高致病性猪蓝耳病的流行现状与防控课件.pptx

1、高致病性猪蓝耳病的流行现状与防控（优选）高致病性猪蓝耳病的流行现状与防控PRRSVPRRSV在中国的流行在中国的流行JXA12006HB-12002CH-1a1996高致病性高致病性PRRSV疫情疫情-2009 2009年分离的年分离的14株株HP-PRRSV全基因序列与全基因序列与2006 年分离的年分离的HP-PRRSV 代表株代表株JXA1株全基因序列株全基因序列 同源性为同源性为98%98.9%，14株分离株之间的同源性株分离株之间的同源性 达达97.1%99.7%，表明，表明2009年不同地区年不同地区HP-PRRSV 分离株与分离株与JXA1株的亲缘关系密切。株的亲缘关系密切。20

2、09年分离的年分离的14株株HP-PRRSV形成一个新的关系形成一个新的关系 紧密的独立分支，说明紧密的独立分支，说明HP-PRRSV在我国猪群经在我国猪群经 过几年的遗传进化已逐步趋于稳定。过几年的遗传进化已逐步趋于稳定。n2010年分离的年分离的8株株HP-PRRSV全基因序列与全基因序列与2006 年分离的年分离的HP-PRRSV 代表株代表株JXA1株全基因序列株全基因序列同源性为同源性为97.9%98.3%，8株分离株之间的同源株分离株之间的同源性达性达99.0%100%，表明，表明2010年不同地区年不同地区HP-PRRSV分离株与分离株与JXA1株的亲缘关系密切。株的亲缘关系密切

3、。n遗传进化分析发现遗传进化分析发现2010年分离的年分离的8株株HP-PRRSV 与与2009年分离的年分离的HP-PRRSV的亲缘关系最近，属的亲缘关系最近，属于同一个分支。于同一个分支。高致病性高致病性PRRSV疫情疫情-20102007 年越南年越南HP-PRRS 疫情分布省份疫情分布省份 DAH,AUGUST 2007Trucks stop for resting and washing transported pigsPig movement:North Southn高致病性猪蓝耳病病疫情首次在越南北部于高致病性猪蓝耳病病疫情首次在越南北部于20072007年年3 3月广泛出现。至

4、月广泛出现。至20082008年年3 3月份，疫情月份，疫情在越南中部暴发，致上万头猪死亡。在越南中部暴发，致上万头猪死亡。20092009年，年，尽管疫情稍微开始减弱，但从尽管疫情稍微开始减弱，但从20102010年开始至年开始至今，疫情又再度暴发并迅速在南部及北部蔓今，疫情又再度暴发并迅速在南部及北部蔓延。（越南农业暨农村发展部中央兽医诊断延。（越南农业暨农村发展部中央兽医诊断中心副主任苏隆成博士）中心副主任苏隆成博士）2007 年越南年越南HP-PRRS 疫情疫情http:/www.saigon-.vn/Health/2010/8/84949/n至至20102010年年8 8月月2323

5、日，高致病性猪蓝耳病疫情已日，高致病性猪蓝耳病疫情已蔓延至越南全国蔓延至越南全国2525个省。越南兽医局称，疫情个省。越南兽医局称，疫情主要集中在南部。由于现在的气候很适于疫情主要集中在南部。由于现在的气候很适于疫情的传播，加上各地方生猪跨地区运输频繁，增的传播，加上各地方生猪跨地区运输频繁，增加了疫情检验控制的难度，因此，未来高致病加了疫情检验控制的难度，因此，未来高致病性猪蓝耳病疫情有发展成为大疫的可能。性猪蓝耳病疫情有发展成为大疫的可能。（西贡解放报西贡解放报8 8月月2323日报道）日报道）2010 年越南年越南HP-PRRS 疫情疫情2010 年老挝年老挝HP-PRRS 疫情疫情 2

