川崎病的心脏损害课件.ppt

1、川崎病的心脏损害川崎病的心脏损害心肌炎：心肌炎：组织学证实，川崎病早期心肌有弥组织学证实，川崎病早期心肌有弥漫性炎性浸润。发生率约为漫性炎性浸润。发生率约为50%50%75%,75%,多多在病程在病程1 12 2周发生周发生,心脏听诊可发现心音心脏听诊可发现心音低钝、心动过速、奔马律。低钝、心动过速、奔马律。心电图检查有心电图检查有P-RP-R间期延长、间期延长、Q-TQ-T间间期延长、期延长、T T波及波及STST段改变、段改变、X X线摄片见心线摄片见心脏扩大、心源性酶浓度罕有升高脏扩大、心源性酶浓度罕有升高心包炎：发生率从发生率从3%3%31%31%不等。不等。M M超声心动图超声心动图

2、检查，可见少量心包积液，且多为血性检查，可见少量心包积液，且多为血性渗出液，含有许多中性白细胞，免疫复渗出液，含有许多中性白细胞，免疫复合物水平较血清为高合物水平较血清为高 但尚未见发生慢性或缩窄性心包炎但尚未见发生慢性或缩窄性心包炎的报告的报告心瓣膜病变：亚急性期，约亚急性期，约10%10%的患儿可发现的患儿可发现二尖瓣返流，可因瓣膜的炎性浸润二尖瓣返流，可因瓣膜的炎性浸润或乳头肌功能不全引起或乳头肌功能不全引起 主动脉返流发生较晚，约为主动脉返流发生较晚，约为5%5%，与冠状动脉损害有关，可能为心内与冠状动脉损害有关，可能为心内膜炎或主动脉炎症的伸延。膜炎或主动脉炎症的伸延。心律失常，如窦

3、性心动过缓、病态心律失常，如窦性心动过缓、病态窦房结综合征、房室传导阻滞。窦房结综合征、房室传导阻滞。心脏传导系统的损害冠状动脉病变：川崎病急性期的诊断和治疗方案已经比较成熟，通过正规治疗，冠状动脉病变的发生率可明显降低，但关于川崎病冠状动脉病变的诊断、治疗及长期管理仍是一个亟待解决的问题 为规范川崎病冠状动脉病变的临床诊断和处理流程（中华儿科杂志，2012年10月第50卷第10期）冠状动脉病变发生的时间：冠脉扩张在发病第冠脉扩张在发病第3 3天即可出现，天即可出现，多数于多数于3 36 6月内消退。发病第月内消退。发病第6 6天即天即可测得冠脉瘤，可测得冠脉瘤，第第2 23 3周检出率最高周

4、检出率最高，第，第4 4周后很少出现新的病变，但也周后很少出现新的病变，但也可迟至急性期后数月，甚至数年才发可迟至急性期后数月，甚至数年才发生。生。KD并发冠脉损害的高危评分指标：并发冠脉损害的高危评分指标：a.血钠血钠133mmolL(2分分)；b.AST100IUL(2分分)；c.血中性粒细胞分类血中性粒细胞分类80(2分分)；d.IVIG开始治疗时间在病程开始治疗时间在病程4d内内(2分分)e.CRP100mgL(1分分)；f.血小板计数血小板计数30010 L(1分分)；g.年龄年龄1岁岁(1分分)。总积分为总积分为11，如果综合评估积分在，如果综合评估积分在7分以上，则为分以上，则为

5、KD并并发冠脉损害的高危人群。发冠脉损害的高危人群。Kobayashi T，et alPrediction of intravenousimmunoglobulin unresponsivenessinpatients with kawasaki diseaseCirculation 2006，113：2606-2612 临床表现临床表现 评评 分分 0 1 2年龄1岁 性别 男 发热日数(天)16血沉（mm/h）101血沉增快日数 30血红蛋白1009/L 白细胞计数（109/L）30心律不齐 心脏增大（心：胸50%）心电图异常 评分6分提示发生冠状动脉瘤的危险增加。改良改良Asai氏法评价

