第13章核酸与核苷类药物课件.ppt

1、第第 12 章章 核酸与核苷类药物核酸与核苷类药物第一节第一节 概述概述一、核酸与核苷类药物一、核酸与核苷类药物核酸与核苷类药物是指具有药用价值的核酸、核核酸与核苷类药物是指具有药用价值的核酸、核苷酸、核苷或者碱基苷酸、核苷或者碱基天然的、类似物、衍生物及其聚合物天然的、类似物、衍生物及其聚合物作用：作用：影响生物的蛋白质合成和脂肪、糖类的代谢影响生物的蛋白质合成和脂肪、糖类的代谢恢复正常代谢或干扰某些异常代谢恢复正常代谢或干扰某些异常代谢用途：放射病、血小板减少症、白细胞减少症、用途：放射病、血小板减少症、白细胞减少症、急慢性肝炎、心血管疾病和肌肉萎缩、肿瘤、病急慢性肝炎、心血管疾病和肌肉萎

2、缩、肿瘤、病毒病毒病 核酸类物质药物一般可分为两大类：核酸类物质药物一般可分为两大类：一类具天然结构的核酸类物质，一类具天然结构的核酸类物质，另一类是自然结构碱基、核苷、核苷酸的结另一类是自然结构碱基、核苷、核苷酸的结构类似物或聚合物。构类似物或聚合物。前者是生物体合成原料或蛋白质、脂肪、糖生物合成前者是生物体合成原料或蛋白质、脂肪、糖生物合成与降解以及能量代谢的辅酶，这一类药物有助于改善机体与降解以及能量代谢的辅酶，这一类药物有助于改善机体的物质代谢和能量平衡，加速受损组织的修复，促使缺氧的物质代谢和能量平衡，加速受损组织的修复，促使缺氧组织恢复正常生理机能，临床上已广泛使用于放射病、血组织

3、恢复正常生理机能，临床上已广泛使用于放射病、血小板减少症、白细胞减少症、急慢性肝炎、心血管疾病、小板减少症、白细胞减少症、急慢性肝炎、心血管疾病、肌肉萎缩等病症的治疗，包括肌苷、辅酶肌肉萎缩等病症的治疗，包括肌苷、辅酶A、GTP、CTP、UTP、ATP、腺苷、辅酶、腺苷、辅酶I、辅酶、辅酶等，多数是生物体自等，多数是生物体自身能够合成的物质，具有一定临床功能，毒副作用小，基身能够合成的物质，具有一定临床功能，毒副作用小，基本都可经微生物发酵或从生物资源中提取。本都可经微生物发酵或从生物资源中提取。后一类药物是治疗病毒感染性疾病、肿瘤的后一类药物是治疗病毒感染性疾病、肿瘤的重要手段，也是产生干扰

4、素、免疫抑制的临重要手段，也是产生干扰素、免疫抑制的临床药物。床药物。正式用于临床的抗病毒核苷类药物有三氮唑正式用于临床的抗病毒核苷类药物有三氮唑核苷、叠氮胸苷、阿糖腺苷等。核苷、叠氮胸苷、阿糖腺苷等。珍奥核酸珍奥核酸DNA药物药物核苷类药物核苷类药物恩替卡韦 二、核酸与核苷的一般理化性质二、核酸与核苷的一般理化性质第二节第二节 制备的一般过程与原理制备的一般过程与原理一、一、RNARNA的提取与制备的提取与制备 l 工业用工业用RNARNA的提取的提取 （1 1）RNARNA及其工业来源：及其工业来源：从微生物中提取从微生物中提取RNARNA是工业上最实际和有效的方法。一些最常见是工业上最实

5、际和有效的方法。一些最常见的菌体含有丰富的核酸资源，如酵母、白地的菌体含有丰富的核酸资源，如酵母、白地霉、多种抗菌素的菌丝体霉、多种抗菌素的菌丝体青霉素，制霉青霉素，制霉菌素等菌体。菌素等菌体。通常在细菌中通常在细菌中RNARNA占占5 52525，在酵母，在酵母中占中占2.72.71515，在霉菌中占，在霉菌中占0.7%0.7%2828。在菌体内RNA含量的变化受培养基组成影响，其中关键是铵离子浓度和磷酸盐浓度铵离子浓度和磷酸盐浓度。培养酵母菌体收率高，易于提取RNA。很显然在许多酵母中，早期细胞中的早期细胞中的RNARNA含量高含量高，其确切数值取决于碳、氮比例碳、氮比例和培养基组成等。（

