合条件的有机物一共有 2+4+1=7种， 故选：A。 该有机物的分子式为 C5H12O2，1molA 可与金属钠反应放出 1mol氢气，说明该分子中 含有 2 个醇羟基，含 2 个-CH3，且 1个碳原子上不能连接 2 个羟基，根据正戊烷、异戊 烷、新戊烷的上氢原子的取代确定该有机物的种类 本题考查有机物的推断，为高频考点，把握有机物中含羟基的数目、甲基的数目及结构 特点为解答的关键，侧重分析与推断能力的考查，题目难度

21、中等 9.【答案】C 【解析】解：分子式为 C8H8O2的含有苯环有机物，能与 NaHCO3溶液反应生成气体， 含有羧基和苯环，可能含有 1个侧链，侧链为-CH2COOH，可能含有 2个侧链，侧链为 -COOH、-CH3，有邻、间、对三种，故符合条件的同分异构体有：或 或或，共有 4种，其一氯代物的种类分别为：4 种、5 种、5 种、3 种， 共 17 种，故选 C 第 9 页，共 16 页 分子式为 C8H8O2的含有苯环有机物，不饱和度为28+28 2 =5，能与 NaHCO3溶液反应生 成气体， 含有羧基和苯环， 可能含有 1 个侧链， 侧链为-CH2COOH， 可能含有 2 个侧链，

22、侧链为-COOH、-CH3，有邻、间、对三种，再根据等效 H判断各种同分异构体一氯代 物的种数，最后汇总得到答案 本题主要考查了有机物的推断，明确有机物的不饱和度、等效氢的判断是解本题关键， 难度中等 10.【答案】A 【解析】解：分子式 C6H12O且可发生银镜的有机化合物中一定含有-CHO结构，可以 简写为：C5H11CHO， 其中-C5H11有 8种同分异构体：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH （CH2CH3）2、-CHCH（CH3）CH2CH3、-C（CH3）2CH2CH3、-C（CH3）CH（CH 3）2、 -CH2CH2CH（CH3）2、

23、-CH2C（CH3）3， 所以符合条件的醛有 8种。 故选：A。 分子式 C6H12O 的属于醛类可以改写为 C5H11CHO，则满足条件的有机物的同分异构体 数目取决于-C5H11的数目，根据同分异构体的书写原则写出-C5H11的所有同分异构体即 可 本题考查了同分异构体书，题目难度不大，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握同 分异构体的书写方法和规律 11.【答案】D 【解析】【分析】 有机物分子式为 C6H12O2，能与乙醇发生酯化反应，分子中一定含有羧基，有机物可以 简写为 C5H11COOH，其种类等于-C5H11的种类本题主要考查同分异构体的书写与判 断，难度中等，注意羧酸同分异构

24、体书写方法 【解答】 有机物分子式为 C6H12O2，能与乙醇发生酯化反应，分子中一定含有羧基，有机物可以 简写为 C5H11COOH，其种类等于-C5H11的种类，其中-C5H11有 8 种同分异构体： -CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、 -C(CH3)2CH2CH3、-CH(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3，所以 C5H11COOH有 8 种同分异构体， 故选 D 12.【答案】B 【解析】【分析】 本题考查醛基的性质和同分异构体数目的判断； 需要

25、知道醛基发生银镜反应和丁基的数 目。 【解答】 该有机物能发生银镜反应，所以该有机物为醛，含有一个醛基和丁基，丁基的结构有四 种，所以其同分异构体有： CH3CH2CH2CH2-CHO、CH3CH（CH3） CH2CHO、 CH3CH2CH 第 10 页，共 16 页 （CH3）CHO、（CH3）3CCHO；故选 B。 13.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、官能团与性质、有机 反应、同分异构体为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项 D 为解答的难 点，题目难度不大。 【解答】 Ab 含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有原子

26、不可能都在一个平面内，故 A错误； B溴原子邻位没有氢原子，不能发生消去反应，故 B错误； Cm的属于芳香族化合物的同分异构体含苯环、还含 1个 O、1个 C，为苯甲醚、苯 甲醇、邻间对甲基苯酚，共 5种，故 C正确； D反应首先氯代烃的水解，同一个碳上连有两个羟基时不稳定，发生脱水反应，故 反应的类型先是取代反应后为消去反应，故 D错误。 故选 C。 14.【答案】A 【解析】【分析】 本题考查了同分异构体的书写方法，题目难度中等，明确同分异构体的书写原则为解答 关键，注意掌握同分异构体的概念及书写方法，试题培养了学生的分析、理解能力及逻 辑推理能力。 【解答】 C10H14的苯的同系物，侧

