抗心力衰竭药课件.ppt
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- 关 键 词:
- 心力衰竭 课件
- 资源描述:
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1、 重庆医药高等专科学校重庆医药高等专科学校 心力衰竭药物治疗非强心苷类正性肌力非强心苷类正性肌力强心苷强心苷减负荷药减负荷药肾素肾素-血管紧张血管紧张素系统抑制药素系统抑制药利尿药利尿药血管舒张药血管舒张药1受体激动剂受体激动剂受体的药物受体的药物受体阻断药受体阻断药一、血管紧张素转化酶抑制药一、血管紧张素转化酶抑制药本类药物有卡托普利、依那普利、西拉普利、贝那普利、雷米普利及福辛普利等。血管紧张素原血管紧张素原血管紧张素血管紧张素血管紧张素血管紧张素转转化酶(化酶(ACE)收缩血管收缩血管促交感神经递质释放促交感神经递质释放促进醛固酮分泌促进醛固酮分泌细胞增殖细胞增殖血管紧张素血管紧张素血管
2、紧张素血管紧张素受体受体(AT1受体)受体)肾素肾素降解产物降解产物缓激肽缓激肽肾素抑制药肾素抑制药ACEIAT1受体阻断药受体阻断药血管舒张血管舒张交感神经递质释放减少交感神经递质释放减少醛固酮分泌醛固酮分泌减少减少减少减少细胞增殖细胞增殖 1.抑制血管紧张素转化酶(抑制血管紧张素转化酶(ACEACE)活性)活性2.抑制心肌及血管重构抑制心肌及血管重构3.对血流动力学的影响明显降低全身血管阻力、增加心排明显降低全身血管阻力、增加心排出量,出量,改善心脏的舒张功能,还能降低左室充盈压、左室舒张末压及容积,降低肾血管阻力,增加肾血流量。4.抑制交感神经活性作用。【临床应用】常与利尿药、地高辛合用
3、,是治疗治疗心力衰竭的基础药物心力衰竭的基础药物。二、二、ATAT1 1受体阻断药受体阻断药氯沙坦氯沙坦直接阻断直接阻断Ang Ang 与与ATAT1 1(血管紧张(血管紧张素素受体)受体)的结合的结合,对抗Ang 缩血管及促生长作用,能预防及逆转心血管的重构。抗心力衰竭作用与ACEI相似,但不但不增加缓激肽水平增加缓激肽水平,显著减轻咳嗽、血管神经性水肿等副作用,病人耐受良好。第二节强心苷第二节强心苷 地高辛【药动学特点】口服吸收率约口服吸收率约75%75%,血浆蛋白结合率25%,肝肠循环率7%。血浆半衰期3336小时,主要经肾脏排泄。(1)正常心脏:只增加收缩力,不增加心排出量。原因加强收
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