正性肌力药物的临床应用评价课件.ppt
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- 关 键 词:
- 正性肌力 药物 临床 应用 评价 课件
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1、正性肌力药物的临床应用评价正性肌力药物的临床应用评价阜外心血管病医院阜外心血管病医院 心力衰竭监护病房心力衰竭监护病房张张 健健 韦丙奇韦丙奇正性肌力药物的范畴正性肌力药物的范畴正性肌力药物是为一类可以增加心肌收缩力,使正性肌力药物是为一类可以增加心肌收缩力,使心肌收缩的强度和频率增加的药物心肌收缩的强度和频率增加的药物按照正性肌力药物作用于兴奋收缩偶联机制划分按照正性肌力药物作用于兴奋收缩偶联机制划分 类:增加细胞内的类:增加细胞内的cAMP浓度浓度 类:影响离子泵和离子通道类:影响离子泵和离子通道 类:增加收缩蛋白对钙离子的敏感性,或增加类:增加收缩蛋白对钙离子的敏感性,或增加钙离子的释放
2、;钙离子的释放;类:通过以上多种机制作用类:通过以上多种机制作用 作用机制及对血流动力学影响作用机制及对血流动力学影响 理解各类正性肌力药物的作用机制和对血流动力理解各类正性肌力药物的作用机制和对血流动力学的影响对于临床使用,是非常必要的。大部分学的影响对于临床使用,是非常必要的。大部分正性肌力药物都有周围血管的药理效应,共同影正性肌力药物都有周围血管的药理效应,共同影响血流动力学响血流动力学 心衰患者的症状就是血流动力学变化的一种反应心衰患者的症状就是血流动力学变化的一种反应,血流动力学改善与症状改善与住院期间生存率,血流动力学改善与症状改善与住院期间生存率提高相关提高相关 然而,急性或慢性
3、心力衰竭患者,应用正性肌力然而,急性或慢性心力衰竭患者,应用正性肌力药物以后带来的血流动力学的改善,并未转化为药物以后带来的血流动力学的改善,并未转化为患病率和死亡率的降低,血流动力学并不能成为患病率和死亡率的降低,血流动力学并不能成为反映长期生存率的指标反映长期生存率的指标常用的正性肌力药物常用的正性肌力药物类:类:-肾上腺素能受体激动剂和磷酸二酯酶肾上腺素能受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂,即增加细胞内的抑制剂,即增加细胞内的cAMPcAMP浓度浓度 cAMP 蛋白激酶蛋白激酶A 调节蛋白的磷酸化调节蛋白的磷酸化 钙的摄取和利用钙的摄取和利用 增加心肌的收缩力增加心肌的收缩力 不同的不同的肾上
4、腺素能受体激动剂不仅是对肾上腺素能受体激动剂不仅是对、的选择的选择性不同,而且有不同的剂量依赖性药理学反应性不同,而且有不同的剂量依赖性药理学反应1.衰竭的心脏,对于衰竭的心脏,对于肾上腺素能受体激动剂和磷酸二酯肾上腺素能受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂的反应,都要弱于正常的心脏酶抑制剂的反应,都要弱于正常的心脏-肾上腺素能受体激动剂肾上腺素能受体激动剂 代表药物代表药物:多巴酚丁胺(:多巴酚丁胺(dobutaminedobutamine)、多巴胺()、多巴胺(dobaminedobamine)作用机制作用机制:兴奋:兴奋1 1受体,细胞内受体,细胞内cAMPcAMP增加,细胞内增加,细胞内CaC
5、a2+2+增加,心肌收缩力增强增加,心肌收缩力增强 药理作用药理作用:增加:增加CI;小剂量时扩张动脉,降低血压;小剂量时扩张动脉,降低血压;大剂量时收缩血管,升高血压;增加心率和房颤;大剂量时收缩血管,升高血压;增加心率和房颤时的心室率;增加心肌耗氧量时的心室率;增加心肌耗氧量 副作用副作用:室性心动过速和室性早搏增加:室性心动过速和室性早搏增加多巴酚丁胺多巴酚丁胺/多巴胺多巴胺 刺激心肌细胞的刺激心肌细胞的受体介导变力作用,刺激受体介导变力作用,刺激受体则产受体则产生变时和变力的双重作用,增加生变时和变力的双重作用,增加 心率和心肌收缩力心率和心肌收缩力 在周围血管中,多巴酚丁胺刺激在周围
