婴儿肝炎综合征教研室课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《婴儿肝炎综合征教研室课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 婴儿 肝炎 综合征 教研室 课件
- 资源描述:
-
1、 婴儿肝炎综合征婴儿肝炎综合征Infantile hepatitis syndrome 儿童医院感染消化教研室儿童医院感染消化教研室1定义:定义:是指是指1 1岁以内婴儿出现不明原因岁以内婴儿出现不明原因的黄疸、肝或肝脾肿大、肝功能异的黄疸、肝或肝脾肿大、肝功能异常的临床症侯群。常的临床症侯群。2病因及发病机理病因及发病机理Etiology and Pathogenesis病因复杂,其发病机理病因复杂,其发病机理随病因而异。随病因而异。3一感染一感染:(一)(一)病毒感染病毒感染(viral infection)(viral infection):1 1 巨细胞病毒巨细胞病毒(Cytomega
2、lovirus,(Cytomegalovirus,CMVCMV)占本病占本病40-80%40-80%2 2 肝炎病毒肝炎病毒(HAV(HAV、HBVHBV、HCV)HCV)3 3 EBV(Epstein-Bar virus,EBV)EBV(Epstein-Bar virus,EBV)4 4 风疹病毒风疹病毒(Rubella virus(Rubella virus,RV)RV)5 5 单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒(Herps symplex virus,HSV)(Herps symplex virus,HSV)6 6 肠道病毒肠道病毒(Enterovirus)(Enterovirus)机理:机理:是
3、病毒直接侵犯的结果是病毒直接侵犯的结果 或机体免疫反应的结果。或机体免疫反应的结果。4(二)细菌感染:(二)细菌感染:1.1.病原菌:常见为金黄色葡萄球菌、大肠杆病原菌:常见为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌属、表皮葡萄球菌、链菌、沙门氏菌属、表皮葡萄球菌、链球菌等球菌等 2.2.机机 理理:败血症引起的中毒性肝炎败血症引起的中毒性肝炎 3.3.常见侵入门户:口腔、脐部、呼吸道、泌常见侵入门户:口腔、脐部、呼吸道、泌 尿道尿道5 TORCH感染感染:TToxoplasma RRubella virus CCytomegalovirus HHerps simplex virus OOthers
4、(三)其它感染:(三)其它感染:弓形体弓形体、梅毒螺旋体、梅毒螺旋体、真菌、真菌、HIV 机理:机理:6二、非感染二、非感染(一)(一)先天性代谢缺陷病先天性代谢缺陷病 1 1、碳水化合物代谢障碍、碳水化合物代谢障碍 如:如:半乳糖血症半乳糖血症、果糖不耐受症、果糖不耐受症 糖原累积症糖原累积症 2 2、氨基酸代谢障碍、氨基酸代谢障碍 如:酪氨酸血症如:酪氨酸血症 3 3、脂类代谢障碍、脂类代谢障碍 如:尼曼如:尼曼-匹克病、高雪病匹克病、高雪病 4 4、其它代谢障碍、其它代谢障碍 如:如:1 1-抗胰蛋白酶缺乏症、肝豆状核变性抗胰蛋白酶缺乏症、肝豆状核变性 机理:机理:7乳糖乳糖 半乳糖半乳
