肾上腺皮质激素类药物教学课件.ppt
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- 肾上腺皮质激素 类药物 教学 课件
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1、肾上腺皮质激素类药物肾上腺皮质激素类药物AdrenocorticosteroidsChapter 35泸州医学院泸州医学院 药理教研室药理教研室 刘明华刘明华Dept of Pharmacology,Luzhou Medical College 1教学内容教学内容掌握掌握 2 球状带球状带分泌盐皮质激素分泌盐皮质激素 (醛固酮;去氧皮质酮等)(醛固酮;去氧皮质酮等)束状带束状带分泌糖皮质激素分泌糖皮质激素 (氢化可的松;可的松等)(氢化可的松;可的松等)网状带网状带分泌性激素分泌性激素 (雄激素;少量雌激素)(雄激素;少量雌激素)肾上腺皮质激素分类肾上腺皮质激素分类(adrenocortica
2、l hormones)-甾体类化合物甾体类化合物3肾上腺皮质激素基本结构肾上腺皮质激素基本结构C3C3的酮基,的酮基,C20C20的羰基,的羰基,C4-5C4-5的双键的双键化化学学结结构构及及构构效效关关系系4盐皮质激素化学结构盐皮质激素化学结构C17上无上无-OH,C11上无上无O或有或有O与与C18相联相联5糖糖皮皮质质激激素素化化学学结结构构C C1717上有上有-OH-OH,C C1111上有上有=O=O或或-OH-OH;C C1-21-2的为的为双键抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱双键抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱6C C9 9引入引入-F-F,C C1616引入引入-CH-CH3
3、3或或-OH-OH则抗炎作用更则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱强、水盐代谢作用更弱7一、体内过程 口服、注射均可吸收口服、注射均可吸收 短效制剂口服短效制剂口服1-21-2小时起效,作用持续小时起效,作用持续8-128-12小时小时 90%90%以上与血浆蛋白结合以上与血浆蛋白结合 80%80%与皮质激素转运蛋白与皮质激素转运蛋白(CBGCBG)结合结合 10%10%与白蛋白结合与白蛋白结合糖皮质激素糖皮质激素(Glucocorticoids)(Glucocorticoids)8影响CBG合成的因素 雌激素促进雌激素促进CBGCBG在肝中合成在肝中合成 妊娠、雌激素治疗时妊娠、雌激素治疗时CB
4、GCBG增高,游离氢化可增高,游离氢化可的松减少的松减少 肝、肾疾病时肝、肾疾病时CBGCBG合成减少合成减少 游离型皮质激素增多游离型皮质激素增多9 肝代谢,肾排泄肝代谢,肾排泄 可的松与泼尼松须在肝内分别转化为氢化可的可的松与泼尼松须在肝内分别转化为氢化可的松与泼尼松龙而生效松与泼尼松龙而生效严重肝功能不全者严重肝功能不全者须给予氢化可的松与泼尼须给予氢化可的松与泼尼松龙松龙 与肝药酶诱导剂合用需加大皮质激素剂量与肝药酶诱导剂合用需加大皮质激素剂量10根据半衰期长短可以分四类:根据半衰期长短可以分四类:11生理效应生理效应药理效应药理效应12 对代谢的作用对代谢的作用生理作用生理作用 1
5、1、糖代:、糖代:糖原异生糖原异生 GSGS分解但分解但 GSGS的再合成的再合成 机体组织对机体组织对 GS GS利用利用 2 2、蛋代:、蛋代:促进蛋白质分解促进蛋白质分解 抑制抑制蛋白质蛋白质合成合成 影响生长发育、伤口愈合,胸影响生长发育、伤口愈合,胸腺萎缩,皮肤变薄腺萎缩,皮肤变薄血糖,肝及血糖,肝及肌糖原肌糖原过量时过量时加重或诱发糖尿病。加重或诱发糖尿病。负氮平衡,负氮平衡,过量时过量时133 3、脂代:、脂代:大剂量大剂量促进脂肪分解促进脂肪分解增加胆固醇含量增加胆固醇含量脂肪重新分布脂肪重新分布(“满月脸和水牛背满月脸和水牛背”)。145 5、水、盐代谢:、水、盐代谢:水钠潴
