化疗药物常见不良反应及处理实用课件.ppt

1、化疗药物常见不良反应及处理 由于化疗药物靶向杀死癌细胞的能力差由于化疗药物靶向杀死癌细胞的能力差，故取得疗效的同时也会损伤机体的正常细，故取得疗效的同时也会损伤机体的正常细胞。因而常常出现药物的不良反应。胞。因而常常出现药物的不良反应。药物不良反应是指正常剂量的药物用药物不良反应是指正常剂量的药物用于预防、诊断和治疗疾病或调节生理功能时于预防、诊断和治疗疾病或调节生理功能时出现的有害或与用药目的无关的反应。出现的有害或与用药目的无关的反应。该定义排除了有意的或意外的过量用该定义排除了有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。药及用药不当引起的反应。化疗药物引起的不良反应有化疗药物引起的不良反

2、应有500500多种，多种，包括骨髓抑制、消化系统反应、心脏毒性包括骨髓抑制、消化系统反应、心脏毒性、口腔炎以及药物外渗引起的静脉炎或严、口腔炎以及药物外渗引起的静脉炎或严重组织坏死等。其严重度可从无临床表现重组织坏死等。其严重度可从无临床表现的轻微型至危及生命的严重型。的轻微型至危及生命的严重型。化疗药物不良反应评价依据化疗药物不良反应评价依据 19791979年年“WHOWHO不良反应评价标准不良反应评价标准”发布发布以来，其作为化疗药物不良反应评价标准以来，其作为化疗药物不良反应评价标准在中国的应用仍十分广泛。在中国的应用仍十分广泛。通用毒性标准通用毒性标准1.01.0版到版到4.04.

3、0版。版。通用不良事件术语标准（Common Terminology Criteria Adverse Events，CTCAE）的发展过程 1984年，美国NCI制定了最初的CTC v1.0，共包含49项不良反应条目，对治疗肿瘤时涉及的13种器官共18种不良反应进行了评价，但仅限于化疗药物所致的急性不良反应。1988年，NCI与欧洲癌症研究与治疗组织、美国食品药品管理局及其他众多小组成立了NCICTC修订委员会，对CTC标准进行修订和更新，制订了CTC v2.0。20032003年，美国年，美国NCINCI对对CTC v2.0CTC v2.0进行了修进行了修订，发布了订，发布了CTCAE v

4、3.0CTCAE v3.0，共包含，共包含10591059项不项不良反应条目。良反应条目。CTCAE v3.0CTCAE v3.0增加了不良反应增加了不良反应的简称，并对每一种不良反应的严重度从的简称，并对每一种不良反应的严重度从1 15 5级进行了特定的临床描述，新增了级进行了特定的临床描述，新增了“死死亡亡”这一级别。这一级别。2008年7月2009年5月，美国国立卫生研究院和美国NCI生物医学信息学和信息技术中心（Center for Biomedical Informatics and Information Technology，CBIIT）对CTCAE v3.0进行了修订，发布了C

5、TCAE v4.0。CTCAE v4.0共包含790项不良反应条目。2010年6月，美国NCI又发布了CTCAE v4.03最新版本。注入皮质激素，并拔掉针头处理原则：对于过敏反应发生率较高，程度较严重的化疗药物需要预防性抗过敏治疗。0无较大变动，仍采用5级评分系统对不良反应的严重度进行评价，并对每一种不良反应的严重度从15级进行了特定的临床描述。用药方案（包括药物组成、用药顺序等）外观皮肤有 色素沉着；化疗药物引起的不良反应有500多种，包括骨髓抑制、消化系统反应、心脏毒性、口腔炎以及药物外渗引起的静脉炎或严重组织坏死等。0无较大变动，仍采用5级评分系统对不良反应的严重度进行评价，并对每一种