6、川崎病小儿发生氏法评价川崎病小儿发生冠状动脉瘤的危险冠状动脉瘤的危险川崎病冠状动脉病变的定义、程度和转归定义：是指冠状动脉炎症性改变，可导致其解剖形态异常，包括冠状动脉扩张、冠状动脉瘤、冠状动脉狭窄和闭塞等。冠状动脉扩张性病变的诊断标准：（1）3mm，5 岁及5岁以上4mm 或（2）冠状动脉局部内径较邻近处明显扩大（1.5倍）或（3）冠状动脉内径Z值2.0 扩张的冠状动脉内有血栓形成或内膜增厚，可产生狭窄甚 至闭塞。根据病变程度分3型 病变类型 分型标准 小型冠状动脉瘤或冠状动脉扩张冠状动脉扩张内径4mm或年长儿（5岁）冠状动脉扩张内径小于正常1.5倍 中型冠状动脉瘤 冠状动脉内径4mm且8m

7、m 或年长儿（5岁）冠状动脉扩张内径为大于正常值1.5-4倍 巨大冠状动脉瘤 冠状动脉内径8mm 或年长儿（5岁）冠状动脉扩张内径大于正常4倍 根据超声心动图和选择性冠状动脉造影或其他检查方法，川崎病冠状动脉扩张性病变的程度分3型：小型冠状动脉瘤也称为冠状动脉扩张川崎病冠状动脉病变临床分级级别 分类标准 级 任何时期冠状动脉均无扩张 级 急性期冠状动脉有轻度扩张，在病程30d内恢复正常 级 出现冠状动脉单个小至中型冠状动脉瘤 级 出现巨大冠状动脉瘤，或1支冠状动脉内多个动脉瘤，但 无狭窄级 a b 冠状动脉显影有狭窄或闭塞 不伴有心肌缺血 伴有心肌缺血根据冠状动脉病变是否发生解剖形态异常及其严

8、重程度，根据冠状动脉病变是否发生解剖形态异常及其严重程度，对川崎病冠状动脉病变分级。对川崎病冠状动脉病变分级。川崎病冠状动脉病变的转归冠状动脉瘤缩小或消退：急性期形成的冠状动脉瘤，尤其是小和中型冠状动脉瘤，急性期形成的冠状动脉瘤，尤其是小和中型冠状动脉瘤，许多在恢复期许多在恢复期 及以后有缩小趋势，可在及以后有缩小趋势，可在1-21-2年内消退年内消退。冠状动脉瘤闭塞：中型或巨大冠状动脉瘤发生不久即可出现血栓性闭塞，中型或巨大冠状动脉瘤发生不久即可出现血栓性闭塞，2/32/3患儿仅通过冠患儿仅通过冠状动脉造影发现，临床无症状状动脉造影发现，临床无症状，但部分患儿可发生猝死，但部分患儿可发生猝死

9、闭塞后再通：闭塞后新血管再生所致，闭塞后新血管再生所致，90%90%发生在右冠状动脉发生在右冠状动脉，这部分患儿可无临床，这部分患儿可无临床症状，但往往在冠状动脉造影中可发现存在丰富的侧枝血管。症状，但往往在冠状动脉造影中可发现存在丰富的侧枝血管。局部狭窄：冠状动脉瘤入口和出口处内膜增厚或疤痕形成所致，多见于冠状动脉瘤入口和出口处内膜增厚或疤痕形成所致，多见于左冠状动脉左冠状动脉尤其是左前降支的近端尤其是左前降支的近端。冠状动脉瘤并发心肌梗死：冠状动脉瘤并发心肌梗死：川崎病并发心肌梗死者约占川崎病并发心肌梗死者约占1%1%2%2%，多于病，多于病1 1年年（尤其病程（尤其病程1 11111月内

10、）发生。月内）发生。临床表现有以下特点：临床表现有以下特点：多在休息或睡眠中突然发生（占多在休息或睡眠中突然发生（占63%63%）；）；多表现为休克、强烈哭叫、胸痛、腹痛、呕吐等多表现为休克、强烈哭叫、胸痛、腹痛、呕吐等症状，婴幼儿诉胸痛者少（可能与年龄有关），症状，婴幼儿诉胸痛者少（可能与年龄有关），亦可表现为呼吸困难、心力衰竭及心律失常；亦可表现为呼吸困难、心力衰竭及心律失常；无症状者占较大比例（占无症状者占较大比例（占37%37%）。心肌梗死的诊断）。心肌梗死的诊断主要依靠心电图检查，可出现特征性改变。主要依靠心电图检查，可出现特征性改变。冠状动脉瘤并心肌梗死高危因素：冠状动脉瘤并心肌梗

