药理学之抗心绞痛课件.ppt
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- 药理学 心绞痛 课件
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1、资料仅供参考,不当之处,请联系改正。第一节第一节 概述概述是冠状动脉供血不足引是冠状动脉供血不足引起心肌急剧、暂时缺血起心肌急剧、暂时缺血和缺氧的临床综合征和缺氧的临床综合征发作时胸骨后及心前区发作时胸骨后及心前区出现阵发性绞痛或闷痛,出现阵发性绞痛或闷痛,并可放射至左上肢并可放射至左上肢资料仅供参考,不当之处,请联系改正。病生机制病生机制主要是心肌供氧和需氧主要是心肌供氧和需氧平衡失调致心肌暂时性平衡失调致心肌暂时性缺血缺氧缺血缺氧代谢产物乳酸、丙酮酸代谢产物乳酸、丙酮酸或类似激肽的多肽类物或类似激肽的多肽类物质等积聚引起疼痛质等积聚引起疼痛资料仅供参考,不当之处,请联系改正。分型如下分型如
2、下劳累性心绞痛劳累性心绞痛自发性心绞痛自发性心绞痛混合性心绞痛混合性心绞痛临床将初发性临床将初发性,恶化性及恶化性及自发性心绞痛称为不稳定自发性心绞痛称为不稳定性心绞痛性心绞痛 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。劳累性心绞痛劳累性心绞痛 最常见最常见由于劳累由于劳累,情绪激动或其他增情绪激动或其他增加心肌氧耗量因素诱发加心肌氧耗量因素诱发休息或舌下含服硝酸甘油可休息或舌下含服硝酸甘油可缓解缓解分为稳定性心绞痛分为稳定性心绞痛,初发性心初发性心绞痛及恶化性心绞痛绞痛及恶化性心绞痛资料仅供参考,不当之处,请联系改正。自发性心绞痛自发性心绞痛发作与氧耗量关系不大发作与氧耗量关系不大多发生于安静状态
3、多发生于安静状态不易被硝酸甘油缓解不易被硝酸甘油缓解包括包括:卧位性卧位性,变异性变异性,中中间综合征和梗死后心绞间综合征和梗死后心绞痛痛资料仅供参考,不当之处,请联系改正。混合性心绞痛混合性心绞痛在心肌需氧量增加或无明显增加时在心肌需氧量增加或无明显增加时都能发生都能发生资料仅供参考,不当之处,请联系改正。氧供氧供决定于动、静脉氧张力差及冠状动脉的决定于动、静脉氧张力差及冠状动脉的血流量血流量心肌细胞摄取血液氧含量心肌细胞摄取血液氧含量65%65%75%75%只能通过增加冠状动脉血流量只能通过增加冠状动脉血流量出现粥样硬化后,靠增加冠脉流量有限出现粥样硬化后,靠增加冠脉流量有限度转而靠降低氧
4、需度转而靠降低氧需资料仅供参考,不当之处,请联系改正。耗氧量耗氧量心室壁张力心室壁张力心率心率心室收缩力心室收缩力“三项乘积三项乘积”(收缩压(收缩压 心率心率 左心室射血时间)左心室射血时间)“二项乘积二项乘积”(收缩压(收缩压 心率心率)资料仅供参考,不当之处,请联系改正。Key factors of myocardial oxygen demand and supply 耗耗O2 contractilityHR myocardial wall tension 供供O2coronary tension BP collateral circulationCoronary blood flow
5、preload,afterloadangina attackAntianginal drugs资料仅供参考,不当之处,请联系改正。治疗对策治疗对策降低耗氧量降低耗氧量扩张冠状动脉扩张冠状动脉改善冠脉供血改善冠脉供血抗动脉粥样硬化、抗血小抗动脉粥样硬化、抗血小板聚集、抗血栓形成均有板聚集、抗血栓形成均有助于心绞痛治疗助于心绞痛治疗资料仅供参考,不当之处,请联系改正。第二节第二节 硝酸酯类硝酸酯类资料仅供参考,不当之处,请联系改正。硝酸甘油硝酸甘油资料仅供参考,不当之处,请联系改正。体内过程体内过程首关消除明显,临床不口服用药首关消除明显,临床不口服用药舌下含服易经口腔粘膜迅速吸收,舌下含服易经口