6、不良反应的严重度从15级进行了特定的临床描述。大剂量有肾毒性，巯基磺酸钠可防止膀胱炎0，共包含49项不良反应条目，对治疗肿瘤时涉及的13种器官共18种不良反应进行了评价，但仅限于化疗药物所致的急性不良反应。栓塞型：沿静脉走向处变硬，呈条索状硬结；化疗药物常见不良反应及处理全身表现：型 型过敏反应，严重者会导致死亡。以往未曾用过阿霉素者，最高累积量为900mg/m2；大剂量有肾毒性，巯基磺酸钠可防止膀胱炎1984年，美国NCI制定了最初的CTC v1.化疗后口腔炎的发生率约为40%。以往曾用过柔红霉素或阿霉素，则总量应在600mg以下恶心、呕吐、食欲下降、腹泻、便秘 与与CTCAE v3.0CT

7、CAE v3.0相比较，相比较，CTCAE v4.0CTCAE v4.0无无较大变动，仍采用较大变动，仍采用5 5级评分系统对不良反应级评分系统对不良反应的严重度进行评价，并对每一种不良反应的严重度进行评价，并对每一种不良反应的严重度从的严重度从1 15 5级进行了特定的临床描述级进行了特定的临床描述。1 1级不良反应是指较轻微的不良反应，级不良反应是指较轻微的不良反应，通常无症状，且不需要对机体进行干预治通常无症状，且不需要对机体进行干预治疗，也不需要进行介入或药物治疗；疗，也不需要进行介入或药物治疗；2 2级不良反应是指中等程度的不良反应级不良反应是指中等程度的不良反应，通常有临床症状，且

8、需要在当地进行药，通常有临床症状，且需要在当地进行药物或其他方面的干预治疗，这类反应可能物或其他方面的干预治疗，这类反应可能影响机体的功能，但是不损害日常生活与影响机体的功能，但是不损害日常生活与活动；活动；3 3级不良反应是指较为严重的不良反应级不良反应是指较为严重的不良反应，可能造成不良后果，通常症状复杂，需，可能造成不良后果，通常症状复杂，需要进行外科手术或住院治疗等积极的干预要进行外科手术或住院治疗等积极的干预治疗；治疗；4 4级不良反应是指可能对生命构成潜在级不良反应是指可能对生命构成潜在威胁的不良反应，这类反应往往可致残，威胁的不良反应，这类反应往往可致残，甚至导致器官损害或器官功

9、能的丧失；甚至导致器官损害或器官功能的丧失；5 5级不良反应是指死亡。级不良反应是指死亡。2012年年2月第月第32卷第卷第2期期 TUMOR Vol.32,February,2012不良反应评价的必要性不良反应评价的必要性 由于肿瘤化疗药物的治疗剂量与最大由于肿瘤化疗药物的治疗剂量与最大耐受剂量（耐受剂量（药物与毒物药物与毒物）之间的差别很小）之间的差别很小,故时常出现化疗的毒副反应，严重者会导故时常出现化疗的毒副反应，严重者会导致患者死亡。因此致患者死亡。因此完整的化疗疗效评价完整的化疗疗效评价应应包括抗肿瘤效果和毒副反应两个方面，即包括抗肿瘤效果和毒副反应两个方面，即抗癌药的毒副反应的判

10、定与抗肿瘤效果具抗癌药的毒副反应的判定与抗肿瘤效果具有同等的重要性有同等的重要性.。化疗不良反应及防治化疗不良反应及防治2003年，美国NCI对CTC v2.发生率明显低与DDP，毒性与AUC有关红热型：沿静脉血管走向区域发热、肿胀及疼痛；与不良反应发生有关的因素应用抗癌药物后24小时内发生1984年，美国NCI制定了最初的CTC v1.IL-11、TPO具有升高血小板的作用，其中TPO的临床预防应用，使化疗后血小板减少的程度降低和时间缩短。IL-11、TPO具有升高血小板的作用，其中TPO的临床预防应用，使化疗后血小板减少的程度降低和时间缩短。5HT3RAs，特别是第二代（如帕洛诺司琼、止若