6、2 2）高）高RNARNA含量酵母菌株的筛选含量酵母菌株的筛选 可以从自然界筛选筛选到RNA含量高的酵母菌株，也可用诱变诱变育种育种的方法提高酵母菌的RNA含量。稀碱法：稀碱法：是用氢氧化钠溶液（氢氧化钠溶液（1%1%），使细胞壁变性），使细胞壁变性，使核核酸从细胞内释放出来酸从细胞内释放出来。需用酸中和PH7PH7。然后除去菌体除去菌体，将pH调至RNA的等电点等电点（pH2.5pH2.5），使RNARNA沉淀沉淀出来。上法的缺点是制得的RNA M Mr r较低较低,(磷酸单脂酶、磷酸二脂酶降解磷酸单脂酶、磷酸二脂酶降解RNARNA，90 90 保持保持3 34h4h破坏酶破坏酶)。浓盐法：

7、浓盐法：是用高浓度盐溶液（高浓度盐溶液（6%6%8%8%）处理，同时加热加热，以改变细胞壁的通透性改变细胞壁的通透性，使核酸从细胞内释放出来。核酸从细胞内释放出来。要避免分子降解分子降解，可采用苯酚法苯酚法制备RNARNA。用苯酚处理生物材料，使蛋白质变性，然后离心，上层水溶液内含有全部全部RNARNA，可用乙醇沉淀乙醇沉淀出来。脱氧核糖核蛋白脱氧核糖核蛋白溶于浓盐溶液浓盐溶液1mol/L1mol/L,不溶于0.14mol/0.14mol/L,而核糖核蛋白核糖核蛋白溶于0.14mol/L0.14mol/L盐溶液。（3 3）RNARNA的提取实例：的提取实例：啤酒酵母是提取RNA的很好的资源。取

8、100g压榨啤酒酵母（含水份70%），加入230ml含NaOH NaOH 3g的水，20以下缓慢搅拌30分钟。用6molL HCl调至pH7，搅拌15分钟，离心得清液255m1。冷至1010以下，6molL HCl调pH2.5pH2.5，置冷过夜，离心得RNA l.8g（纯度80）。RNARNA提取实例：提取实例：提取提取 中和中和 HCl 酸化、沉淀酸化、沉淀HCl酵母酵母 提取液提取液 上清液上清液 RNA NaOH、水、水 pH 7、离心、离心 pH 2.5、离心、离心 二、二、DNADNA的提取与制备的提取与制备 l 工业用工业用DNADNA的提取的提取 取新鲜冷冻鱼精20kg，用绞肉

9、机粉碎2次成浆状，加入等体积水，搅拌均匀，倾入反应锅内，缓慢搅拌，升温至100100，保温保温1515分钟，迅速冷却至分钟，迅速冷却至20202525，离心除去鱼精蛋白等沉淀物，获得35L35L含热变性含热变性DNADNA的溶液，经精确测定DNA含量后直接可用于酶法降解酶法降解生产脱氧核苷酸。如要制成固体状DNA，在热变性DNA溶液中逐渐加入等体积9595乙醇乙醇，离心可获得纤维状DNA，沉淀用乙醇、丙酮洗涤沉淀用乙醇、丙酮洗涤，减压低温干燥得DNA粗品，产品含热变性含热变性DNA50DNA506060。工业用工业用DNADNA的提取的提取 提取提取 热变性热变性 沉淀沉淀乙醇乙醇鱼精鱼精 提

10、取液提取液 纤维状纤维状DNA 水、水、100 冷却、离心冷却、离心 70%-80%（无生物活性）（无生物活性）15min 干燥干燥 粗品粗品DNA（热变性后无活性）（热变性后无活性）l 具有生物活性具有生物活性DNADNA的制备的制备 动物内脏（肝、脾、胸腺）加4 4倍重量生理盐水倍重量生理盐水经组织捣组织捣碎机碎机捣碎1分钟，匀浆于2500rpm离心30分钟，沉淀用同样体积的生理盐水洗涤3次，每次洗后离心，将沉淀悬浮于20倍重量的冷生理盐水中，再捣碎3分钟，加入加入2 2倍量倍量5 5的（用的（用45%45%乙乙醇作溶剂）十二烷基磺酸钠醇作溶剂）十二烷基磺酸钠，并搅拌23小时，在02500

