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类型唐氏综合征筛查培训课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4029761
  • 上传时间:2022-11-05
  • 格式:PPT
  • 页数:27
  • 大小:3.17MB
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    关 键  词:
    综合征 培训 课件
    资源描述:

    1、唐氏综合征筛查唐氏综合征筛查唐氏筛查的定义唐氏筛查是指针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人唐氏综合征筛查2唐氏筛查的定义唐氏筛查是指针对特定的没有任何相应疾病提示的人唐氏综合症唐氏综合征又称“先天愚型”,病因是多了一条21号染色体。号染色体。DS是新生儿最常见的染色体病,发病率:1/700-800唐氏综合征筛查3唐氏综合症唐氏综合征唐氏综合征筛查3临床表现特殊面容:头颅小而圆,眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,有内眦赘皮

    2、,鼻梁低平,外耳小,舌常伸出口外,流涎较多。智力低下生长发育迟缓多发畸形唐氏综合征筛查4临床表现特殊面容:头颅小而圆,眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,有唐氏综合症染色体核型唐氏综合征筛查5唐氏综合症染色体核型唐氏综合征筛查521三体额外染色体来源减数分裂错误 在配子减数分裂时发生染色体不分离,约占94.5%有丝分裂错误 胚胎部分细胞有丝分裂时染色体分离异常,约占5.5%由染色体易位携带者作为父母传递给下一代唐氏综合征筛查62 1 三体额外染色体来源减数分裂错误 在配子减数分裂时发生有丝发病原因与孕妇年龄关系密切与环境毒物接触可能有关与叶酸缺乏或四氢叶酸还原酶基因突变,低甲基化可能有关唐氏综合征筛查

    3、7发病原因与孕妇年龄关系密切与环境毒物接触可能有关与叶酸缺乏或唐氏综合征的风险率与孕妇年龄的关系唐氏综合征筛查8唐氏综合征的风险率与孕妇年龄的关系唐氏综合征筛查8年龄是筛查DS的有效指标DS的发病率与孕妇的年龄有关,年龄越的发病率与孕妇的年龄有关,年龄越大,发病率越高。凡是35岁以上的孕妇都被认为是高危孕妇唐氏综合征筛查9年龄是筛查D S 的有效指标D S 的发病率与孕妇的年龄有关,年龄越生化指标产前筛查必要性单以孕妇年龄作为唯一的筛查指标是远远不够的美国380万孕妇统计资料显示,35岁以上孕妇的DS患儿只占31%中国出生缺陷监测中心2003统计资料显示85%的的DS患儿发生于患儿发生于35岁

    4、以下人群岁以下人群唐氏综合征筛查10生化指标产前筛查必要性单以孕妇年龄作为唯一的筛查指标是远远美筛查DS的血清指标血清标记物1、PAPP-A(妊娠相关蛋白(妊娠相关蛋白A)2、AFP(甲胎蛋白)(甲胎蛋白)3、F-hCG(绒毛膜促性腺激素)(绒毛膜促性腺激素)4、E3(游离雌三醇游离雌三醇)5、抑制素、抑制素A(Inhibin A)唐氏综合征筛查11筛查D S 的血清指标血清标记物1、P A P P-A(妊娠相关蛋白APAPP-APAPP-A来源于绒毛周围纤维蛋白,能来源于绒毛周围纤维蛋白,能敏锐反映滋养细胞功能,随着孕周的增大敏锐反映滋养细胞功能,随着孕周的增大而增多。而增多。DS母亲血清母

    5、亲血清-PAPPA正常参考值正常参考值0.43MOM。唐氏综合征筛查12P A P P-A P A P P-A 来源于绒毛周围纤维蛋白,能敏锐反映滋唐氏综合征筛查培训课件HCGHCG是由胎盘合体滋养层细胞产生,它是由胎盘合体滋养层细胞产生,它在孕早期、中期处于高水平。在孕早期、中期处于高水平。DS孕妇的孕妇的DS母亲血清母亲血清-HCGHCG2.5MOMDS高风险高风险HCG0.25MOM18三体高风险三体高风险唐氏综合征筛查14H C G H C G 是由胎盘合体滋养层细胞产生,它D S 母亲血清-E3游离雌三醇是由胎儿肾上腺和肝脏合成游离雌三醇是由胎儿肾上腺和肝脏合成的甾体类激素,它以游离

