临门一脚高考生物三轮考前重点专题突破课件:专题三遗传的基本规律含细胞质遗传课件(同名586).ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《临门一脚高考生物三轮考前重点专题突破课件:专题三遗传的基本规律含细胞质遗传课件(同名586).ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 临门一脚 高考 生物 三轮 考前 重点 专题 突破 课件 遗传 基本 规律 细胞质 同名 586
- 资源描述:
-
1、小专题三小专题三传的基本规律传的基本规律(含细胞质遗传含细胞质遗传)核心考点整合核心考点整合考点整合一:基因的分离定律与自由组合定律在杂交实验中考点整合一:基因的分离定律与自由组合定律在杂交实验中的应用的应用1分离定律与自由组合定律的比较分离定律与自由组合定律的比较定律定律项目项目分离定律分离定律自由组合定律自由组合定律研究的相对性状研究的相对性状一对一对两对或两对以上两对或两对以上等位基因数量及等位基因数量及在染色体上的位在染色体上的位置置一对等位基因,位于一对等位基因,位于一对同源染色体上一对同源染色体上两对两对(或两对以上或两对以上)等位基因,等位基因,分别位于两对分别位于两对(或两对以
2、上或两对以上)同源染色体上同源染色体上细胞细胞学基础学基础减数第一次分裂后期同源减数第一次分裂后期同源染色体分离染色体分离减数第一次分裂后期非同源染减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合色体自由组合遗传遗传实质实质等位基因随同源染色体的等位基因随同源染色体的分开而分离分开而分离非同源染色体上的非等位基因非同源染色体上的非等位基因自由组合自由组合联系联系分离定律是自由组合定律的基础分离定律是自由组合定律的基础(减数分裂中,同源染色体减数分裂中,同源染色体上的每对等位基因都要按分离定律发生分离,而非同源染上的每对等位基因都要按分离定律发生分离,而非同源染色体上的非等位基因,则发生自由组合色体上的非
3、等位基因,则发生自由组合)2.遗传定律的应用遗传定律的应用(1)巧用分离定律分析自由组合问题巧用分离定律分析自由组合问题利用孟德尔由简到繁的指导思想,在分析配子的类型、子代利用孟德尔由简到繁的指导思想,在分析配子的类型、子代的基因型或表现型等问题时,先分析一对等位基因,再分析的基因型或表现型等问题时,先分析一对等位基因,再分析第二对,第三对第二对,第三对最后进行综合计算。最后进行综合计算。特点提示:特点提示:等位基因独立遗传时后代基因型及表现型数等位基因独立遗传时后代基因型及表现型数基因基因对数对数.F1配子配子的种数的种数F1配子的配子的组合数组合数F2的基的基因型数因型数F2的表的表现型数
4、现型数F2的性的性状分离比状分离比124323:12416949:3:3:1n2n4n3n2n(3:1)n(2)自由组合定律在植物实验中的应用自由组合定律在植物实验中的应用9:3:3:1是两对相对性状自由组合出现的表现型比例,题干中是两对相对性状自由组合出现的表现型比例,题干中如果出现附加条件,可能会出现如果出现附加条件,可能会出现9:3:4;9:6:1;15:1;9:7等等表现型比例,分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来表现型比例,分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑。考虑。如出现如出现9:3:4,说明,说明F2的表现型为的表现型为9(A_B_)3(aaB_)4(A_bb、aab
5、b)或或9(A_B_)3(A_bb)4(aaB_、aabb);若出现;若出现9:6:1,则则F2的表现型为的表现型为9(A_B_)6(A_bb、aaB_)1(aabb);若出;若出现现15:1,则,则F2的表现型为的表现型为15(A_B_、aaB_、A_bb)1(aabb);若出现若出现9:7,则,则F2的表现型应为的表现型应为9(A_B_)7(aaB_、A_bb、aabb)。另外,若出现显性纯合致死,则另外,若出现显性纯合致死,则F2的表现型为的表现型为4:2:2:1。(3)(3)伴性遗传符合遗传规律伴性遗传符合遗传规律性染色体在减数分裂形成配子时也会分离,同样遵循分离性染色体在减数分裂形成
6、配子时也会分离,同样遵循分离定律;同时与其他非同源染色体自由组合,因此性别这种性定律;同时与其他非同源染色体自由组合,因此性别这种性状也会和常染色体上基因所控制的性状发生自由组合现象。状也会和常染色体上基因所控制的性状发生自由组合现象。涉及性染色体同源区段的基因时,可以以常染色体基因的涉及性染色体同源区段的基因时,可以以常染色体基因的思考方式来推导计算,但又不完全一样,如思考方式来推导计算,但又不完全一样,如X Xb bX Xb b和和X XB BY Yb b组合组合方式的子代中该性状仍然与性别有关系。方式的子代中该性状仍然与性别有关系。【典例【典例1 1】(2010(2010天津联考天津联考
