高考有机化学综合训练题含答案.docx

1、 1 / 97 有机化学综合有机化学综合高考高考训练题训练题 一、综合题一、综合题 1.以不饱和烃 A（相对分子质量为 42）、D（核磁共振氢谱只有一个峰）及醇 G 为基本原料合成聚酯增塑 剂 F 及医药中间体 I 的路线图如图（部分反应条件略去）： 已知： （1）B 的名称是_，D 的分子式为_，A 分子中共平面的原子最多有_个 （2）的反应类型是_，F 的结构简式为_，1 中官能团的名称_ （3）写出反应的化学方程式：_ （4）E 有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体最多有_种， 写出核磁共振氢谱峰面积比为 1：1：1：1：6 的物质的结构简式：_ 能与 NaHCO3反应并放出 CO

2、2 ， 能发生水解反应、银镜反应 （5）参照上述合成路线，以苯甲酸、乙醇、乙酸为原料通过 3 步转化可合成 写出合成 路线图_ 2.由有机物 A 和 F 合成 I、J 和高聚物 H 的流程如下： 已知： 2 / 97 有机物 B 的分子式为 C4H6Br2 ， 其核磁共振氢谱有 2 组峰，且峰面积之比为 1：2。 请回答下列问题 （1）有机物 F 的名称是_，反应利用试剂 a 的哪种性质? _填“氧化性”或“还原性”)。 （2）高聚物 H 的结构简式为_，已知 J 中含有一个六元环，则 J 的结构简式为_。 （3）DE 的化学方程式为_，反应类型为_。 （4）1mol 的 E 生成 I 最多可

3、以消耗_molH2 ， B 和 C 的相对分子质量的差值为_。 （5）C 的同分异构体中满足下列条件的有_种。 可以发生银镜反应 可以与金属钠反应产生氢气 3.化合物 F 是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如图： （1）化合物 F 中含氧官能团的名称是_ 和_ （2）通过实验可证明 A 物质具有极弱的酸性，写出有关的化学方程式_ （3）化合物 B 的结构简式为_，A 到 B 的反应类型为_ （4） 某化合物是D的同分异构体， 且分子中只有三种不同化学环境的氢 写出该化合物的结构简式_ （任写一种） （5）请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚（ ）和 CH2=CH2为原料制备有机物 的

4、 合成路线流程图（无机试剂任用） 合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH CH2=CH2 BrCH2CH2Br_ 4.根据下面的反应路线及所给信息填 空 （1）A 的结构简式为_ （2）在的各步反应中，属于取代反应的有_，属于加成反应的有_ （3）反应所用的试剂和条件是_ 3 / 97 （4）反应的化学方程式是_ （5）反应的化学方程式是_ 5. （1）已知有机物之间转化关系如下：（部分条件省略） A 物质的结构简式_ C 物质的名称_ B C 的化学方程式_ （2）芳香族化合物 A、B、C 的分子式均为 C7H8O A B C 加入氯化铁溶液 显紫色 无明显现象 无明显现象 加入钠 放出氢

5、气 放出氢气 不反应 苯环上一氯代物的种数 2 3 3 A、B、C 互为_ A、B、C 的结构简式分别为 A_ A 与浓溴水反应的方程式_ A 的钠盐溶液中通入 CO2的方程式_ B 与金属钠反应的方程式_ 6.秸秆(含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸杆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线： 回答下列问题； （1）下列关于糖类的说法正确的是 _（填标号）。 a.糖类都有甜味，具有 CnH2mOm的通式 b.麦芽搏水解生成互为同分异构体的葡萄槠和果糖 c.用银镜反应不能判新淀粉水解足否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 （2）B 生成 C 的反应类型为_； 4 / 9

6、7 （3）D 中官能团名称为_ ,D 生成 E 的反应类型为_； （4）由 F 生成 G 的化学方程式为_； （5）具有一种官能团的二取代为芳香化合物 W 是 E 的同分异构体，0.5molW 与足量碳酸氢钠溶液反应生 成 44gCO2 ， W 共有_种（不含立体结构）。 （6）参照上述合成路线，以（反，反）-2,4-己二烯和为原料(无机试剂任选），设计制备对二苯二甲酸的 合成路线_。 7.有机物 G 是合成某种耐热聚合物的单体，其合成方法如下： 已知：R1COOR2+R3OH RCOOR3+R2OH （1）根据系统命名法，A 的名称为_ （2）上述流程中的取代反应除、外还有_（填序号）第步反

