口腔颌面部肿瘤和瘤样病变讲座2课件.ppt

1、口腔颌面肿瘤及肿瘤样病变（口腔颌面肿瘤及肿瘤样病变（2）颌骨非牙源性良性肿瘤和瘤样病变颌骨非牙源性良性肿瘤和瘤样病变骨瘤骨瘤为骨膜化骨，为骨膜化骨，有松质型和密质型之分，有松质型和密质型之分，前者多见。前者多见。病理和临床表现：病理和临床表现：松质型由粗大骨小梁和脂肪或纤维骨髓组成；松质型由粗大骨小梁和脂肪或纤维骨髓组成；密质型由致密板层骨组成，常见于密质型由致密板层骨组成，常见于40岁以上岁以上患者。患者。松质型好发于前牙区，松质型好发于前牙区，密质型常见于下颌角的外侧。密质型常见于下颌角的外侧。影像学表现：影像学表现：松质型呈圆型或半圆形突起，基底较宽，边松质型呈圆型或半圆形突起，基底较宽

2、，边缘光滑，与正常密质和松质相连或不连，无缘光滑，与正常密质和松质相连或不连，无骨膜反应及骨质吸收；骨膜反应及骨质吸收；密质型呈团状高密度影突出，边缘光滑，呈密质型呈团状高密度影突出，边缘光滑，呈分叶状改变。分叶状改变。骨瘤致密型骨瘤致密型骨瘤松质型骨瘤松质型（左髁状突）骨瘤（右下颌）骨瘤骨瘤影像诊断与鉴别诊断：颌骨骨瘤一般有特殊的发病部位和特征的影像学表现，在多数情况下不需和其它颌骨病变鉴别。巨细胞瘤巨细胞瘤又称破骨细胞瘤，有关其组织发生目前尚无又称破骨细胞瘤，有关其组织发生目前尚无定论，可能与未分化间质细胞有关。定论，可能与未分化间质细胞有关。病理和临床表现：病理和临床表现：该肿瘤可分三级

3、：该肿瘤可分三级：I级属良性，级属良性，II级介于良恶性之间，级介于良恶性之间，III级为恶性，少见。级为恶性，少见。多发生于多发生于20-40岁，性别无差异，膨胀性改变，岁，性别无差异，膨胀性改变，晚期可有病理性骨折。晚期可有病理性骨折。影像学表现：影像学表现：多呈蜂窝或泡沫状低密度骨破坏性改变，间多呈蜂窝或泡沫状低密度骨破坏性改变，间隔粗细不均，骨皮质可膨胀变薄，并可穿破隔粗细不均，骨皮质可膨胀变薄，并可穿破骨皮质突入软组织。骨皮质突入软组织。CT、MRI能显示其范围。能显示其范围。巨细胞瘤巨细胞瘤骨巨细胞瘤骨巨细胞瘤影像诊断与鉴别诊断：颌骨多囊性巨细胞瘤和许多多囊状颌骨良性肿瘤相似，一般

4、情况颌骨成釉细胞瘤和颌骨血管瘤的病变内部较少有骨化和钙化，牙源性粘液瘤的多囊囊隔大多为直线状表现，较少呈蜂窝和皂泡状特点，单囊巨细胞瘤几乎不能与单囊状的成釉细胞瘤鉴别。颌骨良性病变的颌骨良性病变的X线表现鉴别表线表现鉴别表见表见表:部分颌骨囊肿、良性肿瘤和瘤样病变的部分颌骨囊肿、良性肿瘤和瘤样病变的X线鉴别诊断线鉴别诊断三颌面部软组织良性肿瘤和瘤样病变三颌面部软组织良性肿瘤和瘤样病变神经纤维瘤：神经纤维瘤：是一种起源于神经纤维母细胞的良性肿瘤，是一种起源于神经纤维母细胞的良性肿瘤，X线平片是主要影像学方法。线平片是主要影像学方法。CT、MRI能直接显示病变的内部结构，范围能直接显示病变的内部结

