预防乙型肝炎病毒母婴传播技术进展课件.pptx
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- 预防 乙型肝炎 病毒 母婴 传播 技术 进展 课件
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1、预防乙型肝炎病毒母婴传播技术进展(优选)预防乙型肝炎病毒母婴传播技术进展乙型肝炎病毒母婴传播预防临床指南(第1版)为规范我国HBV母婴传播的预防措施,合理预防新生儿HBV感染,传染病学与产科学专家根据国内外公认的研究结果,参考其他国家相关资料,共同制订本指南。乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的主要诊断依据是HBsAg阳性。母婴传播是我国慢性HBV感染的主要原因,故强调对婴幼儿的预防。所有孕妇均需产前筛查乙型肝炎血清学标志物(俗称乙肝两对半),如果孕妇HBsAg阳性,其新生儿是感染HBV的高危人群,除接种乙型肝炎疫苗外,必须在出生后12 h内注射乙型肝炎免疫球蛋白(
2、hepatitis B immunoglobulin,HBIG)HBV母婴传播,即HBsAg阳性孕产妇将HBV传给子代,主要发生在分娩过程中和分娩后,而垂直传播(分娩前的宫内感染)感染率3,多见于HBeAg阳性孕妇。检测乙型肝炎血清学标志物,即HBsAg、乙型肝炎表面抗体(抗HBs)、HBeAg、乙型肝炎e抗体(抗-HBe)以及乙型肝炎核心抗体(抗HBc),可判断有无感染或有无免疫力,HBsAg阳性,表明病毒在复制,有传染性;HBeAg阳性是病毒复制活跃、病毒载量高的标志,传染性强。抗-HBs是中和抗体,血清抗一HBs水平10 mIUml即具有保护力。一、慢性HBV感染者的孕期管理 1妊娠时机
3、:慢性HBV感染妇女计划妊娠前,最好由感染科或肝病科专科医师评估肝脏功能。肝功能始终正常的感染者可正常妊娠;肝功能异常者,如果经治疗后恢复正常,且停药后6个月以上复查正常则可妊娠。2孕妇随访:慢性HBV感染者妊娠后,必须定期复查肝功能,尤其在妊娠早期和晚期。首次检测肝功能正常者,如无肝炎临床症状,每12个月复查1次;如丙氨酸转移酶(ALT)升高但不超过正常值2倍(80 UL),或胆红素水平升高,需请相关专业医师会诊,必要时住院治疗,严重时需终止妊娠。3孕晚期应用HBIG无预防母婴传播的作用:有学者提出,HBV感染孕妇在孕晚期应用HBIG可预防胎儿的宫内感染,但相关研究存在以下问题:(1)对照组
4、新生儿免疫预防后的保护率仅55一85,明显低于公认的保护率,提示对照组没有正规预防;(2)诊断标准不正确,夸大了宫内感染率;(3)部分研究自身前后的结果存在矛盾。另外,孕妇使用HBIG后,新生儿体内并无抗-HBs。大猩猩实验和HBV染者肝移植后预防再感染的研究提示,孕晚期每4周注射200400 U的HBIG不可能降低HBV病毒量;我国也有报道指出该方案并不能减少母婴传播。因此,对HBV感染孕妇在孕晚期不必应用HBIG。4孕期抗病毒治疗的问题:孕妇体内高水平HBV是发生母婴传播的主要危险因素,降低病毒量可减少母婴传播。孕妇HBsAg阳性但HBeAg阴性时,其新生儿经正规预防后,保护率已达98一1
5、00。因此,对HBeAg阴性的感染孕妇,无需使用抗病毒治疗以预防母婴传播。二、剖宫产分娩不能减少母婴传播 既往认为,自然分娩时因子宫收缩“挤压”胎盘,促使母体内病毒进入胎儿,引起宫内感染,故而理论上剖宫产能减少HBV的母婴传播。但近期的研究证明,慢性感染孕妇的新生儿经正规预防后,剖宫产与自然分娩的新生儿HBV感染率比较,差异无统计学意义(P005),说明剖宫产并不能降低HBV的母婴传播。因此,不能以阻断HBV母婴传播为目的而选择剖宫产分娩。三、HBV母婴传播的预防 接种乙型肝炎疫苗是预防HBV感染最有效的措施,乙型肝炎疫苗的有效成分是HBsAg,诱导人体主动产生抗-HBs而发挥作用。接种第1针