11、）5HT3RAs是CINV全程防治的主要有效药物是否合并其他疾病或重要器官功能障碍末梢神经和自主神经损害：由指尖开始的向心性麻木感、便秘/腹痛、直立性低血压、麻痹性肠梗阻等根据静脉炎的临床表现可分为三类：大剂量有肾毒性，巯基磺酸钠可防止膀胱炎BCNU、CCNU不宜超过1200mg/m2和1100mg/m2；大剂量有肾毒性，巯基磺酸钠可防止膀胱炎化疗药物常见不良反应及处理0进行了修订，发布了CTCAE v4.多在常规剂量治疗后68月发生0无较大变动，仍采用5级评分系统对不良反应的严重度进行评价，并对每一种不良反应的严重度从15级进行了特定的临床描述。多发生于用药后12小时化疗药物的毒付作用化疗药

12、物的毒付作用 化疗药物在杀灭肿瘤的同时，对增生活跃化疗药物在杀灭肿瘤的同时，对增生活跃的骨髓、胃肠道粘膜、生殖细胞、毛发和的骨髓、胃肠道粘膜、生殖细胞、毛发和肝、肾等脏器均有不同程度的损伤。肝、肾等脏器均有不同程度的损伤。有报告，因化疗副反应及并发症引起的死有报告，因化疗副反应及并发症引起的死亡率为亡率为3%3%10%10%。化学治疗是个无形的。化学治疗是个无形的“手手术刀术刀”，使用时需要十分慎重。，使用时需要十分慎重。种类内容治疗因素治疗因素抗肿瘤药物（种类、剂量、应用方式抗肿瘤药物（种类、剂量、应用方式）用药方案（包括药物组成、用药顺序等）用药方案（包括药物组成、用药顺序等）患者因素患者

13、因素以往治疗情况（用药总量、治疗次数、合并放疗等）以往治疗情况（用药总量、治疗次数、合并放疗等）与末次治疗的间隔时间与末次治疗的间隔时间全身状况、年龄全身状况、年龄是否合并其他疾病或重要器官功能障碍是否合并其他疾病或重要器官功能障碍注：全身用药的毒性高于局部给药与不良反应发生有关的因素与不良反应发生有关的因素分类方式类别内容按时间急性用药后12周内的毒副作用亚急性用药后2周至3个月的毒副作用慢性超过3个月的毒副作用按转归可逆性在停药一段时间后毒性消失，机体可恢复正常不可逆性毒性发生后持续存在，机体不能恢复到正常状态按后果致死性重要脏器功能进行性受损可能导致死亡非致死性停药或经对症治疗后能够恢复

14、的各种毒性反应按系统血液毒性白细胞或/和中性粒细胞减少、贫血、血小板减少消化道毒性恶心、呕吐、食欲下降、腹泻、便秘心脏毒性心肌损害、心律失常、心功能异常肺毒性间质性肺炎、肺纤维化肝、肾毒性肝、肾功能不同程度损害神经毒性末梢和中枢神经毒性粘膜损害口腔粘膜炎或溃疡、食管炎、出血性膀胱炎过敏症状呼吸困难、血压下降、荨麻疹、心动过速化疗不良反应的分类化疗不良反应的分类1 1、局部刺激性、局部刺激性主要表现为血管外渗漏和化学性静脉炎。主要表现为血管外渗漏和化学性静脉炎。根据静脉炎的临床表现可分为三类：根据静脉炎的临床表现可分为三类：红热型：沿静脉血管走向区域发热、肿胀及疼痛；红热型：沿静脉血管走向区域发

15、热、肿胀及疼痛；栓塞型：沿静脉走向处变硬，呈条索状硬结；外观皮肤有栓塞型：沿静脉走向处变硬，呈条索状硬结；外观皮肤有 色素沉着；血流不畅伴疼痛；色素沉着；血流不畅伴疼痛；坏死型：沿静脉穿刺部位疼痛加剧，皮肤发黑坏死，甚至坏死型：沿静脉穿刺部位疼痛加剧，皮肤发黑坏死，甚至深达肌层。深达肌层。立即停止注射，制动并保留注射针头尽量回抽残留药物可在渗漏部位皮下多点注射止痛药物、相应解毒剂，避免局部按压注入皮质激素，并拔掉针头据所用抗癌药物进行冷敷或热敷密切观察及随访，出现溃疡时应考虑手术治疗疼痛剧烈者可用2%利多卡因局封，可反复多次直至疼痛消失抬高患肢物理治疗、中医药治疗、功能锻炼局部表现：局部表现：