6、010年年6月老挝首都万象发生猪病疫情，发病生猪月老挝首都万象发生猪病疫情，发病生猪以发热、皮肤和内脏出血、呼吸困难、神经麻痹以以发热、皮肤和内脏出血、呼吸困难、神经麻痹以及怀孕母猪流产为特征性临床表现，发病率、死亡及怀孕母猪流产为特征性临床表现，发病率、死亡率高。对发病的率高。对发病的8个养殖场（户）和个养殖场（户）和1个屠宰场进行个屠宰场进行流行病学调查和样品采集，经实验室检测为流行病学调查和样品采集，经实验室检测为HP-PRRSV阳性。对分别采集自不同养殖场的阳性。对分别采集自不同养殖场的7份病料份病料进行高致病性猪蓝耳病病毒全基因组测序，并与美进行高致病性猪蓝耳病病毒全基因组测序，并与

7、美洲型洲型PRRSV 经典代表毒株经典代表毒株VR2332和和HP-PRRSV代代表毒株表毒株JXA1进行序列比对。进行序列比对。2010 年老挝年老挝HP-PRRS 疫情疫情 结果相比于结果相比于VR2332，7株病毒均为株病毒均为Nsp2基因存在基因存在30个氨基酸不连续缺失的个氨基酸不连续缺失的HP-PRRSV变异株，相互变异株，相互之间同源性在之间同源性在99.8%以上，与以上，与HP-PRRSV代表毒株代表毒株JXA1株的同源性为株的同源性为98.1%；将；将7株老挝病毒与中国株老挝病毒与中国20062010年期间不同年代、不同地点分离的代表年期间不同年代、不同地点分离的代表毒株的全

8、基因组进行进化树分析，结果表明不同地毒株的全基因组进行进化树分析，结果表明不同地区分离的高致病猪蓝耳病病毒随着时间的延长，遗区分离的高致病猪蓝耳病病毒随着时间的延长，遗传进化逐步趋于稳定，且基因组进化速率相近。传进化逐步趋于稳定，且基因组进化速率相近。老挝代表团介绍猪病疫情老挝代表团介绍猪病疫情现场流行病学调查（一）现场流行病学调查（一）现场流行病学调查（二）现场流行病学调查（二）高发病率、高死亡率高发病率、高死亡率肺部以实变为主的病理变化肺部以实变为主的病理变化调查结果与分析调查结果与分析n万象省万象省3个区的个区的8个养殖场（其中个养殖场（其中2个规模场、个规模场、5个半规模场和个半规模场

9、和1个散养户）和个散养户）和1个屠宰场。生猪个屠宰场。生猪存栏量为存栏量为4498头，其中公猪头，其中公猪68头、母猪头、母猪1448头头、育肥猪、育肥猪1838头、仔猪头、仔猪1594头。头。n母猪平均死亡率为母猪平均死亡率为31.9%、最高达、最高达53.3%；n育肥猪平均死亡率为育肥猪平均死亡率为58.7%、最高达、最高达64.5%；n仔猪平均死亡率为仔猪平均死亡率为91.3%、最高达、最高达100%;n公猪平均死亡率为公猪平均死亡率为6.3%、最高达、最高达50.0%。疫苗及诊断疫苗及诊断试剂捐赠仪式试剂捐赠仪式万象时报等老挝万象时报等老挝新闻媒体报道中新闻媒体报道中国政府援助情况国政

10、府援助情况周边其他国家的流行情况 据据2009年年OIE官方网站报道，除越南、官方网站报道，除越南、老挝外，柬埔寨、缅甸、泰国、韩国、老挝外，柬埔寨、缅甸、泰国、韩国、俄罗斯等国家也有发生高致病猪蓝耳病俄罗斯等国家也有发生高致病猪蓝耳病的报道。的报道。高致病性高致病性PRRS活疫苗活疫苗（JXA1-R株）的安全性试验株）的安全性试验n对仔猪的单剂量、单剂量重复和超剂量安全对仔猪的单剂量、单剂量重复和超剂量安全性试验性试验n对临床经典对临床经典PRRS阳性猪群的单剂量和超剂阳性猪群的单剂量和超剂量安全性试验量安全性试验n对临床高致病性猪蓝耳病（变异株）阳性猪对临床高致病性猪蓝耳病（变异株）阳性猪