6、疫苗后,多数抗-HBs仍为阴性或低于检测值下限;接种第2针后1周左右,抗一HBs才转为阳性,即开始接种后3540 d对HBV有免疫力;接种第3针可使抗HBs水平明显升高,延长保护年限。新生儿全程接种后抗-HBs阳转率高达95一100,保护期可达22年以上。人体主动产生抗一HBs后,具有免疫记忆,即使抗-HBs转阴,再次接触HBV,机体也能在短时间内产生抗-HBs,因此,非高危人群无需加强接种乙型肝炎疫苗。1、足月新生儿的HBV预防:孕妇HBsAg阴性时,无论HBV相关抗体如何,新生儿按“0、1、6个月”方案接种疫苗,不必使用HBIG。孕妇HBsAg阳性时,无论HBeAg是阳性还是阴性,新生儿必
7、须及时注射HBIG和全程接种乙型肝炎疫苗(0、1、6个月3针方案)。HBIG需要在出生后12 h内(理论上越早越好)使用,其有效成分是抗一HBs,肌内注射后1530 min即开始发挥作用,保护性抗一HBs至少可以维持4263 d,此时体内已主动产生抗一HBs,故无需第2次注射HBIG。如果孕妇HBsAg结果不明,有条件者最好给新生儿注射HBIG。采取上述正规预防措施后,对HBsAg阳性而HBeAg阴性孕妇的新生儿保护率为98100,对HBsAg和HBeAg均阳性孕妇的新生儿保护率为85一95。如果不使用HBIG,仅应用疫苗预防,总体保护率仅为5585。2早产儿的免疫预防:早产儿免疫系统发育不成
8、熟,通常需要接种4针乙型肝炎疫苗。HBsAg阴性孕妇的早产儿,如果生命体征稳定,出生体重2000 g时,即可按0、1、6个月3针方案接种,最好在I2岁再加强1针;如果早产儿生命体征不稳定,应首先处理相关疾病,待稳定后再按上述方案接种。如果早产儿1:8,但不排除1:8)晚期73非梅毒-98(93-99)梅毒螺旋体抗原血清试验临床意义 作为非梅毒螺旋体抗原血清试验(如RPR等)初筛阳性标本的确证试验,排除RPR 假阳性。不能区分既往感染和现症感染,应结合非梅毒螺旋体抗原血清试验结果进行诊断。TPPA等梅毒螺旋体抗原血清试验不能作为疗效观察的指标。非梅毒螺旋体抗原血清试验结果解释示意图早期晚期一期二
9、期早期潜伏晚期潜伏三期 治疗前 治疗后 阳性阴性梅毒螺旋体抗原血清试验结果解释示意图早期一期二期早期潜伏晚期晚期潜伏三期 治疗前 治疗后阳性阴性梅毒阳性病例上报的实验室检测要求 梅毒螺旋体抗原血清学中的任何一种实验方法为阳性(TP)非梅毒螺旋体抗原血清学中的任何一种实验方法为阳性(ELISA)两项均为阳性,报梅毒阳性,填写4-(单阳不报)。双阳产妇所生的新生儿无论检测结果如何均要报4-(单阳产妇所生的新生儿不报)。先天梅毒诊断标准先天梅毒诊断标准 对出生时非梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性且滴度高于母对出生时非梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性且滴度高于母亲分娩前滴度的亲分娩前滴度的4倍,或暗视野显微镜
10、检测到梅毒螺旋体倍,或暗视野显微镜检测到梅毒螺旋体,或梅毒螺旋体,或梅毒螺旋体IgM抗体检测阳性的儿童诊断为先天梅毒抗体检测阳性的儿童诊断为先天梅毒 对随访过程中非梅毒螺旋体抗原血清学试验由阴转阳或滴对随访过程中非梅毒螺旋体抗原血清学试验由阴转阳或滴度上升且有临床症状的儿童,或者随访至度上升且有临床症状的儿童,或者随访至18月龄时梅毒月龄时梅毒螺旋体抗原血清学试验仍持续阳性的儿童亦诊断为先天梅螺旋体抗原血清学试验仍持续阳性的儿童亦诊断为先天梅毒。毒。对诊断先天梅毒的儿童应给予规范的治疗。对诊断先天梅毒的儿童应给予规范的治疗。先天梅毒患儿的治疗方案先天梅毒患儿的治疗方案(一)脑脊液正常者。苄星青
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