高中生物必修1《第6章遗传信息的有害变异-人类遗传病第1节遗传病的类型》44北师大课件.pptx

1、普宁华侨中学高二生物备课组普宁华侨中学高二生物备课组北师大北师大20032003课标版课标版 必修必修 第六章第六章 人类遗传病人类遗传病命题规律核心考点考题取样考向必究（方法必究）伴性遗传病2017全国卷,T62017全国卷,T322016全国卷,T32性别决定和伴性遗传的规律和特点(考向1)通过实验确定基因的位置(考向2)人类遗传病2017全国卷,T322015新课标全国卷,T6遗传系谱图的绘制与概率计算(考向3)人类遗传病的类型和特点(考向4)（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上；乙种遗传病的致病基因位于 染色体上（2）写出下列个体的基因型：8 ，9 。（3）若8和9婚配，子女中只患

2、甲或乙一种病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 。1 1、某家庭中的有的成员患甲种遗传病（设显性基因、某家庭中的有的成员患甲种遗传病（设显性基因A A隐性基因隐性基因a a），有的成员患乙种遗传病（设显性基因），有的成员患乙种遗传病（设显性基因B B隐性基因隐性基因b b），如），如图所示现已查明图所示现已查明6 6不携带致病基因问：不携带致病基因问：2 2(共共1616分分)右图是一个人类白化病遗传的家族系谱。右图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6 6号和号和7 7号号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8 8号和号和9 9号号为

3、异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。（1）该病是常染色体上的_性基因控制的。（2）若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号的基因型分别为_、_。（3）6号是纯合子的几率是_，9号是杂合子的几率是_。（4）7号和8号再生一个孩子有病的几率是_。（5）如果6号和9号结婚，则他们生出有病的男孩的几率是_。如果他们所生的第一个孩子有病，则再生一个孩子为正常的几率是_。（1）由遗传图解可判断出甲病为常染色体上_性遗传病，其致病基因不可能在X染色体的理由是 。（2）2的基因型为_。2的基因型为_。（3）假设1和5结婚生了一个男孩，

4、则该男孩患一种病的概率为 ，所以婚姻法禁止近亲间的婚配。3.3.（1010分）下图是患甲病（显性基因为分）下图是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为病（为伴性遗传病，显性基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病）两种遗传病的系谱图，据图回答：的系谱图，据图回答：1 1、判别遗传病的遗传方式、判别遗传病的遗传方式2 2、分析某个个体的基因型、分析某个个体的基因型3 3、计算后代患病（或正常）的概率、计算后代患病（或正常）的概率问题一：判别遗传病的遗传方式问题一：判别遗传病的遗传方式无中生有为隐性，无中生有为隐性，隐性遗传看女

5、病，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。女病男正非伴性。有中生无为显性，有中生无为显性，显性遗传看男病，显性遗传看男病，男病女正非伴性。男病女正非伴性。有时，我们还要特别注意题有时，我们还要特别注意题干中提到的干中提到的“某个体不携带致病某个体不携带致病基因基因”的信息，它也是我们判别的信息，它也是我们判别遗传方式的关键。遗传方式的关键。处方一：处方一：例题：如图为甲病（例题：如图为甲病（A A或或a a）和乙病（）和乙病（B B或或b b）两种遗传病的系谱）两种遗传病的系谱图，图，已知已知2 2无乙病致病基因无乙病致病基因请回答下列问题：请回答下列问题：（1）甲病是位于染色体上的性遗传病，乙病是

6、位于染色体上的性遗传病。（2）4可能的基因型是 。（3）3与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。常常显显X隐隐问题二：分析某个个体基因型问题二：分析某个个体基因型 根据系谱图中某个体患病与否的情况，先写出大根据系谱图中某个体患病与否的情况，先写出大概基因型。概基因型。根据系谱图中某个体的上下代关系，推导出未知根据系谱图中某个体的上下代关系，推导出未知基因，从而写出准确基因型。基因，从而写出准确基因型。处方二：处方二：例题：如图为甲病（例题：如图为甲病（A A或或a a）和乙病（）和乙病（B B或或b b）两种遗传病的系谱）两种遗传病的系谱图，图，已知已知2 2无乙病致病基因无乙病致病

7、基因请回答下列问题：请回答下列问题：（1）甲病是位于染色体上的性遗传病，乙病是位于染色体上的性遗传病。（2）4可能的基因型是 。（3）3与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。常常显显X隐隐aaXBXB 或 aaXBXb 问题三：问题三：计算后代患病（或正常）的概率计算后代患病（或正常）的概率类型类型计算公式计算公式已知已知患甲病的概率m m不患甲病的概率为1-1-m m患乙病的概率n n不患乙病的概率为1-1-n n同时患两病的概率mnmn只患甲病的概率m m-m mn n只患乙病的概率n n-m mn n只患一种病的概率+即即m+n-2m+n-2m mn n患病的概率m+n-m+n

8、-m mn n不患病的概率(1-(1-m m)(1-)(1-n n)已知甲病和乙病概率已知甲病和乙病概率分别是分别是m m和和n,n,用两个圆来表示，用两个圆来表示，则可用集合论的方法来计算以则可用集合论的方法来计算以下下6 6种常见的概率计算问题：种常见的概率计算问题：处方三：处方三：mn1、根据“处方二”先写出亲代基因型2、将两种病的基因型分别分开进行单独分析，计算出甲病和乙病的患病概率（m）和（n）3、根据“处方三”中两种遗传病之间的“自由组合”方式，计算出题干要求的相关概率。例题：如图为甲病（例题：如图为甲病（A A或或a a）和乙病（）和乙病（B B或或b b）两种遗传病的系谱）两种

9、遗传病的系谱图，图，已知已知2 2无乙病致病基因无乙病致病基因请回答下列问题：请回答下列问题：（1）甲病是位于染色体上的性遗传病，乙病是位于染色体上的性遗传病。（2）4可能的基因型是 。（3）3与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。常常显显X隐隐aaXBXB 或 aaXBXb 7/127/12四定法解答遗传病类试题：四定法解答遗传病类试题：(1)(1)定性定性:确定性状的显隐性。确定性状的显隐性。(2)(2)定位定位:确定致病基因是位于常染色体上还是性染色体上。确定致病基因是位于常染色体上还是性染色体上。(3)(3)定型定型:先写出大致基因型先写出大致基因型,再根据亲子代的关系写出再

10、根据亲子代的关系写出准确准确基因型。基因型。(4)(4)定量定量:推理或计算出相应概率。推理或计算出相应概率。为为探究探究CMT1CMT1腓骨肌萎缩症腓骨肌萎缩症(由基因由基因A A、a a控制控制)和鱼鳞病和鱼鳞病(由基由基因因B B、b b控制控制)两种病的遗传方式，某兴趣小组绘制了甲、乙两个两种病的遗传方式，某兴趣小组绘制了甲、乙两个典型家庭的遗传系谱图；已知乙家庭中的典型家庭的遗传系谱图；已知乙家庭中的3 3不携带鱼鳞病致不携带鱼鳞病致病基因。请回答：病基因。请回答：(1)CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为_；鱼鳞病的遗传方式为_。(2)推断可知：2的基因型为_；二孩政策全面放开，2和3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为_。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传AaXAaXB BX Xb b9/9/16161、将本节课所学内容好好消化，在教辅中找出一两道相关题型认真地做一遍，要注意总结。2、完成给大家发的导学案中相关练习，明天早读课前上交。