产品认证培训概要课件.ppt

1、 一.认证的介绍 二.认证的分类 1、什么是产品质量认证、什么是产品质量认证 2、质量体系认证的发展、质量体系认证的发展 3、产品质量认证与质量体系认证的联系和区别、产品质量认证与质量体系认证的联系和区别 三.常见的产品认证及标志 四.欧盟CE认证介绍什么是检测（什么是检测（Testing）？）？一般第三方实验室做一般第三方实验室做 检测是按照规定程序对给定产品、过程或服务的一种或多种特性加以确定的技术操作。检测可能是最常使用的合格评定程序，它是确定产品符合特定要求的过程。典型检测涉及尺寸、化学成分、微生物纯度、强度，或材料或结构的其他物理特性。检测由范围广泛的机构进行，包括政府机构、学术机构

2、和研究单位、商业组织和产业界。什么是检验什么是检验(Inspection)？检验指通过计量、观察、检测或测量进行符合性评价。一般工厂内人员做一般工厂内人员做 检测和检验之间会有重叠的地方，这种活动通常由同一机构进行。检验大多数依靠目检，但也可能涉及检测，通常只用简单的仪器，如规尺。检测一般是由受过高度训练的员工根据客观的和标准化的程序进行，而检验通常依靠检验员的主管判断和经验。什么是认证什么是认证(Certification)？“认证”一词的英文原意是一种出具证明文件的行动。ISO/IEC指南2：1986中对“认证”的定义是：“由可以充分信任的第三方证实某一经鉴定的产品或服务符合特定标准或规范

3、性文件的活动。”认证超出了检测和检验。认证机构提供产品符合特定要求的正式证明或许可证，使制造商可以在产品上加附认证标志。由有法定资格第三方机构的系统化介入，认证为消费者提供了额外的信心和担保，并有助于供应商建立信誉、扩大市场以及促销新产品。认证一般基于型式批准，而不是每个项目的百分之百检测。认证通常包括产品认证和体系认证。什么是标准？什么是标准？ISO/IEC指南2:2004对标准的定义：经公认机构一致同意指定并批准的文件；它规定活动或活动结果的供通用或重复使用的规则、指南或特性，旨在在一定范围内获得最佳程序。标准应基于经过整理的科学、技术和经验的结果，并且旨在促进最佳公众利益什么叫国际标准？

4、什么叫国际标准？国际标准是指国际标准化组织（ISO）、国际电工委员会（IEC）和国际电信联盟（ITU）所制定的标准，以及国际标准化组织确认并公布的其他国际组织制定的标准。国际标准在世界范围内统一使用。什么叫区域标准？区域标准是指由区域标准化组织或区域标准组织通过并公开发布的标准。什么是欧盟指令什么是欧盟指令?欧盟指令是由欧洲联盟组织公布的技术法规。它旨在促使各成员国的技术法规一致。通常它是根据人身健康和安全、产品安全、环保要求和自由贸易的要求，对某方面提出了基本的要求，这些要求对参加欧盟所有成员国都是通用的，最低限度的和可以接受的，用于协调各成员国国内的法律形式。并且所有成员国都必须共同遵守。

5、比较常见的是LVD、EMC及MD指令。现在，各国的认证机构主要开展如下两方面的认证业务：1.产品质量认证 2.质量体系认证 产品质量认证也称产品认证，国际上称合格认证产品质量认证也称产品认证，国际上称合格认证。根据1991年实施的中华人民共和国产品质量认证管理条例，产品质量认证是依据产品标准和相应技术要求，经认证机构确认并通过颁发认证证书和认证标志来证明某一产品符合相应标准和相应技术要求的活动。国际标准化组织（ISO）将产品认证定义：“是由第三方通过检验评定企是由第三方通过检验评定企业的质量管理体系和样品型式试验来确认企业的产品、过业的质量管理体系和样品型式试验来确认企业的产品、过程或服务是否

6、符合特定要求，是否具备持续稳定地生产符程或服务是否符合特定要求，是否具备持续稳定地生产符合标准要求产品的能力，并给予书面证明的程序合标准要求产品的能力，并给予书面证明的程序。”产品认证分为强制认证和自愿认证两种。一般来说，对有关人身安全、健康和其他法律法规有特殊规定者为强制性认证，即“以法制强制执行的认证制度”。其他产品实行自愿认证制度。产品质量认证的对象是特定产品。获准认证的条件是产品质量符合指定产品标准要求（一般要达到国际水平），质量体系要符合指定的质量保证标准要求（一般是ISO9002）。产品质量认证分为合格认证和安全认证。认证标志可用在产品上。注：以下提到的产品质量认证或产品认证注：以