7、)萝卜的根形是由位于两对同萝卜的根形是由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定的。现用两个纯合的圆形块源染色体上的两对等位基因决定的。现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本进行杂交。根萝卜作亲本进行杂交。F1F1全为扁形块根。全为扁形块根。F1F1自交后代自交后代F2F2中中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为9:6:19:6:1,则,则F2F2扁形扁形块根中杂合子所占的比例为块根中杂合子所占的比例为()A A9/169/16 B B1/21/2C C8/9 8/9 D D1/41/4 解析解析 假设两对等位基因用假设两对等位基因用A A、a a和和B B、b b
8、表示,当表示,当AaBbAaBbAaBbAaBb时,子代表现型比例为时,子代表现型比例为9 9显显显显:3:3显隐显隐:3:3隐显隐显:1:1隐隐隐。因为隐。因为F1F1自交后代自交后代F2F2中扁形块根、圆形块根、长形块根的中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为比例为9:6:19:6:1,则,则F2F2中很可能是中很可能是9 9显显显显:(3:(3显隐显隐3 3隐显隐显):1):1隐隐隐。所以,隐。所以,F2F2扁形块根扁形块根(A_B_)(A_B_)中纯合子中纯合子(AABB)(AABB)占占1/91/9,杂合,杂合子占子占8/98/9。答案答案 C C 知识总结知识总结 读懂题干信息,识
9、记基因组合定律的典型数读懂题干信息,识记基因组合定律的典型数据是解题的关键。在两对相对性状的独立遗传中,据是解题的关键。在两对相对性状的独立遗传中,F1F1的基因的基因型为型为AaBbAaBb,F1F1产生雌雄配子的种类及比例为产生雌雄配子的种类及比例为AB:Ab:aB:abAB:Ab:aB:ab1:1:1:11:1:1:1,雌雄配子的结合方式有,雌雄配子的结合方式有1616种。种。F2F2的表现型为的表现型为4 4种,种,比例为比例为A_B_(9/16)A_B_(9/16)、A_bb(3/16)A_bb(3/16)、aaB_(3/16)aaB_(3/16)、aabb(1/16)aabb(1/
10、16);F2F2的基因型有的基因型有9 9种,其中纯合子种,其中纯合子4 4种,每种占种,每种占1/161/16,分别分布,分别分布在在4 4种表现型中;单杂类型种表现型中;单杂类型(AaBB(AaBB、AabbAabb、AABbAABb、aaBbaaBb)有有4 4种,种,每种占每种占2/162/16,双杂类型,双杂类型(AaBb(AaBb)有一种,占有一种,占4/164/16。【互动探究【互动探究1】两对等位基因两对等位基因A、a和和B、b分别位于不同的分别位于不同的同源染色体上,让显性纯合子同源染色体上,让显性纯合子(AABB)与隐性纯合子与隐性纯合子(aabb)作作为亲本进行杂交得为亲
11、本进行杂交得F1,再让,再让F1自交,获得自交,获得F2,请回答下列相,请回答下列相关问题:关问题:(1)在在F2中纯合子所占的比例是中纯合子所占的比例是;与;与F1基因型相同的基因型相同的个体所占的比例是个体所占的比例是;在;在F2中双显性性状的基因型有中双显性性状的基因型有种。种。(2)若若F2表现型比例为表现型比例为9:7或或9:6:1,则,则F1测交后代的表现型比测交后代的表现型比例分别为例分别为_、。1/41/443:1(或或1:3)1:2:1 (3)若基因若基因A、B以累加效应决定植株的高度,且每个显性基以累加效应决定植株的高度,且每个显性基因的遗传效应是相同的。纯合子因的遗传效应
12、是相同的。纯合子AABB高高50 cm,aabb高高30 cm,在,在F2中表现中表现40 cm高度的个体基因型为高度的个体基因型为_。(4)若若F1在减数分裂产生四种配子,在减数分裂产生四种配子,ab:aB:Ab:AB1:4:4:1,则则F2中出现纯合子的概率为中出现纯合子的概率为。(5)若基因若基因A、a位于常染色体,位于常染色体,B、b位于位于X染色体上,则这染色体上,则这两对基因的遗传是否遵循自由组合定律?两对基因的遗传是否遵循自由组合定律?_。aaBB、AAbb、AaBb34%遵循遵循 解析解析 本题考查考生对基因自由组合定律的理解。本题考查考生对基因自由组合定律的理解。(1)(1)