27、链为烷基，苯环上只含 1个侧链，则侧链为-C4H9，且连接苯 环的 C原子上含有 H 原子， 丁烷烷基的碳链同分异构体有：， 共 3种结构，故选 A。 15.【答案】D 【解析】解：该芳香族化合物能与 NaHCO3发生反应产生 CO2，说明含有羧基-COOH， 还有苯基 C6H5 -， 取代基为正丙酸基时，1种； 取代基为异丙酸基，1种； 取代基为羧基、-CH2-CH3，有邻间对 3种； 取代基为乙酸基、-CH3，有邻间对 3 种； 取代基为-COOH、-CH3，-CH3， 甲基为邻位，2 种； 间位，3种； 对位 1 种； 第 11 页，共 16 页 符合条件的总共有 14种。 故选：D。

28、该芳香族化合物能与 NaHCO3发生反应产生 CO2， 说明含有羧基-COOH， 还有苯基 C6H5-， 据此判断可能的同分异构体数目 本题考查同分异构体数目的求算，题目难度中等，明确官能团以及取代基的分类是解答 本题的关键 16.【答案】D 【解析】【分析】 本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题注意 E不能发生银镜反应的特点，为解答 该题的关键。 【解答】 A的分子式为 C6H12O2， A能在碱性条件下反应生成 B和 D， B与酸反应， 应为羧酸盐， D能在 Cu 催化作用下发生氧化，应为醇，则 A 应为酯，E 不能发生银镜反应，说明 E 不含醛基，若 C为甲酸，则 D 为 CH3CH

29、2CHOHCH2CH3或 CH3CHOHCH2CH2CH3或 (CH3)2CHCHOHCH3，如 C为乙酸，则 D为 CH3CHOHCH2CH3，如 C为丙酸，则 D为 CH3CHOHCH3，如 C 为丁酸，则 D 为乙醇，如 E为乙醛，不可能，所以 A 为、 HCOOCH(CH2CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH(CH3)2、 CH3COOCH（CH3）CH2CH3或 CH3CH2COOCH（CH3）25 种，故 D正确。 故选 D。 17.【答案】C 【解析】解：分子中有 8个 H 原子，其属于对称结构，故只存在 2 种化学 环境不同的 H，那

30、么一氯代物只有 2 种，故选 C 分子中有8个H原子， 其属于对称结构， 故只存在2种化学环境不同的H 本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意利用换元法进行的解答 18.【答案】D 【解析】【分析】 本题主要考查的是同分异构体个数的判断，难度较大，注意给定的条件以及熟练掌握各 种简单烃基的个数是解决本题的关键。 【解答】 A.根据结构简式，该物质为上下对称的结构，其六元环上有 4 种环境的氢原子，甲基上 有 1种环境的氢原子，则其一溴代物共 5 种，故 A错误； 第 12 页，共 16 页 B.根据分子式，该物质不饱和度为 1，则其属于酯的同分异构体有： 、 共 4种，故 B错误； C.根据

31、分子式判断该烯烃的不饱和度为 1， 有一个碳碳双键， 属于烯烃的同分异构体有： 、，共 3 种，故 C错误; D.由分子式可知，该物质不饱和度为零，则其属于醇的同分异构体共 8 种：当其碳链 为正戊烷时，有 3种；当其碳链为异戊烷时，有 4 种；当其碳链为新戊烷时，有 1 种。故 D 正确。 故选 D。 19.【答案】C 【解析】解：分子式为 C7H16的烷烃结构式中含有 3个甲基，则该烷烃只有 1个支链， 若支链为-CH3，主链含有 6 个碳原子，符合条件有：CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH3， CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3； 若支链为-CH2CH3， 主链含有 5

32、个碳原子， 符合条件有： CH3CH2CH （CH2CH3） CH2CH3； 支链不可能大于 3个碳原子，故符合条件的烷烃有 3 种 故选 C 分子式为 C7H16的烃属于烷烃，含有 3个甲基，则该烷烃只有 1个支链，据此根据烷烃 同分异构体的书写进行判断 本题考查烷烃的结构、同分异构体书写，难度中等，掌握烷烃同分异构体的书写方法， 注意判断含有一个支链，利用支链取代 H原子进行书写判断 20.【答案】C 【解析】解：分子式为 C9H12的芳香烃中，含有两个侧链，即为 1个甲基和 1个乙基， 那么苯环上 2个取代基，应有邻、间、对三种位置关系，此时同分异构体有 3 种， 故选：C。 属于芳香烃