11、死高危因素：冠脉瘤最大内径冠脉瘤最大内径8mm；瘤形态为囊状、念珠状、香肠状；瘤形态为囊状、念珠状、香肠状；急性期发热急性期发热21d；急性期单独使用糖皮质激素；急性期单独使用糖皮质激素；发病年龄发病年龄2岁。岁。冠状动脉瘤并发冠状动脉狭窄：冠状动脉瘤并发冠状动脉狭窄：狭窄病变多发生于病后狭窄病变多发生于病后4 47 7周，狭窄一周，狭窄一般位于冠状动脉瘤的流入口或流出口，经数般位于冠状动脉瘤的流入口或流出口，经数月、数年或月、数年或1010几年缓慢进行。冠状动脉狭窄几年缓慢进行。冠状动脉狭窄表现为阻塞、节段性狭窄及限局性狭窄。表现为阻塞、节段性狭窄及限局性狭窄。川崎病并发冠状动脉狭窄多导致无

12、症状川崎病并发冠状动脉狭窄多导致无症状性心肌缺血性心肌缺血。冠脉循环功能损害：冠脉循环功能损害：近来有研究结果表明，川崎病患者的冠脉近来有研究结果表明，川崎病患者的冠脉流量储备下降。流量储备下降。冠状动脉血流储备冠状动脉血流储备(coronary(coronaryFlow reserve,CFR)Flow reserve,CFR)是指冠脉扩张的最大血流量是指冠脉扩张的最大血流量与基础状态下血流量的比值，反映冠脉循环最大与基础状态下血流量的比值，反映冠脉循环最大供血潜能力。供血潜能力。川崎病川崎病CFRCFR降低的有关因素：降低的有关因素：1)1)急性期基础状态血流增加。急性期阻力血管扩张，急性

13、期基础状态血流增加。急性期阻力血管扩张，血小板增加、聚集导致心肌微灌注下降，为保证心血小板增加、聚集导致心肌微灌注下降，为保证心肌供血，冠脉血流储备被提前动用。肌供血，冠脉血流储备被提前动用。2)2)后期冠脉结构损害，血管最大扩张能力降低。在川后期冠脉结构损害，血管最大扩张能力降低。在川崎病后期，冠脉内膜增厚，管腔回缩变小，冠脉管崎病后期，冠脉内膜增厚，管腔回缩变小，冠脉管壁的顺应性降低，导致壁的顺应性降低，导致CFRCFR下降。下降。3)冠脉内上皮细胞受损，内皮细胞调节功能异常，导冠脉内上皮细胞受损，内皮细胞调节功能异常，导致内皮细胞依赖性血管的舒张功能损害。致内皮细胞依赖性血管的舒张功能损

14、害。KD 休克综合征休克综合征 Kanegaye等认为临床症状符合KD同时血压低于标准20%或出现低灌注临床症状即为KDSS。文献回顾发现KDSS以女性多见、血小板降低、高C-反应蛋白及低白蛋白血症为其特点；KDSS的患者往往出现IVIG耐受，往往需加用激素或其他免疫抑制剂，同时有较高的CAL发生率。KDSS的临床表现与中毒性休克难以鉴别，故反复多次的超声心动图探查冠状动脉病变是鉴别诊断的关键。KD 与心肌纤维化与心肌纤维化 远期随访罹患KD后11年的患儿，心肌活检提示纤维化病变。对有KD病史的青春期儿童细胞外胶原合成标志物如胶原前体蛋白(PNP)检测发现，无论KD是否合并心血管病变，其血液P

15、NP 的浓度均高于无KD病史组，且PNP 的血浓度与心血管病变的程度呈正相关。然而由于心肌活检在儿科临床中无法推广应用，而血液胶原合成标志物的检测受内分泌的影响，因此目前对KD合并MF的研究较少涉及。KD 与心功能不全与心功能不全 对全身动脉僵硬度检测发现，无论KD急性期是否合并心血管病变，远期检测其动脉僵硬度较正常对照增加，且与血管内皮功能异常生化标记物如ACE和von Willebrand因子有相关性，提示其是KD远期左心功能不全的另一病理基础 KD与成年后缺血性心脏病的发生、心功能不全、心率失常乃至心肌病目前认为有密切的关系川崎病冠脉病变及其引起的心肌损伤的相关检查1.血生化检测：心肌梗