6、腔粘膜迅速吸收,1 12min2min出出现作用,现作用,3 310min10min作用达峰值,维持作用达峰值,维持202030min30min,血浆,血浆t1/2t1/2约为约为3 3分钟分钟也可经皮肤吸收也可经皮肤吸收肝脏代谢肝脏代谢 肾脏排泄肾脏排泄资料仅供参考,不当之处,请联系改正。药理作用药理作用基本作用是松弛平滑肌基本作用是松弛平滑肌以松弛血管平滑肌的作用以松弛血管平滑肌的作用最为明显最为明显资料仅供参考,不当之处,请联系改正。降低心肌耗氧量降低心肌耗氧量能明显舒张静脉,而降低前负荷,心室舒张能明显舒张静脉,而降低前负荷,心室舒张末压力及容量也降低末压力及容量也降低射血时间缩短射血
7、时间缩短在较大剂量时也扩张小动脉,特别是较大的在较大剂量时也扩张小动脉,特别是较大的动脉而降低后负荷,从而降低左室内压和室动脉而降低后负荷,从而降低左室内压和室壁肌张力壁肌张力资料仅供参考,不当之处,请联系改正。扩张冠脉动脉扩张冠脉动脉增加缺血区血液灌注增加缺血区血液灌注选择性扩张较大的心外膜血管、输送血管及侧选择性扩张较大的心外膜血管、输送血管及侧支血管,尤其在冠状动脉痉挛时明显,对阻力支血管,尤其在冠状动脉痉挛时明显,对阻力血管舒张作用较弱血管舒张作用较弱当冠状动脉因粥样硬化或痉挛而发生狭窄时,当冠状动脉因粥样硬化或痉挛而发生狭窄时,缺血区的阻力血管已因缺氧等而处于舒张状态缺血区的阻力血管
8、已因缺氧等而处于舒张状态非缺血区阻力就比缺血区为大,用药后将顺压非缺血区阻力就比缺血区为大,用药后将顺压力差使血液从输送血管经侧枝血管流向缺血区,力差使血液从输送血管经侧枝血管流向缺血区,而改善缺血区的血流供应而改善缺血区的血流供应 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。降低左室充盈压降低左室充盈压 增加心内膜供血增加心内膜供血改善左室顺应性改善左室顺应性内膜下血流受心室壁张力内膜下血流受心室壁张力及室内压力影响及室内压力影响扩张静脉扩张静脉 减少回心血量减少回心血量 降低心室内压降低心室内压扩张动脉血管扩张动脉血管 降低心室降低心室壁张力壁张力资料仅供参考,
9、不当之处,请联系改正。保护缺血的心肌细胞减轻缺血损伤保护缺血的心肌细胞减轻缺血损伤释放保护心肌的物质释放保护心肌的物质减少心肌缺血合并症减少心肌缺血合并症资料仅供参考,不当之处,请联系改正。【mechanism of action】资料仅供参考,不当之处,请联系改正。【作用机制】硝基扩管药能在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生硝基扩管药能在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NONO而舒张血管。而舒张血管。它激活鸟苷酸环化酶(它激活鸟苷酸环化酶(GCGC)增加细胞内)增加细胞内cGMPcGMP的含量,的含量,从而激活依赖于从而激活依赖于cGMPcGMP的蛋白激酶,的蛋白激酶,减少细胞内钙释放和外钙内流,
10、细胞内钙减少促使肌减少细胞内钙释放和外钙内流,细胞内钙减少促使肌球蛋白轻链去磷酸化,而松弛血管平滑肌。球蛋白轻链去磷酸化,而松弛血管平滑肌。硝酸甘油扩血管作用还有硝酸甘油扩血管作用还有PCIPCI2 2和降钙素基因相关肽等机和降钙素基因相关肽等机制参与。降钙素基因相关肽激活血管平滑肌细胞的制参与。降钙素基因相关肽激活血管平滑肌细胞的ATPATP敏感型钾通道,使细胞膜超极化,产生强烈扩血管效应。敏感型钾通道,使细胞膜超极化,产生强烈扩血管效应。此外,释出的此外,释出的NONO还能抑制血小板聚集和粘附,有利于冠还能抑制血小板聚集和粘附,有利于冠心病的治疗。心病的治疗。资料仅供参考,不当之处,请联系
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