结节性硬化合并室管膜下巨细胞星形细胞瘤培训课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《结节性硬化合并室管膜下巨细胞星形细胞瘤培训课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 结节 硬化 合并 室管膜下 巨细 星形 细胞 培训 课件
- 资源描述:
-
1、结节性硬化合并室管膜下巨细胞星形细胞瘤优选结节性硬化合并室管膜下巨细优选结节性硬化合并室管膜下巨细胞星形细胞瘤胞星形细胞瘤MR平扫平扫MR增强最后诊断最后诊断结节性硬化合并室管膜下巨细胞星形细胞瘤结节性硬化合并室管膜下巨细胞星形细胞瘤结节性硬化结节性硬化 (tuberous sclerosis complex)l结节性硬化(tuberous sclerosis complex)是一种先天性、家族性、遗传性疾病,属常染色体显性遗传疾病。临床表现以皮脂腺瘤、癫痫和智力低下三联症为特征,可仅有三症之一,亦有完全无症状。结节性硬化合并室管膜下巨细胞星形细胞瘤结节性硬化(tuberous scleros
2、is complex)是一种先天性、家族性、遗传性疾病,属常染色体显性遗传疾病。优选结节性硬化合并室管膜下巨细胞星形细胞瘤诊断主要依靠临床表现结合影像学检查以明确)在神经皮肤综合征中其发病率仅次于神经纤维瘤病。临床表现以皮脂腺瘤、癫痫和智力低下三联症为特征,可仅有三症之一,亦有完全无症状。(神经皮肤综合征是以皮肤斑、痣为主要病变,多合并中枢神经以及周围神经的变性病为特征的综合征。结节性硬化合并室管膜下巨细胞星形细胞瘤皮质未钙化的结节于CT平扫时呈等密度或稍高密度。皮质未钙化的结节于CT平扫时呈等密度或稍高密度。结节性硬化(tuberous sclerosis complex)是一种先天性、家族
3、性、遗传性疾病,属常染色体显性遗传疾病。(神经皮肤综合征是以皮肤斑、痣为主要病变,多合并中枢神经以及周围神经的变性病为特征的综合征。T1WI皮质未钙化结节呈等信号或稍高信号,T2WI呈高信号。它是由于外胚层组织的器官发育异常而引起的疾病,病变不仅累及神经系统、皮肤和眼,还可累及中胚层、内胚层的器官如心、肺、骨、肾和胃肠等,临床特点为多系统、多器官受损,常见的有神经纤维瘤病、脑面血管瘤病和结节性硬化症。CT平扫双侧室管膜下多发结节状钙化,MR T1WI可见部分未钙化的结节呈稍高信号,T2WI钙化结节呈低信号本病常以颅内多发钙化为主要表现,钙化常于2岁后出现,2岁前少见,位于室管膜下或脑皮质,以室
4、管膜下多发结节状钙化为其特征性表现,类似河边的石头。它是由于外胚层组织的器官发育异常而引起的疾病,病变不仅累及神经系统、皮肤和眼,还可累及中胚层、内胚层的器官如心、肺、骨、肾和胃肠等,临床特点为多系统、多器官受损,常见的有神经纤维瘤病、脑面血管瘤病和结节性硬化症。病理特点为错构瘤,可以累及全身各个器官,脑部最易受累,所有病例均有脑部受累,而其他器官受累可有可无。结节性硬化归类于神经皮肤综合征。优选结节性硬化合并室管膜下巨细胞星形细胞瘤病理特点为错构瘤,可以累及全身各个器官,脑部最易受累,所有病例均有脑部受累,而其他器官受累可有可无。l结节性硬化归类于结节性硬化归类于神经皮肤综合征神经皮肤综合征
5、。(。(神经神经皮肤综合征是以皮肤斑、痣为主要病变,多皮肤综合征是以皮肤斑、痣为主要病变,多合并中枢神经以及周围神经的变性病为特征合并中枢神经以及周围神经的变性病为特征的综合征。它是由于外胚层组织的器官发育的综合征。它是由于外胚层组织的器官发育异常而引起的疾病,病变不仅累及神经系统、异常而引起的疾病,病变不仅累及神经系统、皮肤和眼,还可累及中胚层、内胚层的器官皮肤和眼,还可累及中胚层、内胚层的器官如心、肺、骨、肾和胃肠等,临床特点为多如心、肺、骨、肾和胃肠等,临床特点为多系统、多器官受损,常见的有神经纤维瘤病、系统、多器官受损,常见的有神经纤维瘤病、脑面血管瘤病和结节性硬化症。诊断主要依脑面血
6、管瘤病和结节性硬化症。诊断主要依靠临床表现结合影像学检查以明确靠临床表现结合影像学检查以明确)在神经)在神经皮肤综合征中其发病率仅次于神经纤维瘤病。皮肤综合征中其发病率仅次于神经纤维瘤病。l病理特点为错构瘤,可以累及全身各个器官,脑部最易受累,所有病例均有脑部受累,而其他器官受累可有可无。l脑部受累最常见的部位是大脑半球,小脑及间脑很少被累及,病灶常位于脑脊液通路附近,尤其是室间孔附近的室管膜下,病灶也可位于脑皮质,病灶呈23mm大小之结节状。位于室管膜下的病灶常发生钙化,位于皮质的结节虽也可发生钙化,但多数为部分钙化部分未钙化的混合病灶。l本病常以颅内多发钙化为主要表现,钙化常于2岁后出现,
展开阅读全文