5、构，范围和对邻近组织的影响。和对邻近组织的影响。病理和临床表现：病理和临床表现：主要由雪旺细胞和神经纤维细胞构成，一般主要由雪旺细胞和神经纤维细胞构成，一般明显包膜。明显包膜。有单发和多发之分，多发者又称神经纤维瘤有单发和多发之分，多发者又称神经纤维瘤病。可发生于周围神经分布的任何部位，病。可发生于周围神经分布的任何部位，好发于青年人，无性别差异，皮肤上有棕色好发于青年人，无性别差异，皮肤上有棕色斑和多发瘤结节，有遗传倾向。斑和多发瘤结节，有遗传倾向。影像学表现：影像学表现：有单囊和多囊之分。有单囊和多囊之分。低密度骨质破坏区，边缘锐利，部分不清晰，低密度骨质破坏区，边缘锐利，部分不清晰，神经

6、管和口扩大呈纺锭状。神经管和口扩大呈纺锭状。CT：病变与周围分界不清，：病变与周围分界不清，CT值可接近于值可接近于水，内可含脂肪。水，内可含脂肪。MRI：T1呈低信号，脂肪区呈高信号；呈低信号，脂肪区呈高信号；T2呈呈高、低信号混合，可见不同程度强化。高、低信号混合，可见不同程度强化。神经纤维瘤神经纤维瘤神经纤维瘤神经纤维瘤第三节口腔颌面部恶性肿瘤第三节口腔颌面部恶性肿瘤口腔颌面部恶性肿瘤有源于颌骨和软组织之口腔颌面部恶性肿瘤有源于颌骨和软组织之分，某些恶性肿瘤在骨组织和软组织内均可分，某些恶性肿瘤在骨组织和软组织内均可发生。发生。X线平片、线平片、CT、MRI三者应合理选用。三者应合理选用

7、。一颌骨恶性肿瘤一颌骨恶性肿瘤发生于颌骨的恶性肿瘤有上皮组织瘤和间叶发生于颌骨的恶性肿瘤有上皮组织瘤和间叶组织肉瘤。组织肉瘤。原发性骨内癌原发性骨内癌指原发于颌内的上皮组织癌。由于颌骨内可指原发于颌内的上皮组织癌。由于颌骨内可含造牙上皮组织，故颌骨是唯一能发生上皮含造牙上皮组织，故颌骨是唯一能发生上皮癌的骨质。癌的骨质。病理和临床表现：病理和临床表现：来源于颌骨与口腔粘膜无初始相连的鳞状上来源于颌骨与口腔粘膜无初始相连的鳞状上皮细胞癌，皮细胞癌，好发于下颌骨，好发于后磨牙区，好发于下颌骨，好发于后磨牙区，成年人多见，男性多于女性，成年人多见，男性多于女性，早期出现神经症状，如下唇麻木和疼痛，患

8、早期出现神经症状，如下唇麻木和疼痛，患区可膨大。区可膨大。影像学表现：影像学表现：表现为低密度溶骨破坏区，边缘凹凸不平呈表现为低密度溶骨破坏区，边缘凹凸不平呈虫蚀状，可进一步侵犯骨皮质并引起病理性虫蚀状，可进一步侵犯骨皮质并引起病理性骨折，可侵犯软组织，诊断其原发部分很难。骨折，可侵犯软组织，诊断其原发部分很难。与颌骨骨髓炎鉴别：有无病牙，骨质增生和与颌骨骨髓炎鉴别：有无病牙，骨质增生和死骨。死骨。原发性骨内癌原发性骨内癌骨肉瘤骨肉瘤是最常见的恶性肿瘤。是最常见的恶性肿瘤。病理和临床表现：病理和临床表现：肿瘤主要成分有肿瘤性骨，肿瘤性成骨细胞肿瘤主要成分有肿瘤性骨，肿瘤性成骨细胞和骨样基质。和