5、糖+葡萄糖葡萄糖 半乳糖磷酸激酶半乳糖磷酸激酶 1-1-磷酸半乳糖磷酸半乳糖半乳糖半乳糖-1-1-磷酸尿苷酰转移酶磷酸尿苷酰转移酶 半乳糖血症半乳糖血症1-1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖8(二)(二)先天性胆管畸形先天性胆管畸形 机理:机理:胆管胆管发育障碍,引起肝内胆汁淤积,进而影响发育障碍,引起肝内胆汁淤积,进而影响 肝细胞的营养代谢产生病变肝细胞的营养代谢产生病变 1.先天性胆道闭锁先天性胆道闭锁 分分 类类:肝内、肝外胆管闭锁肝内、肝外胆管闭锁 病病 因:因:先天性感染(先天性感染(80%80%)先天性先天性胆管胆管发育停顿(发育停顿(20%20%)2.先天性胆管扩张先天性胆管扩张 分分 类
6、:肝内、肝外胆管扩张,肝外胆管的类:肝内、肝外胆管扩张,肝外胆管的 囊性扩张(先天性胆总管囊肿)囊性扩张(先天性胆总管囊肿)病病 因:先天性感染、先天性胆管发育异常因:先天性感染、先天性胆管发育异常9 (三)(三)基因缺陷基因缺陷 进行性家族性肝内胆汁淤积症进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)三三.部分患儿病因不明部分患儿病因不明10临床表现临床表现(Manifestation)一一、婴肝的共同表现婴肝的共同表现:1)婴儿期起病婴儿期起病:不同病因发病年龄有差异:不同病因发病年龄有差异 半乳糖血症、酪氨酸血症:开奶后数天;半乳糖血症、酪氨酸血症:开奶后数天;先天性先天性TORCHTORCH感
7、染:生后感染:生后2 2周内;周内;先天性胆管闭锁:生后先天性胆管闭锁:生后2-32-3周。周。后天感染、败血症、甲乙型肝炎起病稍晚;后天感染、败血症、甲乙型肝炎起病稍晚;2)黄疸黄疸:程度、类型程度、类型 肝炎型:(感染,遗传代谢缺陷)肝炎型:(感染,遗传代谢缺陷)图图1 1 淤胆型淤胆型:(先天性胆道畸形、淤胆型肝炎)(先天性胆道畸形、淤胆型肝炎)图图 113)肝或肝脾肿大肝或肝脾肿大:图图 伴脾肿大常见于:伴脾肿大常见于:TORCHTORCH感染、糖感染、糖原累积症原累积症、先天性胆道畸形引起胆汁、先天性胆道畸形引起胆汁性肝硬化。性肝硬化。4)肝功能异常肝功能异常:12二二 、其它伴随症
8、状体征其它伴随症状体征:有助于病因诊断有助于病因诊断1.1.先天性畸形:先天性畸形:(先心、腭裂、胆道畸形、小头畸形等先心、腭裂、胆道畸形、小头畸形等)先天性先天性TORCHTORCH感染感染 2.2.神经系统损害:(智力低下、肌张力降低神经系统损害:(智力低下、肌张力降低 、惊厥)、惊厥)先天性先天性TORCHTORCH感染、半乳糖血症等感染、半乳糖血症等3.3.白内障:白内障:先天性风疹综合征、半乳糖血症先天性风疹综合征、半乳糖血症4.4.支气管炎或支气管肺炎:支气管炎或支气管肺炎:CMVCMV感染、败血症等感染、败血症等 135.5.生化代谢紊乱:如低血糖、乳酸中毒、高脂血生化代谢紊乱:
9、如低血糖、乳酸中毒、高脂血 症、代谢性酸中毒症、代谢性酸中毒 先天性代谢缺陷病先天性代谢缺陷病 6.6.营养障碍:营养障碍:脂溶性维生素缺乏(脂溶性维生素缺乏(VitAVitA、D D、E E、K K)营养不良营养不良 贫血贫血14亚临床败血症 临床表现:婴儿时期的败血症临床表现临床表现:婴儿时期的败血症临床表现往往不典型,为亚临床败血症,可以没往往不典型,为亚临床败血症,可以没有发热,患儿精神食欲好,只表现为黄有发热,患儿精神食欲好,只表现为黄疸、肝脾肿大、肝功能异常、体重不增。疸、肝脾肿大、肝功能异常、体重不增。诊断主要靠血培养诊断主要靠血培养抗生素治疗有效。抗生素治疗有效。15半乳糖血症
展开阅读全文