7、下提到的产品质量认证或产品认证都是指安全认证。都是指安全认证。从世纪初到七十年代，各国开展认证活动均以产品认证为主。年，英国首先以国家标准为依据对钢轨进行合格认证并在钢轨上刻印风筝标志，在世界上开创了建立国家认证制度的先河，并开始了在政府领导下开展认证工作的规范性活动。于是，认证工作从单纯的民间活动，发展成为政府和民间共存，或者说政府在规范市场的行为中拿起了第三方认证的武器。政府通过立法而开展认证，就形成了强制性认证和自愿性认证两大部分。随着市场经济的成熟和标准化水平的提高，20世纪50年代开始，产品认证得到了长足发展，各种区域性产品认证制度应运而生，并且发展到全球互认的程度，80年代出现的I

8、ECEE全球互认制度就是其中的典型。到了20世纪90年代，产品认证已经成为一种趋势，一种产业。实行产品认证不仅可以帮助消费者正确选择满意的商品，从而保护自己的安全与健康，也可以为生产企业带来信誉，增强市场竞争力。在上世纪五六十年代，所有发达国家基本普及了产品认证制度，七八十年代又扩展到发展中国家。但各国的具体做法却相差很远，给国与国之间的相互承认，以及建立以国际标准为依据的国际认证制度带来不便。因此，国际标准化组织（）和国际电工委员会（）总结了年间各国开展产品认证所使用的种形式，于八十年代初向各国正式提出建议，以第五种形式为基础，建立各国的国家认证制度。同时，在此基础上发展起来的质量体系认证、

9、实验室认可、认证人员注册等认证活动及其国际互认也得到了相应的发展。产品认证一般包括四个基本过程：型式检验、质量体系检查评定、监督检验及监督检查，前面二个过程是产品取得认证证书的前提条件，后二个过程是认证后的监督措施。1.型式检验 型式检验的依据是产品标准，检验所需样品的数量由认证机构确定；取样地点从制造厂的最终产品中随机抽取。2.质量体系检查评定 企业保证产品质量持续地满足标准的要求必须根据本企业的具体情况建立质量体系。需要认证机构通过检查评定企业质量体系来证明企业具有持续稳定地生产符合标准要求产品的能力。3.监督检验 监督检验就是从生产企业的最终产品或者直接从市场中抽取样品，由认可的独立检验

10、机构进行检验，如果检验结果证明继续符合标准的要求，则允许继续使用认证标志；如果不符合则需根据具体情况采取必要的措施。4.监督检查 监督检查是对认证产品的生产企业的质量保证能力进行定期复查，使企业坚持实施已经建立起来的质量体系，从而保证产品质量的稳定，是又一项认证质量的监督措施，检查内容比首次体系检查简单一些，重点是查看前次检查的不符合是否已经有效改正。质量体系的修改是否达到质量要求。机械产品认证电气产品 化工产品其他其他 新能源产品认证建筑产品车辆认证 质量体系认证是由西方的质量保证活动发展起来的。1959年，美国国防部向国防部供应局下属的军工企业提出了质量保证要求，要求承包商“应制定和保持与

11、其经营管理、规程相一致的有效的和经济的质量保证体系”，“应在实现合同要求的所有领域和过程（例如：设计、研制、制造、加工、装配、检验、试验、维护、装箱、储存和安装）中充分保证质量”，并对质量保证体系规定了两种统一的模式：军标MIL-Q-9858A质量大纲要求和军标MIL-I-45208检验系统要求。承包商要根据这两个模式编制“质量保证手册”，并有效实施。政府要对照文件逐步检查、评定实施情况。这实际上就是现代的第二方质量体系审核的雏形。这种办法促使承包商进行全面的质量管理，取得了极大的成功。随着上述质量保证活动的迅速发展，各国的认证机构在进行产品质量认证的时候，逐渐增加了对企业的质量保证体系进行审

