药品不良反应监测基本知识课件.ppt

1、广西药品不良反应监测中心广西药品不良反应监测中心药品不良反应监测基本知识1药品不良反应药品不良反应(Adverse Drug Reaction,Adverse Drug Reaction,简称简称ADR):ADR):是指是指合格药品合格药品在在正常用法用量正常用法用量下出现的与用药目的无下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。关或意外的有害反应。合格药品合格药品:1.合法生产2.符合标准3.合法经营4.合适贮存正常的用法用量正常的用法用量:说明书、药典、教科书。定义中限定为质量合格药品，排除了错误用药、超剂定义中限定为质量合格药品，排除了错误用药、超剂量用药引起的反应，这就排除了因以上情况所引

2、起的量用药引起的反应，这就排除了因以上情况所引起的责任性或刑事性事件，消除报告人的疑虑，便于责任性或刑事性事件，消除报告人的疑虑，便于ADRADR监测工作开展。监测工作开展。药品不良反应监测基本知识2“输液反应输液反应”不用上报到自治不用上报到自治ADRADR中心。中心。(药物、药物、溶媒；注射器具；操作等因素使药液溶媒；注射器具；操作等因素使药液热原、异热原、异种微粒种微粒含量不合格含量不合格不合格药品不合格药品)。热原反应只是输液反应的一种。热原反应只是输液反应的一种。区别输液反应与药物热区别输液反应与药物热 1 1、检验。、检验。2 2、热原反应一般发生快，温度超过、热原反应一般发生快，

3、温度超过3939 药物热一般发生较慢，温度低于药物热一般发生较慢，温度低于3939“输液反应输液反应”虽不属于不良反应，但作为基层虽不属于不良反应，但作为基层单位可以报到单位单位可以报到单位ADRADR小组，作为本单位了解小组，作为本单位了解大输液质量的一个重要信息。大输液质量的一个重要信息。药品不良反应监测基本知识3药物不良事件药物不良事件 (Adverse Drug Event,Adverse Drug Event,ADE)ADE)：药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有因果关系。定与该药有因果关系。这其中包括使用某药物这其中包括使用某药

4、物期间出现的病情恶化、并发症，各种原因的死期间出现的病情恶化、并发症，各种原因的死亡，各种事故如骨折、车祸等。亡，各种事故如骨折、车祸等。为了最大限度的降低人群的用药风险，本着为了最大限度的降低人群的用药风险，本着“可疑即报可疑即报”原则，对有重要意义的原则，对有重要意义的ADEADE也要也要进行监测。进行监测。药品不良反应监测基本知识4药源性疾病药源性疾病（Drug Induced DiseasesDrug Induced Diseases，DIDDID）：）：是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中，是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中，与用药有关的人体功能异常或组织损伤引起的临与

5、用药有关的人体功能异常或组织损伤引起的临床症状。床症状。它不仅包括正常用法用量情况下所发生的它不仅包括正常用法用量情况下所发生的ADRADR，而，而且还包括超量、误用、错用及不正常使用药物引且还包括超量、误用、错用及不正常使用药物引起的疾病。起的疾病。药源性疾病和药品不良反应，难以划分。药源性疾病和药品不良反应，难以划分。抽象地说，前者是后者一定条件下形成的抽象地说，前者是后者一定条件下形成的“终产终产物物”。一般说来，一般说来，ADRADR出现较快，消退也快。出现较快，消退也快。药品不良反应监测基本知识5群体不良反应群体不良反应/事件事件：是指在同一地区，同：是指在同一地区，同一时间段内，使

6、用同一种药品对健康人群或一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行特定人群进行免疫防治免疫防治，普查普治普查普治，群防群群防群治治过程中出现的多人药品不良反应过程中出现的多人药品不良反应/事件事件(依依据据SFDASFDA制定的制定的)。群体不良反应群体不良反应/事件影响较大，一旦事件影响较大，一旦发现群发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。（局）以及药品不良反应监测中心报告。药品不良反应监测基本知识6新的药品不良反应：新的药品不良