33、，则含有 1 个苯环，剩余 3 个 C，可以是丙基、甲基和乙基或者 3 个甲基， 据此判断即可。 本题主要考查有机物同分异构体个数的判断，为常考题目类型，注意苯环上取代基位置 的确定是解决本题的关键，难度不大。 21.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查同分异构体的书写，难度较大，注意在浓硫酸存在下加热生成某烯烃，说明与 第 13 页，共 16 页 羟基所连碳原子相邻的碳原子上含有氢原子。 【解答】 戊基-C5H11可能的结构有： -CH2CH2CH2CH2CH3、 -CH （CH3） CH2CH2CH3、 -CH （CH2CH3） 2、-CH2CH（CH3）CH2CH3、-C（CH3）2C

34、H2CH3、-C（CH3）CH（CH3）2、-CH2CH2CH （CH3）2、-CH2C（CH3）3，则戊醇的可能结构有 8种，其中在浓硫酸存在下加热生成 某烯烃以及含有 2个-CH3的有： HOCH （CH3） CH2CH2CH3、 HOCH （CH2CH3） 2、 HOCH2CH （CH3）CH2CH3、HOCH2CH2CH（CH3）2，故 4 种，选项 C 符合题意。 故选 C。 22.【答案】C 【解析】解：A由结构可知 DCHP 的分子式为 C20H26O4，故 A正确； B环己醇含 4种 H，DCHP 含 6种 H，则一氯取代物分别为 4、6种，由一氯定位、另 一氯转位可知二氯代物

35、不同，故 B 错误； CDCHP 含 2个-COOC-，1molDCHP 水解时消耗 2mol NaOH，故 C 正确； D环己醇分子中所有碳原子均为四面体构型，则不可能共平面，故 D错误； 故选：C。 由结构可知分子式，环已醇分子中含-OH，DCHP 中含-COOC-，结合醇、羧酸的性质及 苯环为平面结构来解答。 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应、同分异构 体为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项 B 为解答的难点，题目难度不 大。 23.【答案】D 【解析】【分析】 分子式为 C5H9O2Cl 且与 NaHCO3溶液能产生气体，则该有机物中含有-

36、COOH，所以为 饱和一元羧酸，烷基为-C4H9，丁基异构数等于该有机物的异构体数，在此基础上一氯 取代产物的种数是有机物同分异构体的种数； 本题主要考查同分异构体书写、 官能团的性质与确定等， 侧重于学生的分析能力的考查， 题目难度中等，熟练掌握碳原子数小于 5 的烃基的个数是解决本题的关键，甲基与乙基 均 1种，丙基 2种、丁基 4 种、戊基 8 种。 【解答】 分子式为 C5H10O2且与 NaHCO3能产生气体，则该有机物中含有-COOH，所以为饱和一 元羧酸， 烷基为-C4H9， -C4H9异构体有： -CH2CH2CH2CH3， -CH （CH3） CH2CH3， -CH2CH （

37、CH3）CH3，-C（CH3）3，其中-CH2CH2CH2CH3，一氯取代产物有 4种，-CH（CH 3） CH2CH3，一氯取代产物 4种，-CH2CH（CH3）CH3，一氯取代产物 3 种，-C（CH3）3， 一氯取代产物 1 种，故符合条件的有机物的异构体数目为 12。 故选 D。 24.【答案】D 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、官能团与性质、有机 第 14 页，共 16 页 反应、同分异构体为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项 D 为解答的难 点，题目难度不大。 【解答】 A.由结构对称性可知，b中只含亚甲基上一种 H，则 b

38、的一氯取代物只有 1种，故 A 错 误； B.b含碳碳双键，可发生加成、氧化、加聚反应，不能发生缩聚反应，故 B 错误； C.p中 C均为四面体构型，则所有原子不可能共面，故 C错误； D.m的分子式为 C7H8O， 属于芳香族化合物的同分异构体含苯环、 还含 1 个 O、 1 个 C， 为苯甲醚、苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，共 5 种，故 D正确。 故选 D。 25.【答案】B 【解析】【分析】 本题考查了有机物的性质、官能团的特征、同分异构体书写方法等，掌握基础是解题关 键，题目难度中等。 【解答】 1mol化学式为 C4H8O3的物质分别与足量的 NaHCO3和 Na反应

