淋巴组织肿瘤培训课件.ppt

1、 病理学（第9版）淋巴造血组织细胞的发育与分化形态变化免疫表型遗传改变临床表现淋巴瘤髓样肿瘤组织细胞树突细胞肥大细胞霍奇金非霍奇金B细胞T/NK细胞非肿瘤肿 瘤一、概 述1淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）淋巴细胞的发育分化与其相对应的淋巴瘤类型2淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）WHO淋巴肿瘤的分类原则1 形态改变为什么分这么多？为什么一定要区分出霍奇金与非霍奇金？白血病淋巴瘤的区分？非霍奇金B细胞基本依据基本类别基本问题T/NK细胞2 免疫表型3 遗传改变4 临床特征霍奇金结节性淋巴细胞为主型经典型3淋巴组织肿瘤10/20/2022惰性淋巴瘤局限性惰性淋巴瘤

2、侵袭性淋巴瘤高度侵袭性淋巴瘤滤泡性淋巴瘤 结外边缘区B细胞淋巴瘤MALT型 弥漫大B细胞淋巴瘤淋巴母细胞性淋巴瘤 B细胞CLL/小淋巴细胞淋巴瘤原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤 外周T细胞淋巴瘤(包括 ALCL,AITL)Burkitt淋巴瘤 淋巴浆细胞性淋巴瘤 NK/T细胞淋巴瘤脾边缘区B细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤主要类型淋巴瘤的生物学行为 病理学（第9版）4淋巴组织肿瘤10/20/20221.发病年龄常15岁，病情进展迅速；可有贫血、粒细胞和血小板减少、出血和继发感染等，可出现淋巴结肿大、脾大或纵隔肿块，也常有白血病征象；对治疗反应很敏感。2.淋巴结结构被肿瘤性淋巴母细胞所取代，肿瘤细胞可浸润被膜和

3、结外组织；瘤细胞中等大，胞质稀少，核染色质均匀，可出现小核仁，核分裂象多见。病理学（第9版）二、非霍奇金淋巴瘤3.表达原始细胞标记TdT和CD34，还可表达CD10、CD1a，分为T-ALL和B-ALL，B-ALL根据融合基因变异分为不同的基因亚型。（一）前体B细胞和T细胞肿瘤5淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）肿瘤细胞中等大，可见小核仁，染色质均匀，胞质稀少，右上角为TdT染色阳性6淋巴组织肿瘤10/20/2022 常见于50岁以上老年人，男性明显多于女性，病情进展缓慢。一般无自觉症状或其表现缺乏特异性，半数患者有全身淋巴结肿大和肝脾大。小淋巴细胞呈弥漫性增生浸润。瘤细胞核为

4、圆形或略不规则，染色质浓密，胞质少。其中可见少数幼淋巴细胞形成增殖中心，在低倍镜下呈淡染区域，又称“增殖中心”。病理学（第9版）二、非霍奇金淋巴瘤 免疫表型表现为CD20、CD5阳性。（二）成熟B细胞肿瘤1.慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤7淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）淋巴结内小淋巴细胞弥漫增生，局部可见淡染的增殖中心 高倍镜可见增殖中心，由幼淋巴细胞或副免疫母细胞组成8淋巴组织肿瘤10/20/2022 多见于中老年人，主要表现为局部或全身淋巴结无痛性肿大。难以治愈，但在临床上表现为惰性过程，病情进展缓慢。低倍镜下肿瘤细胞常呈明显的滤泡样生长方式，滤泡大小形状相似，

5、界限不清楚，肿瘤性滤泡主要由中心细胞和中心母细胞组成，失去正常滤泡的结构。病理学（第9版）二、非霍奇金淋巴瘤 免疫表型常表现为CD20、CD10、Bcl2阳性，遗传学常伴有t(14;18)转位。（二）成熟B细胞肿瘤2.滤泡性淋巴瘤9淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）淋巴组织结节状增生，相互拥挤 高倍镜可见结节中主要为细胞核形状不规则、扭曲的中心细胞10淋巴组织肿瘤10/20/2022 老年男性患者略多，常在短期内出现单个或多个淋巴结迅速长大，病情进展迅速，可累及肝脾；属于侵袭性肿瘤，若未及时诊断和治疗，患者会在短期内死亡。对化疗敏感。弥漫的大淋巴样肿瘤细胞组成，形态相对单一，瘤

6、细胞的直径为小淋巴细胞的45倍。细胞形态类似中心母细胞、免疫母细胞、间变大细胞或浆母细胞。病理学（第9版）二、非霍奇金淋巴瘤 根据基因表达谱不同可分为生发中心型和生发中心外活化B细胞型等两种分子分型，两者预后、分子改变不相同。（二）成熟B细胞肿瘤3.弥漫大B细胞淋巴瘤11淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）主要为中心母细胞组成，染色质块状，细胞核体积大，形状不规则 主要为免疫母细胞组成，细胞核体积大、形状不规则，可见大的嗜酸性核仁12淋巴组织肿瘤10/20/2022 多见于儿童和青年人，地方性BL常发生于淋巴结外的器官和组织，最常表现为颌面部巨大包块；散发性BL常表现为腹腔内巨大