13、在在F2F2中纯合子有中纯合子有AABBAABB、AAbbAAbb、aaBBaaBB、aabbaabb四种,每种占四种,每种占1/161/16。F1F1的基因型为的基因型为AaBbAaBb,在,在F2F2中该基因型所占的比例为中该基因型所占的比例为4/164/16。在。在F2F2中双显性性状的基因型有中双显性性状的基因型有AABBAABB、AABbAABb、AaBBAaBB、AaBbAaBb四种。四种。(2)(2)从从F2F2的分离比为的分离比为9:79:7中,说明基因型中,说明基因型A_B_A_B_表现出一种性状,表现出一种性状,而基因型而基因型A_bbA_bb、aaBaaB_ _、aabb
14、aabb表现出另一种性状,故表现出另一种性状,故F1F1的测交的测交后代分离比为后代分离比为3:1(3:1(或或1:3)1:3)。同理,。同理,F2F2的分离比为的分离比为9:6:19:6:1时,时,说明单显性表现出一种性状,双显性和双隐性各表现出一种说明单显性表现出一种性状,双显性和双隐性各表现出一种性状,故测交分离比为性状,故测交分离比为1:2:11:2:1。(3)(3)根据题意,根据题意,AABBAABB高高50 cm50 cm,说明,说明A A、B B对株高的控制分别对株高的控制分别是是12.5 cm12.5 cm;同理,;同理,aabbaabb高高30 cm30 cm,a a、b b
15、对株高的控制分别是对株高的控制分别是7.5 cm7.5 cm。所以。所以AAbbAAbb、AaBbAaBb、aaBBaaBB三种基因型均为三种基因型均为40 cm40 cm的高的高度。度。(4)(4)该生物自交后代,只有相同基因型的配子相结合时该生物自交后代,只有相同基因型的配子相结合时才出现纯合子,故纯合子的几率为才出现纯合子,故纯合子的几率为1%aabb1%aabb、16%aaBB16%aaBB、16%AAbb16%AAbb、1%AABB1%AABB,共计,共计34%34%。(5)(5)两对或两对以上位于非同两对或两对以上位于非同源染色体上的等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,当源染色体
16、上的等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,当然包括常染色体上和然包括常染色体上和X X染色体上的基因的遗传。染色体上的基因的遗传。考点整合二:伴性遗传与自由组合定律在遗传系谱分析中的考点整合二:伴性遗传与自由组合定律在遗传系谱分析中的应用应用1常见伴性遗传类型的比较常见伴性遗传类型的比较类型类型传递规律传递规律遗传特点遗传特点举例举例伴伴X染色体染色体隐性遗传隐性遗传女性患者的父、女性患者的父、子一定为患者;子一定为患者;正常男性的母、女正常男性的母、女一定正常一定正常男性患者多于女男性患者多于女性患者;性患者;交叉遗交叉遗传;传;隔代遗传隔代遗传色盲、血色盲、血友病友病伴伴X染色体染色体显性
17、遗传显性遗传男性患者的母、男性患者的母、女一定为患者;女一定为患者;正常女性的父、子正常女性的父、子一定正常一定正常女性患者多于男女性患者多于男性患者;性患者;具有世具有世代连续性代连续性抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病伴伴Y染色体染色体遗传遗传患者的父亲和儿子患者的父亲和儿子一定患病一定患病致病基因表现为父致病基因表现为父传子、子传孙、具传子、子传孙、具有世代连续性,即有世代连续性,即限雄遗传限雄遗传外耳道多外耳道多毛症毛症2.2.遗传系谱图判断分析方法遗传系谱图判断分析方法(1)(1)先判断其显隐性;先判断其显隐性;(2)(2)然后假设基因在然后假设基因在X X染色体上,如果染色体上,如果符
18、合符合X X染色体基因控制的遗传现象,则基因最可能在染色体基因控制的遗传现象,则基因最可能在X X染色体染色体上,否则肯定属于常染色体遗传;上,否则肯定属于常染色体遗传;(3)(3)推导基因型,依据遗推导基因型,依据遗传定律来计算概率。传定律来计算概率。【典例【典例2 2】(2009(2009安徽理综安徽理综)已知人的红绿色盲属已知人的红绿色盲属X X染色体染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D(D对对d d完全显性完全显性)。下图中下图中22为色觉正常的耳聋患者,为色觉正常的耳聋患者,55为听觉正常的色盲患为听觉正常的色盲患者。者。4(4(不携
19、带不携带d d基因基因)和和33婚后生下一个男孩,这个男孩婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A A0 0、1/41/4、0 0 B B0 0、1/41/4、1/41/4C C0 0、1/81/8、0 0 D D1/21/2、1/41/4、1/81/8 解析解析 设色盲基因为设色盲基因为b b,依题意,依题意,55为听觉正常的色盲为听觉正常的色盲患者,则他的色盲基因来自他的母亲,母亲基因型为患者,则他的色盲基因来自他的母亲,母亲基因型为XBXbXBXb,又因为又因为44不携带不携带d d基因,则她的基因型为基因,则她的基
