肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座培训课件.ppt
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1、肾上腺皮质激素类药肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座物专业知识讲座内容提要肾肾上上腺腺皮皮质质激激素素 盐皮质激素盐皮质激素 糖皮质激素糖皮质激素 性激素类性激素类 mineralocorticoids醛固酮醛固酮aldosterone去氧皮质酮去氧皮质酮desoxycorticosterone氢化可的松氢化可的松hydrocortisoneglucocorticoidsex hormones 肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座2概述概述l肾上腺皮质激素是肾上腺皮质分泌的各种类固醇的总称。肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座3肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座4肾上腺皮质激素分类肾上腺皮质激素分类l盐皮
2、质激素l糖皮质激素l性激素(如醛固酮、去氧皮质酮):由球状带分(如醛固酮、去氧皮质酮):由球状带分泌,主要影响水盐代谢,增加肾脏远曲小泌,主要影响水盐代谢,增加肾脏远曲小管和集合管对钠离子的再吸收和钾离子的管和集合管对钠离子的再吸收和钾离子的排泄(保钠排钾),临床少用,主要用于排泄(保钠排钾),临床少用,主要用于慢性肾上腺皮质功能减退症(艾迪生病)慢性肾上腺皮质功能减退症(艾迪生病)(如氢化可的松和可的松):由(如氢化可的松和可的松):由束状带分泌,主要影响糖、脂肪、束状带分泌,主要影响糖、脂肪、蛋白质代谢,药理剂量时作用广蛋白质代谢,药理剂量时作用广泛泛(如去氢异雄酮和雌二醇):由(如去氢异
3、雄酮和雌二醇):由网状带分泌。网状带分泌。通常所说的肾上腺皮质激素不包括性激素。通常所说的肾上腺皮质激素不包括性激素。肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座5第一节第一节 糖糖 皮皮 质质 激激 素素 一、分泌调节一、分泌调节 糖皮质激素的分糖皮质激素的分泌受泌受ACTH调节。正调节。正常人糖皮质激素的分常人糖皮质激素的分泌有昼夜节律性,凌泌有昼夜节律性,凌晨开始上升,上午晨开始上升,上午810时氢化可的松血时氢化可的松血浓度到高峰,然后逐浓度到高峰,然后逐渐下降。午夜渐下降。午夜12时最时最低。低。肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座6【体内过程】【体内过程】口服、注射均可吸收,口服、注射均可吸收,8
4、0%与皮质激素转运与皮质激素转运球蛋白结合,球蛋白结合,10%与白蛋白结合。肝、肾功能与白蛋白结合。肝、肾功能时、游离时、游离,易致不良反应。,易致不良反应。肝代谢、肾排泄肝代谢、肾排泄 可的松和泼尼松需在肝内可的松和泼尼松需在肝内转化为氢转化为氢-考和泼尼松龙后考和泼尼松龙后 才能发挥作用,严重才能发挥作用,严重肝病时只宜用经转化后的如氢肝病时只宜用经转化后的如氢-考考 或泼尼松龙。或泼尼松龙。与酶诱导剂合用时需加大与酶诱导剂合用时需加大GCS用量。用量。肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座7【生理作用】【生理作用】1.1.糖代谢:糖代谢:升高血糖升高血糖 2.2.蛋白质代谢:蛋白质代谢:分解代
5、谢增强分解代谢增强 糖皮质激素在维持血糖的正常水糖皮质激素在维持血糖的正常水平和肝、肌糖原含量方面起着重要平和肝、肌糖原含量方面起着重要作用。能增加肝、肌糖原含量而升作用。能增加肝、肌糖原含量而升高血糖。高血糖。(1)促进糖原异生;促进糖原异生;(2)减减慢慢G.SG.S分解;分解;(3)减少减少机体机体组织对组织对G.SG.S的的摄取和摄取和利用。利用。促进皮肤、肌肉、骨骼、淋巴促进皮肤、肌肉、骨骼、淋巴腺分解、抑制其合成。超生理腺分解、抑制其合成。超生理剂量可导致肌肉萎缩剂量可导致肌肉萎缩,久用可久用可致生长缓慢和伤口愈合延缓等。致生长缓慢和伤口愈合延缓等。肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座
