书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 19
上传文档赚钱

类型营养性巨细胞性贫血培训课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4037148
  • 上传时间:2022-11-05
  • 格式:PPT
  • 页数:19
  • 大小:333.51KB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《营养性巨细胞性贫血培训课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    营养 巨细 性贫血 培训 课件
    资源描述:

    1、 定定 义义 营养性巨幼细胞贫血是营养性巨幼细胞贫血是VitB12 或或叶酸叶酸缺乏所致的缺乏所致的大细胞性贫血大细胞性贫血;主要临床特点:主要临床特点:贫血、神经精神症状;贫血、神经精神症状;红细胞胞体积变大;红细胞胞体积变大;骨髓出现巨幼细胞;骨髓出现巨幼细胞;维生素维生素B12或或(和和)叶酸治疗有效;叶酸治疗有效;2022-11-5 病 因 VitB12缺乏缺乏 摄入量不足:摄入量不足:孕妇缺乏孕妇缺乏VitB12,婴儿,婴儿VitB12储存不足;储存不足;单纯母乳喂养未及时引入其他食物,尤单纯母乳喂养未及时引入其他食物,尤 其是乳母其是乳母VitB12缺乏者;缺乏者;偏食或仅进食植物

    2、性食物偏食或仅进食植物性食物2022-11-5 吸收和运输障碍:吸收和运输障碍:食物食物VitB12+糖蛋白糖蛋白 糖蛋白复合物糖蛋白复合物 未端回未端回肠吸收肠吸收 (血循中血循中)与转钴蛋白结合与转钴蛋白结合 肝贮存肝贮存过过程任一环节障碍;程任一环节障碍;需要量增加需要量增加 生长发育快生长发育快 疾病消耗疾病消耗2022-11-5 叶酸缺乏的原因叶酸缺乏的原因 摄入量不足:摄入量不足:羊乳为主(含叶酸低);羊乳为主(含叶酸低);牛乳加热后叶酸造破坏;牛乳加热后叶酸造破坏;药物:药物:长期广谱抗生素长期广谱抗生素结肠含叶酸的结肠含叶酸的 细菌被清除;细菌被清除;抗叶酸代谢药物抗叶酸代谢药

    3、物(甲氨喋呤等甲氨喋呤等);长期抗癫痫药物;长期抗癫痫药物;2022-11-5 吸收不良吸收不良:慢性腹泻,小肠病变,小肠切除;:慢性腹泻,小肠病变,小肠切除;需要增加:需要增加:早产儿,慢性溶血;早产儿,慢性溶血;代谢障碍:代谢障碍:遗传性叶酸代谢病或参与叶酸代遗传性叶酸代谢病或参与叶酸代 谢的酶缺乏;谢的酶缺乏;2022-11-5 RBCRBC生成速度慢、生成速度慢、异形异形RBCRBC在骨髓(在骨髓(BMBM)中破坏、进)中破坏、进 入血循环入血循环RBCRBC寿命较短寿命较短贫血;贫血;DNA DNA不足:不足:粒细胞成熟障碍粒细胞成熟障碍粒细胞胞体粒细胞胞体 大,核分叶过多大,核分叶

    4、过多 :巨核细胞发育障碍巨核细胞发育障碍核分叶过多;核分叶过多;维生素维生素B B1212/叶酸缺乏:叶酸缺乏:四氢叶酸四氢叶酸 DNA DNA合成减少合成减少 幼红细胞分裂幼红细胞分裂 和增殖时间延长和增殖时间延长核发育落后于胞浆核发育落后于胞浆 胞体变大胞体变大发病机制发病机制2022-11-5临床表现临床表现 多见多见6月月2岁儿童岁儿童,起病缓慢。,起病缓慢。一般表现:一般表现:多呈虚胖或颜面轻度浮肿,毛发纤细稀疏、黄色;多呈虚胖或颜面轻度浮肿,毛发纤细稀疏、黄色;严重者皮肤有出血点或瘀斑;严重者皮肤有出血点或瘀斑;2022-11-5 贫血表现:贫血表现:皮肤呈现蜡黄色,粘膜苍白,偶有

    5、轻度黄疸;皮肤呈现蜡黄色,粘膜苍白,偶有轻度黄疸;疲乏无力;肝、脾肿大;疲乏无力;肝、脾肿大;消化系统症状:消化系统症状:厌食、恶心、呕吐、腹泻等;厌食、恶心、呕吐、腹泻等;2022-11-5 精神神经症状精神神经症状 烦躁不安,易怒烦躁不安,易怒 VitB12缺乏:缺乏:呆滞、目光发直、反应迟钝,嗜睡、呆滞、目光发直、反应迟钝,嗜睡、不认亲人,不哭不笑;不认亲人,不哭不笑;智力、动作发育落后甚至退步;智力、动作发育落后甚至退步;重症出现不规侧震颤,手足无意识运动,重症出现不规侧震颤,手足无意识运动,甚至抽搐,踝震挛;甚至抽搐,踝震挛;叶酸缺乏:叶酸缺乏:神经精神异常神经精神异常2022-11