12、核的内容,进一步推动了质量保证活动的发展。到了70年代后期，英国一家认证机构BSI（英国标准协会）首先开展了单独的质量保证体系的认证业务，使质量保证活动由第二方审核发展到第三方认证，受到了各方面的欢迎，更加推动了质量保证活动的迅速发展。通过三年的实践，BSI认为，这种质量保证体系的认证适应面广，灵活性大，有向国际社会推广的价值。于是，在1979年向ISO提交了一项建议。ISO根据BSI的建议，当年即决定在ISO的认证委员会的“质量保证工作组”的基础上成立“质量保证委员会”。1980年，ISO正式批准成立了“质量保证技术委员会”（即TC176）着手这一工作，从而导致了前述“ISO9000族”标准

13、的诞生，健全了单独的质量体系认证的制度，一方面扩大了原有质量认证机构的业务范围，另一方面又导致了一大批新的专门的质量体系认证机构的诞生。自从1987年ISO9000系列标准问世以来，为了加强质量管理，适应质量竞争的需要，企业家们纷纷采用ISO9000系列标准在企业内部建立质量管理体系，申请质量体系认证，很快形成了一个世界性的潮流。目前，全世界已有近100个国家和地区正在积极推行ISO9000国际标准，约有40个质量体系认可机构，认可了约300家质量体系认证机构，20多万家企业拿到了ISO9000质量体系认证证书，第一个国际多边承认协议和区域多边承认协议也于1998年1月22日和1998年1月2

14、4日先后在中国广州诞生。一套国际标准，在这短短的时间内被这么多国家采用，影响如此广泛，这是在国际标准化史上从未有过的现象，已经被公认为“ISO9000现象”。1建立并实施文件化的质量体系；2质量体系应该满足顾客、企业和社会三方的需要和利益；3搞好质量管理关键在领导；4控制所有过程的质量，包括工作质量和产品质量；5预防不合格；6定期评价质量体系；7持续的质量改进，包括产品质量改进和工作质量改进。QC7大手法、5S、6S“6S管理”由日本企业的5S扩展而来，是现代工厂行之有效的现场管理理念和方法，其作用是：提高效率，保证质量，使工作环境整洁有序，预防为主，保证安全。6S的本质是一种执行力的企业文化

15、，强调纪律性的文化，不怕困难，想到做到，做到做好，作为基础性的6S工作落实，能为其他管理活动提供优质的管理平台。1、申请：(1)认证申请的提出 (2)认证申请的审查与批准2、检查与评定：(3)文件审查 (4)现场检查前的准备 (5)现场检查与评定 (6)提出检查报告3、审批与注册发证：(7)审批 (8)注册发证4、获准认证后的监督管理：(9)供方通报 (10)监督检查 (11)认证暂停或撤销 (12)认证有效期的延长 企业要取得质量体系认证，主要应作好两方面的工作：一是建立健全质量保证体系，二是作好与体系认证直接有关的各项工作。关于建立质量保证体系，仍应从质量职能分配入手，编写质量保证手册和程

16、序文件，贯彻手册和程序文件，做到质量记录齐全。与体系认证直接有关的各项工作主要做好以下工作：1.全面策划，编制体系认证工作计划；2.掌握信息，选择认证机构；3.与选定认证机构洽谈，签订认证合同或协议；4.送审质量保证手册；5.作好现场检查迎检的准备工作；6.接受现场检查，及时反馈信息；7.对不符合项组织整改；8.通过体系认证取得认证证书；9.防止松劲思想不能倒退，继续健全质量体系；10.进行整改，迎接跟踪检查。企业取得体系认证的三项关键是领导重视、正确的策划以及部门和全体员工积极的参与。企业对于质量体系认证，人们对它的实质认识不深，甚至有些人将其与产品质量认证混为一谈，因此，有必要弄清两者的联

17、系与区别 产品质量认证与质量体系认证的联系 产品质量认证与质量体系认证同属质量认证的范畴，都具质量认证的特征：1.两种认证类型都有具体的认证对象。2.产品质量认证与质量体系认证都是以特定的标准作为认证的基础。3.两种认证类型都是第三方所从事的活动。产品质量认证与质量体系认证除具以上几点相似点外，两都间的联系还在于：产品质量认证与质量体系认证都要求企业建立质量体系，都要求对企业质量体系进行检查评定，产品认证进行质量体系审核时应充分利用质量体系认证的审核结果，质量体系认证进行质量体系审核时也应充分利用产品认证的质量体系审核结果，这不仅体现了认证工作的科学性，也保证了认证工作的质量。从理论上讲，产品