7、反应：是指药品说明书中未载明的不是指药品说明书中未载明的不良反应。即说明书是判断某不良反应是否为新的药良反应。即说明书是判断某不良反应是否为新的药品不良反应的唯一依据。品不良反应的唯一依据。药品严重不良反应药品严重不良反应/事件：事件：是指因使用药品引起以下是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：损害情形之一的反应：1 1、引起死亡；、引起死亡；2 2、致癌、致畸、致出生缺陷；、致癌、致畸、致出生缺陷；3 3、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的 伤残；伤残；4 4、对器官功能产生永久损伤；、对器官功能产生永久损伤；5 5、导致住院或住院时间延长

8、。、导致住院或住院时间延长。药品不良反应监测基本知识7药品不良反应的发生率：药品不良反应的发生率：十分常见：十分常见：1/101/10常见：常见：1/1001/1001/101/10偶见：偶见：1/10001/10001/1001/100罕见：罕见：1/100001/100001/10001/1000十分罕见：十分罕见：1/100001/10000药品不良反应监测基本知识8据据WHOWHO在发展中国家的调查发现，在发展中国家的调查发现，住院病住院病人人ADRADR发生率发生率10-20%10-20%，其中，其中5 5发生严重发生严重ADRADR。药源性死亡占住院死亡人数的。药源性死亡占住院死亡

9、人数的3.6%-25%3.6%-25%。住院病人住院病人ADRADR发生率发生率:挪威挪威:11.5%:11.5%，法国：，法国：13.0%13.0%，英国：，英国：16.0%16.0%。我国是药品不良反应的重灾区，我国是药品不良反应的重灾区，住院病人住院病人ADRADR发生率发生率10-30%10-30%，每年约有，每年约有500-1000500-1000万住万住院病人发生院病人发生ADRADR，其中严重的，其中严重的ADRADR可达可达25502550万件，约有万件，约有2020万人死于万人死于ADRADR。药品不良反应监测基本知识9美国每年住院病人严重美国每年住院病人严重ADRADR占占

10、6.7%6.7%，致死致死ADRADR占占0.32%0.32%；药源性死亡高居；药源性死亡高居美国人口死亡的第美国人口死亡的第4-64-6位，仅次于心位，仅次于心脏病、癌症、中风和肺部疾病。脏病、癌症、中风和肺部疾病。药品不良反应监测基本知识10三、药品不良反应按发病机制分类三、药品不良反应按发病机制分类 A型不良反应：型不良反应：是由于药品的药理作用增强所是由于药品的药理作用增强所致，其特点是可以预测，与常规的药理作用有关，致，其特点是可以预测，与常规的药理作用有关，通常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，通常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低。副作用、毒性反

11、应、一般发生率高、死亡率低。副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属属A型不良反应。型不良反应。B型不良反应：型不良反应：是指与药品本身药理作用无关的是指与药品本身药理作用无关的异常反应，它与使用剂量无相关性，一般难以预异常反应，它与使用剂量无相关性，一般难以预测，发生率较低，但较为严重，而且时间关系明测，发生率较低，但较为严重，而且时间关系明确。过敏反应、特异质反应属于此类。如青霉素确。过敏反应、特异质反应属于此类。如青霉素引起的过敏性休克等。引起的过敏性休克等。药品不良反应监测基本知识11C型不良反应：型不良反应：一般在长期用

12、药后出现，一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，其特点是背景发生率高，明确的时间关系，其特点是背景发生率高，用药与反应之间没有明确的时间关系，潜用药与反应之间没有明确的时间关系，潜伏期长，难以用试验重复，其发生机理不伏期长，难以用试验重复，其发生机理不清，有待于进一步研究和探讨。清，有待于进一步研究和探讨。药品不良反应监测基本知识12 (一一)药物方面：药物方面：1.正常的药理效应。正常的药理效应。2.杂质。如青霉噻唑酸。目前的药品标准对于杂质。如青霉噻唑酸。目前的药品标准对于某些有害物质只是限度检查某些有害物质只是限度检

13、查,且项目有限。且项目有限。3.制剂质量。同一药品即使在质量检验合格，制剂质量。同一药品即使在质量检验合格，由于不同生产企业的制剂工艺、技术条件的由于不同生产企业的制剂工艺、技术条件的差别，带来质量的差异，可能成为导致不良差别，带来质量的差异，可能成为导致不良反应发生的因素。反应发生的因素。4、添加剂。如增溶剂、赋形剂、抗氧剂、防、添加剂。如增溶剂、赋形剂、抗氧剂、防 腐剂等都有可能成为诱发不良反应的因素。腐剂等都有可能成为诱发不良反应的因素。药品不良反应监测基本知识13 (二二)机体方面：机体方面：种族：种族：动物种属间差异，人类白色人种与有色动物种属间差异，人类白色人种与有色人种间差异，与

