免疫耐受immunotolerance培训课件.ppt
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1、免疫耐受免疫耐受immunotoleranceimmunotolerance2 人工免疫耐受人工免疫耐受-Medawar-Medawar的实验证实的实验证实免疫耐受immunotolerance3 BurnetBurnet等观点:等观点:发育不成熟的胚胎期免疫系统,可识别某发育不成熟的胚胎期免疫系统,可识别某些抗原的特异性免疫细胞克隆被删除,产生免疫耐受。些抗原的特异性免疫细胞克隆被删除,产生免疫耐受。免疫耐受是免疫应答的特殊形式。免疫耐受是免疫应答的特殊形式。免疫耐受:免疫耐受:乃机体对抗原刺激表现为特异性乃机体对抗原刺激表现为特异性“免疫不应答免疫不应答”的现象。的现象。耐受原:耐受原:诱
2、导免疫耐受的抗原。诱导免疫耐受的抗原。免疫耐受immunotolerance4 同一抗原即可是耐受原,也可以是免疫原同一抗原即可是耐受原,也可以是免疫原;与免疫应答的与免疫应答的相同点相同点:需抗原刺激,有潜伏期、:需抗原刺激,有潜伏期、抗原特异性、免疫记忆;抗原特异性、免疫记忆;与免疫抑制、免疫缺陷与免疫抑制、免疫缺陷不同点不同点:无抗原特异性,:无抗原特异性,对各种抗原均无应答或低应答。对各种抗原均无应答或低应答。免疫耐受immunotolerance5免疫耐受免疫耐受免疫抑制免疫抑制直接原因直接原因特异性免疫细胞被排除特异性免疫细胞被排除或不能被活化或不能被活化免疫细胞发育缺损或免疫细胞
3、发育缺损或增殖分化障碍增殖分化障碍发生机制发生机制免疫系统未成熟、免疫免疫系统未成熟、免疫力减弱、抗原特性改变力减弱、抗原特性改变先天免疫缺损,应用先天免疫缺损,应用X-rayX-ray、免疫抑制药物、免疫抑制药物特异性特异性针对特异抗原针对特异抗原无无 免疫耐受与免疫抑制的区别免疫耐受与免疫抑制的区别免疫耐受immunotolerance6免疫耐受形成的条件免疫耐受形成的条件 抗原因素抗原因素 抗原剂量:抗原剂量:低带耐受、高带耐受;低带耐受、高带耐受;抗原类型:抗原类型:单体蛋白、可溶性抗原易诱导耐受;单体蛋白、可溶性抗原易诱导耐受;抗原免疫途径:抗原免疫途径:口服抗原易致局部粘膜免疫,但
4、导致全口服抗原易致局部粘膜免疫,但导致全身耐受;静脉免疫诱导耐受身耐受;静脉免疫诱导耐受 抗原决定基特点抗原决定基特点免疫耐受immunotolerance71.1.抗原的性状:抗原的性状:异物性越小,越易诱导耐受异物性越小,越易诱导耐受耐受原:小分子、可溶性、单体、表位密度高耐受原:小分子、可溶性、单体、表位密度高免疫原:大分子、颗粒性、聚合体、多种表位免疫原:大分子、颗粒性、聚合体、多种表位2.抗原剂量:抗原剂量:TI抗原:高剂量抗原:高剂量 B细胞耐受细胞耐受TD抗原:高剂量抗原:高剂量 T、B细胞耐受(高带耐受)细胞耐受(高带耐受)低剂量低剂量 T细胞耐受(低带耐受)细胞耐受(低带耐受
5、)3.抗原注射途径:抗原注射途径:静脉注射静脉注射/口服口服腹腔注射腹腔注射皮下皮下/肌肉注射肌肉注射(一)抗原方面(一)抗原方面免疫耐受形成的条件免疫耐受形成的条件免疫耐受immunotolerance8机体因素机体因素1.1.免疫系统成熟度:免疫系统成熟度:胚胎期新生期成年期胚胎期新生期成年期2.动物种属与品系:动物种属与品系:大、小鼠在各时期均可诱导耐受,而大、小鼠在各时期均可诱导耐受,而兔、猴等在胚胎期可诱导耐受兔、猴等在胚胎期可诱导耐受3.机体的生理状态:机体的生理状态:应用免疫抑制剂,有利于诱导耐受。应用免疫抑制剂,有利于诱导耐受。免疫耐受immunotolerance9免疫耐受的
6、机制免疫耐受的机制 中枢性耐受中枢性耐受克隆清除及克隆流产克隆清除及克隆流产 外周免疫耐受外周免疫耐受克隆失能克隆失能 信息传导通路关闭导致克隆忽略信息传导通路关闭导致克隆忽略 (clonal ignorance)共刺激信号缺乏导致克隆失能共刺激信号缺乏导致克隆失能 (clonal anergy)启动凋亡信号导致克隆凋亡启动凋亡信号导致克隆凋亡免疫耐受immunotolerance10免疫细胞在中枢器官的阴性选择免疫细胞在中枢器官的阴性选择 自身反应性自身反应性T T、B B细胞在胸腺与骨髓发细胞在胸腺与骨髓发育过程中,其育过程中,其TCRTCR及及BCRBCR分别与微环境基分别与微环境基质细