18、质量认证之所以要检查评定企业的质量体系，“目的是评定工厂是否具有持续符合技术规范的产品的能力，评定的主要因素是工厂的质量管理体系”（ISO出版的质量认证的原则与实践）。从实践的角度分析，仅仅依据产品技术标准对产品进行抽样检验，作出认证合格的结论是不够全面的，不科学的，具有较大的风险性，这是由于：1.质量的形成与完善是和产品形成全过程密不可分的。从市场调研、设计控制到产品的生产、交付发运，每一过程的输入和输出都在影响着产品质量。2.质量的形成和与质量有关的管理人员的素质和行为有关，这些人员素质的高低，行为的失误与否，都会影响到产品质量的优劣。3.由于标准本身的局限性、滞后性，不可能把所有影响产品

19、质量的因素都反映在标准内。而以标准为依据的检验试验又受到抽样方法等多方面随机性的制约，即使按标准检验试验，也未必能反映全部产品的质量状况。4.第三方认证最重要的目的在于使购买者购买的产品的质量真正可靠，这就需要解决证明产品质量持续符合标准要求的方法，方法之一就是检查评定企业的质量体系 产品认证与质量体系认证的区别产品认证与质量体系认证的区别：产品认证和质量体系认证最主要的区别是认证对象不同，产品认证的对象是特定产品，而质量体系认证的对象是供方组织的质量体系。由于认证对象的不同引起了获准认证条件、证明方式、证明的使用等一系列不同。两者也有共同点，即都要求对供方组织的质量体系进行体系审核。从实践的

20、角度分析，产品认证中的质量体系要求，取决于各认证机构的规定。具体见下表。什么是产品认证标志？认证标志是由认证机构设计并发布的一种专用标志，用来证明某一产品符合特定标准或技术规范，经认证机构批准，使用在认证产品、产品铭牌、包装物、产品使用说明书或出厂合格证上。产品上带有认证标志，不仅可以把准确可靠的质量信息传递给用户和消费者，对企业而言，还起到质量信誉证的作用，表明认证标志产品的生产企业要接受认证机构的监督复查，确保出厂的认证产品持续稳定符合规定标准要求。什么是CE标志？近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商

21、品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。CE认证是欧盟国家强制认证。CE认证不需要进行工厂检查。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟技术协调与标准化新方法指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示

22、加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。构成欧洲指令核心的主要要求，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号技术协调与标准的新方法的决议中对需要作为制定和实施指令目的主要要求有特定的含义，即只限于产品不危及

23、人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。一个带有CE标志的风筝，并不意味着能飞得好，而只表明该风筝符合安全规定。简单压力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992 Toys 玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990 Construction Products 建筑产品 89/106/EEC 27.6.1991 Electromagnetic Compat

24、ibility 电磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996 Machines 机械指令 89/392/EECas amended 1.1.1993 1.1.1995 Personal Protective Equipment 个人防护设备指令 90/686/EECas amended 1.7.1995 Non-automatic Weighing Machines 非自动称量仪器指令 90/384/EEC 1.1.1993 Active Implantable Medical Devices 可移植医疗器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.199

25、5 Medical Devices-general 普通医疗器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3 Gas Appliances 燃具炉具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996 Telecommunications Terminal Equipement 电信终端设备指令 91/263/EEC 6.11.1992 Boilers 锅炉指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998 Explosives爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003 Low Voltage Electrical Pro

26、ducts 低电压指令 73/23/EECmidified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997 Satellite Earth Station for Telecommunications 通讯卫星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997 Lifts 升降设备 Proposal:COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000Equipment for Use in Explosive Atmospheres 用于爆炸性气体设备指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003 Re

27、creational Craft(Boats)娱乐用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998 Non-simple Pressure Vessels 非简单压力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999 CE认证的申请程序认证的申请程序 填写检测/认证申请表并提供技术资料 报价 付款 提供样品进行测试，若检测结果不合格，通知企业进行整改 测试合格后出具相应的检测报告 颁发CE证书 CE适用的国家适用的国家 奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国、爱沙尼亚、拉脱维亚、立