11、群的单剂量和超剂量安全性试验群的单剂量和超剂量安全性试验高致病性高致病性PRRS活疫苗活疫苗（JXA1-R株）的效力试验株）的效力试验n最小免疫剂量试验最小免疫剂量试验 最小免疫剂量为最小免疫剂量为103.0TCID50/头份；头份；n免疫产生期试验免疫产生期试验 免疫后免疫后 2周部分保护，周部分保护，3周全部保护；周全部保护；n免疫持续期试验免疫持续期试验 持续期长达持续期长达7个月，商品猪只需接种个月，商品猪只需接种1次；次；效力试验效力试验n免疫效力试验免疫效力试验n对猪瘟疫苗免疫的影响试验对猪瘟疫苗免疫的影响试验-蓝耳疫苗和猪瘟疫苗同时接种；蓝耳疫苗和猪瘟疫苗同时接种；-接种蓝耳疫苗

12、后接种蓝耳疫苗后1周接种猪瘟疫苗。周接种猪瘟疫苗。年分离的HP-PRRSV 代表株JXA1株全基因序列省份副反应低，临床应用效果好，免疫原性好，抗体持续时间长实验证明高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1-R株）免疫后能抵御2009年流行的HP-PRRSV强毒株的攻击，因此，高致病性猪蓝耳病是可防、可控的。7 湖南：3915.7%，表明2009年不同地区HP-PRRSV2010 年越南HP-PRRS 疫情（优选）高致病性猪蓝耳病的流行现状与防控仔猪平均死亡率为91.疫苗及诊断试剂捐赠仪式2009年分离的14株HP-PRRSV形成一个新的关系4 疫苗免疫效果评价血清抗体检测效力试验效力试验n对临床经典

13、对临床经典PRRS阳性猪的效力试验阳性猪的效力试验n对临床高致病性猪蓝耳病（变异株）对临床高致病性猪蓝耳病（变异株）阳性猪群的效力试验阳性猪群的效力试验n对经典对经典PRRS毒株保护力试验毒株保护力试验n保存期试验保存期试验n稀释后稳定性试验稀释后稳定性试验六省普免情况汇总表六省普免情况汇总表省份省份免疫的市免疫的市(县、县、区区)总数总数普免猪数普免猪数（万头）（万头）总体评价总体评价湖北湖北17个市中个市中8个全个全部普免部普免(32)1214.99安全性好。副反应低，临床应用效果好安全性好。副反应低，临床应用效果好，免疫原性好，抗体持续时间长，免疫原性好，抗体持续时间长安徽安徽8(32)

14、占全省地占全省地市的市的47%197.58副反应小，免疫原性好副反应小，免疫原性好江苏江苏全省普免全省普免1125安全、有效安全、有效广东广东15个地市内个地市内的各区县的各区县251.94四个厂家的疫苗总体安全，四个厂家的疫苗总体安全，免疫效果比较理想免疫效果比较理想湖南湖南7（12）3.548安全性好，副反应低，试验猪群抗感染安全性好，副反应低，试验猪群抗感染性较好，各企业苗之间无明显差异性较好，各企业苗之间无明显差异江西江西11个市的各县个市的各县区区614安全性较好，副反应轻微，安全性较好，副反应轻微，能产生免疫效力能产生免疫效力合计合计3407.0586省试用结论与建议省试用结论与建

15、议（一）安全性好，副反应低（一）安全性好，副反应低n 猪群经猪群经1头份和头份和10头份免疫后均没有出现应激反头份免疫后均没有出现应激反应和过敏反应，个别有反应的猪群也是一过性的应和过敏反应，个别有反应的猪群也是一过性的，13天便恢复正常。天便恢复正常。n 猪群的精神、食欲、体温及生长发育状况正常猪群的精神、食欲、体温及生长发育状况正常6省试用结论与建议省试用结论与建议（二）免疫应答好（二）免疫应答好n 免疫后免疫后28天天6省的抗体阳性率均在省的抗体阳性率均在75以以 上（上（77.2%97.5%），且抗体水平较高。），且抗体水平较高。n 免疫后免疫后14、21、28、40、60、90、12

