耐药与抗菌治疗课件.ppt
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- 关 键 词:
- 耐药 抗菌 治疗 课件
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1、细菌耐药与抗菌药物应用细菌耐药与抗菌药物应用肖永红肖永红抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则二、病原微生物检测二、病原微生物检测 各级医院应重视病原微生物检测工作,切实提高病原学诊断水平,逐步建立正确的病原微生物培养、分离、鉴定技术和规范的细菌药物敏感试验条件与方法,并及时报告细菌药敏试验结果,作为临床医师正确选用抗菌药物的依据。三级医院必须建立符合标准的临床微生物实验室,配备相应设备及专业技术人员,开展病原微生物培养、分离、鉴定及细菌药敏试验工作;并建立室内质量控制标准,接受室间质量评价检查。二级医院应创造和逐步完善条件,在具备相应的专业技术人员及设备后,也应建立临床微生物实验室
2、,正确开展病原微生物的培养、分离、鉴定和规范的细菌药物敏感试验。目前不具备条件的,可成立地区微生物中心实验室或依托邻近医院的微生物实验室开展临床病原检测工作。我国细菌耐药特点我国细菌耐药特点v 我国临床分离细菌耐药严重,耐药率上升快我国临床分离细菌耐药严重,耐药率上升快v 细菌对各种抗菌药物均存在耐药,对细菌保持高细菌对各种抗菌药物均存在耐药,对细菌保持高度抗菌活性药物极少度抗菌活性药物极少v 我国细菌耐药情况高于国外平均水平,部分细菌我国细菌耐药情况高于国外平均水平,部分细菌耐药为全球之最耐药为全球之最 v 不同地区分离主要菌种耐药率差别不大,但具体不同地区分离主要菌种耐药率差别不大,但具体
3、细菌在不同省市区差异明显细菌在不同省市区差异明显 v ICUICU病房和非病房和非ICUICU病房来源的几种主要耐药菌分病房来源的几种主要耐药菌分离率的差异明显离率的差异明显提纲提纲耐药耐药:Mohnarin2006-2007抗菌药物的应用与管理抗菌药物的应用与管理美国美国FDAFDA近近2424年来批准的新抗菌药物年来批准的新抗菌药物合理用药合理用药 患者所用药物适合其临床需要,所用剂量及疗程符合患患者所用药物适合其临床需要,所用剂量及疗程符合患者个体情况,所耗经费对患者和社会均属最低者个体情况,所耗经费对患者和社会均属最低”(WHO,Nairobe 1985).v Correct drug
4、v Appropriate patientv Correct applicationv Less side effectsv Best cost/efficacy抗菌药物抗菌药物细细 菌菌人人 体体 RESISTANCEBACTERICIDEINFECTIONIMMUNITYSIDE EFFECTSPHARMACOKINETICS药师药师临床微生物临床微生物医师医师抗菌药物应用新理论、新方法抗菌药物应用新理论、新方法vPK/PD理论应用理论应用vMPC概念概念v策略性应用抗菌药物策略性应用抗菌药物 替换应用替换应用 循环应用循环应用 策略性换药策略性换药 抗菌药物抗菌药物 PK/PDPK/PD
5、v 抗菌药物抗菌药物 PK/PD PK/PD 分类分类 浓度依赖性抗菌药物浓度依赖性抗菌药物 时间依赖性抗菌药物时间依赖性抗菌药物 杀菌曲线与抗菌药物分类杀菌曲线与抗菌药物分类Time(h)LogCFULogCFUTobramycinCiprofloxacinTicarcillin浓度依赖性抗菌作用浓度依赖性抗菌作用1.1.药物抗菌活性随药物浓度增加而增加药物抗菌活性随药物浓度增加而增加2.2.临床用药目的:取得抗生素临床用药目的:取得抗生素 Cmax/MIC Cmax/MIC 1010或或AUCAUC2424/MIC125/MIC1253.3.这类药物包括:氨基苷类、喹诺酮类、这类药物包括:
6、氨基苷类、喹诺酮类、阿奇霉素、四环素、链阳霉素、万古霉阿奇霉素、四环素、链阳霉素、万古霉素。素。浓度依赖性抗生素Cmax/MIC确切的PAE反复给药适应性耐药毒性不增加ONCE-DAILY1.提高疗效2.不增加不良反应3.药物经济与依从时间依赖性抗菌作用时间依赖性抗菌作用1.1.抗生素的抗菌作用与药物浓度关系不密抗生素的抗菌作用与药物浓度关系不密切,而与抗生素浓度维持在细菌切,而与抗生素浓度维持在细菌MICMIC之上之上有关。有关。2.2.临床用药目的在于维持药物浓度在细菌临床用药目的在于维持药物浓度在细菌MICMIC之上一定时间,一般为之上一定时间,一般为40%40%给药间歇给药间歇以上。以
