第三篇医学统计学方法课件.ppt
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- 第三 医学 统计学 方法 课件
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1、Statistical Methods in Medicinefrequency tablevariancerangegeometric meanmedianreference range统计描述统计描述统计推断统计推断参数估计参数估计频数分布频数分布频数表频数表标准差标准差方差方差极差,全距,范围极差,全距,范围几何平均值几何平均值中位数中位数参考值范围参考值范围统计分析包括统计分析包括统计描述统计描述和和统计推断统计推断两大部分。两大部分。统计描述统计描述(statistical description)是用统计指标、统计是用统计指标、统计表和统计图描述资料的分析规律及其数量特征;表和统计
2、图描述资料的分析规律及其数量特征;统计推断统计推断(statistical inference)包括总体参数估计和假包括总体参数估计和假设检验两个内容。设检验两个内容。参数估计参数估计:是用样本统计量估计总体参数所在范围。是用样本统计量估计总体参数所在范围。假设检验假设检验:是利用样本的实际资料来检验事先对总体某是利用样本的实际资料来检验事先对总体某些数量特征所作的假设是否成立。些数量特征所作的假设是否成立。假设检验参数估计统计推断统计描述统计分析例例9.12002年某市年某市150名名2029岁正常男子的岁正常男子的尿酸浓度尿酸浓度(mol/L),资料见表,资料见表9-1。如何进行。如何进行
3、统计描述?统计描述?362.6364.2368.7372.5405.9329.8327.6316.6388.2376.2371.0348.5387.5359.7367.1352.6399.8362.7357.8395.8348.9355.8388.4387.5346.8342.3285.9338.1378.2335.6316.3312.0358.9348.7329.4344.6413.6406.6366.7300.2316.9346.1341.1338.7313.6289.4401.6321.1308.6348.7357.6387.6333.6332.7278.6371.0402.6338.7
4、366.2334.6320.4347.0392.7338.7332.7334.0324.0318.3355.9379.4328.6387.4308.9313.5428.7401.0341.6324.0288.8282.6323.2362.7329.6291.3298.4367.0339.8369.1313.6349.8338.5369.8322.6368.1354.6329.7408.7345.6409.4311.4366.8289.4341.9398.7382.1332.4331.4361.8389.8401.6387.4376.3387.2366.2344.6338.7322.6405.6
5、349.6392.4362.5357.1378.5349.4319.7357.53375308.9309.6328.8419.5414.9354.9304.6392.0289.2329.4298.4298.3392.1352.0358.8324.6319.7352.7338.5352.7366.8357.5336.8表表9-12002年某市年某市150名名2029岁正常男子的尿酸浓度岁正常男子的尿酸浓度(mol/L)统计描述的内容:统计描述的内容:一、制频数一、制频数(分布分布)表表(表表9-2)和频数分布图和频数分布图(图图9-1)频数表的用途频数表的用途(1)揭示资料的分布特征和分布类型揭
6、示资料的分布特征和分布类型(2)便于发现某些特大或特小的可疑值便于发现某些特大或特小的可疑值(3)便于进一步计算便于进一步计算统计统计指标和统计分析处理指标和统计分析处理二、计算统计指标二、计算统计指标(1)计算平均值计算平均值代表一组资料的平均水平;代表一组资料的平均水平;(2)计算标准差计算标准差-反映资料的离散程度。反映资料的离散程度。三、绘制统计表和统计图三、绘制统计表和统计图一、编制频数分布表:制表步骤:一、编制频数分布表:制表步骤:(1)求求极差极差或全距或全距(range):R=Xmax Xmin本例,本例,R=428.7278.6150.1(mol/L)。(2)决定组数、组段数