14、遗传因素有关人种间差异，与遗传因素有关(药物代谢酶药物代谢酶)。性别：性别：部分药物反应存在性别差异。部分药物反应存在性别差异。药物皮炎：男药物皮炎：男 女女(3(3 2)2)保泰松、氯霉素引起粒细胞缺乏：保泰松、氯霉素引起粒细胞缺乏：男男 女女(1(1 3)3)年龄：年龄：小儿及老年人对中枢抑制药、影响水盐小儿及老年人对中枢抑制药、影响水盐 代谢及酸碱平衡药物敏感性、药物分代谢及酸碱平衡药物敏感性、药物分 布、代谢和排泄布、代谢和排泄药品不良反应监测基本知识14 个体差异：个体差异：药效学差异药效学差异(催眠药兴奋，咖啡因催眠药兴奋，咖啡因 抑制抑制)药动学差异药动学差异(药物代谢药物代谢)

15、过敏性过敏性病理状态：病理状态：可影响药效学及药动学过程可影响药效学及药动学过程 胃肠道疾病：影响口服药物吸收胃肠道疾病：影响口服药物吸收 心血管疾病：影响药物吸收、分心血管疾病：影响药物吸收、分 布、代谢及排泄。布、代谢及排泄。肝脏损害：肝脏损害：影响药物代谢消除影响药物代谢消除 肾功能损害：影响药物排泄肾功能损害：影响药物排泄药品不良反应监测基本知识15 (三三)用药方面用药方面药物相互作用：为药物不良反应产生的重要药物相互作用：为药物不良反应产生的重要因素，用药种类越多发生率越高。因素，用药种类越多发生率越高。合用合用5 5种药物种药物 4.2%4.2%6 10 6 10种种 7.4%7

16、.4%1115 1115种种 24.2%24.2%1620 1620种种 40.0%40.0%21 21种以上种以上 45.0%45.0%药品不良反应监测基本知识161 1、观察对象样本量有限（、观察对象样本量有限（期：期：20203030例，例，期：期：100100例，例，期：期：300300例，例，期：期：10001000例）例）2 2、观察时间短、观察时间短3 3、病种单一、病种单一4 4、受试对象的局限：多为、受试对象的局限：多为18185050岁，病种岁，病种 单一，全身情况较好，多不并用其他药物。单一，全身情况较好，多不并用其他药物。一些发生率低于一些发生率低于1%1%的不良反应、

17、需要较长时间的不良反应、需要较长时间应用才发现或迟发的应用才发现或迟发的ADRADR可能未能被发现。可能未能被发现。药品不良反应监测基本知识17由于上述原因，即使经过严格审批由于上述原因，即使经过严格审批的药品，在质量检验合格、正常用的药品，在质量检验合格、正常用法用量情况下，仍有可能在一部分法用量情况下，仍有可能在一部分人身上出现不良反应，甚至是严重人身上出现不良反应，甚至是严重的不良反应。这样的不良反应不能的不良反应。这样的不良反应不能认为是药品审批不严、质量有问题认为是药品审批不严、质量有问题或者医疗事故。所以需要开展药物或者医疗事故。所以需要开展药物上市后对其上市后对其安全性安全性和有

18、效性再评价。和有效性再评价。药品不良反应监测基本知识18年代年代 地区地区 药物药物 用途用途 毒性表现毒性表现 受害人数受害人数1890 欧美亚欧美亚 甘汞甘汞 通便、驱虫、通便、驱虫、汞中毒汞中毒 死亡儿童死亡儿童1950 制牙粉制牙粉 585人人1900 欧美欧美 蛋白银蛋白银 消毒、抗炎消毒、抗炎 银质沉着症银质沉着症1949 100人人1930 各国各国 醋酸铊醋酸铊 头癣头癣 铊中毒铊中毒 半数用药者半数用药者1960 死亡死亡(1万人万人)1922 各国各国 氨基比林氨基比林 退热、止痛退热、止痛 粒细胞缺乏粒细胞缺乏 死亡死亡2082人人1970 1940 各国各国 硫代硫酸硫