7、肿物；免疫缺陷相关性BL常见累及淋巴结和骨髓；BL属于高度侵袭性淋巴瘤，是淋巴瘤中的急症，需要尽早诊断和治疗。中等大、形态单一的淋巴细胞弥漫性浸润；瘤细胞核圆或卵圆形，核内有24个小核仁，染色质粗糙，核分裂象较多；瘤细胞之间散在分布着胞质丰富而透亮的反应性巨噬细胞，构成所谓“满天星（starry sky）”图像。病理学（第9版）二、非霍奇金淋巴瘤 表达CD19、CD20、CD79a和滤泡生发中心细胞标记Bcl6和CD10等；增殖活性Ki67染色几乎100%阳性；大都存在8号染色体上MYC基因有关的易位。（二）成熟B细胞肿瘤4.Burkitt淋巴瘤13淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第

8、9版）肿瘤细胞中等大，可见小核仁，巨噬细胞散在，呈满天星样 Ki67增殖指数接近100%14淋巴组织肿瘤10/20/20221.占B细胞淋巴瘤的7%8%；多数为成人；胃肠道最多见，其次为眼附属器、皮肤、甲状腺、肺、涎腺及乳腺等；发生于脾脏和淋巴结属于独立亚型；与幽门螺杆菌相关的早期胃MALT对抗生素治疗有效。2.肿瘤细胞常见于边缘区；主要是小到中等大小的B细胞；淋巴上皮病变；常见浆细胞分化；有时形成滤泡内植入现象。病理学（第9版）二、非霍奇金淋巴瘤3.免疫表型：CD20、CD79a阳性，表面免疫球蛋白IgM、IgA阳性，IgD阴性；部分胃和肺病例出现t(11;18)(q21;q21)染色体易位

9、，导致API2-MALT1基因的融合，预示抗生素的治疗效果不佳。（二）成熟B细胞肿瘤5.结外边缘区黏膜相关淋巴组织淋巴瘤15淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）胃MALT，可见淋巴组织在胃黏膜中弥漫增生，累及黏膜全层，围绕分布在淋巴滤泡的周围 胃MALT的淋巴上皮病变，可见肿瘤性淋巴细胞在黏膜上皮细胞之间簇状浸润16淋巴组织肿瘤10/20/2022 临床表现：5070岁发病，临床表现主要由肿瘤性浆细胞的器官浸润所引起，尤其是骨的浸润；正常体液免疫受到抑制；骨骼破坏和溶骨病损可造成骨痛、病理性骨折；贫血、白细胞和血小板减少；单克隆轻链蛋白尿损害肾小管导致肾衰竭。实验室检查：99%的

10、患者都有外周血Ig水平升高，血液内出现M蛋白，尿中可有Bence Jones蛋白；影像学检查表现为敲凿性骨缺损病灶。病理学（第9版）二、非霍奇金淋巴瘤 患者的预后差别较大，有多发骨损害者，若不治疗，生存期为612个月；继发感染和肾衰竭是致死的主要原因；采用烷化剂治疗，约50%70%的患者可获缓解，但中位生存期仅为3年；孤立性局限性浆细胞瘤则预后很好。（二）成熟B细胞肿瘤6.浆细胞肿瘤及其相关疾病17淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理改变：多发溶骨性病变内充满质软、胶冻状、鱼肉样的肿瘤组织；组织学表现多为分化不成熟的浆细胞大量增生形成片状浸润病灶，瘤细胞胞质呈嗜碱性，核偏于一侧。瘤细胞表达C

11、D138和CD38等浆细胞标记，但不表达CD19和CD20；表达胞质内Ig，以IgG和IgA多见，Ig轻链限制性表达。病理学（第9版）二、非霍奇金淋巴瘤 约20%60%的病例有染色体的结构或数量的异常。（二）成熟B细胞肿瘤6.浆细胞肿瘤及其相关疾病18淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）肿瘤性浆细胞弥漫生长，胞浆丰富，嗜碱性，核偏位 肿瘤细胞表达浆细胞标记CD13819淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）二、非霍奇金淋巴瘤（三）成熟T细胞和NK细胞瘤1.外周T细胞淋巴瘤，非特殊类型 WHO分类中除已单列的、有独特临床病理表现的T细胞淋巴瘤以外的所有外周T细胞淋巴瘤均

12、归于此项下。淋巴结的结构破坏，肿瘤细胞在副皮质区浸润或呈弥漫浸润，有较多的高内皮血管及瘤细胞侵袭血管现象。瘤细胞核形态极不规则，可见核扭曲或多分叶状。瘤细胞表达T细胞分化抗原，但某些病例有部分T细胞抗原的丢失，如CD5和CD7。大多数病例有T细胞受体（TCR）基因的克隆性重排。属于侵袭性淋巴瘤，对治疗反应差，复发常见，患者预后不良，5年生存率为20%30%。20淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第九版）可见一些异型明显的淋巴细胞，本例还可见到吞噬红细胞现象 体积较大的淋巴细胞免疫组化CD3阳性21淋巴组织肿瘤10/20/2022 发生在中年和老年人，患者表现为发热、皮疹和全身淋巴结肿大