16、荨麻疹、药疹、剥脱性皮炎；荨麻疹、药疹、剥脱性皮炎；全身表现：全身表现：型型 型过敏反应，严重者会导致死亡。型过敏反应，严重者会导致死亡。处理原则：处理原则：对于过敏反应发生率较高，程度较严重的化对于过敏反应发生率较高，程度较严重的化疗药物需要预防性抗过敏治疗。如：紫杉类、博莱霉素、疗药物需要预防性抗过敏治疗。如：紫杉类、博莱霉素、L L门冬酰胺酶，无论剂量大小、滴注时间长短，均必须行门冬酰胺酶，无论剂量大小、滴注时间长短，均必须行抗过敏预处理；抗过敏预处理；局部荨麻疹并非停药指征，但需要严密观察或治疗好局部荨麻疹并非停药指征，但需要严密观察或治疗好转后继续用药；转后继续用药；如有全身过敏表现

17、，应立即停药，联合应用如有全身过敏表现，应立即停药，联合应用H H1 1-受体拮受体拮抗剂，并根据病情变化适当应用糖皮质激素、升压药或支抗剂，并根据病情变化适当应用糖皮质激素、升压药或支气管扩张药。气管扩张药。2 2、过敏反应及处理原则、过敏反应及处理原则3 3、消化道反应、消化道反应类别类别内容内容特点特点急性呕吐急性呕吐应用抗癌药物后24小时内发生多发生于用药后12小时特别多见于初次化疗者迟 发 性 呕迟 发 性 呕吐吐应用抗癌药物后超过24小时发生有时可持续数日预 期 性 呕预 期 性 呕吐吐应用抗癌药物之前发生是一种条件反射易感性由多种因素决定3.13.1恶心呕吐恶心呕吐 急性呕吐在化

18、疗或呕吐之前予以预防性应用急性呕吐在化疗或呕吐之前予以预防性应用传统止吐药物：胃复安，或传统止吐药物：胃复安，或5-HT5-HT3 3受体拮抗剂与地受体拮抗剂与地塞米松配合，阿瑞匹坦。塞米松配合，阿瑞匹坦。迟发性呕吐尚缺少有效的防治方法，多在发迟发性呕吐尚缺少有效的防治方法，多在发生后予以治疗；生后予以治疗；预期性呕吐常规止吐药物无效，可选用抗焦预期性呕吐常规止吐药物无效，可选用抗焦虑或抗抑郁药。虑或抗抑郁药。化疗引起呕吐的处理原则化疗引起呕吐的处理原则常用常用5HT3R5HT3R拮抗剂的特点拮抗剂的特点 指南推荐指南推荐 充分评估患者发生充分评估患者发生CINVCINV的风险的风险 联合地塞

19、米松是防治联合地塞米松是防治CINVCINV的有效手段的有效手段 5HT3RAs5HT3RAs，特别是第二代（如帕洛诺司，特别是第二代（如帕洛诺司琼、止若）琼、止若）5HT3RAs5HT3RAs是是CINVCINV全程防治的全程防治的主要有效药物主要有效药物抗肿瘤药物粘膜完整性破坏小肠吸收面积减少肠绒毛受损或剥脱肠粘膜萎缩、变短糖类等食物肠内发酵消化功能障碍肠内渗透压增加吸收障碍细胞间质外液体渗透至肠腔腹泻肠痉挛肠胀气.腹泻腹泻每日超过每日超过5 5次或出现血性腹泻时应立即停止化疗次或出现血性腹泻时应立即停止化疗并需要及时治疗；并需要及时治疗；腹泻次数较多或年老体弱患者需要补充足够的腹泻次数较