19、代硫酸 风湿病、哮喘风湿病、哮喘 肝、肾、骨髓肝、肾、骨髓 约约1/3用药者用药者 金钠金钠 损害损害1935 欧美欧美 二硝基酚二硝基酚 减肥减肥 白内障白内障 近万人失明近万人失明1970 死亡死亡9人人1937 美美 磺胺酏磺胺酏 抗菌消炎抗菌消炎 肝肾损害肝肾损害 358人中毒人中毒 (含甘二醇含甘二醇)107人死亡人死亡1953 欧美加欧美加 非那西丁非那西丁 止痛退热止痛退热 肾损害、溶血肾损害、溶血 肾病肾病2000人人 死亡死亡500人人药品不良反应监测基本知识19年代年代 地区地区 药物药物 用途用途 毒性表现毒性表现 受害人数受害人数1954 法法 二磺二二磺二 疥、粉刺疥

20、、粉刺 神经毒性、神经毒性、中毒中毒270人人 乙基锡乙基锡 脑炎、失明脑炎、失明 死亡死亡110人人 1956 美美 三苯乙醇三苯乙醇 高血脂症高血脂症 白内障、阳痿、白内障、阳痿、1000人，人，脱发脱发 占占11956 欧南美欧南美 反应停反应停 妊娠反应妊娠反应 海豹样畸胎海豹样畸胎 1万人万人1961 日本日本 死亡死亡5000人人1967 欧欧 氨苯氨苯 减肥减肥 肺动脉高压肺动脉高压 70用药者用药者 唑啉唑啉1960 英美澳英美澳 异丙肾异丙肾 止喘止喘 心率失常、心率失常、死亡死亡3500人人 气雾剂气雾剂 心衰心衰 1963 日本日本 氯碘喹啉氯碘喹啉 肠炎肠炎 脊髓病变、

21、脊髓病变、中毒中毒7856人人1972 失明失明 死亡死亡51933 美美 乙烯雌酚乙烯雌酚 保胎保胎 阴道腺癌阴道腺癌(女女)300人人1972 1968 美美 心得宁心得宁 抗心率失常抗心率失常 眼、粘膜损害眼、粘膜损害 2257人人1979共计共计 16种种 死亡死亡2.2万人万人18901980 伤残伤残1.1万人万人 药品不良反应监测基本知识20 被反应停夺去胳膊的孩子们被反应停夺去胳膊的孩子们药品不良反应监测基本知识21 在在“反应停事件反应停事件”发生之后，各国政府开始对发生之后，各国政府开始对药品安全性高度重视，现代意义上的药品安全性高度重视，现代意义上的ADR监测监测报告制度

22、在各国相继建立。报告制度在各国相继建立。“反应停事件反应停事件”可以被视为药品不良反应监测可以被视为药品不良反应监测史上的分水岭，由此药品不良反应监测跨出了史上的分水岭，由此药品不良反应监测跨出了其历史性的一步。其历史性的一步。药品不良反应监测基本知识22案例案例药源性耳聋v我国有我国有5000-80005000-8000万万残疾人，听力残疾约残疾人，听力残疾约占占1/31/3，其中，其中60-80%60-80%与与药物有关药物有关v抗生素抗生素是致耳聋的主是致耳聋的主要药物要药物药品不良反应监测基本知识23案例案例苯甲醇臀肌挛缩w 20042004年湖北恩施州鹤峰年湖北恩施州鹤峰县某乡县某乡

23、495495人（人（2-292-29岁）岁）w 表现：跛行、八字腿、表现：跛行、八字腿、蛙行腿、难翘蛙行腿、难翘“二郎二郎腿腿”、下蹲受限、皮肤、下蹲受限、皮肤凹陷凹陷w 手术费每人手术费每人30003000元元/人，人，一个乡一个乡148.5148.5万元万元药品不良反应监测基本知识24案例案例 马兜铃酸事件马兜铃酸事件 1993 1993年比利时学者首先发现年比利时学者首先发现2 2例女性患者，例女性患者，在服用含马兜铃酸成分的中草药减肥药在服用含马兜铃酸成分的中草药减肥药-苗苗条丸后出现慢性肾功能衰竭。其主要表现为进条丸后出现慢性肾功能衰竭。其主要表现为进行性肾损害，病理组织学证实为肾间