7、上。3.3.这类药物包括:这类药物包括:-内酰胺类、红霉素、内酰胺类、红霉素、克拉霉素、林可霉素克拉霉素、林可霉素Monte Carlo 模拟模拟v Monte Carlo 模拟:根据待求随机问题的变化规律,人为地构造出一个合适的概率模型,依照该模型进行大量的统计实验,使它的某些统计参量正好是待求问题的解。将临床常用药物不同给药方式与剂量下获得的药代动将临床常用药物不同给药方式与剂量下获得的药代动力学参数以及特征性分布力学参数以及特征性分布,按现有规律放大到大量人群按现有规律放大到大量人群,用用这些虚拟人群参数这些虚拟人群参数,结合大量临床分离细菌敏感性结果结合大量临床分离细菌敏感性结果,逐逐
8、一与每株细菌一与每株细菌MIC值进行计算值进行计算,最终获得现有人群给药方最终获得现有人群给药方式对临床细菌取得有效式对临床细菌取得有效PK/PD目标值的整体概率目标值的整体概率Monte carlo模拟可以进行模拟可以进行:单一药物给药方式与剂量评价单一药物给药方式与剂量评价;多种药物优劣比较多种药物优劣比较;预测临床疗效预测临床疗效;药物经济学研究药物经济学研究;Ceftriaxone:1g qd ivGatifloxacin:400mg qd ivLevofloxacin:500mg qd ivLevofloxacin:750mg qd iv几种药物对肺炎链球菌Monte Carlo模拟
9、结果比较1.亚胺培南24小时持续静脉滴注(2g/d)与间断静脉推注(1g,Q8H),对HAP患者monte carlo模拟所得fTMIC预测值;2.两组患者各10例,间断注射死亡2例,持续滴注死亡1例,分别为肺炎克雷伯菌,铜绿假单胞菌感染.3.两种给药方式值得进行大规模临床研究.AAC 2007,9:3304-3310PlateauDrug con.Colonies recoveredMICMPC抗生素干预抗生素干预v 抗生素干预:抗生素干预:针对细菌耐药,以治疗耐药菌感染、控制耐针对细菌耐药,以治疗耐药菌感染、控制耐药菌流行为目的,策略性选择应用抗生素的临床用药方案。药菌流行为目的,策略性选
10、择应用抗生素的临床用药方案。v 抗生素干预策略:抗生素干预策略:抗生素限制使用抗生素限制使用 抗生素轮换抗生素轮换 抗生素策略性替换抗生素策略性替换 指南指南 规范处方规范处方多项研究的结果多项研究的结果年份年份作者作者被替换药物被替换药物被替换的头孢被替换的头孢菌素的比例菌素的比例换用的药物换用的药物ESBLESBL阳性阳性率降低幅度率降低幅度19931993MeyerMeyer头孢他啶头孢他啶73%73%亚胺培南亚胺培南177%177%19961996RiceRice头孢他啶头孢他啶50%50%Pip/tazPip/taz30%10%30%10%19961996PenaPena三代头孢三代
11、头孢83%83%Pip/tazPip/taz亚胺培南亚胺培南40%040%019981998RahalRahal所有头孢菌素所有头孢菌素80%80%亚胺培南亚胺培南20%14%20%14%19991999LandmanLandman头孢噻肟头孢噻肟头孢他啶头孢他啶89%89%66%66%amp/sulamp/sul、pip/tazpip/taz34%12%34%12%20002000PattersonPatterson头孢他啶头孢他啶医院医院A A:71%71%医院医院B B:27%27%Pip/tazPip/tazA:22%5%A:22%5%B:10%5%B:10%5%l19931993年年
12、5 5月起出现明显增高的月起出现明显增高的ESBLsESBLs病菌分离率病菌分离率l病人集中于重症监护病房病人集中于重症监护病房l9292名患者受感染,其中有名患者受感染,其中有4040人罹患菌血症人罹患菌血症(43%)(43%)l限制使用头孢他啶和其它第三代头孢菌素限制使用头孢他啶和其它第三代头孢菌素l开始时使用亚胺培南干预,后换用哌拉西林开始时使用亚胺培南干预,后换用哌拉西林/他唑他唑巴坦干预巴坦干预 Bellvitge医院的耐药菌干预医院的耐药菌干预Pena,et al.Antimocrob Agents Chemother 1998;42:53-8西班牙巴塞罗那西班牙巴塞罗那Bellv
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