11、rpm离心，在上层液中加入等体积的冷冷9595乙醇乙醇，离心即可得到纤维状DNA，再用冷乙醇和丙酮洗涤，减压低温干燥得粗品DNA。粗品DNA溶于适量蒸馏水，加入5 5十二烷基磺酸钠十二烷基磺酸钠达110体积，搅拌搅拌1 1小时小时，经5000rpm离心1小时，清液中加入加入NaClNaCl达达1mol1molL L，再缓慢加入冷冷95%95%乙醇乙醇，DNA析出，经乙醇、丙酮洗涤，真空干燥得具有生物活性的DNA（活性（活性DNADNA制备需在制备需在0 033操作）。操作）。l生物活性生物活性DNADNA的制备的制备 提取提取 洗涤洗涤3次次 5%SDS 动物内脏动物内脏 沉淀沉淀 沉淀沉淀

12、上层液上层液（肝、脾）（肝、脾）生理盐水生理盐水 生理盐水生理盐水 再捣碎再捣碎 离心、离心、30min 沉淀沉淀 洗涤、干燥洗涤、干燥 提取提取 纤维状纤维状DNA 粗品粗品DNA 上清液上清液 95%乙醇乙醇 冷乙醇、丙酮冷乙醇、丙酮 水、水、5%SDS 离心离心 沉淀沉淀 洗涤、干燥洗涤、干燥 DNA沉淀沉淀 活性活性DNANaCL、95%乙醇乙醇 乙醇、丙酮乙醇、丙酮三、用酶解法、发酵法和半合成法制备核苷酸三、用酶解法、发酵法和半合成法制备核苷酸 1 1、酶解法及碱水解法制备核苷酸、酶解法及碱水解法制备核苷酸l 酶解法制备脱氧核苷酸酶解法制备脱氧核苷酸 桔青霉桔青霉产生5-5-磷酸二脂

13、酶磷酸二脂酶 红酵母红酵母产生3-3-磷酸二脂酶磷酸二脂酶 l 酶解法制备戊糖核苷酸酶解法制备戊糖核苷酸 我国从60年代开始使用核酸酶核酸酶P1P1降解核糖核酸生产单核苷酸，日本年产呈味核苷酸呈味核苷酸（肌苷酸和鸟苷肌苷酸和鸟苷酸酸）3000吨，其中60%是使用酶解法生产的。酶解法生产酶解法生产55单核苷酸工艺流程单核苷酸工艺流程l双酶法生产肌苷酸和鸟苷酸（双酶法生产肌苷酸和鸟苷酸（I IG G）呈味核苷酸呈味核苷酸的主要品种是肌苷酸钠和鸟苷酸钠肌苷酸钠和鸟苷酸钠，商品名简称为（I IG G），用核酸酶核酸酶PlPl降解RNA可获得GMPGMP和和AMPAMP，其中AMP经脱氨脱氨生成IMP。

14、双酶法生产（I十G）工艺。l菌体自溶法生产核苷酸菌体自溶法生产核苷酸磷酸二酯酶磷酸二酯酶在合适的条件下降解细胞内的RNA可产生5-5-核苷酸核苷酸。在国内用谷氨酸产生菌体自溶法生产5-核苷酸。（1 1）菌体自溶法生产核苷酸工艺流程：）菌体自溶法生产核苷酸工艺流程：l 碱水解法生产碱水解法生产2 2，3 3-混合核苷酸混合核苷酸 RNARNA结构中的磷酸二酯键对于碱性条件不稳定，很容易结构中的磷酸二酯键对于碱性条件不稳定，很容易生成生成22，3 3 -环状磷酸酯，此环状磷酸酯对碱更不稳定，环状磷酸酯，此环状磷酸酯对碱更不稳定，很易加水分解生成很易加水分解生成2 2，3 3-混合核苷酸。混合核苷酸

15、。取RNA配成3 33.5%3.5%的水溶液，加氢氧化钠达0.3mol0.3molL L浓度，升温至3838，保温保温16162020小时小时，用6mol6molL L盐酸中和至盐酸中和至pH7.0pH7.0，从RNARNA水解成水解成22，3 3-核苷酸的降解率达核苷酸的降解率达9595以上以上，将22，3 3-混合核混合核苷酸制成每片含苷酸制成每片含5050100mg100mg的片剂的片剂，经临床使用，对非特异性血小板减少症、对白血球减少症、癌肿的化疗和放疗后的升白血球均有较好疗效。l发酵法生产核苷酸发酵法生产核苷酸1 1、发酵法生产肌苷酸（、发酵法生产肌苷酸（IMPIMP）肌苷酸钠是一种