9、骨样基质。好发于好发于10-30岁，男性多于女性，岁，男性多于女性，下颌骨多于上颌骨，下颌骨多于上颌骨，疼痛，病理性骨折，牙移位，皮肤充血，麻疼痛，病理性骨折，牙移位，皮肤充血，麻木，常见远处转移。木，常见远处转移。影像学表现：影像学表现：骨肉瘤分为成骨肉瘤分为成骨型、溶骨型和混合型三种。骨型、溶骨型和混合型三种。骨质结构改变：骨质结构改变：成骨型骨小梁增生变粗，骨髓腔变窄、阻塞；成骨型骨小梁增生变粗，骨髓腔变窄、阻塞；溶骨型骨小梁破坏、吸收，骨髓腔扩大，侵溶骨型骨小梁破坏、吸收，骨髓腔扩大，侵及牙支持组织，出现及牙支持组织，出现“牙浮牙浮”征象；征象；混合型出现以上混合表现，境界不清，可伴混

10、合型出现以上混合表现，境界不清，可伴病理性骨折。病理性骨折。瘤骨形成：瘤骨形成：可见象牙骨质状、絮团状、放射骨针状瘤骨，可见象牙骨质状、絮团状、放射骨针状瘤骨，上述瘤骨可单独或合并存在。上述瘤骨可单独或合并存在。骨膜反应：可见层状和袖口状骨膜反应。骨膜反应：可见层状和袖口状骨膜反应。软组织肿块：软组织肿块：X线、线、CT软组织弥漫性肿大，可见瘤骨和坏软组织弥漫性肿大，可见瘤骨和坏死灶，肿瘤实质部分可增强；死灶，肿瘤实质部分可增强；MRIT1呈低信号，呈低信号，T2呈混合高信号。呈混合高信号。骨肉瘤骨肉瘤骨肉瘤骨肉瘤骨肉瘤骨肉瘤骨肉瘤溶骨型骨肉瘤溶骨型骨肉瘤混合型骨肉瘤混合型成骨型骨肉瘤软骨母细

11、胞型骨肉瘤骨肉瘤影像诊断与鉴别诊断：骨肉瘤一般无炎症症状和体征，成骨型骨肉瘤的新生病骨可呈片状，絮状和日光状，颌骨外形轮廓的破坏较明显，颌骨骨髓炎反应性骨增生多呈斑片状，无絮状和日光状，外形轮廓大致保存，牙骨质骨化性纤维瘤的边界清晰，一般不伴有软组织肿大成块。软骨肉瘤软骨肉瘤发病率仅次于骨肉瘤，可分为原发性和继发发病率仅次于骨肉瘤，可分为原发性和继发性性病理和临床表现：病理和临床表现：以肿瘤细胞在软骨组织内出现双核或双核细以肿瘤细胞在软骨组织内出现双核或双核细胞为特症，瘤内常见环状钙化区。胞为特症，瘤内常见环状钙化区。原发性在原发性在30岁以下，继发者在岁以下，继发者在30-50岁间，岁间，性

12、别无差异，性别无差异，上、下颌骨均可发生，上颌骨主要见于前部，上、下颌骨均可发生，上颌骨主要见于前部，下颌骨主要见于喙突，髁突和下颌体。下颌骨主要见于喙突，髁突和下颌体。影像学表现：影像学表现：主要表现在低密度不规则溶骨破坏区内斑片主要表现在低密度不规则溶骨破坏区内斑片状高密度钙化影，边缘模糊，常有软组织肿状高密度钙化影，边缘模糊，常有软组织肿块。块。CT上可见强化改变，上可见强化改变，MRI：T1呈低等信号，呈低等信号，T2呈高信号，病变可呈高信号，病变可增强，与周围境界不清。增强，与周围境界不清。软骨肉瘤软骨肉瘤软骨肉瘤软骨肉瘤软骨肉瘤影像诊断与鉴别诊断：X线上与骨肉瘤鉴别困难，CT和MR