    6、形式直接由胎的甾体类激素,它以游离形式直接由胎盘分泌进入母血。整个妊娠期间不断升盘分泌进入母血。整个妊娠期间不断升高。高。DS母亲血清母亲血清-E3,一般降低一般降低25%。唐氏综合征筛查15 E 3 游离雌三醇是由胎儿肾上腺和肝脏合成唐氏综合征筛查1 5唐氏筛查数据分析DS时检测数据通常出现时检测数据通常出现“两低一高两低一高”,AFP、E3低,低,HCG高高18-三体三体时出现时出现“三低三低”(AFP、HCG、uE3均降低均降低)DS、18三体三体PAPPA低低唐氏综合征筛查16唐氏筛查数据分析D S 时检测数据通常出现“两低一高”,A F P、妊娠早期(9-13+6周)DS筛查 标记物

    7、组合-HCGf-HCG+PAPP-ANTNT+f-HCGNT+f-HCG+PAPP-A检出率(%)58 65 73 78 86 唐氏综合征筛查17妊娠早期(9-1 3+6 周)D S 筛查 标记物组合检妊娠中期(14-20+6周)DS筛查标记物组合AFP+f-HCGAFP+f-HCG+uE3AFP+f-HCG+uE3+inhibin A检出率(%)586875唐氏综合征筛查18妊娠中期(1 4-2 0+6 周)D S 筛查标记物组合A F P+f-常用DS筛查方案孕早期筛查(9周13+6周)PAPP-A0.43MOMFree-HCG2.5MOM NT3mm唐氏综合征筛查19常用D S 筛查方案

    8、孕早期筛查(9 周1 3+6 周)P A P P-A常用DS筛查方案孕中期筛查(14周20+6周)AFP Free-HCG0.65MOM 2.5MOME3 0.71MOM唐氏综合征筛查20常用D S 筛查方案孕中期筛查(1 4 周2 0+6 周)A F P DS筛查方案总体:推荐续惯筛查(孕早期+孕中期)如果没能或不能行NT检查,推荐血浆续惯筛查错过早期筛查者:中期筛查选择早期筛查者:孕早、中期联合筛查唐氏综合征筛查21D S 筛查方案总体:推荐续惯筛查(孕早期+孕中期)唐氏综合征筛DS筛查高风险的处理1、B超检查:复核孕周,检查胎儿有无超检查:复核孕周,检查胎儿有无病理妊娠情况、是否多胎等病

    9、理妊娠情况、是否多胎等2、重新计算风险率、重新计算风险率3、复核仍为高风险,应行遗传咨询或产、复核仍为高风险,应行遗传咨询或产前咨询,并建议产前诊断。前咨询,并建议产前诊断。唐氏综合征筛查22D S 筛查高风险的处理1、B 超检查:复核孕周,检查胎儿有无病理DS筛查高风险的处理3、绒毛或羊水或脐血穿刺,胎儿染色体、绒毛或羊水或脐血穿刺,胎儿染色体分析确诊为确诊为DS儿或其它异常儿者,提供遗传儿或其它异常儿者,提供遗传咨询,按孕妇意愿处理咨询,按孕妇意愿处理唐氏综合征筛查23D S 筛查高风险的处理3、绒毛或羊水或脐血穿刺,胎儿染色体分析影响母血清筛查的因素孕龄:母血清AFP、E3随孕龄增加而增

    10、高,而f-HCG随孕龄增加而降低。随孕龄增加而降低。正确的孕龄至关重要!超声核对孕周应以头臀长(CRL)或双顶径(BPD)作为指标唐氏综合征筛查24影响母血清筛查的因素孕龄:母血清A F P、E 3 随孕龄增加而影响母血清筛查的因素孕妇体重:随体重增加,母血清AFP、f-HCG、E3下降。I型糖尿病者,母血清,母血清f-HCG、E3升高。吸烟者,f-HCG降低降低3%;E3降低23%;AFP升高升高3%唐氏综合征筛查25影响母血清筛查的因素孕妇体重:随体重增加,母血清A F P、f-影响母血清筛查的因素体外受精群体群体与自然受孕者相比:1、母血清、母血清AFP明显下降、明显下降、f-HCG升高。升高。2、孕早期、孕早期f-HCG升高,升高,PAPPA降低。降低。唐氏综合征筛查26影响母血清筛查的因素体外受精群体与自然受孕者相比:唐氏综合征唐氏综合征筛查27唐氏综合征筛查2 7

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