7、应中，可使用含有 18O 的 F， 将之与 C 反应，并检测产物中 18O 的分布情况，从而推断反应机理，这种研究方法称为_ （3）化合物 E 的核磁共振氢谱图中共有多个吸收峰，各峰的峰面积比为_ （4）按下列合成路线可得到 F 的同分异构体 H，则可鉴别 H 与 F 的试剂是_ （5）C 与足量 NaOH 溶液反应的化学方程式为_ （6）J 与 C 互为同分异构体，其具有如下性质符合要求的有机物有_种（不考虑立体异构） 能与 NaOH 溶液反应，且 1mol J 完全反应消耗 4mol NaOH 能发生银镜反应，且 1mol J 与足量的银氨溶液反应生成 4mol Ag 分子中苯环上的一氯取

8、代物只有一种 8.（2017江苏） （15 分）化合物 H 是一种用于合成 分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下: （1）C 中的含氧官能团名称为_和_ 5 / 97 （2）DE 的反应类型为_ （3）写出同时满足下列条件的 C 的一种同分异构体的结构简式：_ 含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；能发生水解反应，水解产物之一是 氨基酸，另一水解 产物分子中只有 2 种不同化学环境的氢 （4）G 的分子式为 C12H14N2O2 ， 经氧化得到 H，写出 G 的结构简式：_ （5）已知： （R 代表烃基，R代表烃基或 H） 请写出以 和 （CH3）2SO4为原料制备 的合成路线流程图 （

9、无 机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干） 9.研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略)： 已知：. . 回答下列问题： （1）B 的名称是_。 （2）反应和所属的反应类型分别为_、_。 （3）反应所需的条件为_，E 分子中官能团的名称为_。 （4）反应的化学方程式为_。 （5）芳香族化合物 X 是 C 的同分异构体，X 只含一种官能团且 1mol X 与足量 NaHCO3溶液发生反应生成 2 molCO2 ， 则 X 的结构有_种。其中核磁共振氢谱显示有 4 组峰，且峰面积之比为 3 :2 : 2 :1 的结 构简式为_、_。 6 / 9

10、7 10.一种联合生产树脂（X）和香料（Y）的合成路线设计如下： 已知：A 是一种烃的含氧衍生物，其相对分子质量小于 100，碳、氢元素质量分数之和为 82.98%b +H2ORCOOH+RCOOH 回答下列问题： （1）中的官能团名称为_ （2）写出结构简式：A_ ，D_ ，G_ （3）下列说法正确的是_ aB 与 E 生成 F 的反应类型为加成反应 b1molG 最多能与 5molH2发生加成反应 c与氢氧化钠水溶液反应时，1molY 最多能消耗 2mol NaOH （4）H 生成 Y 的化学方程式为_ （5）H 的分子存在顺反异构，写出 H 的顺式异构体结构简式_ （6）尿素氮原子上的氢

11、原子可以像 A 上的氢原子那样与 C 发生加成反应，再缩聚成高分子 化合物写出尿素与 C 在一定条件下生成线性高分子化合物的化学方程式_ （7）H 的同分异构体中，能同时满足如下条件的有机物结构简式为_ 7 / 97 11.席夫碱类化合物 G 在催化、药物、新材料等方面有广泛应用合成 G 的一种路线如下： 已知以下信息： 1molB 经上述反应可生成 2molC，且 C 不能发生银镜反应 D 属于单取代芳香烃，其相对分子质量为 106 核磁共振氢谱显示 F 苯环上有两种化学环境的氢 RNH2+ 回答下列问题： （1）由 A 生成 B 的化学方程式为_，反应类型为_ （2）D 的化学名称是_，由