20、多或年老体弱患者需要补充足够的能量，维持水及电解质平衡，尤其要防止低钾的能量，维持水及电解质平衡，尤其要防止低钾的发生；发生；大便培养阳性者应予抗感染治疗大便培养阳性者应予抗感染治疗对于由对于由5-Fu5-Fu、CPT-11CPT-11、HCPTHCPT、导致的腹泻、导致的腹泻 可能会引起严重的并发症，应积极治疗。可能会引起严重的并发症，应积极治疗。关键点：注意粒细胞的变化关键点：注意粒细胞的变化化疗药物引起腹泻的治疗原则化疗药物引起腹泻的治疗原则0无较大变动，仍采用5级评分系统对不良反应的严重度进行评价，并对每一种不良反应的严重度从15级进行了特定的临床描述。大剂量有肾毒性，巯基磺酸钠可防止

21、膀胱炎与CTCAE v3.化疗药物引起的不良反应有500多种，包括骨髓抑制、消化系统反应、心脏毒性、口腔炎以及药物外渗引起的静脉炎或严重组织坏死等。急性呕吐在化疗或呕吐之前予以预防性应用传统止吐药物：胃复安，或5-HT3受体拮抗剂与地塞米松配合，阿瑞匹坦。70%（用量250 mg/m2）临床最常见引起便秘的药物是长春碱类和止吐药物尤其是5-HT3受体拮抗剂。多发生于用药后12小时0共包含790项不良反应条目。0共包含790项不良反应条目。发生率明显低与DDP，毒性与AUC有关0无较大变动，仍采用5级评分系统对不良反应的严重度进行评价，并对每一种不良反应的严重度从15级进行了特定的临床描述。栓塞

22、型：沿静脉走向处变硬，呈条索状硬结；化疗引起呕吐的处理原则2012年2月第32卷第2期 TUMOR Vol.BCNU、CCNU不宜超过1200mg/m2和1100mg/m2；多发生于用药后12小时注：全身用药的毒性高于局部给药应用抗癌药物后24小时内发生0共包含790项不良反应条目。预期性呕吐常规止吐药物无效，可选用抗焦虑或抗抑郁药。化疗后口腔炎的发生率约为化疗后口腔炎的发生率约为40%40%。早期表。早期表现为轻度红斑和水肿，严重的口腔炎可引起溃现为轻度红斑和水肿，严重的口腔炎可引起溃疡、感染和出血（往往消化道也有溃疡），并疡、感染和出血（往往消化道也有溃疡），并且由于疼痛而影响进食。多在化

23、疗后且由于疼痛而影响进食。多在化疗后5-145-14天出天出现，持续现，持续7-107-10天可愈合。天可愈合。.口腔炎口腔炎临床最常见引起便秘的药物是长春碱类和止吐临床最常见引起便秘的药物是长春碱类和止吐药物尤其是药物尤其是5-HT5-HT3 3受体拮抗剂。受体拮抗剂。多食富含纤维性食物，有助于软化粪便；多食富含纤维性食物，有助于软化粪便；进行适当的运动，有助于胃肠道蠕动；进行适当的运动，有助于胃肠道蠕动；适当补充液体，防止呕吐和腹泻所导致的脱水；适当补充液体，防止呕吐和腹泻所导致的脱水；对于有便秘史的患者应用长春碱类化疗药或对于有便秘史的患者应用长春碱类化疗药或/和和合并应用合并应用5-H

24、T5-HT3 3受体拮抗剂，可预防性应用粪便软化受体拮抗剂，可预防性应用粪便软化剂或缓泻剂，如酚酞、番泻叶、开塞露等。剂或缓泻剂，如酚酞、番泻叶、开塞露等。.便秘便秘中性粒细胞减少的程度和持续时间与化疗后发生感中性粒细胞减少的程度和持续时间与化疗后发生感染的危险性呈正相关，最常引起感染的病原菌多为革染的危险性呈正相关，最常引起感染的病原菌多为革兰氏阴性菌，感染的部位主要为消化道和呼吸道。兰氏阴性菌，感染的部位主要为消化道和呼吸道。中性粒细胞减少是化疗最常见的死亡原因中性粒细胞减少是化疗最常见的死亡原因.治疗：环境保护（饮食、探视，层流）、预防或抗感治疗：环境保护（饮食、探视，层流）、预防或抗感