20、因型为1/2DD XBXB1/2DD XBXB和和1/2DD XBXb1/2DD XBXb,33的基因型为的基因型为DdXBYDdXBY,44和和33婚后生下一个婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为0 0,色盲的可能性为,色盲的可能性为1/21/21/21/21/41/4,既耳聋又色盲的可能性是,既耳聋又色盲的可能性是0 0。答案答案 A A 知识总结知识总结 两种遗传病的概率计算解题技巧两种遗传病的概率计算解题技巧(如图如图):(1)(1)推导出双亲的基因型;推导出双亲的基因型;(2)(2)计算出患甲种病的概率为计算出患甲种病的概率为a a,患乙种病的
21、概率为,患乙种病的概率为b b;(3)(3)甲、乙两种病同患的概率为甲、乙两种病同患的概率为abab;(4)(4)只患一种病的概率为只患一种病的概率为a ab b2ab2ab;(5)(5)患病的概率为患病的概率为a ab babab;(6)(6)只患甲病的概率为只患甲病的概率为a aabab,只患乙病的概率为,只患乙病的概率为b babab。【互动探究【互动探究2 2】(2010(2010常州模拟常州模拟)某学习小组发现一种遗某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高,通过对该家族中一对夫妇及传病在一个家族中发病率很高,通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查,画出了遗传图谱其子女的调查,画出
22、了遗传图谱(见图见图)。据图可以做出的判。据图可以做出的判断是断是()A母亲肯定是纯合子,子女是杂合子母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B这种遗传病的特点是女性发病率高于男性这种遗传病的特点是女性发病率高于男性C该遗传病的有关基因可能是该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因D儿子的致病基因也有可能来自父亲儿子的致病基因也有可能来自父亲 解析解析 若该病为常染色体上显性遗传病,母亲也有可能若该病为常染色体上显性遗传病,母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子,男女的发病概率相同。伴是杂合子而不一定是纯合子,男女的发病概率相同。伴X X染染色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因,一个
23、来自母亲一色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因,一个来自母亲一个来自父亲,而父亲只有一个个来自父亲,而父亲只有一个X X染色体,染色体,Y Y染色体上没有相应染色体上没有相应的等位基因,只要的等位基因,只要X X染色体上的基因是致病基因就会发病,染色体上的基因是致病基因就会发病,本题中父亲本题中父亲2 2号正常,女儿号正常,女儿4 4号有病,因此不可能是伴号有病,因此不可能是伴X X染色染色体隐性遗传病。如果该病是常染色体上隐性遗传病,儿子的体隐性遗传病。如果该病是常染色体上隐性遗传病,儿子的致病基因来自父母双方。致病基因来自父母双方。答案答案 D D考点整合三:遗传学中的几类判断考点整合三:
24、遗传学中的几类判断1 1性状显隐性的判断性状显隐性的判断(1)(1)依概念判断。具有相对性状的纯合体亲本杂交,依概念判断。具有相对性状的纯合体亲本杂交,F1F1表现表现出来的那个亲本的性状为显性性状。出来的那个亲本的性状为显性性状。(2)(2)依自交后代的性状判断。若出现性状分离,则亲本性状依自交后代的性状判断。若出现性状分离,则亲本性状为显性性状;或者是新出现的性状为隐性性状;或者占为显性性状;或者是新出现的性状为隐性性状;或者占3/43/4比例的性状为显性性状。比例的性状为显性性状。(3)(3)杂合子所表现出的性状为显性性状。杂合子所表现出的性状为显性性状。(4)(4)在遗传系谱中的判断。
25、在遗传系谱中的判断。“无中生有为隐性无中生有为隐性”,即双亲正,即双亲正常而生出有患病的后代,则患者的性状为隐性性状;常而生出有患病的后代,则患者的性状为隐性性状;“有中有中生无为显性生无为显性”,即双亲患病却生出正常的后代,那么患者的,即双亲患病却生出正常的后代,那么患者的性状为显性性状。性状为显性性状。2 2纯合体、杂合体的判断纯合体、杂合体的判断(1)(1)利用自交法:若某个体自交后代出现性状分离,则此个利用自交法:若某个体自交后代出现性状分离,则此个体为杂合体,若自交后代不出现性状分离,则该个体为纯合体为杂合体,若自交后代不出现性状分离,则该个体为纯合体。体。(2)(2)利用测交法:若
展开阅读全文
链接地址:https://www.163wenku.com/p-4039500.html