6、血管中,多巴酚丁胺刺激1和和2受体,两者的作受体,两者的作用几乎相抵消,对外周血管阻力的调节作用很小用几乎相抵消,对外周血管阻力的调节作用很小 多巴胺与多巴酚丁胺区别在于多巴胺可以作用肾脏、肠多巴胺与多巴酚丁胺区别在于多巴胺可以作用肾脏、肠系膜和冠状动脉系统的多巴胺能受体系膜和冠状动脉系统的多巴胺能受体 在心肌细胞,多巴胺可以刺激在心肌细胞,多巴胺可以刺激1、2受体;在周围血管受体;在周围血管,多巴胺作用于,多巴胺作用于受体受体 多巴胺的药理学作用是高度剂量依赖性的多巴胺的药理学作用是高度剂量依赖性的 有关多巴酚丁胺的临床研究有关多巴酚丁胺的临床研究OConnor CM,Gattis WA,U
7、retsky BF,et al.Continuous intravenous dobutamine is associated with an increased risk of death in patients with advanced heart failure:insights from the Flolan International Randomized Survival Trial(FIRST).Am Heart J 1999;138:7886.FIRST研究结果:在重症心衰患者持续静脉应研究结果:在重症心衰患者持续静脉应用多巴酚丁胺增加死亡危险用多巴酚丁胺增加死亡危险肾上腺素
8、肾上腺素/去甲肾上腺素去甲肾上腺素 肾上腺素是一种非选择性的肾上腺素是一种非选择性的、受体激动剂,在受体激动剂,在低剂量的时候肾上腺素仅激动低剂量的时候肾上腺素仅激动受体,导致心率和受体,导致心率和心肌收缩力增加和周围血管扩张。在较大剂量的心肌收缩力增加和周围血管扩张。在较大剂量的时候,激动周围血管的时候,激动周围血管的1受体和心脏的受体和心脏的1受体,受体,导致血压的升高导致血压的升高 去甲肾上腺素通过刺激心脏的去甲肾上腺素通过刺激心脏的1受体增加心率和受体增加心率和心肌收缩力。在周围血管,去甲肾上腺素刺激心肌收缩力。在周围血管,去甲肾上腺素刺激受受体,升高血压体,升高血压 去甲肾上腺素没有
9、明显的对周围组织的去甲肾上腺素没有明显的对周围组织的受体的激受体的激动作用,总体的血流动力学作用是升高血压动作用,总体的血流动力学作用是升高血压磷酸二酯酶抑制剂磷酸二酯酶抑制剂 代表药物代表药物:米力农:米力农(Milrinone)作用机制作用机制:抑制磷酸二酯酶,使:抑制磷酸二酯酶,使cAMP降解减少,降解减少,细胞内细胞内cAMP浓度升高,细胞内浓度升高,细胞内Ca 2+增加,心肌增加,心肌收缩力增强收缩力增强 药理作用药理作用:增加心输出量;可均衡扩张动静脉血:增加心输出量;可均衡扩张动静脉血管,降低肺动脉阻力和外周血管阻力,不增加心管,降低肺动脉阻力和外周血管阻力,不增加心肌耗氧量肌耗
10、氧量 副作用副作用:低血压、心律失常:低血压、心律失常米力农治疗米力农治疗AHFAHF的临床疗效评价的临床疗效评价 安慰剂对照研究安慰剂对照研究951例(例(2例退出)例退出)ADHF患者,随患者,随机接受米力农(机接受米力农(477例)或安慰剂例)或安慰剂(472例)静脉点滴例)静脉点滴48小时小时结果结果:住院病死率、:住院病死率、60天的死亡和天的死亡和再住院率与安慰剂比较没有优势再住院率与安慰剂比较没有优势结论结论:不建议常规使用米力农:不建议常规使用米力农JAMA.2002;287:1541-1547JAMA.2002;287:15411547.事件发生率事件发生率(%)不良反应不良
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