12、 D 生成 E 的化学方程式为：_ （3）G 的结构简式为_ （4）F 的同分异构体中含有苯环的还有_种（不考虑立体异构）其中核磁共振氢谱中有 4 组峰， 且面积比为 6：2：2：1 的是_（写出其中的一种的结构简式） （5）由苯和化合物 C 经如下步骤可合成 N异丙基苯胺 H I J 反应条件 1 所选择的试剂为_；反应条件 2 所选择的试剂为_；I 的结构简式为_ 12.香料龙葵醛（ ）曾入选伦敦奥运会指定产品，下面是工业合成龙葵醛的路线图（部分反 应条件及副产物已略去），回答问题： 龙葵醛 （1）生成 A 的反应类型为_，DE 的反应条件为_ （2）写出下列 E龙葵醛的方程式：_ （3）

13、F 是龙葵醛与新制 Cu（OH）2反应后酸化得到的物质，F 有多种同分异构体，其中属于芳香族物质且 具有下列特征： 能发生银镜反应，也能与稀硫酸溶液反应； 是苯环的二元取代产物 则符合此条件的同分异构体共有_种， 写出核磁共振氢谱有 5 种的物质 的结构简式_（任写一种） 8 / 97 13.有机物 M（ ）是合成青蒿素的重要中间体，某小组设计合成 M 的路线之一如图所示（部分 反应条件略去） 已知：相同条件下，A 的密度是 H2的 37 倍； R1MgBr+R2BrR1R2（R 均代表烃基） 请回答： （1）A 中官能团的名称为_；D 的化学名称为_；E 的反式结构简式为_ （2）FG，JK

14、 的反应类型分别为_、_ （3）GH 的化学方程式为_（注明反应条件） （4）同时满足下列条件的 M 的同分异构体有_种（不考虑立体异构）； 六元环上连接 2 个取代基 能发生银镜反应 其中核磁共振极谱有 8 个吸收峰，且峰面积之比为 l：l：1：2：2：3：4：4 的为_（写出其中任意 一种的结构简式） （5）结合题中信息和所学知识，设计一条由 A 和 B 为起始原料，发生 1，4 一加聚反应制备 的合成路线_（无机试剂任选） 14.根据下列的有机物合成路线回答问题： （1）写出 A、B 的结构简式：A_、B_ （2）写出各步反应类型：_ （3）写出、的反应方程式： _， _ 15. 9 /

15、 97 （1）苯、四氯化碳、乙醇、汽油是常见的有机溶剂，能与水互溶的是_，不溶于水，且密度比水 小的是_。 （2）写出下列反应的化学方程式并注明反应类型 用乙烷制备氯乙烷（C2H5Cl）_，_； 乙烯与水反应制乙醇_，_； 苯制取溴苯_，_。 16.对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点完成下列填空： （1）写出该共聚物的结构简式_ （2）丙烯催化二聚得到 2，3二甲基1丁烯，B 与 2，3二甲基1丁烯互为同分异构体，且所有 碳原子处于同一平面写出 B 的结构简式_ 设计一条由 2，3二甲基1丁烯制备 B 的合成路线_ （合成路线常用的表示方式为：A B 目标产

16、物） 17.乙酸苯甲酯（ ）广泛存在于可可、咖啡、草莓等物质中，可用作食物和日化 用品的香精 已知：X 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，工业上可用 X 和甲苯人工合 成乙酸苯甲酯其合成路线如下： 据此回答下列问题： （1）X 生成 Y 的化学方程式为_，生成物 Y 中含有官能团的名称为_ （2）发生反应所需的条件是_，该反应的反应类型为_ （3）实验室为鉴别 A 和 B 两者的水溶液，可以选用的化学试剂是_ A纯碱溶液 BNaOH 溶液 C金属钠 D银氨溶液 （4）上述反应中原子的理论利用率为 100%、符合绿色化学要求的反应是_（填序号） （5）请写出反应的化学方程式_ （6）

17、写出符合下列条件的乙酸苯甲酯的一种同分异构体：含苯环结构；具有酯的结构_ 10 / 97 18.有机物 G 是一种“兴奋剂”，其合成路线如下： 已知： （1）写出化合物 E 同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式_ 红外光谱显示含有三种官能团，其中无氧官能团与 E 相同，不含甲基 1HNMR 谱显示分子中含有苯环，且苯环上只有一种不同化学环境的氢原子 苯环上只有 4 个取代基，能发生银镜反应 （2）下列说法不正确的是 A. 化合物 B 生成 C 的反应为取代反应 B. 1mol 化合物 D 最多与 4molH2发生加成反应 C. 化合物 D 生成 E 的条件为浓氯水/铁屑 D. 化合物 G

