利伐沙班预防全髋或全膝关节置换术后静脉血栓栓塞事件课件.ppt
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1、利伐沙班预防全髋或全膝关节置换术后利伐沙班预防全髋或全膝关节置换术后静脉血栓栓静脉血栓栓塞塞事件的疗效与安全性研究事件的疗效与安全性研究 -中国人群亚组分析中国人群亚组分析杨庆铭代表RECORD2&RECORD3 中国研究协作小组(王岩、吕厚山、张洪、曾炳芳、杨庆铭、张明、王英振、何伟、徐卫东、王坤正、陈统一)&3骨科大手术骨科大手术DVTDVT预防预防低分子量肝素(LMWH)具有良好药代学和药效学性能 对骨生理、骨修复有轻度负面影响 骨质疏松、成骨细胞抑制、出血倾向、依从性差维生素维生素K K拮抗剂(华法林)拮抗剂(华法林)口服抗凝药物口服抗凝药物(如华法林如华法林)的主要局限性的主要局限性
2、 需要频繁监测(需花费)需要数天达到有效剂量和数周达到稳定剂量 众多药物和食物之间的相互作用 治疗剂量(INR相关)出现的显著出血并发症 不适宜作为术后血栓预防首选药物Ansell et al.,Chest 2019;Hirsh et al.,Chest 2019新型口服抗凝制剂新型口服抗凝制剂Xa因子抑制剂因子抑制剂Xa因子因子磷脂FVaFXaCa2+内源性通路内源性通路外源性通路外源性通路凝血酶原凝血酶原凝血酶凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白直接直接Xa抑制剂抑制剂凝血酶原酶复合物凝血酶原酶复合物开始阶段开始阶段放大放大/瀑布阶段瀑布阶段血小板聚集血小板聚集血凝块血凝块FXa利伐
3、沙班利伐沙班:第一个第一个直接直接Xa因子抑制剂因子抑制剂 基于剂量范围宽泛(每日总剂量:560 mg)的II期临床研究评估(N=2,857),选择10 mg od作为利伐沙班RECORD研究项目的研究用药方案 口服、每天1次、一次一片 具有可预期的药代和药效学 生物利用度高 起效迅速 固定剂量 无需监测实验室凝血参数Kubitza et al.,2019;Turpie et al.,2019;Eriksson et al.,2019;2019;2019 6利伐沙班利伐沙班 10 mg od双侧双侧静脉造影术静脉造影术RECORD2:研究设计研究设计入选标准入选标准拟行择期全髋关节置换术的18
4、岁患者Day 65+5随机随机手手术术随随访访 术前一晚术前一晚术后68hrs术后68hrsDay 1双盲双盲主要排除标准主要排除标准活动性出血或出血高风险明显肝脏疾病不能停止抗凝治疗使用HIV-蛋白酶抑制剂Day 364依诺肝素依诺肝素40 mg od1014 天天口服口服 安慰剂安慰剂Kakkar et al.,Lancet 2019;372:31397疗效终点疗效终点主要主要 所有所有VTE:所有所有DVT、非致死性非致死性PE和和全因死亡全因死亡(研究至第(研究至第30 42天之内天之内)次要次要 重大VTE:近端DVT,非致死性PE和VTE相关死亡 DVT:所有近端和远端 症状性VT
5、E所有终点由相关委员会进行独立地、盲态地评判Kakkar et al.,Lancet 2019;372:31398安全性终点安全性终点主要主要 大大出血出血事件:从用第一剂双盲研究药物开始至最后一剂药物后事件:从用第一剂双盲研究药物开始至最后一剂药物后2天天 (治疗中治疗中)致命性出血、致命性出血、重要脏器重要脏器出血或需再次手术出血或需再次手术 血红蛋白血红蛋白下降下降2 g/dL或需输血或需输血2单位的单位的手术以外部位出血手术以外部位出血 其他其他 所有治疗期间所有治疗期间出血出血事件事件*非大出血非大出血事件事件*出血性伤口合并症出血性伤口合并症*#心血管不良事件心血管不良事件 肝酶水
6、平肝酶水平异常异常所有终点由相关委员会进行独立地、盲态地评价;*直至最后一剂研究药物后两天;#伤口血肿综合症和报告的手术部位出血 Kakkar et al,Lancet 2019;372:3139RECORD2:全球全球123中心中心(n=2509)丹麦丹麦 6.9%澳大利亚澳大利亚,新西兰新西兰,南非南非6.4%比利时比利时,葡萄牙葡萄牙8.8%爱沙尼亚爱沙尼亚,拉脱维亚拉脱维亚 5.4%中国中国13.0%加拿大加拿大5.1%印度印度,印尼印尼,韩国韩国 6.9%哥伦比亚哥伦比亚,8.3%立陶宛立陶宛8.1%挪威挪威4.5%秘鲁秘鲁5.5%瑞典瑞典9.3%美国美国3.1%英国英国8.7%Ka
7、kkar et al.,Lancet 2019;372:313911家中心,家中心,n=325 主要疗效终点主要疗效终点 所有所有VTE(总体总体)所有所有VTE(中国中国)发生率发生率(%)(%)发生率发生率(%)(%)RRR=79%ARD=7.3%(9.4,5.2)p0.001RRR=94%ARD=12.3%(18.1,6.3)p0.0019.3%2.0%13.1%0.8%短期疗程短期疗程依诺肝素依诺肝素+安慰剂安慰剂81/869 延长疗程延长疗程 利伐沙班利伐沙班 17/864 短期疗程短期疗程依诺肝素依诺肝素+安慰剂安慰剂16/122 延长疗程延长疗程 利伐沙班利伐沙班 1/121AR
8、D(95%可信区间);mITT 人群,n=1,733Kakkar et al.,Lancet 2019;372:3139Bayer Medical Research Report-00323 v1-4,2019ARD(95%可信区间);mITT 人群,n=243次要疗效终点次要疗效终点重大重大VTE(总体总体)0246810 短期疗程短期疗程依诺肝素依诺肝素+安慰剂安慰剂 49/9625.1%延长疗程延长疗程 利伐沙班利伐沙班 6/9610.6%RRR=88%ARD=4.5%(6.0,3.0)p 0.001发生率发生率(%)(%)mITT 人群,总体n=1,923,中国 n=266 02468
9、10 短期疗程短期疗程依诺肝素依诺肝素+安慰剂安慰剂 10/1327.6%延长疗程延长疗程 利伐沙班利伐沙班 1/1340.8%发生率发生率(%)(%)重大重大VTE(中国中国)Kakkar et al.,Lancet 2019;372:3139;Bayer Medical Research Report-00323 v1-4,2019RRR=89%ARD=7.2%(12.0,2.3)p=0.004安全性终点安全性终点治疗中出血事件;*大出血事件可能不只属于一个亚类;#手术以外部位出血;伤口出血综合症和手术部位出血;安全性人群,总体n=2,457,中国 n=316n(n(%)总体总体 中国中国
10、 (n=1,229)(n=156)总体总体 中国中国(n=1,228)(n=160)大大出血出血事件事件*1(0.1%)0 1(0.1%)0 致命性 0 0 0 0 非大出血非大出血事件事件*67(5.5%)0 80(6.5%)7(4.4%)临床相关的非大出血事件 33(2.7%)0 40(3.3%)3(1.9%)牙龈出血 1(0.1%)0 1(0.1%)1(0.6%)肉眼血尿 4(0.3%)0 6(0.5%)1(0.6%)出血性伤口并发症 21(1.7%)0 20(1.6%)1(0.6%)Kakkar et al.,Lancet 2019;372:3139;Bayer Medical Res
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