6、留水钠潴留拮抗拮抗ADH,ADH,有利尿作用有利尿作用钙的钙的吸收,吸收,尿钙排泄尿钙排泄 低钙、低磷、脱钙。低钙、低磷、脱钙。4 4、核酸代谢核酸代谢 诱导特殊诱导特殊mRNAmRNA合成合成-影响各种物质代谢影响各种物质代谢15允许作用允许作用(permissive action)permissive action)糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应,但糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应,但可给其他激素作用的发挥创造有利条件可给其他激素作用的发挥创造有利条件n增强儿茶酚胺的血管收缩作用;增强儿茶酚胺的血管收缩作用;n增强胰高血糖素的升血糖作用增强胰高血糖素的升血糖作用161.1.抗炎作用抗
7、炎作用 特点特点 注意注意 机制机制 非特异性抗炎作用非特异性抗炎作用 炎症的各个时期均有效炎症的各个时期均有效 强大强大 抗炎不抗菌抗炎不抗菌炎症反应是机体的一种防御反炎症反应是机体的一种防御反 应,应,炎症后期更是组织修复的重要过程,炎症后期更是组织修复的重要过程,若使用不当时可若使用不当时可致感染扩散或创面致感染扩散或创面愈合延迟愈合延迟基因效应基因效应非基因效应非基因效应(快速效应)(快速效应)1718G+GR(胞浆胞浆)G-GR与与GRE或或nGRE结合结合 基因转录增基因转录增加或减少加或减少 介质相关介质相关蛋白增加蛋白增加或减少或减少 入核入核炎症抑制蛋白炎症抑制蛋白(脂皮素(
8、脂皮素1)抑制抑制PLA2细胞因子细胞因子(TNF、IL-1、IL-2、IL-6、IL-8)粘附分子粘附分子(ICAM1-1、E-选择素)选择素)抗炎作用抗炎作用 诱导炎性诱导炎性细胞凋亡细胞凋亡+生物效应生物效应抑制抑制iNOS和和COX-2 NOPGE2PGI2诱导诱导ACE缓激肽降解缓激肽降解炎性介质炎性介质 (PGE2、PGI2、LTA4、LTB4、LTC4、LTD4等)等)19非经典作用原理快速效应 非基因受体介导效应非基因受体介导效应 快速、短暂(如大剂量抗过敏)快速、短暂(如大剂量抗过敏)与与细胞膜细胞膜类固醇受体有关,不通过胞浆受体类固醇受体有关,不通过胞浆受体 非基因生化效应
9、非基因生化效应 改变离子通透性,氧化磷酸化耦联解离改变离子通透性,氧化磷酸化耦联解离 抑制阳离子循环(不减少胞内抑制阳离子循环(不减少胞内ATPATP产生)产生)20l免疫抑制作用(降低机体抵抗力,免疫抑制作用(降低机体抵抗力,抗免疫抗免疫)对免疫过程的许多环节都有抑制作用对免疫过程的许多环节都有抑制作用与动物的种属有关(人的敏感性较差)与动物的种属有关(人的敏感性较差)2.免疫抑制作用与抗过敏作用免疫抑制作用与抗过敏作用正常人:正常人:不能溶解淋巴细胞,也不使不能溶解淋巴细胞,也不使IG和补体生和补体生成减少;更不能抑制特异性抗体的生成。成减少;更不能抑制特异性抗体的生成。干扰淋巴组织在干扰
10、淋巴组织在AgAg刺激所致淋巴细胞分裂和增殖刺激所致淋巴细胞分裂和增殖阻断阻断致敏致敏T T淋巴细胞诱导淋巴细胞诱导单核细胞和巨噬细胞的聚集单核细胞和巨噬细胞的聚集抑制移植后的抑制移植后的排异反应和皮肤迟发型过敏反应排异反应和皮肤迟发型过敏反应对对自身免疫性疾病自身免疫性疾病有一定的近期有一定的近期疗效疗效。21(2 2)抗过敏作用)抗过敏作用:G G能能抑制抑制抗原抗体结抗原抗体结合后合后肥大细胞脱颗粒反应肥大细胞脱颗粒反应,从而,从而 减少减少过敏介质的释放。过敏介质的释放。22抑制炎性因子产生,减轻炎症反应,使微循环抑制炎性因子产生,减轻炎症反应,使微循环血流动力学恢复正常血流动力学恢复
11、正常;扩张痉挛收缩的血管和增加心肌收缩力扩张痉挛收缩的血管和增加心肌收缩力;稳定溶酶体膜,减少稳定溶酶体膜,减少MDFMDF的形成(的形成(MDFMDF可使心可使心肌收缩力下降,肌收缩力下降,COCO减少,内脏血管收缩)减少,内脏血管收缩)提高机体对细菌内毒素的耐受力。提高机体对细菌内毒素的耐受力。(抗毒作用)(抗毒作用)抗休克作用抗休克作用(掌握掌握)不能中和内毒素不能中和内毒素23 其他作用其他作用 退热作用退热作用(不可滥用)(不可滥用)抑制体温中枢对致热原的反应、稳定溶酶体膜、抑制体温中枢对致热原的反应、稳定溶酶体膜、减少内源性致热原的释放减少内源性致热原的释放血液与造血系统血液与造血
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