18、 的分子式为 C17H14Cl2NO3 （3）写出 E+FG 的化学方程式_ （4）根据题中信息，设计以苯和 CH3COCl 为原料制备 F 的合成路线（用流程图表示，其他无机试剂任选） _ 19. 一受体阻滞剂盐酸艾司洛尔(F)的一种合成路线如下： 已知： 11 / 97 回答下列问题： （1）A 的化学名称是_；F 中含氧官能团的名称是_。 （2）由 B 生成 C 的反应类型为_，由 D 生成 E 的反应类型为_。 （3）B 的结构简式为_。 （4）由 C 生成 D 的化学方程式为_。 （5）三取代芳香族化合物 X 是 E 的同分异构体，1molX 与足量的 NaHCO3反应可生成 44.

19、8L（标准状况） CO2 ， 其核磁共振氢谱显示有 5 种不同化学环境的氢，且其峰面积之比为 9:2:2:2:1。写出 2 种符合要求 的 X 的结构简式：_。 （6）写出以苯甲醇和丙二酸为原料制备 的合成路线_（其他无机试剂任 选）。 20.（2018卷）化学选修 5：有机化学基础近来有报道，碘代化合物 E 与化合物 H 在 Cr-Ni 催化下 可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物 Y，其合成路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）A 的化学名称是_。 （2）B 为单氯代烃，由 B 生成 C 的化学方程式为_。 （3）由 A 生成 B、G 生成 H 的反应类型分别是_、_。 （4）D

20、 的结构简式为_。 （5）Y 中含氧官能团的名称为_。 （6）E 与 F 在 Cr-Ni 催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为_。 （7）X 与 D 互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X 的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其 峰面积之比为 332。写出 3 种符合上述条件的 X 的结构简式_。 12 / 97 21.霍奇金淋巴瘤是青年人中最常见的恶性肿瘤之一丙卡巴肼是治疗该病的有效药物，其主要合成工艺路 线如下： （1）A 的名称为_，丙卡巴肼的分子式为_ （2）有机物 B 生成 C 的化学方程式为（注明条件）_ （3）下列分析合理的是_（填字母） a有机物 D 可发生水解反应

21、 b有机物 E 中含有酯基 c有机物 F 具有酸性 d有机物 G 中所有碳原子一定在同一平面上 （4）F 生成 G 过程中用到的 HCOOH 具有独特的性质，写出 HCOOH 与足量新制的氢氧化铜反应的化学方 程式：_ （5）有机物 B 有多种同分异构体，写出符合下列条件的有机物 B 的结构简式：_ a能发生银镜反应 b苯环上的一取代物有两种 22.某有机物 A 的水溶液显酸性，遇 FeCl3溶液不显色，A 分子结构中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代 物只有两种，A 和其他有机物存在如下图所示的转化关系： 已知： +NaOH RH+Na2CO3 试回答下列问题： （1）B 化学式_ （2）HI

22、 反应类型为_，J 所含官能团的名称为_ （3）写出 HL 反应的化学方程式_ （4）A 的结构简式_；A 生成 B 和 C 的反应方程式：_ 13 / 97 （5）F 的同分异构体中含有苯环且官能团相同的物质共有_种（不包括 F），其中核磁共振氢谱有 两个峰，且峰面积比为 1：2 的是_ （写结构简式） 23.白藜芦醇的结构简式为 根据要求回答下列问题： （1）白藜芦醇的分子式为_ （2）所含官能团的名称为_ （3） 下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是_ A 它属于链状烯烃 B 它属于脂环化合物 C 它 属于芳香化合物 D它属于烃的衍生物 （4）写出具备下列条件的其中一种同分异构体的结构简式

23、：_ 碳的骨架和官能团种类不变 两个苯环上都有官能团仅改变含氧官能团的位置 （5）乙醇（CH3CH2OH）和苯酚（ ）都含有与白藜芦醇相同的官能团，有关它们之间关系的说 法正确的是 A. 乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物 B. 苯酚与白藜芦醇互为同系物 C. 三者的组成元素相同 D. 三者分子中碳、氧原子个数比相同 24.共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物 P 的合成路线如下： （1）B 的名称为_，E 中所含官能团的名称为_ （2）F 可以使溴水褪色，其中的反应试剂是_，的反应类型是_ （3）下列说法正确的是_（填字母序号）aC 可与水任意比例混合 bA 与 1，3 一丁二烯