16、高效增鲜剂，在谷氨酸钠（味精）中肌苷酸钠是一种高效增鲜剂，在谷氨酸钠（味精）中加加2%2%，鲜度可增加，鲜度可增加3 3倍。因此，在味精中添加肌苷酸钠（或倍。因此，在味精中添加肌苷酸钠（或鸟苷酸钠）后成为第二代特鲜味精。鸟苷酸钠）后成为第二代特鲜味精。产氨短杆菌嘌呤核苷酸生物合成途径、代谢调控和肌产氨短杆菌嘌呤核苷酸生物合成途径、代谢调控和肌苷酸发酵机制苷酸发酵机制:积累积累IMPIMP的主要前提：的主要前提：（1 1）阻断）阻断SAMPSAMP合成酶合成酶:即选育缺该酶的菌株（嘌呤缺陷型），发酵前期提供即选育缺该酶的菌株（嘌呤缺陷型），发酵前期提供适量腺嘌呤，以满足菌体生长；适量腺嘌呤，以满

17、足菌体生长；（2 2）保持）保持 PRA PRA 合成畅通，即后期没有多余腺嘌呤阻遏该步合成畅通，即后期没有多余腺嘌呤阻遏该步反应；反应；（3 3）要使）要使IMPIMP渗出胞外，选育对渗出胞外，选育对MnMn+不敏感菌株；不敏感菌株；（4 4）生成的）生成的IMPIMP不被降解，恰好原菌株该酶活力低。不被降解，恰好原菌株该酶活力低。2 2、混合培养法发酵生产鸟苷酸（、混合培养法发酵生产鸟苷酸（GMPGMP）:直接发酵法生产直接发酵法生产GMPGMP必需满足以下条件必需满足以下条件（1 1）解除）解除GMPGMP的反馈抑制（与的反馈抑制（与GMPGMP积累相勃）积累相勃）;（2 2）改变细胞对

18、）改变细胞对GMPGMP的透性的透性;（3 3）不分解生成）不分解生成GMPGMP 只能先合成只能先合成XMPXMP，后转化为，后转化为GMPGMP：方法如下：方法如下：选育鸟嘌呤、腺嘌呤缺陷型菌株，同时解除选育鸟嘌呤、腺嘌呤缺陷型菌株，同时解除PRPPPRPP转酰转酰胺酶及胺酶及XMPXMP合成酶的阻遏，积累大量合成酶的阻遏，积累大量XMP(GMPXMP(GMP合成酶及合成酶及SAMPSAMP合成酶缺失）。合成酶缺失）。XMPXMP转化为转化为GMPGMP菌株的条件菌株的条件:(1)GMP (1)GMP不被分解不被分解 (2)GMP(2)GMP合成酶活力要强化合成酶活力要强化(抗生素激动剂抗

19、生素激动剂)(3)(3)增加细胞通透性增加细胞通透性l 半合成法制备核苷酸半合成法制备核苷酸 由于发酵法生产核苷发酵法生产核苷的产率很高，核苷悬浮于磷酸三甲酯核苷悬浮于磷酸三甲酯或磷酸三乙酯中，在冷却条件下加入氯化氧磷，进行磷酸化，或磷酸三乙酯中，在冷却条件下加入氯化氧磷，进行磷酸化，从核苷生成从核苷生成5-5-核苷酸收率可达核苷酸收率可达90%90%。例一：肌苷例一：肌苷2mmol2mmolL L悬浮于悬浮于5ml5ml磷酸三乙酯中，温度控制磷酸三乙酯中，温度控制00，添加氯化氧磷添加氯化氧磷6mmol6mmolL L，水，水2mmol2mmolL L，反应，反应2h2h，5 5-IMP-I

20、MP摩尔摩尔产率达产率达9191。例二：鸟苷例二：鸟苷2mmol2mmolL L悬浮于悬浮于5ml5ml磷酸三甲酯中，温度控制磷酸三甲酯中，温度控制00，添加氯化氧磷添加氯化氧磷6mmol6mmolL L，水，水2mmo/L2mmo/L，反应，反应6h6h，5 5-GMP-GMP摩尔产摩尔产率达率达90%90%。四、核苷的制备四、核苷的制备 核苷是多种核苷类药物的原料，在核酸类药物中占主导地位。核苷是多种核苷类药物的原料，在核酸类药物中占主导地位。（1 1）以核苷及其结构类似物、衍生物为主药物多达几十种；）以核苷及其结构类似物、衍生物为主药物多达几十种；（2 2）核苷类药物在抗病毒、抗肿瘤、增