6、83.3.脂肪代谢:脂肪代谢:促进分解,抑制合成。激活四肢皮下的酯促进分解,抑制合成。激活四肢皮下的酯酶,使四肢脂肪减少,并使脂肪重新分布,形酶,使四肢脂肪减少,并使脂肪重新分布,形成满月脸和向心性肥胖。成满月脸和向心性肥胖。4.4.水、盐代谢:水、盐代谢:水钠潴留水钠潴留 潴钠排钾潴钠排钾、低钙、低钙。与噻嗪类合用与噻嗪类合用易引起低钾血症。另外,促进肾脏易引起低钾血症。另外,促进肾脏排钙、抑制小肠吸收钙,长期大量排钙、抑制小肠吸收钙,长期大量使用导致骨质疏松。使用导致骨质疏松。肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座9【药理作用】【药理作用】1.1.抗炎作用抗炎作用:非特异性,强,各种原因所致类症
7、反应均有效。非特异性,强,各种原因所致类症反应均有效。1)1)早期:早期:抑制局部血管扩张,降低毛细血管通透性,抑制局部血管扩张,降低毛细血管通透性,使血浆渗出减少,白细胞浸润及吞噬作用减弱,从而使血浆渗出减少,白细胞浸润及吞噬作用减弱,从而改善红、肿、热、痛等症状改善红、肿、热、痛等症状。2)2)后期:后期:抑制毛细管和成纤维抑制毛细管和成纤维C C增生。增生。延缓肉茅组织的延缓肉茅组织的形成,减轻炎症引起的疤痕和粘连等后遗症。形成,减轻炎症引起的疤痕和粘连等后遗症。抑制炎症体征的同时,也降低机体防御功抑制炎症体征的同时,也降低机体防御功能。能。肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座10机理:机理
8、:1)1)抑制炎症细胞功能:抑制炎症细胞功能:抑制白细胞和巨噬细胞的渗出和游走抑制白细胞和巨噬细胞的渗出和游走 抑制炎症相关细胞因子抑制炎症相关细胞因子(TNE)(TNE)表达及生表达及生物效应;物效应;抑制粘附分子及某些趋化因子的表达抑制粘附分子及某些趋化因子的表达抑制炎症细胞向炎症部位的游走和聚集;抑制炎症细胞向炎症部位的游走和聚集;促进炎症细胞的凋亡促进炎症细胞的凋亡肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座112)2)抑制炎症介质合成和释放:抑制炎症介质合成和释放:诱导产生脂皮素诱导产生脂皮素(为抑制性蛋白为抑制性蛋白)抑抑制磷酯酶制磷酯酶A A2 2活性活性 花生四烯酸生成花生四烯酸生成PGP
9、G、白三烯类炎性介质合成、白三烯类炎性介质合成 同时还可同时还可抑制磷酯酶抑制磷酯酶A A2 2、环氧酶、环氧酶-2-2和诱生型和诱生型NONO合酶的表合酶的表达达 相关介质的产生。相关介质的产生。肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座123)3)抑制炎症效应:抑制炎症效应:稳定溶酶体膜稳定溶酶体膜释放;释放;血管对儿茶酚的敏感性血管对儿茶酚的敏感性张力张力通透性;通透性;抑制抑制NOSNOS活性,活性,NONO生成生成。肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座13 2.2.抗免疫作用:抗免疫作用:l作用于免疫过程中多个环节l小剂量抑制细胞免疫l大剂量干扰体液免疫 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理;抑制巨噬细
10、胞对抗原的吞噬和处理;破坏和解体淋巴细胞;破坏和解体淋巴细胞;抑制浆细胞产生抗体,干扰补体参抑制浆细胞产生抗体,干扰补体参与免疫反应过程。与免疫反应过程。肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座143.3.抗内毒素抗内毒素l提高机体对细菌内毒素的耐受力提高机体对细菌内毒素的耐受力,缓和,缓和机体对内毒素的反应,减轻细胞损伤,机体对内毒素的反应,减轻细胞损伤,缓解毒血症。缓解毒血症。注意:注意:不能中和、破坏内毒素;不能中和、破坏内毒素;对外毒素无对抗作用,须合用抗毒血清;对外毒素无对抗作用,须合用抗毒血清;合用足量而有效的抗菌素;合用足量而有效的抗菌素;肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座154.4.抗休
11、克作用:抗休克作用:为炎症的一种全身性表现。为炎症的一种全身性表现。机理:机理:心血管对儿茶酚的敏感性,心血管对儿茶酚的敏感性,心肌收缩力心肌收缩力 血管对某些缩血管物质的敏感性,改善微循环血管对某些缩血管物质的敏感性,改善微循环 稳定溶酶体膜,稳定溶酶体膜,心肌抑制因子的形成。心肌抑制因子的形成。机体对细菌内毒素的耐受力,不能中和毒素机体对细菌内毒素的耐受力,不能中和毒素 内毒素对机体的损害。内毒素对机体的损害。肾上腺皮质激素类药物专业知识讲座165.影响血液与造血系统影响血液与造血系统l 增强骨髓造血功能,使Rbc、Hb、Bpc、嗜中性粒细胞、纤维蛋白原增加,缩短凝血时间;使嗜酸性粒细胞、
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