25、染、升白细胞、对症支持染、升白细胞、对症支持.白细胞减少、缺乏症白细胞减少、缺乏症.骨髓抑制骨髓抑制血小板减少主要是防止出血，应用造血生长因子血小板减少主要是防止出血，应用造血生长因子和输注血小板和输注血小板IL-11IL-11、TPOTPO具有升高血小板的作用，其中具有升高血小板的作用，其中TPOTPO的的临床预防应用，使化疗后血小板减少的程度降低和临床预防应用，使化疗后血小板减少的程度降低和时间缩短。时间缩短。血小板低于血小板低于4040606010109 9/L/L并有可能继续下降时，并有可能继续下降时，可考虑使用可考虑使用IL-11IL-11或或TPOTPO；低于；低于20204040

26、10109 9/L/L并有出并有出血倾向时除了血倾向时除了IL-11IL-11和和TPOTPO还应输注血小板。还应输注血小板。.血小板减少血小板减少类型类型发生时间发生时间临床表现临床表现急性毒性急性毒性（急性心肌（急性心肌炎）炎）多在用药过程中发生，持续时间短非特异性心电图变化：T波平坦、S-T段降低、室性早搏和室上性心律失常亚急性毒性亚急性毒性给药后4周内心包炎、心肌缺血和心功能障碍，充血性心力衰竭慢性毒性慢性毒性多在常规剂量治疗后68月发生心肌病：低血压、窦性心动过速或过缓、心室肥大、心肌劳损、室上性心律失常，充血性心力衰竭.心脏毒性心脏毒性药物药物推荐剂量推荐剂量柔红霉素500600m

27、g/m2阿霉素450550mg/m2，如与VCR、BLM、CTX联用或心脏、纵隔同时或曾经放疗者应减至300450mg/m2表阿霉素以往未曾用过阿霉素者，最高累积量为900mg/m2；如曾用过阿霉素但低于550mg/m2，则用量为阿霉素剩余量的2倍阿克拉霉素不宜超过1100mg/m2；以往曾用过柔红霉素或阿霉素，则总量应在600mg以下吡喃阿霉素同表阿霉素米托蒽醌安全系数为表阿霉素的2倍常用蒽环类药物的推荐累积量常用蒽环类药物的推荐累积量病理改变病理改变机制机制代表药物代表药物肝细胞损伤坏肝细胞损伤坏死死抗肿瘤药物或其代谢产物对肝细胞的急性、直接作用LASP、MTX、肝纤维化肝纤维化不明MTX

28、（小剂量长期应用）静脉闭塞静脉闭塞抗肿瘤药物引起肝静脉内皮细胞损伤，导致非血栓性静脉闭塞，进而发生小叶中心出血，肝细胞坏死常规剂量：CBP、DTIC、高剂量：CTX、BCNU、CCNU、MMC.肝功能损伤肝功能损伤 乙肝病毒携带者的化疗，注意病毒激乙肝病毒携带者的化疗，注意病毒激活。拉米夫定的使用。活。拉米夫定的使用。用药前对患者身体状况进行全面评估，高龄、肺功能不良用药前对患者身体状况进行全面评估，高龄、肺功能不良 慢性支气管炎患者应禁用或慎用博莱霉素等肺毒性发生慢性支气管炎患者应禁用或慎用博莱霉素等肺毒性发生率高的药物；率高的药物；BLMBLM累积量不宜超过累积量不宜超过300mg300m

29、g；BCNUBCNU、CCNUCCNU不宜超过不宜超过1200mg/m1200mg/m2 2和和1100mg/m1100mg/m2 2；BLMBLM、MMCMMC等肺毒性发生率高的药物避免联合使用或与放疗等肺毒性发生率高的药物避免联合使用或与放疗同时应用；同时应用；一旦发生肺毒性应立即停药，应用大剂量皮质类固醇激素一旦发生肺毒性应立即停药，应用大剂量皮质类固醇激素，逐渐减量并维持足够长时间，配合有效抗生素预防可能发生，逐渐减量并维持足够长时间，配合有效抗生素预防可能发生的感染以及低氧流量吸入均有助于肺毒性的治疗。的感染以及低氧流量吸入均有助于肺毒性的治疗。、肺毒性、肺毒性药物毒性剂量范围毒性类