    6、-5实验室检查实验室检查 血常规:血常规:大细胞性贫血,大细胞性贫血,MCV94fl,MCH 32pg 血涂片:血涂片:RBC大小不等,以大细胞为多,易见嗜多色性大小不等,以大细胞为多,易见嗜多色性 和嗜硷点彩和嗜硷点彩RBC,可见巨幼变的有核红细胞,可见巨幼变的有核红细胞,中性粒细胞呈分叶过多现象;中性粒细胞呈分叶过多现象;网织红细胞,白细胞、血小板计数可减少;网织红细胞,白细胞、血小板计数可减少;2022-11-5 骨骨 髓髓 象:象:增生明显活跃,以红系增生为主增生明显活跃,以红系增生为主 粒、红系:粒、红系:均出现巨幼变,胞体大、核染色质均出现巨幼变,胞体大、核染色质 粗而松,副染色质

    7、明显;粗而松,副染色质明显;中性粒细胞:中性粒细胞:胞浆空泡形成,核分叶过多;胞浆空泡形成,核分叶过多;巨核细胞核:巨核细胞核:分叶过多;分叶过多;2022-11-5 血清维生素B12和叶酸测定 VitB12100ng/L(200800ng/L)叶酸 3g/L(56 g/L)其他 血清乳酸脱氧酶(LDH)血胆红素中等升高(维生素B12缺乏)尿甲基丙二酸含量(维生素B12缺乏)2022-11-5诊诊 断断据临床表现、血象、骨髓象据临床表现、血象、骨髓象血维生素血维生素B12和叶酸浓度测定和叶酸浓度测定2022-11-5治治 疗疗一般治疗:一般治疗:营养:及时添加辅食,适当补充叶酸营养:及时添加辅

    8、食,适当补充叶酸护理:避免劳累和情绪紧张,防止感染护理:避免劳累和情绪紧张,防止感染;鼻饲:不能进食者;鼻饲:不能进食者;去除病因:对引起维生素去除病因:对引起维生素B12和叶酸缺乏的和叶酸缺乏的病因应予去除。病因应予去除。2022-11-5 维生素维生素B12和叶酸治疗和叶酸治疗 精神神经症状明显者,以精神神经症状明显者,以B12治疗为主,治疗为主,单用叶酸可加重症状单用叶酸可加重症状 维维生素生素B12肌注:肌注:5001000g 一次;一次;或每次或每次100 g,每周,每周23次,连用数周;次,连用数周;神经系统受累时神经系统受累时,每日每日1mg,2周以上;周以上;维生素维生素B12

    9、吸收缺陷:每月吸收缺陷:每月1mg,长期应用;,长期应用;2022-11-5 维生素维生素B12治疗反应治疗反应67小时:小时:骨髓内巨幼红细胞转为正常幼骨髓内巨幼红细胞转为正常幼 红细胞;红细胞;24天天:一般精神症状好转;:一般精神症状好转;网织红细胞:网织红细胞:24天开始增加,天开始增加,67天达高峰,天达高峰,2周后降至正常;周后降至正常;精神神经症状:精神神经症状:恢复较慢。恢复较慢。2022-11-5 叶酸治疗叶酸治疗 叶酸口服剂量为叶酸口服剂量为5mg tid 至症状好转、血象恢复;至症状好转、血象恢复;同时服用同时服用Vit C,有助叶酸吸收;,有助叶酸吸收;抗叶酸代谢药物所致者:可用亚叶酸钙治疗抗叶酸代谢药物所致者:可用亚叶酸钙治疗 先天吸收障碍者:口服叶酸剂量应增至每日先天吸收障碍者:口服叶酸剂量应增至每日1550 mg才有效;才有效;2022-11-5 叶酸治疗反应:叶酸治疗反应:12天食欲好转天食欲好转,骨髓中巨幼红细胞转为正常;,骨髓中巨幼红细胞转为正常;网织红细胞网织红细胞24天开始增加,天开始增加,47天高峰;天高峰;26周周RBC和和Hb恢复正常;恢复正常;2022-11-5 祝大家祝大家 天天快乐!天天快乐!2022-11-5

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:营养性巨细胞性贫血培训课件.ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-4037148.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库