16、0天天 的抗体水平来看，随着免疫后时间的增加，的抗体水平来看，随着免疫后时间的增加，抗体水平呈逐步上升的趋势。抗体水平呈逐步上升的趋势。6省试用结论与建议省试用结论与建议（三）可监测疫苗毒并能与其他（三）可监测疫苗毒并能与其他PRRSV进行鉴别进行鉴别n 免疫后免疫后21、28、40、60、90、120天检测疫苗天检测疫苗 毒，呈逐步下降趋势，毒，呈逐步下降趋势，28天检出率为天检出率为41%，40天检出率为天检出率为12.5%，60天检出率为零。天检出率为零。n 由于该疫苗毒带有特殊的标记，可应用上述检由于该疫苗毒带有特殊的标记，可应用上述检 测方法与其他测方法与其他PRRSV鉴别诊断，易于

17、该疫苗鉴别诊断，易于该疫苗 的跟踪评价。的跟踪评价。6省试用结论与建议省试用结论与建议（四）临床使用效果好（四）临床使用效果好n 6省总体评价，该疫苗在各试验猪场免疫后，省总体评价，该疫苗在各试验猪场免疫后，猪群健康状况良好。特别是在周边发生猪群健康状况良好。特别是在周边发生HP-PRRS疫情时，经该疫苗免疫猪群未见发病。疫情时，经该疫苗免疫猪群未见发病。n 基于活疫苗的临床使用效果良好，因此受到基于活疫苗的临床使用效果良好，因此受到当地猪场和养殖户的普遍欢迎，为大范围推广当地猪场和养殖户的普遍欢迎，为大范围推广使用奠定了基础。使用奠定了基础。2010年高致病性猪蓝耳病免疫计划年高致病性猪蓝耳

18、病免疫计划n要求：对所有猪进行高致病性猪蓝耳病强制免疫要求：对所有猪进行高致病性猪蓝耳病强制免疫n疫苗种类：疫苗种类：-高致病性猪蓝耳病活疫苗高致病性猪蓝耳病活疫苗 -高致病性猪蓝耳病灭活疫苗高致病性猪蓝耳病灭活疫苗n紧急免疫：对疫区、受威胁区的所有健康猪使用活疫苗紧急免疫：对疫区、受威胁区的所有健康猪使用活疫苗进行一次强化免疫。最近进行一次强化免疫。最近1个月内已免活疫苗的除外。个月内已免活疫苗的除外。n使用活疫苗和灭活疫苗的地区和场子应当适当分开，便使用活疫苗和灭活疫苗的地区和场子应当适当分开，便于应用效果的评价于应用效果的评价2009-2010年六省年六省JXA1-R株使用情况株使用情况

19、省份省份2009年（万头份）年（万头份）2010年（万头份）年（万头份）合计（万头份）合计（万头份）湖北湖北1515.341885.33400.64江苏江苏2385.23213.0045598.204江西江西67511681843湖南湖南127.21948.042075.24安徽安徽249.5312.5562.5广东广东457.7110931550.71合计合计5409.959619.84415030.294备注：备注：2008年年底存栏湖北：年年底存栏湖北：2462.4；江苏：；江苏：1716.2；江西：；江西：1508.7 湖南：湖南：3915.3；安徽：；安徽：1432.4；广东：；广东

20、：2380.4；2010年其他省份年其他省份JXA1-R株使用情况株使用情况 省份省份 2010年（万头份）年（万头份）省份省份 2010年（万头份）年（万头份）河南河南4051.5天津天津2.708辽宁辽宁12.6海南海南35四川四川1533.6甘肃甘肃0.04新疆新疆545河北河北43.9北京北京36.2福建福建411.4宁夏宁夏120.05上海上海92.1875浙江浙江576.08黑龙江黑龙江0.4内蒙古内蒙古128.5广西广西400重庆重庆413.874吉林吉林300.3山东山东653.83青海省青海省10陕西陕西70.5山西山西150合计合计 9587.67高致病性猪蓝耳病的诊断、高