7、和划分组距决定组数、组段数和划分组距(class interval):根据样本含量的多少确定组数,一般设根据样本含量的多少确定组数,一般设815组。组。组段数组段数=取整取整(极差极差/组数组数)。本例:组段数本例:组段数=取整取整(150.1/10)=15.01 15划分组距:每组段的起点和终点分别称为划分组距:每组段的起点和终点分别称为下界下界和和上界上界。组距:本组内组距:本组内的的上界和下界上界和下界之差。之差。组段的划分组段的划分2701285230033154330534563607375839094051042043511(3)列频数表:按上述组段列频数表:按上述组段序列制成表的
8、形式,采用序列制成表的形式,采用划记法或计算机将原始数划记法或计算机将原始数据汇总,得出各组段中所据汇总,得出各组段中所包含的观察例数,即为频包含的观察例数,即为频数,如表数,如表9-2的第的第(2)栏。栏。将各组段及其相应的频数将各组段及其相应的频数列成表格,即为频数表列成表格,即为频数表(frequency table),如,如表表9-2。所绘的图形见图。所绘的图形见图9-1。表表9-22002年某市年某市150名名2029岁岁正常男子的尿酸浓度的频数分布正常男子的尿酸浓度的频数分布尿酸浓度尿酸浓度(mol/L)资料的分布类型:资料的分布类型:1.对称分布或正态分布;对称分布或正态分布;2
9、.偏态分布:高峰在左侧或右侧;偏态分布:高峰在左侧或右侧;3.不规则分布:分布很散,无明显高峰不规则分布:分布很散,无明显高峰二、计算平均值二、计算平均值代表平均资料的平均水平代表平均资料的平均水平1.平均值的种类:平均值的种类:(一一)算术均算术均值值(arithmetic mean,average):常用常用 表表示样本均示样本均值值,希腊字母,希腊字母表示总体均表示总体均值值。适用于对称分。适用于对称分布的数值型变量资料。其计算方法有:布的数值型变量资料。其计算方法有:直接法直接法:i(I=1,2,n)为第为第i个观察对象的观察值个观察对象的观察值x1123(91)niinixxxxxx
10、xnnn 加权法加权法:i 为第为第i组的组中值组的组中值,fi 为第为第i组的例数组的例数:1 1221121(92)kiikkiiikkiiif xf xf xf xf xxfffff表表9-2分组资料加权法计算平均值及标准差用表分组资料加权法计算平均值及标准差用表尿酸浓度尿酸浓度(mol/L)270285300315330345360375390405420435合计277.5292.5307.5322.5337.5352.5367.5382.5397.5412.5427.5291122242720151181150555.02632.53382.57095.08100.09517.57
11、350.05737.54372.53300.0427.552470.0154012.5770006.31040119.02288138.02733750.03354919.02701125.02194594.01738069.01361250.0182756.318518738.052470349.8(/)150iiif xxmolLf(二二)几何均几何均值值(geometric mean,G)适用条件适用条件:等比级数资料等比级数资料.原始观察值呈偏态分布、但数原始观察值呈偏态分布、但数据经过对数变换后呈正态分布或近似正态分布的资料。如据经过对数变换后呈正态分布或近似正态分布的资料。如医学实
12、践中某些疾病的潜伏期、抗体滴度、平均效价等。医学实践中某些疾病的潜伏期、抗体滴度、平均效价等。其计算方法有:其计算方法有:直接法直接法:i 为第为第i个观察对象的观察值个观察对象的观察值121112(93)lglglglglglg()nnniGx xxxxxxnn11112212lglglglglglg(94)kkiikifxfxfxfxGffff加权法加权法:i 为第为第i组的组中值组的组中值(或观察值或观察值),fi 为第为第i组例数组例数:抗体滴度抗体滴度(i)(1)1:2.51:5.01:10.01:20.01:40.0合计合计人数人数fi(2)37146434滴度倒数滴度倒数Xi(3
13、)2.55.010.020.040.0lg10(Xi)(4)0.39790.69901.00001.30101.6021filg10(Xi)(5)=(2)(4)1.19374.893014.00007.80626.408434.3013表表9-4 某地某地34名儿童接种麻疹疫苗后血清血凝抑制抗体滴度名儿童接种麻疹疫苗后血清血凝抑制抗体滴度1111.19374.8930 14.00007.80626.408434.3013lglg37 146434lg1.008910.206G血清血凝抑制抗体的几何平均滴度为血清血凝抑制抗体的几何平均滴度为1:10.206。X=(2.53+5.0 7+10.01