21、强免疫方面占重要地位；）核苷类药物在抗病毒、抗肿瘤、增强免疫方面占重要地位；（3 3）核苷的发酵水平大大高于核苷酸，所以常做后者的前体物）核苷的发酵水平大大高于核苷酸，所以常做后者的前体物质。质。1 1、RNARNA化学水解法制备核苷化学水解法制备核苷：2 2、发酵法生产核苷、发酵法生产核苷 产率高、周期短、控制容易、产量大。产率高、周期短、控制容易、产量大。共同特点：共同特点：（1 1）使用磷酸单酯酶活力很强的枯草芽孢杆菌或短小芽孢杆）使用磷酸单酯酶活力很强的枯草芽孢杆菌或短小芽孢杆菌为诱变出发菌株；菌为诱变出发菌株；（2 2）具有特定标记的有变株；）具有特定标记的有变株；（3 3）发酵培养

22、时需提供限量生长因素。）发酵培养时需提供限量生长因素。原菌株：原菌株：（1 1）AMPAMP强烈抑制强烈抑制PRPPPRPP转酰胺酶的活性，控制总代谢途径；转酰胺酶的活性，控制总代谢途径；（2 2）AMPAMP抑制抑制SAMPSAMP合成酶；合成酶；（3 3）GMPGMP抑制抑制IMPIMP脱氢酶脱氢酶生产菌株：生产菌株：（1 1）酶）酶6 6、7 7缺失（为腺嘌呤缺陷型）积累缺失（为腺嘌呤缺陷型）积累IMP-IMP-肌肌苷（肝炎辅助药）；苷（肝炎辅助药）；（2 2）酶）酶4 4缺失（为鸟嘌呤缺陷型）积累缺失（为鸟嘌呤缺陷型）积累XMP-XMP-黄苷；黄苷；（3 3）酶）酶5 5缺失积累鸟苷。

23、缺失积累鸟苷。发酵法生产肌苷发酵法生产肌苷（1 1）肌苷生产工艺）肌苷生产工艺（2 2）发酵工艺条件：）发酵工艺条件：碳源为葡萄糖碳源为葡萄糖保证充足的氮源保证充足的氮源磷酸盐的影响磷酸盐的影响Mg+Mg+、Ca+Ca+有促进作用有促进作用生长因子腺嘌呤或酵母粉要亚适量生长因子腺嘌呤或酵母粉要亚适量最适发酵温度为最适发酵温度为30-3430-34，pH6.0pH6.06.26.2需大风量需大风量,高溶氧和低高溶氧和低COCO2 2发酵法生产鸟苷和黄苷发酵法生产鸟苷和黄苷 鸟苷产生菌的特征：鸟苷产生菌的特征：（1 1）嘌呤核苷酸分解酶活力强；）嘌呤核苷酸分解酶活力强；（2 2）SAMPSAMP合

24、成酶，合成酶，GMPGMP还原酶缺失；还原酶缺失；（3 3）解除）解除AMPAMP、GMPGMP对对PRPPPRPP转酰胺酶，肌苷酸脱氢酶转酰胺酶，肌苷酸脱氢酶和和GMPGMP合成酶的反馈抑制；合成酶的反馈抑制；发酵法生产腺苷发酵法生产腺苷 以肌苷生产菌（枯草杆菌）为诱变基础菌株。以肌苷生产菌（枯草杆菌）为诱变基础菌株。诱变结果：诱变结果：（1 1）腺嘌呤回复，腺嘌呤酶缺失；）腺嘌呤回复，腺嘌呤酶缺失；（2 2）黄嘌呤缺陷型，）黄嘌呤缺陷型，GMPGMP还原酶缺失；还原酶缺失；（3 3）抗）抗8 8杂氮黄嘌呤解除对杂氮黄嘌呤解除对PRPPPRPP转酰胺酶的抑制；转酰胺酶的抑制；（4 4）发酵不

25、稳定的原因：黄嘌呤缺陷及腺嘌呤酶缺失与回复）发酵不稳定的原因：黄嘌呤缺陷及腺嘌呤酶缺失与回复（菌种传代中）。（菌种传代中）。第三节第三节 核酸与核苷类药物的制备举例核酸与核苷类药物的制备举例 （一）叠氮胸苷（一）叠氮胸苷（AzidothymidineAzidothymidine，AZTAZT）1 1、结构与性质、结构与性质 AZT是1987美国FDA批准的治疗艾滋病艾滋病的新药 。AZT的药理作用是人体内经磷酸化磷酸化后生成了3-叠氮-2-脱氧胸腺嘧啶核苷酸，后者取代了正常的胸腺嘧啶核苷酸参与病毒取代了正常的胸腺嘧啶核苷酸参与病毒DNADNA的的合成，含有合成，含有AZTAZT成份的成份的DN