24、质纤维化。行性肾损害，病理组织学证实为肾间质纤维化。1997 1997年英国报道年英国报道2 2例因治疗湿疹服用含关木通例因治疗湿疹服用含关木通的中草药制剂引起肾功能衰竭。至的中草药制剂引起肾功能衰竭。至19981998年已有年已有100100余人因服用含余人因服用含AAAA制剂的中草药产品而导致慢制剂的中草药产品而导致慢性肾损害，其中部分患者已接受肾移植。性肾损害，其中部分患者已接受肾移植。药品不良反应监测基本知识25七、药品不良反应监测的目的和意义七、药品不良反应监测的目的和意义1 1、防止严重药害事件的发生、蔓延和重演。、防止严重药害事件的发生、蔓延和重演。2 2、弥补药品上市前研究的不

25、足，为上市后再、弥补药品上市前研究的不足，为上市后再 评价提供服务。评价提供服务。3 3、促进临床合理用药。、促进临床合理用药。4 4、为遴选、整顿和淘汰药品提供依据。、为遴选、整顿和淘汰药品提供依据。5 5、促进新药的研制开发。、促进新药的研制开发。药品不良反应监测基本知识26八、药物不良反应监测的方法八、药物不良反应监测的方法1.1.自发呈报系统自发呈报系统 自发呈报是指医务人员在医疗实践过程中发现的自发呈报是指医务人员在医疗实践过程中发现的可疑可疑ADRADR报告给生产、经营企业、报告给生产、经营企业、ADRADR监测机构、药监测机构、药品监督管理部门。品监督管理部门。自发呈报的优点：自

26、发呈报的优点：自发呈报是药物上市后自发呈报是药物上市后ADRADR监测监测最简单也是最常用的形式，监测范围广，参与人员最简单也是最常用的形式，监测范围广，参与人员多，最经济，可以发现潜在的药品不良反应问题的多，最经济，可以发现潜在的药品不良反应问题的信号。信号。自发呈报的缺点：自发呈报的缺点：自发呈报最大的缺陷是漏报，自发呈报最大的缺陷是漏报，不能计算不能计算ADRADR的发生率。的发生率。药品不良反应监测基本知识27八、药物不良反应监测的方法八、药物不良反应监测的方法2.2.处方事件监测处方事件监测PEMPEM PEMPEM的操作过程：的操作过程：选定一个研究药物选定一个研究药物在一定范围在

27、一定范围内搜集出开过此药的处方内搜集出开过此药的处方贮存处方资料并向开过该贮存处方资料并向开过该药处方的医生发出调查表（征询暴露于该药后病人的药处方的医生发出调查表（征询暴露于该药后病人的结果）结果）回收调查表进行资料分析回收调查表进行资料分析 PEMPEM的优点：的优点：对医生处方习惯、处方药物无任何影对医生处方习惯、处方药物无任何影响，对所发生的药物不良反应高度敏感。响，对所发生的药物不良反应高度敏感。PEMPEM的缺点：的缺点：治疗分配未进行系统性随机，治疗分配未进行系统性随机，PEMPEM研究研究的可信性取决于医生调查表的回收率。的可信性取决于医生调查表的回收率。药品不良反应监测基本知

28、识28八、药物不良反应监测的方法八、药物不良反应监测的方法3.3.医院集中监测（医院集中监测（Hospital intensive monitoring)Hospital intensive monitoring)医院集中监测是指在一定的时间（数月或数年）、医院集中监测是指在一定的时间（数月或数年）、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADRADR及及药物利用详细记录，以探讨药物利用详细记录，以探讨ADRADR的发生规律。的发生规律。4.4.药物流行病学研究药物流行病学研究 常用方法包括病例对照研究、队列研究等。运用药常用方法包括病例对照研究、队

29、列研究等。运用药物流行病学可以判断出药品和物流行病学可以判断出药品和ADRADR之间的关联强度，计之间的关联强度，计算出算出ADRADR的发生率。缺点是费用高，需要大型的数据库的发生率。缺点是费用高，需要大型的数据库支持。支持。5.强制性报告系统药品不良反应监测基本知识29我国主要采用的方法：我国主要采用的方法：强制性报告系统强制性报告系统适合我国国情，起步晚、进步快、起适合我国国情，起步晚、进步快、起点高点高药品不良反应监测基本知识30药品不良反应监测基本知识31第七十一条国家实行药品不良反应报告制度。第七十一条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须药品生产企