24、互为同系物 c由 I 生成 M，1mol 最多消耗 3mol NaOH dN 不存在顺反异构体 （4）写出 E 与 N 按照物质的量之比为 1：1 发坐共聚生成 P 的化学反应方程式：_，高聚物 P 的亲 水性比由 E 形成的聚合物_（填“强”或“弱”） （5） D的同系物K比D分子少一个碳原子， K有多种同分异构体， 符合下列条件的K的同分异构体有_ 种，写出其中核磁共振氢谱为 1：2：2：2：3 的一种同分异构体的结构简式：_a苯环上有两 种等效氢 b能与氢氧化钠溶液反应 c一定条件下 1mol 该有机物与足量金属钠充分反应，生成 1mol H2 25.化学选修 5 有机化学基础 M 是一

25、种重要材料的中间体，结构简式为：(CH3)2CHCOO-(C6H4)-CHO。合成 M 的一种途径如下： 14 / 97 AF 分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。 已知：Y 的核磁共振氢谱只有 1 种峰； RCHCH2 RCH2CH2OH； 两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。 请回答下列问题： （1）D 中官能团的名称是_，Y 的结构简式是_。 （2）步骤的反应类型是_。 （3）下列说法错误的是_。 aA 和 E 都能发生氧化反应 b.1 molB 完全燃烧需 6 mol O2 c.C 能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d.1 molF 最多能与 3 mol H

26、2反应 （4）步骤的化学反应方程式是_。 （5）M 经催化氧化得到 X（C11H12O4），X 的同分异构体中同时满足下列条件的结构简为_。 a苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有 2 种 b.水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有 2 种峰 26.福莫特罗是一种治疗哮喘病的药物，它的关键中间体（G）的合成路线如下： 回答下列问题： （1）F 中的含氧官能团有_（填名称）；反应的反应类型为_ （2）反应的化学方程式为_ （3）C 能与 FeCl3溶液发生显色反应，C 的结构简式为_；D 的结构简式为_ （4）B 的同分异构体（不含立体异构）中能同时满足下列条件的共有_种 a能

27、发生银镜反应 b能与 NaOH 溶液发生反应 c含有苯环结构 其中核磁共振氢谱显示为 4 组峰，且峰面积比为 3：2：2：1 的是_（填结构简式） 15 / 97 （5） 参照G的合成路线， 设计一种以 为起始原料制备 的合成路线： _ 27.双酚 A 型聚芳酯（PAR），因其优异的耐热性和良好的力学性能而得到广泛的应用以下是它的一种合 成路线 己知：（i） +2 +H2O （ii） +SOCl2 +SO2+HCl （iii）+ROH +HCl （1）一定条件下，B 和 E 发生反应的反应类型为_，E 的分子式为_ （2）下列关于 E 的描述正确的是 A. 分子中有两种含氧官能团 B. 与浓溴

28、水、NaHCO3溶液能发生反应 C. 能发生取代、加成、消去反应 D. 1molE 最多能与含 3molNaOH 的溶液反应 （3）CD 的化学方程式为_ （4）同时符合下列条件的 B 的同分异构体有多种，任写其中两种的结构简式_ 1HNMR 谱显示有 2 种不同化学环境的氢原子 含苯环，1mol 该有机物发生银镜反应可生成 4molAg （5）设计 AB 的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）_ 28.人们对苯及芳香烃的认识是一个不断深化的过程 请回答下列： （1）1866 年凯库勒根据苯的分子式 C6H6提出了苯的单键，双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部 分性质，但有一些问题仍未能