26、ADNA不能继续复制，从而达到阻止病毒不能继续复制，从而达到阻止病毒增殖的目的增殖的目的。2 2、生产工艺、生产工艺 此合成路线的起始原料是胸苷原料是胸苷，目前主要是从DNADNA水解水解法法制备，由于原料来源少，合成路线较复杂，成本很高。已见报道的胸苷合成方法还有两条途径：已见报道的胸苷合成方法还有两条途径：从2-脱氧胞苷或2-脱氧鸟苷或2-脱氧腺苷与胸腺胸腺嘧啶嘧啶反应，经大肠杆菌产生的磷酸化酶磷酸化酶催化生成胸苷胸苷。从鸟苷（300mmolL）与胸腺嘧啶（300mmolL）反应，在欧文氏菌AJZ992所产生的嘌呤核苷磷酸化酶嘌呤核苷磷酸化酶和嘧啶核苷嘧啶核苷磷酸化酶磷酸化酶的催化下生成5

27、-甲基尿苷，然后经化学法合成胸苷。（二）阿糖腺苷（二）阿糖腺苷（Adenine arabinosideAdenine arabinoside）1 1、结构与性质、结构与性质 阿糖腺苷阿糖腺苷的化学名称为9-D-阿拉伯呋喃糖腺嘌呤，或称腺嘌呤阿拉伯糖苷腺嘌呤阿拉伯糖苷。早在1960年就在实验室合成了阿糖腺苷，1969年美国用Streptomyces antibioticus NRRL3238菌株，1972年日本用Streptomyces hebacecus 4334菌株发酵法分别制备了阿糖发酵法分别制备了阿糖腺苷腺苷。1979年用从EColi中分离得到的尿嘧啶磷酸化酶尿嘧啶磷酸化酶和嘌呤嘌呤核苷

28、磷酸化酶核苷磷酸化酶，以固相酶固相酶的方法将阿糖脲苷转化为阿糖腺苷将阿糖脲苷转化为阿糖腺苷。2 2、生产工艺、生产工艺l 酶酶-化学合成法化学合成法 最新的阿糖腺苷阿糖腺苷的合成法是酶酶-化学合成法化学合成法：用尿苷用尿苷为原料经氧氯化磷氧氯化磷和二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺反应，生成氧桥化合物氧桥化合物，在碱性水溶液中水解成阿糖尿苷，然后利用阿糖尿苷中的阿拉伯阿拉伯糖糖经酶法酶法转化成阿糖腺苷阿糖腺苷。经选育从阿糖尿苷酶法合成阿糖腺苷的优秀菌株是产气产气肠杆菌肠杆菌（Enterbacteraerogens），这株菌能产生尿苷磷酸化尿苷磷酸化酶酶（Upase）和嘌呤核苷磷酸化酶嘌呤核苷磷酸化酶（P

29、ynpase），用这个菌株的休止细胞休止细胞作为酶源，从阿糖尿苷和腺嘌呤能高效地合成阿糖腺苷，菌体也可制成固定化细胞进行连续生产。l以以5-AMP5-AMP为原料的化学合成为原料的化学合成3 3、作用与用途、作用与用途 阿糖腺苷阿糖腺苷是近年来引人注目的广谱广谱DNADNA病毒抑制剂病毒抑制剂，对单纯疱疹疱疹、型，带状疱疹，巨细，牛痘等型，带状疱疹，巨细，牛痘等DNADNA病毒，在体内病毒，在体内外都有明显抑制作用外都有明显抑制作用。目前认为，阿糖腺苷是治疗单纯疱疹脑炎最好的抗病毒药物。阿糖腺苷在体内受激酶作用生成的阿糖腺三磷，是脱氧阿糖腺三磷，是脱氧腺三磷（腺三磷（dATPdATP）的拮抗物

30、）的拮抗物，从而阻抑了以从而阻抑了以dATPdATP为底物的病毒为底物的病毒DNADNA聚合酶的活力聚合酶的活力。而且阿糖腺三磷对于病毒DNA聚合酶的亲和性比宿主细胞的同一个酶的亲和性高。因此这个药物对于抑制病毒具有较高选择性。（三）三氮唑核苷三）三氮唑核苷1 1、结构与性质、结构与性质 三氮唑核苷商品名病毒唑病毒唑，对DNA病毒，RNA病毒都有广泛作用。本品为白色结晶，熔点174176，易溶于水。这个化合物经X X线解析线解析，它的立体结构与腺苷、鸟苷非常类似，在体内被磷酸化成三氮唑核苷酸在体内被磷酸化成三氮唑核苷酸，抑制肌苷酸脱氢酶阻断鸟苷酸的生物合成阻断鸟苷酸的生物合成，从而抑制病毒DN