13、，并常累及脾、肝、皮肤和骨髓。临床过程为侵袭性。淋巴结结构破坏，可见分支状的高内皮小静脉显著增生。副皮质区明显扩大，可见肿瘤细胞中等大小，胞质淡染或透明，胞膜清楚，细胞异型性明显。病理学（第9版）二、非霍奇金淋巴瘤 免疫组化表达生发中心辅助性T细胞标志，CD3、CD10、CXCL13、PD1、CD4阳性（三）成熟T细胞和NK细胞瘤2.血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤22淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）增生的淋巴组织中可见较多分支血管，血管内皮细胞肿胀 血管周围可见到呈簇排列的中等大小，胞质淡染或透明，胞膜清楚，细胞异型性明显的细胞23淋巴组织肿瘤10/20/2022 发病高峰年龄

14、在40岁前后，男、女之比为41。几乎总累及结外部位，鼻腔最好发。顽固性鼻塞、鼻出血、分泌物增加和鼻面部肿胀等,是我国最常见的T/NK细胞淋巴瘤。组织坏死和混合炎细胞浸润，肿瘤性淋巴细胞散布或呈弥漫性分布，瘤细胞大小不等、形态多样，胞核形态不规则。瘤细胞可围绕血管壁生长。病理学（第9版）二、非霍奇金淋巴瘤 免疫组化显示大部分病例来源于NK细胞，CD56阳性，少部分来源于T细胞，几乎全部病例EBER阳性。（三）成熟T细胞和NK细胞瘤3.NK/T细胞淋巴瘤24淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）结外NK/T细胞淋巴瘤常发生于结外，此例患者可见眼部溃疡形成 肿瘤细胞中等大小、细胞核染色深

15、，异型明显，可见较多坏死细胞碎屑25淋巴组织肿瘤10/20/20221.原发于淋巴结，病变往往从一个或一组淋巴结开始，逐渐由近及远地向周围的淋巴结扩散。2.霍奇金淋巴瘤（HL）的肿瘤细胞是一种独特的瘤巨细胞，称为Reed-Sternberg细胞（R-S细胞），肿瘤细胞仅占所有细胞成分的0.1%10%，背景是数量不等的、反应性的炎细胞。病理学（第9版）三、霍奇金淋巴瘤3.现已证实98%以上病例的R-S细胞有Ig基因克隆性重排，支持R-S细胞起源于滤泡生发中心B细胞。（一）病理变化26淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）三、霍奇金淋巴瘤 结节硬化型霍奇金淋巴瘤淋巴结结构破坏，呈结节样

16、改变 结构异型 细胞异型淋巴组织结构完全破坏（一）病理变化27淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）三、霍奇金淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤中出现的各种特征性的肿瘤细胞 结构异型 细胞异型出现特征性R-S细胞（一）病理变化28淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）三、霍奇金淋巴瘤（二）组织学分型 结节性淋巴细胞为主型HL 经典型HL结节硬化型HL混合细胞型HL富于淋巴细胞型HL淋巴细胞减少型HL29淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）三、霍奇金淋巴瘤CD15 CD30阴性 CD45阳性 结节性淋巴细胞为主型，HL病变呈大结节样病变中散在着LP细胞 结节性淋巴细胞为主

17、型HLp 大结节状分布p 均为B细胞性p 散布LP细胞p 预后良好（二）组织学分型30淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）三、霍奇金淋巴瘤 结节状病变被纤维束分隔病变中散在着陷窝细胞 经典型HL结节硬化型HL 女性发病多见p 结节状分布p 结节间纤维束p 陷窝细胞p CD20阴性，CD30阳性，CD45阴性（二）组织学分型31淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）三、霍奇金淋巴瘤 散在较多R-S细胞，背景为成分较杂的炎细胞 经典型HL混合细胞型HL 男性发病多见p 典型的R-S细胞p 背景细胞成分杂p CD20阴性，CD30阳性，CD45阴性（二）组织学分型32淋巴组

18、织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）三、霍奇金淋巴瘤 散在较多LP细胞，背景为小淋巴细胞 经典型HL富于淋巴细胞型HLp 较多LP细胞p 背景淋巴细胞为主p CD15阳性，CD30阳性，CD45阴性（二）组织学分型33淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）三、霍奇金淋巴瘤 R-S细胞较丰富，背景淋巴细胞明显减少 经典型HL淋巴细胞消减型HLp R-S细胞最多p 背景淋巴细胞减少p CD15阳性，CD30阳性，CD45阴性p 预后较差（二）组织学分型34淋巴组织肿瘤10/20/2022 病理学（第9版）三、霍奇金淋巴瘤（三）临床分期分期肿瘤累及范围病变局限于一组淋巴结或一个结外器官或部位病变局限于膈肌同侧的两组或两组以上的淋巴结，或直接蔓延至相邻的结外器官或部位累及膈肌两侧的淋巴结，或再累及一个结外器官或部位弥漫或播散性累及一个或多个结外器官，如肝和骨髓35淋巴组织肿瘤10/20/2022