外周血骨髓染色体教案培训课件.ppt
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1、LOGO外周血骨髓染色体教外周血骨髓染色体教案案第一篇:细胞遗传学的基本知识:引言:引言:细胞遗传学的形成和发展:细胞遗传学的形成和发展:1910年澳地利学者摩尔根在果蝇中发现了性锁年澳地利学者摩尔根在果蝇中发现了性锁遗传规律;遗传规律;1925年他又发表了基因论;年他又发表了基因论;1955年,年,美籍华人徐道觉首先发现了哺乳动物细胞低渗染色美籍华人徐道觉首先发现了哺乳动物细胞低渗染色体制备法,为医学遗传学的发展奠定了基础;体制备法,为医学遗传学的发展奠定了基础;1970年,卡斯伯森发现了人类染色体的分带技术。年,卡斯伯森发现了人类染色体的分带技术。2外周血骨髓染色体教案基本知识1:一、细胞
2、遗传学时期:一、细胞遗传学时期:该时期大致是在该时期大致是在19101940年,这一时期通过对遗年,这一时期通过对遗传学规律和染色体行为的研究,确立了遗传的染色体传学规律和染色体行为的研究,确立了遗传的染色体学说。学说。二、什么是染色体的行为:二、什么是染色体的行为:它是指在细胞周期中,染色体在形态和结构方面所表它是指在细胞周期中,染色体在形态和结构方面所表现出的一糸列有规律性的变化。这种变化对于生物的现出的一糸列有规律性的变化。这种变化对于生物的遗传和变异,起着很重要的作用。遗传和变异,起着很重要的作用。3外周血骨髓染色体教案基本知识2:3、染色体是细胞核内满载遗传信息编码的重要、染色体是细
3、胞核内满载遗传信息编码的重要物质,它是由物质,它是由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量的、组蛋白、非组蛋白和少量的RNA所组成的一种核蛋白复合体。从所组成的一种核蛋白复合体。从DNA到染色到染色体要经过四级结构的构型变化,它们分别是:核体要经过四级结构的构型变化,它们分别是:核小体、螺线体、超螺线体和染色体。小体、螺线体、超螺线体和染色体。4外周血骨髓染色体教案基本知识基本知识3 3:染色体组型:染色体组型:即根据每种生物染色体的数目、大小和形态等特征,借即根据每种生物染色体的数目、大小和形态等特征,借助显微照相技术,将单个细胞内的同源染色体剪下、依次助显微照相技术,将单个细胞内的同源染色体剪下、
4、依次配对和分组排列,这就构成了该个体的染色体组型或核型。配对和分组排列,这就构成了该个体的染色体组型或核型。由于细胞在有丝分裂的中期,其染色体的形态最为典型,由于细胞在有丝分裂的中期,其染色体的形态最为典型,故此,通常把细胞分裂的中期,作为识别染色体的个体性故此,通常把细胞分裂的中期,作为识别染色体的个体性和研究染色体组型的最佳时期。和研究染色体组型的最佳时期。5外周血骨髓染色体教案基本知识4:染色体带型:染色体带型:染色体经过一定程序的处理并用特定的染料染色之染色体经过一定程序的处理并用特定的染料染色之后,在普通在光镜或荧光镜下,染色体可显示出不同深浅后,在普通在光镜或荧光镜下,染色体可显示
5、出不同深浅颜色的条纹或不同强度的荧光区带,这种区带就称之为染颜色的条纹或不同强度的荧光区带,这种区带就称之为染色体带。染色体上染色体带的形态表现,就称之为染色体色体带。染色体上染色体带的形态表现,就称之为染色体带型。这种显示染色体带的过程,就称之为染色体显带。带型。这种显示染色体带的过程,就称之为染色体显带。6外周血骨髓染色体教案 第二篇:培养过程中的注意事项 7外周血骨髓染色体教案2:载玻片的清洗处理载玻片的清洗处理 把玻片逐片用皂粉液洗刷干净(用粗纱布刷,不要用毛刷),然后用把玻片逐片用皂粉液洗刷干净(用粗纱布刷,不要用毛刷),然后用自来水彻底冲净后,晾干。逐片放入清洗液中浸泡自来水彻底冲