30、业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。同国务院卫生行政部门制定。药品不良反应监测基本知识32药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范8080、8181条条药品经营质量管理规范药品经营

31、质量管理规范8080条条医疗机构制剂配制质量管理规范医疗机构制剂配制质量管理规范6565条条药品不良反应监测基本知识33 中华人民共和国卫生部中华人民共和国卫生部国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局 2004年年3月月4日发布日发布药品不良反应监测基本知识34 第一条：第一条：为加强上市药品的安全监管，规范为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据中华人民共和国药品管理用药安全，根据中华人民共和国药品管理法制定本办法。法制定本办法。第二条：第二条：国家实行药品不良反应报告制度。国家实行药品不良反应报告制度。药

32、品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。构应按规定报告所发现的药品不良反应。药品不良反应监测基本知识35第十三条：第十三条：药品生产、经营企业和医疗卫生药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写药品不良反应并填写药品不良反应/事件报告表，事件报告

33、表，每每季度季度集中向所在地的省、自治区、直辖市集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起严重的药品不良反应应于发现之日起15日日内内报告，死亡病例须报告，死亡病例须及时及时报告。报告。药品不良反应监测基本知识36第十四条：第十四条：药品不良反应药品不良反应/事件报告表的事件报告表的填报内容应真实、完整、准确。填报内容应真实、完整、准确。第十五条：第十五条：新药监测期内的药品应报告该药新药监测期内的药品应报告该药品发生的品发生的所有所有不良反应；新药监测期已满的不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药

34、品引起的药品，报告该药品引起的新的和严重的新的和严重的不良不良反应。反应。（注：目前，药品所有不良反应均可报）（注：目前，药品所有不良反应均可报）药品不良反应监测基本知识37第二十七条：第二十七条：省级以上（食品）药品省级以上（食品）药品监督管理部门对药品生产、经营企业监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位有下和除医疗机构外的药品使用单位有下列情形之一的，视情节严重程度，予列情形之一的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以下的罚款；处以一千元以上三万元以下的罚款；情节严重并造成不良后果的，按照有情节严重并

35、造成不良后果的，按照有关 法 律 法 规 的 规 定 进 行 处 罚。关 法 律 法 规 的 规 定 进 行 处 罚。药品不良反应监测基本知识38（一）无专职或兼职人员负责本单位（一）无专职或兼职人员负责本单位 药品不良反应监测工作的；药品不良反应监测工作的；（二）未按要求报告药品不良反应的；（二）未按要求报告药品不良反应的；（三）发现药品不良反应匿而不报的；（三）发现药品不良反应匿而不报的；（四）未按要求修订药品说明书的；（四）未按要求修订药品说明书的；（五）隐瞒药品不良反应资料。（五）隐瞒药品不良反应资料。医疗卫生机构有以上行为之一的，由医疗卫生机构有以上行为之一的，由（食品）药品监督管理

36、部门移交同级卫生主（食品）药品监督管理部门移交同级卫生主管部门进行处理。管部门进行处理。药品不良反应监测基本知识39第三十条：第三十条：药品不良反应报告的内容和药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，理用药的依据，不作为不作为医疗事故、医疗医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。诉讼和处理药品质量事故的依据。药品不良反应监测基本知识40对于医务人员，通过开展药物不良反对于医务人员，通过开展药物不良反应监测，提高对药品不良反应的认知应监测，提高对药品不良反应的认知程度，避免出现对药品不良反应知之程度，避免出现对药品不良反应知之

37、不多甚至是无知的行为，减少和防止不多甚至是无知的行为，减少和防止药品不良反应的重复发生，从而也达药品不良反应的重复发生，从而也达到减少医疗纠纷的发生。因此是医疗到减少医疗纠纷的发生。因此是医疗机构和医务人员自我保护的一个重要机构和医务人员自我保护的一个重要手段。手段。药品不良反应监测基本知识41对于民众：可降低医疗费用、减轻病对于民众：可降低医疗费用、减轻病人负担；用药安全得到进一步的保人负担；用药安全得到进一步的保障、健康水平得到进一步的提高。障、健康水平得到进一步的提高。药品不良反应监测基本知识42广西药品不良反应监测中心广西药品不良反应监测中心地址：南宁市园湖南路西一里地址：南宁市园湖南路西一里3号号 邮编：邮编：530022电话：、电话：、5884912药品不良反应监测基本知识43