29、解决 凯库勒结构不能解释的事实是_（填序号） A苯能与氢气发生加成反应 B苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C溴苯没有同分异构体 D邻二溴苯只有一种结构 现已发现 C6H6还能以如图所示的结构形式存在（各边和棱均代表碳碳单键）该结构的二氯代物有 _种 16 / 97 （2） 苯和甲苯不容易与溴水发生加成反应， 而易与溴单质发生取代反应 写出下列反应的化学方程式： 苯与溴单质发生取代反应_ 甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸发生取代反应_ （3）苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙苯环乙烷，这说明：_ （4）苯不易被氧化，而烯烃和炔烃却容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，反映出苯中的碳碳键与烯烃

30、和炔烃 不同某烃的分子式为 C11H20 ， 1mol 该烃在催化剂的作用下可以吸收 2molH2；用酸性高锰酸钾溶液氧 化，得到丁酮（ ）、丙酮和琥珀酸（HOOCCH2CH2COOH）的混合物，该烃的结构简式 是_ 29.席夫碱类化合物 G 在催化、药物、新材料等方面有广泛应用合成 G 的一种路线如下： 已知以下信息： 1molB 经上述反应可生成 2molC，且 C 不能发生银镜反应 D 属于单取代基芳烃，其相对分子质量为 106 F 苯环上的一氯代物有 2 种 回答下列问题 （1）由 A 生成 B 的反应类型为_，B 中官能团的电子式为_ （2）C 的结构简式为_，D 的一氯代物共有_种

31、 （3）写出下列反应的化学方程式： EF：_ C+FG：_ （4）由苯和化合物 C 经如下步骤可合成 N异丙基苯 胺 反应条件 1 所选择的试剂为_；反应条件 2 所选择的试剂为_；I 的结构简式为_ 30.药物阿佐昔芬 H 主要用于防治骨质疏松症和预防乳腺癌合成路线如下： 17 / 97 （1）H（阿佐昔芬）中含氧官能团的名称为_、_。 （2）试剂 X 的分子式为 C7H8OS，写出 X 的结构简式_。 （3）DE 的反应类型是_，EF 的反应类型是_。 （4）写出满足下列条件 B（ ）的一种同分异构体的结构简式_。 能发生银镜反应；含苯环，核磁共振氢谱显示其有 3 种不同化学环境的氢原子。

32、 （5）已知： 请以 CH3OH 和 为原料制备 ，写出制备的合成路线流程图_（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本 题题干）。 31.2， 5二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯， 可由龙胆酸与甲醇酯化得到， 是合成制药中的常见中间体 其 结构如图 回答以下问题： （1）龙胆酸甲酯所含官能团名称为_ （2）龙胆酸甲酯的分子式为_ （3）下列有关龙胆酸甲酯的描述，正确的是_（填字母） a能发生消去反应 b能与氢气发生加成反应 c能与浓溴水反应 （4）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式_ （5）写出满足下列条件的龙胆酸的两种同分异构体的结构简式_、_ 能发生银镜反 应； 能使 FeCl3溶液

33、显色； 酯类 苯环上的一氯代物只有两种 18 / 97 （6）已知 X 及其它几种有机物存在如下转化关系，且测得 C4H8含有一个支链，A 的核磁共振氢谱图中有 两个吸收峰 写出的化学方程式_ 的化学方程式_ 的化学方程式_ 写出 X 的结构简式_ 32.以芳香化合物 A 和有机物 D 为原料，制备异戊酸薄荷醇酯（M）和高聚物（N）的一种合成路线如下： 已知：IAB 的原子利用率为 100%。 （R1、R2表示氢原子或烃基） 请回答下列问题： （1）C 的分子式为_。 （2）由 E 生成 F 的反应类型为_。由 H 生成 N 的反应类型为_。 （3）用系统命名法命名 D 的名称为_。 （4）A

34、 的结构简式为_。 （5）C+GM 的化学方程式为_。 （6） 同时满足下列条件的 B 的同分异构体有_种 （不考虑立体异构） 。 苯环上连有两个取代基； 能发生银镜反应 （7）参照上述合成路线和信息，以乙烯为原料（无机试剂任选），设计制备 的合成路线 _。 33.A（C2H4）是基本有机化工原料。由 A 制备重要中间体 G 路线（部分反应条件略去）如下所示： 19 / 97 已知：（1） 回答下列问题： （1）B 的电子式_，C 中含有的官能团的名称是_。 （2）反应（1）和（4）的反应类型分别是_，_。 （3）反应（2）的反应条件是_。 （4）已知 G 的分子式为 C8H12O3 ， 其结