16、死的相关血生化指标：心肌梗死的相关血生化指标：肌酸激酶同工酶及肌钙蛋白肌酸激酶同工酶及肌钙蛋白T/IT/I，肌红蛋白及心肌脂肪酸结合蛋白肌红蛋白及心肌脂肪酸结合蛋白2.心电图：常规心动图常规心动图 运动平板试验及运动平板试验及24h24h动态心动图动态心动图与缺血或梗死部位相对应的与缺血或梗死部位相对应的ST-TST-T改变及异常改变及异常Q Q波波运动平板试验需运动平板试验需4 4岁以上儿童才能完成，有助于发现心肌缺血岁以上儿童才能完成，有助于发现心肌缺血如患儿有胸部疼痛、不适或心悸等，可选择如患儿有胸部疼痛、不适或心悸等，可选择2424小时动态心动图。小时动态心动图。3.胸部X线检查：可见

17、到心肌缺血或瓣膜病变而导致的心影扩大。可见到心肌缺血或瓣膜病变而导致的心影扩大。如胸片上见到冠状动脉瘤的钙化影，提示已经形成巨大冠状动脉瘤或冠状动脉如胸片上见到冠状动脉瘤的钙化影，提示已经形成巨大冠状动脉瘤或冠状动脉狭窄，需做多层螺旋狭窄，需做多层螺旋CTCT或磁共振或冠状动脉造影或磁共振或冠状动脉造影4.超声心动图：（1 1）常规超声心动图：可观察到冠状动脉瘤、瘤内血栓形成，评估心肌及瓣膜）常规超声心动图：可观察到冠状动脉瘤、瘤内血栓形成，评估心肌及瓣膜损害、心功能状态并观察动态变化。三维超声对右冠状动脉和回旋支的诊断意损害、心功能状态并观察动态变化。三维超声对右冠状动脉和回旋支的诊断意义较

18、大，并观察冠状动脉瘤的腔内血栓。组织多普勒评估心肌损伤，包括节段义较大，并观察冠状动脉瘤的腔内血栓。组织多普勒评估心肌损伤，包括节段运动异常。运动异常。（2 2）负荷超声心动图：运动负荷、药物负荷）负荷超声心动图：运动负荷、药物负荷LAD:左前降支左前降支LCX:左回旋支左回旋支RCA:右冠右冠心脏血管示意图心脏血管示意图1 2 3 4 Pediatrics of Guangdong Medical College 胸骨旁大动脉短轴胸骨旁大动脉短轴AO:主动脉主动脉LMT:左主冠左主冠LAD:左前降支左前降支LCX:左回旋支左回旋支RCA:右冠右冠 冠脉管壁回声增强及扩张冠脉管壁回声增强及扩张

19、Pediatrics of Guangdong Medical College Pediatrics of Guangdong Medical College 胸骨旁大动脉短轴胸骨旁大动脉短轴LCA及及RCA呈瘤样扩张呈瘤样扩张AO:主动脉主动脉RCA:右冠右冠(内有血栓形成内有血栓形成)胸骨旁大动脉短轴胸骨旁大动脉短轴冠状动脉瘤冠状动脉瘤5.血管内超声：评估内膜增生的严重程度、是否存在血栓或钙化及管腔狭窄的严重程评估内膜增生的严重程度、是否存在血栓或钙化及管腔狭窄的严重程度，敏感度优于心导管和冠脉造影。度，敏感度优于心导管和冠脉造影。6.核素心肌显像：观察冠脉病变引起的心肌缺血或灌注不足观察

20、冠脉病变引起的心肌缺血或灌注不足7.多排螺旋CT（MDCT）及磁共振冠脉造影(MRCA)CT扫描扫描8.心导管检查和冠状动脉造影（1 1）确定冠脉病变程度及临床随访，）确定冠脉病变程度及临床随访，目前诊断冠脉病变的金标准目前诊断冠脉病变的金标准，对巨，对巨大冠脉瘤或中型冠脉瘤但累及大冠脉瘤或中型冠脉瘤但累及1 1支以上冠脉患儿，建议恢复早期首次支以上冠脉患儿，建议恢复早期首次行冠脉造影，详细评估冠脉病变的形态和程度，确定治疗和随访方案行冠脉造影，详细评估冠脉病变的形态和程度，确定治疗和随访方案。以后的随访，根据情况选择。以后的随访，根据情况选择MDCTMDCT或或MRCAMRCA，必要时冠脉造