31、A合成。它的另一特点是对病毒作用点多，不易使病毒产生抗药性。2 2、生产工艺、生产工艺 酶合成法酶合成法 使用产气肠杆菌产气肠杆菌，以（尿苷尿苷）肌苷和肌苷和TCATCA为底物可以用酶法简易地合成三氮唑核苷。采用前段与后段由两个不同的酶催化，即前段使用嘧啶核嘧啶核苷磷酸化酶苷磷酸化酶，后段使用嘌呤核苷磷酸化酶嘌呤核苷磷酸化酶。（四）阿糖胞苷（四）阿糖胞苷（CytarabineCytarabine，Cytosine arabinosideCytosine arabinoside，Arabinosyl CytosineArabinosyl Cytosine，AracytidineAracytidi

32、ne）1 1、结构与性质、结构与性质 阿糖胞苷阿糖胞苷又称胞嘧啶阿拉伯糖苷胞嘧啶阿拉伯糖苷，糖的组成部分是阿拉阿拉伯糖伯糖。白色或类自色结晶性粉末，无臭，易溶于水，略溶于甲醇、乙醇中，乙醚中极微溶。阿糖胞苷进入体内转变为阿糖胞苷酸，抑制DNA聚合酶，阻止胞二磷转变为脱氧胞二磷从而抑制阻止胞二磷转变为脱氧胞二磷从而抑制DNADNA的合成的合成，干扰DNA病毒繁殖和肿瘤细胞增殖。只能注射只能注射。2 2、生产工艺、生产工艺 l以以5 5CMPCMP为原料的合成法为原料的合成法（1 1）工艺路线：）工艺路线：（2 2）工艺过程：）工艺过程：水解水解：并加入处理好的6.5L 氢氧化镧凝胶，总体积为7.

33、5L，升温至90，在不断搅拌下，于pH9下进行水解。在不同的反应时间内，均匀取出2mL凝胶溶液，离心分离，取上清液5至10l，pH9.2电泳分析，检查水解程度。氧桥化氧桥化：氧桥化后总OD光谱高峰位置移至264nm（pH2）氨解氨解：使氧桥断裂3，5-乙酰基脱落。成盐成盐：2盐酸-甲醇 l 以葡萄糖酸钙为原料的合成路线以葡萄糖酸钙为原料的合成路线 （五）聚肌胞苷酸（聚肌胞（五）聚肌胞苷酸（聚肌胞）（）（PoyinosinicPoyinosinic，Polycytidylic AcidPolycytidylic Acid，Poly1Poly1：C C）1 1、结构与性质、结构与性质 1967年美

34、国人Field发现聚肌胞聚肌胞是干扰素诱导物干扰素诱导物，而且具有广谱抗病毒作用。本品是人工合成的干扰素诱导剂人工合成的干扰素诱导剂，系由多聚肌苷酸和多聚胞苷酸组成的双股多聚核苷酸。本品可溶溶于于0.850.85氯化钠氯化钠溶液。2 2、生产工艺、生产工艺70年代中期我国开始研制聚肌胞，其生产工艺如下：l 底物底物5-5-核苷二磷酸吡啶盐的制备核苷二磷酸吡啶盐的制备（3）固定化多核苷酸磷酸化酶多核苷酸磷酸化酶，将分离纯化的酶液滴加入冰浴中的载体，得到共价结合的固定化多核苷酸磷酸化。3 3、Poly IPoly I：C C制备制备（1 1）底物预处理：）底物预处理：CDPCDP吡啶盐转成锂盐，吡

35、啶盐转成锂盐，IDPIDP转成钠盐。转成钠盐。（2 2）酶促反应：）酶促反应：（每毫升反应液含（每毫升反应液含molmolL L数）数）IDPIDP或或CDP 15CDP 15；Tris 150Tris 150；MgC1MgC12 26 6；EDTA 1EDTA 1；聚合酶；聚合酶5 5单位，单位，pH9.0pH9.0，3737，3 34 4小时。用盐酸调小时。用盐酸调pH1.5pH1.52.02.0，使，使PolyIPolyI（或（或Poly CPoly C）沉淀，立即离心。此后在磷酸液冲液）沉淀，立即离心。此后在磷酸液冲液中溶解，等摩尔中溶解，等摩尔Poly IPoly I与与Poly C