13、I要帮助显示两者差别，骨肉瘤肿块内较少有低密度区，软骨肉瘤可有低密度区有不出现强化，颌骨纤维结构不良一般局限于骨内，极少有颌骨外侵犯，软骨肉瘤则反之。纤维肉瘤和恶性纤维组织细胞瘤纤维肉瘤和恶性纤维组织细胞瘤纤维肉瘤是较常见的恶性间叶组织肿瘤之一，纤维肉瘤是较常见的恶性间叶组织肿瘤之一，主要发生在颌面部软组织和颌骨骨膜，恶性主要发生在颌面部软组织和颌骨骨膜，恶性纤维组织细胞瘤可发生于口腔颌面部任何部纤维组织细胞瘤可发生于口腔颌面部任何部位，以上、下颌骨多见。位，以上、下颌骨多见。病理和临床表现：病理和临床表现：骨纤维肉瘤的组织成分主要是纤维细胞，骨纤维肉瘤的组织成分主要是纤维细胞，以下颌骨多见，

14、以下颌骨多见，儿童和青年多见，儿童和青年多见，性别无差异，性别无差异，恶性纤维组织细胞瘤则来源于多潜能间充质细胞，恶性纤维组织细胞瘤则来源于多潜能间充质细胞，主要由成纤维细胞组织和畸形的巨细胞构成。主要由成纤维细胞组织和畸形的巨细胞构成。中年以上多见，中年以上多见，男性多于女性，男性多于女性，预后差，易复发。预后差，易复发。影像学表现：影像学表现：两者不能相互区别，两者不能相互区别，X线平片：不规则低密度破坏区，边界不清，线平片：不规则低密度破坏区，边界不清，常穿破骨皮质和中断；常穿破骨皮质和中断；CT：可见软组织肿块，少有钙化；：可见软组织肿块，少有钙化；MRI：T1呈低等信号，呈低等信号，

15、T2呈不均匀高信号，呈不均匀高信号，与正常软组织无清晰分界。与正常软组织无清晰分界。纤维肉瘤纤维肉瘤恶性纤维组织细胞瘤恶性纤维组织细胞瘤恶性纤维组织细胞瘤恶性纤维组织细胞瘤纤维肉瘤影像诊断与鉴别诊断：颌骨纤维肉瘤的影像学表现除有一般恶性肿瘤特征外并无其它特征，因此鉴别诊断较为困难，伴有感染的颌骨牙源性囊肿溶骨破坏胆基边缘有程度不等的骨硬化，鳞状细胞癌多有软组织表面溃疡形成。纤维肉瘤极少出现。恶性纤维组织细胞瘤预后较纤维肉瘤差，淋巴转移率高，易复发。纤维肉瘤儿童青少年多见，无性别差异。恶性纤维组织细胞瘤，中年以上多见，男多于女。（五）尤文氏肉瘤（五）尤文氏肉瘤是源于骨髓的一种恶性肿瘤，较少见。是

16、源于骨髓的一种恶性肿瘤，较少见。病理和临床表现：病理和临床表现：肿瘤破坏密质骨后常侵及周围软组织，边缘肿瘤破坏密质骨后常侵及周围软组织，边缘可见多层状骨膜增生，可见多层状骨膜增生，常见于常见于30岁以下男性，岁以下男性，下颌骨多于上颌骨，下颌骨多于上颌骨，疼痛，皮温升高，麻木感，可侵入上颌窦，疼痛，皮温升高，麻木感，可侵入上颌窦，常发生血行转移。常发生血行转移。影像学表现：影像学表现：X线平片、线平片、CT上可见骨质溶骨性破坏，边缘上可见骨质溶骨性破坏，边缘模糊和新生骨，呈放射骨针状，并伴有葱皮模糊和新生骨，呈放射骨针状，并伴有葱皮样骨膜反应和软组织肿块，实质区可强化；样骨膜反应和软组织肿块，实质区可强化；MRI：T1多与肌肉等信号，多与肌肉等信号，T2呈高信号，其呈高信号，其内可见低信号的纤维分隔，实质区可强化。内可见低信号的纤维分隔，实质区可强化。尤文氏肉瘤尤文氏肉瘤尤文氏肉瘤尤文氏肉瘤尤文氏肉瘤影像诊断与鉴别诊断：发现病变骨有层状骨膜反应，则不应忽略对尤文氏肉瘤的诊断，但其他肉瘤鉴别较为困难，与颌骨骨髓炎的骨反应性增生形态完全不同。谢谢