拟肾上腺素药及抗肾上腺素药课件.ppt
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- 肾上腺素 课件
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1、19:46学习目标学习目标1说出肾上腺素受体激动药的分类及各类代表药物说出肾上腺素受体激动药的分类及各类代表药物2解释肾上腺素、多巴胺、异丙肾上腺素及去甲肾解释肾上腺素、多巴胺、异丙肾上腺素及去甲肾 上腺素的作用、用途、不良反应和用药注意上腺素的作用、用途、不良反应和用药注意 3说出间羟胺、去氧肾上腺素、麻黄碱及酚妥拉明说出间羟胺、去氧肾上腺素、麻黄碱及酚妥拉明 的作用特点的作用特点19:46一、一、【概念概念】是一类化学结构和药理作用与肾上腺素(是一类化学结构和药理作用与肾上腺素(AD)相似的药物,也称拟交感胺。该类药可以兴奋肾上相似的药物,也称拟交感胺。该类药可以兴奋肾上腺素受体或促进肾上
2、腺素能神经末梢释放递质,从腺素受体或促进肾上腺素能神经末梢释放递质,从而发挥与肾上腺素能神经兴奋相似的作用。而发挥与肾上腺素能神经兴奋相似的作用。19:462.按结构分类:按结构分类:儿茶酚胺类:儿茶酚胺类:Adr、Iso、NA、DA 非儿茶酚胺类:间羟胺、麻黄碱(非儿茶酚胺类:间羟胺、麻黄碱(Eph)1.按与按与AD-RAD-R选择性结合的不同选择性结合的不同分分:受体激动药受体激动药:去甲肾上腺素(:去甲肾上腺素(NA)、间羟胺、间羟胺 受体激动药:受体激动药:异丙异丙肾上腺素肾上腺素(Iso)、受体激动药:受体激动药:肾上腺素肾上腺素(Adr)、麻黄碱、麻黄碱 (Eph)、DA受体激动药
3、:受体激动药:多巴胺多巴胺(DA)【分类分类】19:46【体内过程体内过程】1、口服(、口服(po)无效,可肌注()无效,可肌注(im)、)、皮下注射(皮下注射(ih)、静点)、静点(ivgtt);2、作用时间短作用时间短。(一)(一)、受体激动药受体激动药 19:46【药理作用药理作用】兴奋兴奋 受体和受体和 受体产生作用。受体产生作用。1、兴奋心脏、兴奋心脏 兴奋兴奋1-R,心肌收缩心肌收缩,心率,心率,传导,传导,心输出量,心输出量,心心肌耗氧量肌耗氧量。是强心脏兴奋剂。是强心脏兴奋剂。2 2、血管、血管(1)(1)兴奋兴奋1-R,皮肤、粘膜血管、内脏血管强烈收缩;皮肤、粘膜血管、内脏血
4、管强烈收缩;(2)(2)兴奋兴奋2-R,骨骼肌血管、冠状血管扩张骨骼肌血管、冠状血管扩张。19:46 3、血压:双向反应(、血压:双向反应(与给药剂量密切相关)与给药剂量密切相关)(1)小剂量:小剂量:-R占优势,兴奋心脏,心输出量占优势,兴奋心脏,心输出量,收缩压收缩压 舒张压稍舒张压稍;(2)较大剂量:较大剂量:-R占优势,收缩压占优势,收缩压,舒张压,舒张压;(3)预先给予预先给予-R阻断剂,再用阻断剂,再用AD,血压出现翻转,血压出现翻转,即不升反降现象称为即不升反降现象称为AD对血压的翻转作用。对血压的翻转作用。4、扩张支气管扩张支气管 直接扩张支气管平滑肌直接扩张支气管平滑肌(兴奋
