他汀安全性的认识35张课件.ppt
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- 安全性 认识 35 课件
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1、他汀安全性的认识他汀安全性的认识山东大学附属济南市中心医院山东大学附属济南市中心医院苏国海苏国海 他汀的肝脏安全性他汀的肝脏安全性 他汀与肌病他汀与肌病 老年人使用他汀的安全性老年人使用他汀的安全性他汀治疗期间出现肝酶异常他汀治疗期间出现肝酶异常肝功能化验单肝功能化验单代号代号检验项目检验项目结果结果参考值参考值ALT*谷丙转氨酶谷丙转氨酶805-40 U/LAST*谷草转氨酶谷草转氨酶708-40 U/LS/L谷草谷草/谷丙谷丙1.07TBIL总胆红素总胆红素22.65-20 mmol/LDBIL直接胆红素直接胆红素4.71.7-10 mmol/LD/TD/T0.21TP总蛋白总蛋白75.3
2、56-82 g/LALB白蛋白白蛋白50.136-55 g/LGLO球蛋白球蛋白25.220-35 g/LA/G白球比白球比1.991.1-2.5GGT*谷氨酰氨基转移酶谷氨酰氨基转移酶17.010-50 U/LALP*碱性磷酸酶碱性磷酸酶101.035-115 U/LPALB前白蛋白前白蛋白216200-400 mg/LTBA总胆汁酸总胆汁酸9.10-10 mmol/LCHE胆碱脂酶胆碱脂酶66544000-13000 U/L诊断策略诊断策略病情评估病情评估是否一过性转氨酶升高是否一过性转氨酶升高?是否肝源性转氨酶异常是否肝源性转氨酶异常?是否合并肝功能不全症是否合并肝功能不全症象象?原因分
3、析原因分析他汀药物相关肝脏损害?他汀药物相关肝脏损害?肥胖症、糖尿病及其相关脂肪肝?肥胖症、糖尿病及其相关脂肪肝?胆胰疾病急性发作?胆胰疾病急性发作?病毒性肝炎?酒精滥用?其他更有可能的损肝药物?病毒性肝炎?酒精滥用?其他更有可能的损肝药物?肝炎和肝功能不全症象肝炎和肝功能不全症象 临床表现临床表现:纳差、乏力、腹胀、恶心、吐泻,黄:纳差、乏力、腹胀、恶心、吐泻,黄疸、肝脏肿大,甚至出现神经精神症状疸、肝脏肿大,甚至出现神经精神症状 实验室检查实验室检查:肝脏贮备功能改变,如:肝脏贮备功能改变,如总胆红素增总胆红素增高高、凝血酶原时间延长、前白蛋白、凝血酶原时间延长、前白蛋白/白蛋白下降白蛋白
4、下降 发热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多提示可能存在变发热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多提示可能存在变态反应性肝损害(药物?)态反应性肝损害(药物?)孤立性肝源性转氨酶升高孤立性肝源性转氨酶升高肝脏损害肝脏损害Isolated elevations of aminotransferases in the absence of increased bilirubin levels have not been linked clinically or histologically with evidence of acute or chronic liver injury.Am J Cardiol 2019;
5、97suppl:77C81C)他汀诱导的肝酶异常的特点他汀诱导的肝酶异常的特点 他汀治疗的共性特征:剂量依赖性他汀治疗的共性特征:剂量依赖性 绝大多数转氨酶升高绝大多数转氨酶升高3xULN(%)00.51.01.52.02.53.0304050607020LDL-C降低幅度,降低幅度,(%)Atorvastatin(10-80mg/日日)Simvastatin(40-80mg/日日)Lovastatin(20-80mg/日日)*持续:连续持续:连续2 2次次降低同样幅度的LDL-C 水平,立普妥所用的剂量最小,导致肝酶升高的风险最低发生率发生率20%3xULN5xULN(PPP)0.5%ALT