35、构简式为_。 （5）写出反应(3)的化学反应方程式_。 （6）X 与 C 互为同系物且比 C 多一个碳，则 X 有_种结构（已知双键连羟基不稳定不考虑） （7）参照上述合成路线，设计一条由乙炔和丙酮为起始原料制备 2-甲基-1,3 丁二烯的合成路线_。 书写格式如图： 34.（2018卷）化合物 W 可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下： 回答下列问题 （1）A 的化学名称为_。 （2）的反应类型是_。 （3）反应所需试剂,条件分别为_。 （4）G 的分子式为_。 （5）W 中含氧官能团的名称是_。 （6） 写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰， 峰面积比为1:1

36、)_。 20 / 97 （7） 苯乙酸苄酯( )是花香类香料， 设计由苯甲醇为起始原料制备苯 乙酸苄酯的合成路线_(无机试剂任选)。 35.某药物 H 的合成路线如下： 试回答下列问题： （1） 反应所涉及的物质均为烃， 氢的质量分数均相同 则 A 的名称为_， A 分子中最多有_ 个碳原子在一条直线上 （2）反应 I 的反应类型是_，反应的反应类型是_ （3）C 的结构简式是_；E 的分子式为_；F 中含氧官能团的名称是_ （4）由 BC 反应的化学方程式为_ （5）化合物 G 酸性条件下水解产物之一 M 有多种同分异构体，同时满足下列条件的结构有_种 能发生水解反应和银镜反应； 能与 Fe

37、Cl3发生显色反应； 苯环上有三个取代基 36.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，成为 Glaser 反应 2RCCH RCCCCR+H2 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值下面是利用 Glaser 反应制备化合物 E 的一 种合成路线： 回答下列问题： （1）B 的结构简式为_，D 的化学名称为_ （2）和的反应类型分别为_、_ （3）E 的结构简式为_用 1mol E 合成 1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_ mol （4）化合物（ ）也可发生 Glaser 偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为 _ （5）芳香化合物 F 是 C 的同分异构体，其分子中只有

38、两种不同化学环境的氢，数目比为 3：1，写出其中 3 种的结构简式_ 21 / 97 （6）写出用 2苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物 D 的合成路线_ 37.化合物 A 经过下列反应后得到一种六元环状酯 G 已知 F 的分子式是 C4H8O3 ， F 的核磁共振氢谱显示共有三个峰 请回答下列问题： （1）A 的结构简式分别为_ （2）写出 FG 反应的化学方程式：_ （3） 写出满足下列条件的 H 的一种同分异构体的结构简式： _ 是苯的对位二取代物； 不能与 FeCl3溶液发生显色反应； 不考虑烯醇 （ ）结构 （4）在 G 的粗产物中，经检测含有聚合物杂质写出聚合物杂质可能的

39、结构简式（仅要求写出 1 种）： _，形成该聚合物的反应类型为：_ 38.以有机物 X 为原料合成聚酯类高分子化合物 H 的路线如下: 已知: 回答下列问题: （1）X 中宫能团的名称为_，YZ 的反应类型为_。 （2）H 的结构简式是_ 。 （3）W 与 NaOH 水溶液反应的化学方程式为_ 。 （4）M 在一定条件下还可以合成含有六元环状结构的 G，其反应方程式为_ 。 （5）满足下列条件的 Z 的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。 含有 1 个六元碳环，且环上相邻 4 个碳原子上各连有一个取代基 1mol 该物质与新制的 Cu(OH)2悬浊液反应产生 2mol 砖红色沉淀 22 / 97 （6）参照题中合成路线图，设计以 为原料(其它无机试剂任选)制备化合物 的合成路线如 下: 请把路线图中“”补充完整_。 39.某天然有机物 A 与碘水变蓝，在酶作用下水解生成 B，1molB 水解可生成 2molC，D 的溶液是常用的饮 料之一，E 的核磁共振氢谱为 3：1：1：1，将 F 中的氢元素去掉可得到一种碳纤维材料它们之间的转化 关系如图所示，请回答下列相关问题： （1）B 的名称：_ （2）E 中的官能团：_ （3）HI 的化学方程式：_，反应类型：_ （4）I