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类型消毒供应室的新标准与规范化管理课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4042023
  • 上传时间:2022-11-06
  • 格式:PPT
  • 页数:94
  • 大小:1.17MB
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    关 键  词:
    消毒 供应 新标准 规范化 管理 课件
    资源描述:

    1、n消毒供应室应遵照规范要求建立健全各种规章制度及操作规程能者不来,来着不能的观念已经过时!把防护用品作把防护用品作为强制条款,为强制条款,以人为本,以人为本,关爱关爱,多种有机物.气性坏疽是由梭状芽孢杆菌所引起的严重急性特异性感染清洁可以不灭菌,但是灭菌绝对不能不清洁保证器械清洗质量的目的没有合格的包装就没有合格的无菌物品!闭合闭合是指使用包装材料是指使用包装材料反复折叠形成弯曲路径反复折叠形成弯曲路径的包装方法,起到阻止的包装方法,起到阻止细菌进入的无菌屏障作细菌进入的无菌屏障作用。用。密封密封指采用粘合剂或热指采用粘合剂或热熔的包装方法密封的结熔的包装方法密封的结果可形成无菌屏障作用。果可

    2、形成无菌屏障作用。通常用棉布、通常用棉布、一次性使用医一次性使用医用皱纹纸、无用皱纹纸、无纺布等包装纺布等包装采用医用热封机采用医用热封机进行医用纸塑袋、进行医用纸塑袋、纸带的密封方法纸带的密封方法或采用自封袋上或采用自封袋上粘合剂手工粘贴粘合剂手工粘贴也属于密封方法。也属于密封方法。设备故障:设备故障:10%低温低温空气排除不彻底空气排除不彻底密封门、阀门和其它装密封门、阀门和其它装置容易漏气置容易漏气设施:设施:5%蒸汽质量差蒸汽质量差不可凝结气体混不可凝结气体混入蒸汽中而被注入入蒸汽中而被注入灭菌舱内灭菌舱内人出错:人出错:85%不正确包装、装载不正确包装、装载不正确不正确PCD(灭菌(

    3、灭菌过程验证装置)过程验证装置)不正确不正确BI装置(装置(生生物指示物物指示物)不正确的循环参数不正确的循环参数PCD:对灭菌过程有预定抗力的模拟装置,用于评价灭菌过程的有效性。工作目标工作目标l在建立以临床需要为中心的工作模式;在建立以临床需要为中心的工作模式;l建立和探讨建立和探讨CSSD的工作流程和质量标准,的工作流程和质量标准,有利于工作程序的规范化,帮助工作人员有利于工作程序的规范化,帮助工作人员正确地执行操作技术,达到全程质量管理正确地执行操作技术,达到全程质量管理的目标;的目标;l在工作不断积累科学数据和经验,不断地在工作不断积累科学数据和经验,不断地改进和完善改进和完善CSSD的各项工作。的各项工作。手工清洗手工清洗l4、清洗、清洗多酶洗液浸泡后的内镜,用水枪或者注射多酶洗液浸泡后的内镜,用水枪或者注射器彻底冲洗各管道,以去除管道内的多酶器彻底冲洗各管道,以去除管道内的多酶洗液及松脱的污物,同时冲洗内镜的外表洗液及松脱的污物,同时冲洗内镜的外表面。面。用用50ml的注射器向各管道冲气,排出管的注射器向各管道冲气,排出管道内的水分,以免稀释消毒剂。道内的水分,以免稀释消毒剂。

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