6、9xULN(PPP)0.2%他汀诱导肝酶异常的原因他汀诱导肝酶异常的原因 他汀相关肝酶异常的原因不明,常规剂量时发生率并不他汀相关肝酶异常的原因不明,常规剂量时发生率并不高于安慰剂组高于安慰剂组 转氨酶升高可能为脂质下降转氨酶升高可能为脂质下降(血液?肝细胞?血液?肝细胞?)的药动学的药动学效应效应肝酶升高肝酶升高他汀剂量他汀剂量 年老年老 性别性别 并存疾病并存疾病(包括肝病包括肝病)联合用药联合用药 饮酒饮酒 他汀的种类他汀的种类他汀相关肝酶异常的转归他汀相关肝酶异常的转归他汀相关他汀相关肝酶异常肝酶异常减量/停药,肝酶多能恢复正常即使不调整剂量,70%可自行下降(一过性肝酶异常)肝酶增高
7、,继续使用他汀,至今尚无引起肝衰竭的报道使用大剂量他汀,无证据表明与明显肝损伤及肝衰竭有关他汀与肝功能衰竭他汀与肝功能衰竭 肝衰罕见肝衰罕见(百万分之一)(百万分之一),并不高于普通对照人群,并不高于普通对照人群 肝衰竭与特异体质有关,有报道他汀可引起遗传易感个体肝衰竭与特异体质有关,有报道他汀可引起遗传易感个体的肝脏自身免疫攻击的肝脏自身免疫攻击 在在1990-20191990-2019年全美年全美5174151741例肝移植患者中,仅例肝移植患者中,仅3 3例可能为例可能为他汀相关肝衰竭他汀相关肝衰竭 所有他汀药物均可能导致肝衰,但均无死亡发生所有他汀药物均可能导致肝衰,但均无死亡发生注意
8、:肝酶持续异常和严重肝损的原因注意:肝酶持续异常和严重肝损的原因更可能与他汀无关!更可能与他汀无关!肝酶异常患者能否使用他汀肝酶异常患者能否使用他汀美国脂质协会他汀安全性评估建议美国脂质协会他汀安全性评估建议 下列哪些疾病为他汀治疗的禁忌症?下列哪些疾病为他汀治疗的禁忌症?慢性肝病?慢性肝病?No,2B;代偿期肝硬化?代偿期肝硬化?No,3D;失代偿期肝硬化或急性肝衰?失代偿期肝硬化或急性肝衰?Yes,2D NAFLD/NASH?No,1B 代偿期肝病患者服用他汀并不增加横纹肌代偿期肝病患者服用他汀并不增加横纹肌溶解的危险性溶解的危险性Am J Cardiol 2019;97(suppl):7
9、7C-81C美国脂质协会他汀安全性评估建议美国脂质协会他汀安全性评估建议 Am J Cardiol 2019;97(suppl):77C-81C无需监测肝功能,但是无需监测肝功能,但是 需监测肝炎的临床症状:黄疸、不适、疲乏、无力等需监测肝炎的临床症状:黄疸、不适、疲乏、无力等 考虑用总胆红素及其分类,而非单纯转氨酶反映肝功能考虑用总胆红素及其分类,而非单纯转氨酶反映肝功能 如果治疗期间,如果治疗期间,ALT 或或 AST 在在 1-3倍倍ULN之间,不必停之间,不必停用他汀用他汀 如果治疗期间,如果治疗期间,ALT或或 AST 超过超过3 倍倍ULN(120U/L),随,随访病人并重复这种测
10、试,如仍持续高于此值且无其他原因访病人并重复这种测试,如仍持续高于此值且无其他原因可供解释可供解释,需停用他汀需停用他汀 慢性肝病、慢性肝病、NAFLD/NASH以及代偿期肝硬化患者,可安以及代偿期肝硬化患者,可安全的接受他汀治疗全的接受他汀治疗McKenney JM et al.Am J Cardiol.2019;97:89C-94C 小小 结结 目前市场上的他汀,总体是安全的,且耐受性良好。目前市场上的他汀,总体是安全的,且耐受性良好。综合已有证据,支持他汀是对肝脏安全的药物综合已有证据,支持他汀是对肝脏安全的药物他汀相关的孤立转氨酶升高,不代表明显肝他汀相关的孤立转氨酶升高,不代表明显肝
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