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类型小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识培训课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4008015
  • 上传时间:2022-11-02
  • 格式:PPT
  • 页数:20
  • 大小:4.26MB
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    关 键  词:
    小鼠 骨髓 染色体 制备 观察 专业知识 培训 课件
    资源描述:

    1、小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识二、实验原理l 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。l 21三体综合征;18三体综合征、猫叫综合征2小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识18三体综合征3小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识二、实验原理l 染色体标本的观察广泛应用于一些疾病的临床诊断中。例如白血病、恶性血液病等的诊断。l 染色体是染色质在细胞分裂期的存在形式。l 细胞分裂的中期,染色体在赤道板上排列清晰,是染色体观察的最佳时期。4小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识u 骨髓细胞 数量多且分裂旺

    2、盛,可直接进行染色体标本的制备。取材方便,操作简单和无需无菌培养,是研究小型哺乳动物等染色体的常用方法。人骨髓染色体抽取5小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识u秋水仙素处理:秋水仙素溶液可抑制纺锤体的形成,使正在分裂的骨髓细胞停止在细胞分裂中期,积累大量中期分裂相细胞。u低渗作用:使细胞充分膨胀,减少染色体间的相互缠绕和重叠。u预固定:终止低渗作用,使细胞离心时不易破裂,固定维持细胞形态结构。u高距离滴片:使细胞膜易于破裂,获得中期染色体标本,在显微镜下观察染色体的结构和数量。7小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识三、实验器材和试剂 1.器材 蜡盘、手术剪、小镊子、平皿、注射器、10ml离心管、吸管、

    3、量筒、预冷载玻片、试管架、离心机、恒温水浴锅、显微镜、乙醚酒精、擦镜纸 2、试剂 100ug秋水仙素液、0.075 mol/L KCl 低渗液、Giemsa染液8小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识1.秋水仙素处理:选择体重20g左右的小白鼠,按24ug/g(小鼠)秋水仙素,与处死前4h,对其进行腹腔注射100ug/mL秋水仙素液。四、实验步骤 注意:剪去少量骨质,避免骨髓细胞丢失;擦净血迹和肌肉细胞以免影响观察;用0.075 mol/L KCl 收集足量细胞,反复冲洗直到股骨发白。2.取材:颈椎脱臼法处死 取两后肢股骨 纱布擦净肌肉 剪去股骨两头,暴露骨髓腔 低渗液(5ml)冲洗至离心管内 收集

    4、骨髓细胞9小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识颈椎脱臼法处死小鼠10小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识3.低渗:用吸管吹打骨髓细胞使其分散,加入预温37的低渗液至8ml,将离心管至37水浴锅中,保温至少30 min后取出,使细胞充分吸水膨胀。低渗不足,则细胞膨胀不够,滴片时细胞不破裂。低渗过度,则细胞提前破裂,染色体观察不全。空气吹打法:用吸管橡胶头内的空气混匀液体。11小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识4.预固定:加1ml新配制固定液 混匀 1500r/min,5min 弃上清液。固定液(甲醇:冰乙酸=3:1)需现配;离心需要配平。作用:终止低渗;维持细胞的膨胀状态;防止离心破裂5.固定、制细胞悬液

    5、:加固定液5ml 吹打混匀 固定15min 离心1500r/min,5min 弃上清,加固定液 0.20.4ml 吹打成细胞悬液,准备制片使用。制备细胞悬液时,根据具体情况加固定液,以悬液呈现乳白色为宜。12小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识6.滴片:冰片倾斜30,细胞悬液距离玻片30cm高,在不重叠位置滴12滴,用口吹散细胞,过火焰干燥。注意:载玻片预冷、高度、吹散、不可使载玻片烫手。7.染色:在玻片上滴几滴Giemsa染液并铺匀,810min,倒去染液,晾干。(染色盘中进行)8.小鼠染色体观察:低倍镜、高倍镜下寻找染色体分散的中期分裂相.13小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识小鼠骨髓染色体小鼠

    6、骨髓染色体 10 1014小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识小鼠骨髓染色体小鼠骨髓染色体 10 4015小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识16小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识17小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识 数目观察:小鼠2倍体细胞染色体,数目2n=40条。其中19对为常染色体,一对为性染色体,染色体的核型分为4组。雄性 XY,雌性XX,Y染色体最小。形态特征观察:端着丝粒染色体“U”“V”。18小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识五、注意事项1掌握好秋水仙素的浓度和处理时间;2离心前需要配平;3.小鼠骨髓要冲洗干净,以收集足够的骨髓细胞;3低渗处理是实验成败的关键,注意低渗时间;4固定液要现配现用,固定要充分;5载玻片要洁净并预冷,滴片要有一定的高度;6.细胞悬液不能太稀,要呈乳白色;7.烤片时温度不能太高。8.冲洗染液时水流要缓慢,以免细胞流失过多。19小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识六、作 业 1.简述小鼠染色体制备的流程。2、绘制显微镜下观察到的小鼠染色体图像。3、如看不到染色体,请分析失败原因。20小鼠骨髓染色体制备和观察专业知识

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