7、胞表面表达的自身抗原肽质细胞表面表达的自身抗原肽-MHC-MHC分子分子呈高亲合力结合,从而启动细胞程序性呈高亲合力结合,从而启动细胞程序性死亡,致克隆消除。死亡,致克隆消除。免疫耐受immunotolerance11 胚胎期免疫系统接触特胚胎期免疫系统接触特定抗原后,针对该抗原定抗原后,针对该抗原的特异性细胞克隆即被的特异性细胞克隆即被清除或被清除或被“禁闭禁闭”,机,机体将该抗原视为自身成体将该抗原视为自身成份,出生后将不对此抗份,出生后将不对此抗原产生应答。原产生应答。19571957年年BurnetBurnet的克隆丢失学的克隆丢失学说(说(clonal deletion theory
8、)1960年,年,Nobel Prizes免疫耐受immunotolerance12免疫耐受immunotolerance13缺乏淋巴细胞激活信号缺乏淋巴细胞激活信号 第一信号缺乏:第一信号缺乏:自身细胞不表达自身细胞不表达MHC IIMHC II 缺乏协同刺激信缺乏协同刺激信号:自身组织细号:自身组织细胞仅表达低水平胞仅表达低水平协同刺激因子协同刺激因子免疫耐受immunotolerance14免疫耐受immunotolerance15免疫耐受的维持、终止及其研究意义免疫耐受的维持、终止及其研究意义 免疫耐受的维持:免疫耐受的维持:耐受原的持续存在耐受原的持续存在是首要因素;免疫系统是首要因
9、素;免疫系统不成熟或应用免疫抑制剂有助于免疫耐受的维持。不成熟或应用免疫抑制剂有助于免疫耐受的维持。免疫耐受的终止:免疫耐受的终止:耐受原在体内被清除;新型疫苗的设计;耐受原在体内被清除;新型疫苗的设计;研究免疫耐受的意义:研究免疫耐受的意义:自身免疫病、超敏反应自身免疫病、超敏反应 恢复免疫耐受;恢复免疫耐受;移植排斥移植排斥 建立免疫耐受建立免疫耐受;肿瘤、病毒感染肿瘤、病毒感染 打破免疫耐受打破免疫耐受。免疫耐受immunotolerance16TITI抗原抗原诱导诱导B B细细胞高带胞高带耐受耐受低、高剂量低、高剂量TD抗原均易抗原均易诱导耐受诱导耐受免疫耐受immunotoleran
10、ce17低带与高带耐受主要特征比较低带与高带耐受主要特征比较 低带耐受 高带耐受参与细胞 T细胞 T、B细胞产生速度 快 慢持续时间 长 短抗 原 TD 任何抗原免疫耐受immunotolerance18免疫应答和免疫耐受的异同免疫应答和免疫耐受的异同 免疫应答免疫应答 免疫耐受免疫耐受抗原刺激抗原刺激 需要需要 需要需要潜伏期潜伏期 有有 有有抗原特异性抗原特异性 +免疫记忆免疫记忆 +免疫反应免疫反应 强强 无或弱无或弱效效 应应 排斥异己排斥异己 保护自身保护自身 免疫耐受immunotolerance19小小 结结 免疫耐受是免疫耐受是T及及B细胞细胞对抗原的特异不应答对抗原的特异不应
11、答;对自身抗原的免疫耐受机制:克隆消除、无能、免疫抑制对自身抗原的免疫耐受机制:克隆消除、无能、免疫抑制细胞作用;对自身抗原的免疫耐受可因感染的分子模拟作细胞作用;对自身抗原的免疫耐受可因感染的分子模拟作用而打破;用而打破;后天诱导的耐受可分为:后天诱导的耐受可分为:T,B细胞耐受;高区、低区耐受;细胞耐受;高区、低区耐受;建立耐受有利于移植物存活;恢复耐受,可治疗自身免疫建立耐受有利于移植物存活;恢复耐受,可治疗自身免疫病;打破耐受,对抗感染和抗肿瘤免疫具重要作用。病;打破耐受,对抗感染和抗肿瘤免疫具重要作用。免疫耐受immunotolerance20免疫耐受immunotolerance2
12、1免疫调节免疫调节(immune regulationimmune regulation):免疫系统内众多):免疫系统内众多免疫细胞、免疫分子间以及免疫系统与其他系统间相免疫细胞、免疫分子间以及免疫系统与其他系统间相互作用而建立的相互协调、相互制约的网络体系,以互作用而建立的相互协调、相互制约的网络体系,以保证机体内环境稳定。保证机体内环境稳定。意义:维持机体内环境的稳定意义:维持机体内环境的稳定 第十五章第十五章 免疫调节免疫调节 免疫耐受immunotolerance22免疫应答过程免疫耐受immunotolerance23 免疫系统内的调节免疫系统内的调节 *基因水平的调节基因水平的调节
13、 *分子水平的调节分子水平的调节 *细胞水平的调节细胞水平的调节 *抗独特型抗体和独特型网络的调节抗独特型抗体和独特型网络的调节 整体水平的调节整体水平的调节 *神经神经-内分泌内分泌-免疫网络调节免疫网络调节 群体水平的调节群体水平的调节 *BCRBCR及及TCRTCR库库 *MHCMHC多态性多态性免疫耐受immunotolerance24基因水平的免疫调节基因水平的免疫调节MHCMHC对对T T细胞的调节细胞的调节1.1.T T细胞发育:细胞发育:阳性选择阳性选择(获得获得MHCMHC限制性限制性)阴性选择阴性选择(获得自身耐受性获得自身耐受性)2.2.T T细胞识别抗原:细胞识别抗原:
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