30、型DDP50200mg/m2肾小管坏死毒性与剂量有关，为剂量限制毒性CBPAUC9肾小管坏死发生率明显低与DDP，毒性与AUC有关BCNU 1 2 0 0mg/m2肾小管萎缩，肾小球坏死剂量累积毒性CTX50mg/kg出血性膀胱炎大剂量有肾毒性，巯基磺酸钠可防止膀胱炎IFO1.2mg/m2出血性膀胱炎大剂量有肾毒性，巯基磺酸钠可防止膀胱炎MTXHD-MTX-CFR肾小管、肾小球坏死直接损害肾小管和肾小球，碱化尿液、CF解救MMC30mg/m2溶血性尿毒症剂量累积毒性、肾脏毒性、肾脏毒性类型药物发生率表现抗代谢类MTX 鞘内和大剂量应用时易发生，约60%急性期：化学性脑、脊髓膜炎，脑膜刺激症亚急

31、性期：中枢神经和小脑损害症状慢性期：脑白质病，记忆力下降、痴呆等症状Ara-C 5-Fu鞘内和大剂量应用时易发生，可达15%37%常规剂量应用时脑白质和小脑损害症状：震颤、运动失调、构音障碍、定向力障碍等急性小脑综合症：共济失调、定向力障碍等长春碱类VCR 50%末梢神经和自主神经损害：由指尖开始的向心性麻木感、便秘/腹痛、直立性低血压、麻痹性肠梗阻等铂类L-OHP DDP85%95%50%（大剂量应用时）外周感觉神经病变：肢端感觉减退和/或感觉异常，伴或不伴痉挛，常由寒冷所触发；30%为听力障碍，外周感觉神经病变紫杉类PTX70%（用量250 mg/m2）以周围神经损害为主：肢端呈手套-袜子

32、样麻木、灼热感，深部腱反射减弱，甚至肌力减退TXT50%（100 mg/m2连用5周后）、神经毒性、神经毒性栓塞型：沿静脉走向处变硬，呈条索状硬结；大剂量有肾毒性，巯基磺酸钠可防止膀胱炎大剂量有肾毒性，巯基磺酸钠可防止膀胱炎如曾用过阿霉素但低于550mg/m2，则用量为阿霉素剩余量的2倍恶心、呕吐、食欲下降、腹泻、便秘由于肿瘤化疗药物的治疗剂量与最大耐受剂量（药物与毒物）之间的差别很小,故时常出现化疗的毒副反应，严重者会导致患者死亡。其严重度可从无临床表现的轻微型至危及生命的严重型。因而常常出现药物的不良反应。化疗药物引起的不良反应有500多种，包括骨髓抑制、消化系统反应、心脏毒性、口腔炎以及

33、药物外渗引起的静脉炎或严重组织坏死等。化疗药物引起的不良反应有500多种，包括骨髓抑制、消化系统反应、心脏毒性、口腔炎以及药物外渗引起的静脉炎或严重组织坏死等。多发生于用药后12小时2003年，美国NCI对CTC v2.注入皮质激素，并拔掉针头迟发性呕吐尚缺少有效的防治方法，多在发生后予以治疗；LASP、MTX、1984年，美国NCI制定了最初的CTC v1.血小板减少主要是防止出血，应用造血生长因子和输注血小板0，共包含1059项不良反应条目。总结总结1 1、临床医生、护士对化疗药物的某些严重不、临床医生、护士对化疗药物的某些严重不良反应应当熟知。不能只知道疗效，不知良反应应当熟知。不能只知道疗效，不知道毒付反应。道毒付反应。2 2、不良反应预防为主。、不良反应预防为主。3 3、对严重不良反应的处理应有处理预案。、对严重不良反应的处理应有处理预案。谢谢谢谢