21、致病性猪蓝耳病的诊断、鉴别诊断和免疫效果评价鉴别诊断和免疫效果评价 1 欧洲型欧洲型PRRSV与美洲型与美洲型PRRSV的鉴别诊断的鉴别诊断 PRRS病毒分为欧洲型与美洲型，目前在我病毒分为欧洲型与美洲型，目前在我国均有检出。因此，在检测结果为国均有检出。因此，在检测结果为PRRS病毒病毒阳性时，有必要对样品用能鉴别欧洲型阳性时，有必要对样品用能鉴别欧洲型PRRSV与美洲型与美洲型PRRSV的荧光的荧光RT-PCR方法方法进一步做鉴别诊断。进一步做鉴别诊断。2 经典经典PRRSV与与HP-PRRSV的鉴别诊断的鉴别诊断 目前我国主要流行的目前我国主要流行的PRRSV为美洲型，但美为美洲型，但美

22、洲型毒株又可分为以洲型毒株又可分为以1996年在我国分离的年在我国分离的CH-1a株为代表的经典株为代表的经典PRRSV毒株和以毒株和以2006年分年分离的离的HP-PRRSV JXA1株为代表的株为代表的HP-PRRSV毒株。因此，在检测结果为美洲型毒株。因此，在检测结果为美洲型PRRSV阳阳性时，有必要对样品用能鉴别经典性时，有必要对样品用能鉴别经典PRRSV与与HP-PRRSV的荧光的荧光RT-PCR鉴别诊断试剂盒进鉴别诊断试剂盒进行检测。行检测。3 HP-PRRSV与与JXA1-R株疫苗的鉴别诊断株疫苗的鉴别诊断 在高致病性猪蓝耳病活疫苗（在高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1-R株）应用

23、于临株）应用于临床前，采用针对床前，采用针对PRRSV（Nsp2 15941680变异株）的变异株）的RT-PCR方法即可进行高致病性猪蓝耳病活疫苗（方法即可进行高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1-R株）的分子流行病学调查，但活疫苗应用于临株）的分子流行病学调查，但活疫苗应用于临床后，因疫苗毒也具有床后，因疫苗毒也具有Nsp2 15941680变异株的特征，变异株的特征，因此只有建立一种能针对疫苗毒的鉴别检验方法，才能因此只有建立一种能针对疫苗毒的鉴别检验方法，才能将临床流行毒株与疫苗毒区分开来。针对高致病性猪蓝将临床流行毒株与疫苗毒区分开来。针对高致病性猪蓝耳病活疫苗（耳病活疫苗（JXA1-R

24、株）建立的荧光株）建立的荧光RT-PCR诊断方诊断方法可用于该疫苗（法可用于该疫苗（JXA1-R株）与包括株）与包括HP-PRRSV野毒野毒在内的其他所有在内的其他所有PRRS病毒的鉴别诊断。病毒的鉴别诊断。4 疫苗免疫效果评价疫苗免疫效果评价血清抗体检测血清抗体检测 n美国美国IDEXX公司生产的公司生产的PRRSV ELISA抗体检抗体检测试剂盒，检测测试剂盒，检测N蛋白抗体，阳性值出现早，蛋白抗体，阳性值出现早，消失快。因此，该试剂盒主要用于消失快。因此，该试剂盒主要用于PRRSV感染感染后的早期诊断。后的早期诊断。n法国法国LSI公司生产的公司生产的PRRSV ELISA试剂盒，检试剂

25、盒，检测糖蛋白抗体，阳性值出现较晚，持续时间可测糖蛋白抗体，阳性值出现较晚，持续时间可达达5个月以上。因此，可用于疫苗免疫后的效果个月以上。因此，可用于疫苗免疫后的效果评价。评价。高致病性猪蓝耳病的综合防控措施高致病性猪蓝耳病的综合防控措施 n 从从20092010年高致病性猪蓝耳病疫情走势来看，疫情范围显年高致病性猪蓝耳病疫情走势来看，疫情范围显著缩小，流行强度明显减弱，但病毒毒力依然很强，污染面著缩小，流行强度明显减弱，但病毒毒力依然很强，污染面仍然很广；仍然很广；20092010分离的分离的30株株HP-PRRSV经全基因序列测经全基因序列测定和致病性实验证明，与定和致病性实验证明，与2