21、影。随访中，必要时冠脉造影。随访中有心肌缺血证据，建议行冠脉造影，以确定是否有血栓形成或局限性有心肌缺血证据，建议行冠脉造影，以确定是否有血栓形成或局限性狭窄。狭窄。（2 2）经皮冠脉介入治疗和冠脉搭桥手术前后）经皮冠脉介入治疗和冠脉搭桥手术前后（3 3）冠状动脉内溶栓）冠状动脉内溶栓动脉造影动脉造影冠状动脉瘤的诊断：冠状动脉瘤的诊断：目前诊断冠状动脉瘤的方法有冠状动脉造影、二维目前诊断冠状动脉瘤的方法有冠状动脉造影、二维超声心动图及电子束超声心动图及电子束CTCT。二维超声心动图为安全、可靠、特异及重复性好的二维超声心动图为安全、可靠、特异及重复性好的无创性检查方法。但对于冠状动脉瘤远端以及

22、狭窄无创性检查方法。但对于冠状动脉瘤远端以及狭窄或阻塞病变是不敏感的。或阻塞病变是不敏感的。选择性血管造影仅用于：选择性血管造影仅用于：有心肌缺血病史；有心肌缺血病史；长长期有二尖瓣功能不全；期有二尖瓣功能不全；胸部胸部X X线显示冠状动脉硬线显示冠状动脉硬化；化；超声心动图反复检查仍有冠状动脉瘤者超声心动图反复检查仍有冠状动脉瘤者。川崎病冠状动脉病变的治疗（一）药物治疗：内膜增生或血栓性闭塞导致的缺血性心脏病是川崎病冠状动脉远期死亡内膜增生或血栓性闭塞导致的缺血性心脏病是川崎病冠状动脉远期死亡的主要原因。本病的治疗原则：的主要原因。本病的治疗原则：预防和抑制血栓形成；增加冠状动脉血预防和抑制

23、血栓形成；增加冠状动脉血流；预防或解除冠状动脉痉挛；降低心脏工作负担。流；预防或解除冠状动脉痉挛；降低心脏工作负担。1.抗血小板药物：血小板计数在川崎病急性期可出现轻度降低，但恢复期升高，血小板计数在川崎病急性期可出现轻度降低，但恢复期升高，这种血小这种血小板高聚集状态持续至少板高聚集状态持续至少3 3个月，偶尔持续个月，偶尔持续1 1年。年。因此，即使没有冠脉病变解剖形态异常的患儿也建议因此，即使没有冠脉病变解剖形态异常的患儿也建议应用小剂量抗血小应用小剂量抗血小板药物板药物3 3月月。有冠脉扩张或冠脉瘤形成者，应持续服用小剂量抗血小板。有冠脉扩张或冠脉瘤形成者，应持续服用小剂量抗血小板药物

24、以预防缺血性心脏病及血小板激活引起的血栓形成。药物以预防缺血性心脏病及血小板激活引起的血栓形成。抗血小板药物的使用方法和注意事项药物名称药物名称 剂量剂量 不良反应不良反应 注意事项注意事项 水杨酸（阿司匹林）水杨酸（阿司匹林）3-5mg/kg/d 13-5mg/kg/d 1次服用次服用 不超过不超过100mg 100mg 肝功能不全，胃肠道肝功能不全，胃肠道溃疡，溃疡，ReyesReyes综合综合征征 有流感症状或注射流有流感症状或注射流感或水痘后感或水痘后6 6周内慎周内慎用或改用其他药物用或改用其他药物氟比洛芬（氟布洛芬氟比洛芬（氟布洛芬）3-5mg/kg/d 3-5mg/kg/d 分分

25、3 3次，次，肝功能不全胃肠道溃肝功能不全胃肠道溃疡疡 仅用于严重阿司匹林仅用于严重阿司匹林肝毒性者，作用优于肝毒性者，作用优于布洛芬，不良反应较布洛芬，不良反应较轻，可用布洛芬替代轻，可用布洛芬替代，剂量相同，剂量相同双密哒莫（潘生丁）双密哒莫（潘生丁）2-5mg/kg/d 2-5mg/kg/d 分分3 3次服用次服用窃血现象，对严重冠窃血现象，对严重冠状动脉狭窄患儿可引状动脉狭窄患儿可引起心绞痛起心绞痛无无2.抗凝药物：出现以下出现以下1 1项：有巨大冠状动脉瘤形成、有急性心肌梗死发作病史或冠状动脉急项：有巨大冠状动脉瘤形成、有急性心肌梗死发作病史或冠状动脉急 剧扩张并血栓样回声者。剧扩张