28、陶宛、波兰、捷克、斯诺法克、匈牙利、斯诺文尼亚、马其他、塞浦路斯、保加利亚、罗马利亚、欧洲自由贸易联盟会员国（签有互认协议MRA）：冰岛、列支敦士登（中欧国家）、挪威、瑞士、正在申请：土耳其（半欧盟）、克罗地亚、波斯尼亚和黑塞哥维那、阿尔巴尼亚、马其顿王国、塞尔维亚、门地内哥罗（黑山）CE认证技巧认证技巧 一、明确要求获取一、明确要求获取CE认证的目的与企业本身认证的目的与企业本身要求获取要求获取CE认证的目的认证的目的 明确要求获取CE认证的目的与企业本身要求获取CE认证的目的来确定认证计划，顾客要求您的产品有CE认证一般有二种目的，第一种是法规的要求（通关用），该要求对CE认证获取方法、认

29、证机构没有特殊的要求，您只要符合要求并提供CE认证宣告证书(DOC)即可；第二种是通过CE认证来减少使用产品或销售该产品的安全风险；一般买家都会提出自己的建议，甚至会要求指定向那一家机构提出申请。企业本身的要求获取CE认证来改善产品形象、增加贸易机会，可以避免因拿不出CE证书而丧失订单。产品加施产品加施CE认证标志工作步骤认证标志工作步骤 按CE认证相关法规规定，合格评定有多种模式，但认证可分为两种情况：其一，由制造商或其确定的在欧盟的授权代理自己进行；其二，由第三方参与合格评定。产品加施CE标志时，对于这两种情况，工作步骤不完全相同。1、自己进行合格评定的产品、自己进行合格评定的产品由自己对

30、产品进行合格评定时，产品加施CE标志的工作步骤是：步骤1达到指令的基本要求；步骤2准备技术文件；步骤3编写EC合格声明；步骤4加施CE标志。步骤步骤1达到指令的基本要求达到指令的基本要求 产品达到指令所规定的基本要求是加施CE标志工作的核心。.该步骤一般包括以下工作：a.弄清楚产品应遵循的有关指令及这些指令的基本要求；b.分析、核对该产品应满足的有关基本要求的条款；c.对产品进行危险分析，找出产品在使用中可能产生的各种潜在危险，以进一步判定产品应满足的基本要求条款和确定采取措施的方法；d.采取措施（包括设计和制造两个方面），消除产品的潜在危险，使产品满足指令所规定的基本要求；第三方参加的合格评

31、定+（指令下的其他要求：9000质量管理要求）e.采取消除危险的措施可各种各样，但最好的方法是采用标准。为此，应分析、选定与产品相关的标准，并使产品达到这些标准的要求。步骤步骤2准备技术文件准备技术文件 技术文件一般包括产品的设计、制造和产品使用等方面内容，分以下几类：a.基本的技术文件（基本要求核对表、产品使用说明书、有关图样等）；b.每个危险的专门技术文件；c.成批生产的安全保障措施的技术文件。第三方参与的合格评定+c.制造（必要时，包括设计）质量管理措施；d.准备向公告机构申请认证的有关技术文件。步骤步骤3编写编写EC合格声明合格声明EC合格声明是制造商或其确定的在欧盟的授权代理用来声明

32、产品符合相关指令所规定要求的文件。该文件由声明人正式签署 2、有第三方参与合格评定的产品、有第三方参与合格评定的产品 有第三方参与合格评定时，产品加施CE标志的工作步骤是：步骤1达到指令的基本要求；步骤2准备技术文件；步骤3公告机构参与，完成合格评定程序；步骤4编写EC合格声明；步骤5加施CE标志。步骤步骤3公告机构参与，完成合格评定程序公告机构参与，完成合格评定程序 第三方的欧盟公告机构不是任意的检测、认证机构，它必须是由欧盟成员国认可，并经欧盟委员会在官方公告上发布的公告机构。有资格承担某一产品认证的公告机构可能会有若干个，你应当选择一个合适的公告机构。按指令规定，一种产品的合格评定程序可能会有几种，你应当选择、确定一种适合你的合格评定程序。确定了产品的合格评定程序和选定第三方认证机构后，应向第三方认证机构提出申请，就基本完成了合格评定程序，这意味着你的产品被认证合格，你可以发表EC合格声明。注：合格评定一般由认证、认可、相互承认组成。