26、006年年HP-PRRSV分离株分离株JXA1株相株相比具有很高的同源性，且均为高致病性毒株；比具有很高的同源性，且均为高致病性毒株；2010年高致病年高致病性猪蓝耳病疫情在一些地区可能呈点状爆发和散发，因此仍性猪蓝耳病疫情在一些地区可能呈点状爆发和散发，因此仍然是防控的重点。实验证明高致病性猪蓝耳病活疫苗（然是防控的重点。实验证明高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1-R株）免疫后能抵御株）免疫后能抵御2009年流行的年流行的HP-PRRSV强毒株的攻击，强毒株的攻击，因此，高致病性猪蓝耳病是可防、可控的。因此，高致病性猪蓝耳病是可防、可控的。高致病性猪蓝耳病的综合防控措施高致病性猪蓝耳病的综合防

27、控措施n 从目前养猪业的现状来看，可以说高致病性猪蓝耳病是造成从目前养猪业的现状来看，可以说高致病性猪蓝耳病是造成我国猪病复杂而严重的罪魁祸首，猪蓝耳病病毒先感染肺部我国猪病复杂而严重的罪魁祸首，猪蓝耳病病毒先感染肺部巨噬细胞，进而扩散至全身的单核细胞和组织巨噬细胞，从巨噬细胞，进而扩散至全身的单核细胞和组织巨噬细胞，从而破坏了猪的免疫功能，降低了猪的抵抗力，使猪易继发多而破坏了猪的免疫功能，降低了猪的抵抗力，使猪易继发多种致病病原，提高了死亡率，也造成了猪病复杂、严重和难种致病病原，提高了死亡率，也造成了猪病复杂、严重和难于进行临床诊断等现实问题。从我们在动物实验过程中看到于进行临床诊断等现

28、实问题。从我们在动物实验过程中看到的实验对照组临床症状和剖检病变，最易发生的继发感染主的实验对照组临床症状和剖检病变，最易发生的继发感染主要为副猪嗜血杆菌等病原体，这也是在临床上保育和育肥前要为副猪嗜血杆菌等病原体，这也是在临床上保育和育肥前期最常见的疾病，因此可以说解决我国猪病复杂而严重的问期最常见的疾病，因此可以说解决我国猪病复杂而严重的问题，核心是在保证猪瘟等正常免疫的基础上做好高致病性猪题，核心是在保证猪瘟等正常免疫的基础上做好高致病性猪蓝耳病的防控。蓝耳病的防控。高致病性猪蓝耳病的综合防控措施高致病性猪蓝耳病的综合防控措施n从文献报道和我们的动物实验结果来看，猪蓝耳病的免疫具从文献报

29、道和我们的动物实验结果来看，猪蓝耳病的免疫具有明显的毒株相关特点。也就是说，疫苗毒所诱导的免疫能有明显的毒株相关特点。也就是说，疫苗毒所诱导的免疫能够抵御与其相对应的强毒的感染，但交叉保护与其同源性差够抵御与其相对应的强毒的感染，但交叉保护与其同源性差异较大的强毒攻击的能力在有些毒株则较差。面对异较大的强毒攻击的能力在有些毒株则较差。面对2006年全年全国国80%左右的猪场为猪蓝耳病病毒感染阳性场，而左右的猪场为猪蓝耳病病毒感染阳性场，而HP-PRRSV所致的高致病性猪蓝耳病疫情仍大面积暴发的现实情所致的高致病性猪蓝耳病疫情仍大面积暴发的现实情况，使我们领悟出为什么当时已在临床广泛使用了的经典猪况，使我们领悟出为什么当时已在临床广泛使用了的经典猪蓝耳病弱毒疫苗不能抵御蓝耳病弱毒疫苗不能抵御HP-PRRSV侵袭的原因。因此采用侵袭的原因。因此采用针对流行毒株的疫苗免疫是防控高致病性猪蓝耳病有效措施针对流行毒株的疫苗免疫是防控高致病性猪蓝耳病有效措施之一。之一。