26、并血栓样回声者。对冠状动脉瘤内有血栓的患儿建议应用华法林或肝素治疗；对冠状动脉瘤内有血栓的患儿建议应用华法林或肝素治疗；对巨大冠状动脉瘤者建议联合应用抗血小板药物和抗凝剂以预防血栓性梗阻。对巨大冠状动脉瘤者建议联合应用抗血小板药物和抗凝剂以预防血栓性梗阻。（1 1）华法林：）华法林：0.05-0.12mg/kg/d0.05-0.12mg/kg/d，1 1次，次，3-73-7天起效；天起效；（2 2）低分子肝素：皮下注射）低分子肝素：皮下注射年龄小于年龄小于1212月，治疗：月，治疗：3mg/kg/d3mg/kg/d，分，分2 2次；预防：次；预防：1.5mg/kg/d1.5mg/kg/d，分，

27、分2 2次次年龄大于年龄大于1212月，治疗：月，治疗：2mg/kg/d2mg/kg/d，分，分2 2次；预防：次；预防：1mg/kg/d1mg/kg/d，分，分2 2次次3.溶栓治疗：川崎病患儿发生川崎病患儿发生急性冠状动脉阻塞的需行溶栓治疗急性冠状动脉阻塞的需行溶栓治疗，建议在急性心肌梗，建议在急性心肌梗死发生的死发生的12h12h内尽早用药内尽早用药。超过。超过1212小时溶栓意义不大。小时溶栓意义不大。治疗目的：使阻塞冠状动脉再通，挽救梗死心肌、提高生存率。治疗目的：使阻塞冠状动脉再通，挽救梗死心肌、提高生存率。儿科经验有限，可尝试溶栓，但需谨慎儿科经验有限，可尝试溶栓，但需谨慎药物有

28、：尿激酶、链激酶、组织型纤溶酶原激活剂药物有：尿激酶、链激酶、组织型纤溶酶原激活剂4.其它：可选择性应用钙通道阻滞剂、可选择性应用钙通道阻滞剂、-受体阻滞剂、硝酸脂类药物扩张冠状动受体阻滞剂、硝酸脂类药物扩张冠状动脉和抗心绞痛。脉和抗心绞痛。对于心肌梗死后左室功能降低（对于心肌梗死后左室功能降低（EF40EF40）患者，给予血管紧张素张转化）患者，给予血管紧张素张转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂可降低死亡率，减少心脏病事件发生酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂可降低死亡率，减少心脏病事件发生频率。频率。（二）非药物治疗（二）非药物治疗对药物治疗不能改善缺血表现者需采取非药物治疗，包括对药物治疗不

29、能改善缺血表现者需采取非药物治疗，包括PCI(PCI(经皮冠状经皮冠状动脉介入动脉介入)及及CABG(CABG(冠状动脉旁路移植冠状动脉旁路移植)。1.PCI 适应症：有明显缺血症状、体征，或各种负荷试验有缺血表现，或者虽适应症：有明显缺血症状、体征，或各种负荷试验有缺血表现，或者虽无缺血表现，但冠状动脉重度狭窄无缺血表现，但冠状动脉重度狭窄(75(75)，有进展成严重冠状动脉缺，有进展成严重冠状动脉缺血性疾病可能的患儿。血性疾病可能的患儿。禁忌证：多发性冠状动脉病变，或对侧冠状动脉有显著狭窄或闭塞，或禁忌证：多发性冠状动脉病变，或对侧冠状动脉有显著狭窄或闭塞，或冠状动脉开口部位病变，或冠状动

30、脉长段病变。冠状动脉开口部位病变，或冠状动脉长段病变。PCIPCI技术包括：血管内溶栓、冠状动脉球囊成形术、冠状动脉内支架植入技术包括：血管内溶栓、冠状动脉球囊成形术、冠状动脉内支架植入术和旋磨消融术术和旋磨消融术2.2.冠状动脉移植手术：冠状动脉移植手术：冠状动脉造影出现以下任何一种情况均应考虑手术治疗冠状动脉造影出现以下任何一种情况均应考虑手术治疗(1)(1)冠状动脉造影发现：左冠脉主干或多支冠脉或左前降支远段出现严重冠状动脉造影发现：左冠脉主干或多支冠脉或左前降支远段出现严重闭塞性病变；侧支血管处于危险状态。闭塞性病变；侧支血管处于危险状态。(2)(2)已经发生过心肌梗死，而且有再发生的