39、产生气体的物质的量相 等，羧基、羟基能与钠反应生成氢气，而只有羧基与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，等物 质的量的 C4H8O3分别与足量的金属钠和 NaHCO3反应，产生气体的物质的量相等，说 明分子中含一个羟基和一个羧基， 符合结构的同分异构体为： CH3CH2CH （OH） COOH， CH3CH（OH）CH2COOH，CH2（OH）CH2CH2COOH，CH3（CH3）C（OH）COOH， CH3（CH2OH）CHCOOH，共 5 种，故选 B。 26.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键， 侧重分析与推断能力的考查，注意羧

40、酸、烯烃的性质，题目难度不大。 【解答】 能与 NaHCO3 溶液反应生成气体，则有机物含-COOH，能使溴的 CCl4 溶液褪色，则含 碳碳双键， 该有机物为 CH2=CHCH2COOH 或 CH3CH=CHCOOH 或 CH2=C(CH3)COOH， 即符合上述条件的同分异构体最多有 3种，故 C 正确， 故选 C。 27.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查了同分异构体数目的求算，题目难度中等，注意掌握同分异构体的书写方法， 正确分析该有机物苯环侧链的取代基组成情况为解答本题的关键。 【解答】 芳香烃的分子式为 C9H10比苯的同系物的通式 CnH2n-6少 2个 H，且能使溴水褪色，

41、说明 侧链含有一个碳碳双键；该有机物侧链总共含有 9-6=3 个 C，侧链可能的组成情况有： -CH2-CH=CH2、-CH=CHCH3、-C（CH3）=CH2、-CH3和-CH=CH2，其中取代 第 15 页，共 16 页 基为时，该有机物各只有一种结构，当取代基为时含有邻、间、对 3 种同分异 构体，所以该有机物总共有 6种同分异构体，故 C正确。 故选 C。 28.【答案】C 【解析】【分析】 本题考查了同分异构体书写、物质性质判断官能团种类，判断有机物含有的官能团是关 键，注意取代中利用“定一移一“进行判断，题目难度中等。 【解答】 分子式为 C6H10O4的有机物只含有一种官能团，向

42、该有机物中滴加 NaHCO3溶液有气体 生成，说明含两个羧基可以表示为 C4H8（COOH）2，可以看做 C4H10的二元取代物， 因为丁烷有两种结构， 其中正丁烷的二元取代物有6种， 异丁烷的二元取代物3种结构， 则该有机物的同分异构体（不含立体异构）共有 9种。 故选 C。 29.【答案】C 【解析】 解： 若含-COOH， -COOH 与 4 个 C的烃基相连， 正丁烷和异丁烷均含 2 种 H， 则形成的羧酸有 4种； 若含-COOC-，可能为甲酸某酯，含 4 个 C的醇有 4种，形成酯有 4 种； 可能为乙酸丙酯，含 3个 C的醇有 2种，则形成酯有 2种； 可能为丙酸乙酯，一种； 可

43、能丁酸甲酯，-COOH 与 3 个 C的烷基相连有 2种，则形成的酯有 2种， 共 4=4+2+1+2=13种， 故选：C。 有机物 C5H10O2的异构体中能与 NaOH溶液反应， 则含-COOH 或-COOC-， 以此来解答。 本题考查有机物的异构现象，为高频考点，把握羧酸、酯的性质为解答的关键，侧重分 析与应用能力的考查，注意烃基的种类，题目难度不大。 30.【答案】B 【解析】【分析】 本题主要考查有机化合物的同分异构现象。 确定官能团及熟悉同分异构体的书写是关键。 【解答】 该有机物能与 NaHCO3发生反应产生 CO2， 说明含有羧基-COOH， 取代基可能有： （1） 正丙酸基，

44、 （2）异丙酸基， （3）羧基、-CH2-CH3， （4）乙酸基、-CH3， （5）-COOH、 -CH3、-CH3，总共有 5种组合。 取代基为正丙酸基时，只有一种结构； 取代基为异丙酸基时，也只有一种结构； 取代基为羧基、-CH2-CH3时，有邻、间、对三种位置异构，有三种结构； 第 16 页，共 16 页 取代基为乙酸基、-CH3时，有邻、间、对三种位置异构，有三种结构； 取代基为-COOH、-CH3、-CH3时，当两个 -CH3处于邻位时，-COOH有两种位置异构； 两个-CH3处于间位时，-COOH 有三种位置异构；两个-CH3处于对位时，-COOH 有一种 位置异构；因此，这种情况下，共有 6种结构；符合条件的总共有 14 种。 故选 B。