14、4+20.0 6+40.0 4)/34=13.6 (算术平均滴度为算术平均滴度为1:13.6)(三三)中位数中位数(median,M):将观察值按大小排序后,位次居中的观察值。将观察值按大小排序后,位次居中的观察值。M=X(P=50%)在全部观察值中小于在全部观察值中小于M的观察值个数与大于的观察值个数与大于M的观察值个的观察值个数相等。由于数相等。由于M不受个别特小或特大观察值的影响,适用不受个别特小或特大观察值的影响,适用于分布不规则或分散度很高的资料于分布不规则或分散度很高的资料.3个观察值个观察值:1,3,5.M=3;4个观察值个观察值:1,3,5,7.M=4.直接法直接法:设设n 为
15、观察值的个数为观察值的个数,有公式有公式(9-5)及及(9-6)频数表法频数表法:i 为第为第i组的组中值组的组中值(或观察值或观察值),fi 为第为第i组例组例数数:50%50%M(X)50%(9-7)LiLnff/2/21nnnMXX()为偶数时:(1)/2nnMX为奇数:L:中位数组段下限值中位数组段下限值,fL:小于小于L的累计频数的累计频数,i:中位数组距中位数组距.尿铅值尿铅值(mmol/L)(1)0255075100125150175 合计合计人数人数f(2)275495553921125308累计频数累计频数f(3)2781176231270291303308累计频率累计频率(
16、%)(4)=(3)n8.7726.3057.1475.0087.6694.4898.38100.00表表9-5 308名名6岁以下儿童尿铅值的频数分布岁以下儿童尿铅值的频数分布(中位数计算中位数计算)50%50%M(X)50%LiLnffL:中位数组段下限值中位数组段下限值,fL:小于小于L的累计频数的累计频数,i:中位数组距中位数组距,f50%:中位数组频数中位数组频数.L=50,fL=81,i=25f50%=9550%25M(X)50308 50%8169.21(/)95mmol L三、计算标准差三、计算标准差-反映资料的离散程度。反映资料的离散程度。数值变量数据的频数分布有集中趋势和离散
17、程度两个主要数值变量数据的频数分布有集中趋势和离散程度两个主要特征,只有两者相结合,才能全面地认识事物。特征,只有两者相结合,才能全面地认识事物。反映资料的离散程度的统计量反映资料的离散程度的统计量(统计指标统计指标)有:有:(一一)全距全距(range)或极差:或极差:R=Xmax Xmin全距是一组观察值中最大值与最小值之差。全距是一组观察值中最大值与最小值之差。(二二)四分位数间距四分位数间距(quartile interval):Q=X75%X25%,Q包括了全部观察值中间的一半包括了全部观察值中间的一半.(三三)方差方差(variance)和标准差和标准差(standard devi
18、ation)22211XxnXxssn方差:标准差(9-9):(9-11)例有例有3组同龄男孩的体重组同龄男孩的体重()测量值如下,其平均体重测量值如下,其平均体重都是都是30(),试分析其离散程度。,试分析其离散程度。x分组分组甲组甲组乙组乙组丙组丙组观察值观察值()2624262827293030303233313436343030308128462S3.164.742.92组组组组组组体重*2222222630283030303230343015 13.16Xxns甲组()()()()()2XXSSXxl式中:离均差平方和,常用或 表示;n-1:自由度用 或df表示。()标准差的简化计算
19、方法:标准差的简化计算方法:数学上可证明:数学上可证明:222(912)XxXXn 故标准差的计算公式又可写成:故标准差的计算公式又可写成:直接法:直接法:X为观察值为观察值 加权法:加权法:Xi为组中值为组中值 229 131XXnsn()229 141iiiiiif Xf Xfsf ()表表9-3 尿酸浓度尿酸浓度(mol/L)分组资料加权法计算平均数及标准差用表分组资料加权法计算平均数及标准差用表=150 52470.0)=18518738.0218518738.052470.015033.25(/)150 1smol L标准差的应用:标准差的应用:(1)表示观察值的变异程度表示观察值的
20、变异程度(离散程度离散程度):在两组在两组(或几组或几组)资料资料均数相近、度量单位相同的条件下,标准差大,表示观察均数相近、度量单位相同的条件下,标准差大,表示观察值的变异度大,即各观察值离均数较远,均数的代表性较值的变异度大,即各观察值离均数较远,均数的代表性较差。差。四分位数间距的计算四分位数间距的计算(interquartile range,Q):中位数计算公式:中位数计算公式:25%位数计算公式:位数计算公式:50%50%M(X)50%(9-7)LiLnff75%75%X75%100.0(/)Lmmol LiLnff25%25%X25%LiLnff 75%位数计算公式位数计算公式尿铅
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