31、可能性；闭塞性冠状动脉再通已经发生过心肌梗死，而且有再发生的可能性；闭塞性冠状动脉再通或有侧支形成，一旦发现有严重心肌缺血，应考虑手术。或有侧支形成，一旦发现有严重心肌缺血，应考虑手术。(3)(3)节段性左室收缩功能不良患儿可以施行节段性左室收缩功能不良患儿可以施行CABGCABG手术，但最好左室功能良手术，但最好左室功能良好。严重、弥漫性左室收缩功能不良患儿需全面衡量、仔细决定，有的好。严重、弥漫性左室收缩功能不良患儿需全面衡量、仔细决定，有的可能需要心脏移植。可能需要心脏移植。KD并发冠脉扩张和冠脉瘤的高峰期约在病程并发冠脉扩张和冠脉瘤的高峰期约在病程15d左右，与左右，与KD发热高峰并不

32、在同一时间点，多数出院发热高峰并不在同一时间点，多数出院的患儿仍有发生冠脉扩张和冠脉瘤的危险性。的患儿仍有发生冠脉扩张和冠脉瘤的危险性。中等以上的冠脉瘤消退时间常以年为单位，在中等以上的冠脉瘤消退时间常以年为单位，在KD慢性期，部分冠脉瘤可发展为冠脉狭窄或冠脉瘤腔内慢性期，部分冠脉瘤可发展为冠脉狭窄或冠脉瘤腔内血栓形成，引发心肌梗死甚至猝死。血栓形成，引发心肌梗死甚至猝死。随访随访因此正确的因此正确的KD随访策略非常重要。随访策略非常重要。所有川崎病患儿均应终生注意导致动脉粥样硬化的危险因素所有川崎病患儿均应终生注意导致动脉粥样硬化的危险因素，如肥胖、高脂血症、吸烟等。更为重要的是，应当根据不

33、，如肥胖、高脂血症、吸烟等。更为重要的是，应当根据不同状况制定随访计划，以便正确评价其心脏状态、给予及时同状况制定随访计划，以便正确评价其心脏状态、给予及时有效的处理，改善预后，推荐方案见表：有效的处理，改善预后，推荐方案见表：冠状动脉病变分级药物治疗随访时间随访内容运动指导、级病程3个月后停阿司匹林临床随访5年。随访时间为病程30 d60 d、6个月、1年和5年超声心动图、静息12导心电图；必要时胸片；最后一次随访建议做运动心电图限制活动68周级小剂量阿司匹林至少持续到动脉瘤消退；中型动脉瘤需加用另一种抗血小板药物终身随访。随访时间为病程30 d、60 d、6个月、1年；之后每年进行随访，并

34、给予心血管风险评估和指导；大于10岁患儿每两年行负荷试验或心肌灌注显像超声心动图、静息12导心电图，必要时胸片及MDCT；根据情况选择Holter、负荷试验或心肌灌注显像；如无创性检查提示心肌缺血，可行冠状动脉造影11岁患儿。限制活动68周；ll20岁患者，依据每2年的负荷试验或心肌灌注显像指导运动；对服用抗血小板药物的患儿避免冲撞性运动冠状动脉病变分级药物治疗随访时间随访内容运动指导级长期服小剂量阿司匹林联合华法林或低分子肝素终身随访。随访时间为病程30 d、60 d、6个月、1年；之后每6个月随访并给予心血管风险评估和指导；每年行负荷试验或心肌灌注显像检查；对育龄期女性，建议生殖指导静息12导心电图、超声心动图、胸片、Hoher、各种负荷试验、心肌灌注显像；可选择性进行正电子发射断层成像或MRI辅助判断心肌缺血和心功能情况。病程612个月或更早(急性期后)可进行初次冠状动脉造影；以后根据情况可选择MDCT和MRCA；如非侵人性检查、临床或实验室检查提示心肌缺血，可重复进行冠状动脉造影。某些情况下如不典型心绞痛，不能做负荷试验等。可选择性重复冠状动脉造影避免竞争性或冲撞性运动；依据每年的负荷试验或心肌灌注评估来推荐其体力活动