6、净后,晾干。逐片放入清洗液中浸泡 24小时,取出后用自小时,取出后用自来水彻底冲净,泡蒸馏水一天,取出放入盛有来水彻底冲净,泡蒸馏水一天,取出放入盛有80%乙醇的容乙醇的容器器。(带密。(带密封盖)内保存备用封盖)内保存备用*玻片的清洁直接影响染色体铺展、形态及背景的清晰;玻片的清洁直接影响染色体铺展、形态及背景的清晰;玻片之间粘在一起时,密封程度高,皂液和清洗液无法玻片之间粘在一起时,密封程度高,皂液和清洗液无法浸入,故要逐片浸入。浸入,故要逐片浸入。9外周血骨髓染色体教案 注意事项(二)细胞培养细胞培养中的有关知识中的有关知识 全血中含有红、白细胞二类,它们均是处于未分裂的间期细胞。红细胞
7、没全血中含有红、白细胞二类,它们均是处于未分裂的间期细胞。红细胞没有有核核 无分裂能力;白细胞虽有细胞核存在,但是在外周血中已处于休止期,因此要使白细无分裂能力;白细胞虽有细胞核存在,但是在外周血中已处于休止期,因此要使白细 胞从间期进入分裂期必须加刺激药物现在。最常用的促使分裂的药品是胞从间期进入分裂期必须加刺激药物现在。最常用的促使分裂的药品是PHA,它能使,它能使 白细胞中的淋巴细胞和单核细胞转化为具有分裂作用白细胞中的淋巴细胞和单核细胞转化为具有分裂作用 的母细胞的母细胞,染色体只有在细胞分染色体只有在细胞分 裂时才能出现具有一定的形态,这样才便于我们识别。此外,染色体的形态在细胞分裂
8、时才能出现具有一定的形态,这样才便于我们识别。此外,染色体的形态在细胞分 裂中期时最典型的,所以在培养过裂中期时最典型的,所以在培养过 程中还需用秋水仙素类药物,这种药物可以破坏细程中还需用秋水仙素类药物,这种药物可以破坏细 胞分裂过程中纺锤丝的形成,使细胞分裂停止于中期,由于秋水仙素的作用破坏了纺胞分裂过程中纺锤丝的形成,使细胞分裂停止于中期,由于秋水仙素的作用破坏了纺 锤丝的形成,造成了染色体着丝粒不能分开,但染色体的两臂却在锤丝的形成,造成了染色体着丝粒不能分开,但染色体的两臂却在S期时已复制了,这期时已复制了,这 就构成了染色体的形态为就构成了染色体的形态为“X”形或形或“”形,称之为
9、中期染色体图形。为了便于观察和形,称之为中期染色体图形。为了便于观察和 计数,因而在制作过程中还需采用低渗处理,低渗处理的目的在于使细计数,因而在制作过程中还需采用低渗处理,低渗处理的目的在于使细 胞膨胀,细胞胞膨胀,细胞 膜破裂,染色体分散,这样可便于分析膜破裂,染色体分散,这样可便于分析10外周血骨髓染色体教案一、培养中应注意的问题1:1、标本中的抗凝剂标本中的抗凝剂:标本中的抗凝剂常采用的是肝素,肝素是一种多标本中的抗凝剂常采用的是肝素,肝素是一种多 糖,能阻止白细胞和淋巴细胞与红细胞集结在一起而糖,能阻止白细胞和淋巴细胞与红细胞集结在一起而 影响培养的质量,但肝素浓度太高会导致溶血,同
10、时也影响培养的质量,但肝素浓度太高会导致溶血,同时也 可抑制淋巴细胞的转化。一般剂量是可抑制淋巴细胞的转化。一般剂量是100单位肝素液单位肝素液 可抗凝可抗凝5毫升血液毫升血液。11外周血骨髓染色体教案培养中应注意的问题2:培养基中的PH值:培养基中的红色来自成分中的酚红,因为它的变色范围较适合作培养基中的红色来自成分中的酚红,因为它的变色范围较适合作培养基的酸碱度指示剂。它在培养基的酸碱度指示剂。它在PH7时,颜色由红变深紫色,时,颜色由红变深紫色,PH7时,时,颜色则由红色逐渐变成黄色。外周血的培养液颜色则由红色逐渐变成黄色。外周血的培养液PH=7.2-7.4。另外,因酚。另外,因酚红含量
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