36、Poly C混合，生成产品混合，生成产品 。3 3、作用与用途、作用与用途 本品具有抗病毒，抗肿瘤，增强淋巴细胞免疫功能和抑本品具有抗病毒，抗肿瘤，增强淋巴细胞免疫功能和抑制核酸代谢等作用制核酸代谢等作用。本品注入人体诱导产生干扰素。诱导产生干扰素。临床已试用于肿瘤、血液病、病毒性肝炎及痘类毒性感染等多种疾患。l 胞二磷胆碱（胞二磷胆碱（CDP-CDP-胆碱）胆碱）1 1、结构与性质、结构与性质 胞二磷胆碱其化学名称为胞嘧啶核苷-5-二磷酸胆碱钠盐本品为白色无定形粉末，易吸湿易吸湿，易溶于水，几不溶于易溶于水，几不溶于乙醇、氯仿、丙酮等多数有机溶剂乙醇、氯仿、丙酮等多数有机溶剂。1水溶液pH2

37、.53.5，注射液pH7.0。2 2、生产工艺、生产工艺l 酶合成法酶合成法 胞二磷胆碱由微生物菌体所提供的酶系催化胞苷酸胞苷酸和磷磷酸胆碱酸胆碱而合成，国内使用啤酒生产中废弃的酵母废弃的酵母，反应体系为：磷酸二氢钾氢氧化钠缓冲液（pH8.0）200molml，CMP CMP 20molml，磷酰胆碱磷酰胆碱 30molml，葡萄糖 1000molml，MgSO4.7H2O 20molml，酵母泥酵母泥 550mgm1。上述反应体系于2828保温保温2020小时小时，胞二磷胆碱对胞苷酸的收率为80。l 粘性红酵母发酵法粘性红酵母发酵法 国外发现一株粘性红酵母可高产胞二磷胆碱红酵母可高产胞二磷胆

38、碱。菌体培养基（gL）：葡萄糖50；多胨5；酵母膏2；KH2PO4 2；（NH4）2HPO4 2；MgSO4.7H2O 1；pH6.0，经28，22h培养，收集菌体收集菌体，菌体经0.2molL磷酸缓冲液pH7.0洗涤，备用备用。产生胞二磷胆碱的反应体系（gL）：葡萄糖140；MgSO4.7H2O 6；5CMPCMPNa2 20；磷酸胆碱磷酸胆碱20；析干菌体菌体50；反应体系中保持磷酸缓冲缓pH7.0、0.2molL，30，28小时产胞二磷胆碱9.8gL，对5-CMP收率92.5。提取工艺提取工艺：反应液离心除去菌体，用0.5molL KOH调pH8.5，上dowex 12（酸型）树脂，水洗

39、后用甲酸梯度洗脱甲酸梯度洗脱，在0.04molL甲酸洗脱液中收集产品，含胞二磷胆碱溶液上活性炭柱，丙酮-氨水溶液洗脱，减压浓缩，乙醇中结晶。3 3、作用与用途、作用与用途 胞二磷胆碱是卵磷脂卵磷脂生物合成的前体前体。当脑功能下降时，脑组织内卵磷脂含量显著减少。本品能促进卵磷脂生物合成本品能促进卵磷脂生物合成，兴奋脑干网状结构，特别是上行网状联系，提高觉醒反应，降低“肌放电”阈值，恢复神经组织机能，增加脑血流量和脑耗氧量，从而改善脑循环和脑代谢改善脑循环和脑代谢，大大提高患者的意识水平大大提高患者的意识水平。临床用于减轻严重脑外伤和脑手术伴随的意识障碍，治疗帕金森氏症，抑郁症等精神疾患治疗帕金森

40、氏症，抑郁症等精神疾患。由于胞二磷胆碱是在ATPATP存在下存在下参与磷脂的合成反应，故合用ATP可提高本品疗效；用于脑外伤，脑出血患者可合用止血剂和防水肿药；用于震颤麻痹可合用L-多巴；用于精神病可合用镇静药。1、酶合成法：、酶合成法：啤酒酵母泥啤酒酵母泥 CMP+磷脂酰胆碱磷脂酰胆碱 胞二磷胆碱胞二磷胆碱 Ph8，282、粘性红酵母发酵法：、粘性红酵母发酵法：粘性红酵母粘性红酵母5-CMPNa+磷酸胆碱磷酸胆碱 胞二磷胆碱胞二磷胆碱 pH7，303、提取工艺：、提取工艺：离心离心 KOH 离子交换离子交换 洗脱洗脱反应液反应液 去菌体去菌体 洗脱液洗脱液 Ph 8.5 甲酸甲酸 活性炭吸附活性炭吸附 减压、浓缩减压、浓缩 结晶结晶 洗脱液洗脱液 成品成品丙酮、氨水洗脱丙酮、氨水洗脱