5、兴奋2-R);减少组胺释放;减少组胺释放;收缩支气管粘膜血管,减轻水肿。收缩支气管粘膜血管,减轻水肿。(兴奋兴奋1-R)。5、促进代谢:、促进代谢:升高血糖,加速脂肪分解。升高血糖,加速脂肪分解。19:46【临床应用临床应用】为临床急救药物。为临床急救药物。1、抢救心脏骤停:、抢救心脏骤停:心室内注射,配合其他治疗。心室内注射,配合其他治疗。2、过敏性休克:、过敏性休克:是首选药。是首选药。3、支气管哮喘急性发作:、支气管哮喘急性发作:im,强、快、短。强、快、短。4、局部止血:、局部止血:用于鼻粘膜和齿龈出血,用于鼻粘膜和齿龈出血,5、与局麻药配伍、与局麻药配伍(肢、指、趾端和阴茎手术不加(
6、肢、指、趾端和阴茎手术不加AD)目的目的:延长局麻药的作用时间;延长局麻药的作用时间;减少局麻药吸收中毒。减少局麻药吸收中毒。减少局部出血减少局部出血19:46 激动激动1 1RR兴奋心脏兴奋心脏心输出量心输出量 血压血压 肾肾 激动激动1 1RR收缩血管,通透性收缩血管,通透性 上上 过敏性休克过敏性休克 肾肾 腺腺 支气管粘膜水肿支气管粘膜水肿 素素 呼呼 抑制肥大细胞释放过敏介质抑制肥大细胞释放过敏介质 吸吸支气管哮喘支气管哮喘 激动激动2 2R R 通通 松驰支气管平滑肌松驰支气管平滑肌支气管扩张支气管扩张 畅畅过敏性休克为什么首选肾上腺素过敏性休克为什么首选肾上腺素?19:46【不良
7、反应不良反应】主要是高血压引起的症状,易主要是高血压引起的症状,易致心律失常。致心律失常。【禁忌证禁忌证】禁用于高血压、器质性心脏病、禁用于高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢等。糖尿病、甲亢等。19:46肾上腺素(肾上腺素(AD)舒缩血管兴心脏,过敏休克首选用。舒缩血管兴心脏,过敏休克首选用。松弛气管促代谢,心跳骤停哮喘灵。松弛气管促代谢,心跳骤停哮喘灵。19:461.1.性质稳定,口服有效;性质稳定,口服有效;2.2.升压作用缓慢、温和、持久。升压作用缓慢、温和、持久。机理是兴奋机理是兴奋、-R-R和促进和促进NANA能能N N末梢释放末梢释放NANA;3.中枢兴奋作用较明显;中枢兴奋作用较
8、明显;4.易产生快速耐受性,易产生快速耐受性,不良反应少;不良反应少;用于支气管哮喘的预防或轻症治疗,低用于支气管哮喘的预防或轻症治疗,低血压,鼻塞,皮肤粘膜水肿等;血压,鼻塞,皮肤粘膜水肿等;19:46激动激动1 1-R-R皮肤、粘膜血管收缩皮肤、粘膜血管收缩 血压血压激动激动1-1-R R 心肌收缩力心肌收缩力 治疗休克治疗休克 内脏血管扩张内脏血管扩张 内脏供血内脏供血激动激动DA-R DA-R 肾血管扩张肾血管扩张 肾功肾功,尿量,尿量治疗急性肾衰治疗急性肾衰 作用于肾小管作用于肾小管NaNa+排出排出 【作用与用途作用与用途】、及及DADA受体激动药受体激动药19:46 【体内过程体
9、内过程】1.不能不能po、im、ih,只能只能i.v.gtt;2.不能透过血脑屏障;不能透过血脑屏障;3.代谢:摄取代谢:摄取1 1-重摄取贮存于囊泡内重摄取贮存于囊泡内;摄取摄取2 2-被被MAOMAO及及COMTCOMT代谢灭活,代谢灭活,作用时间短。作用时间短。(二)(二)受体激动药受体激动药 19:46【药理作用药理作用】激动激动-R,对,对1-R作用较弱,作用较弱,对对2-R几乎无作用。几乎无作用。1、收缩血管:、收缩血管:兴奋兴奋R,收缩皮肤、粘膜、内脏血管,但冠状动脉扩张。,收缩皮肤、粘膜、内脏血管,但冠状动脉扩张。2、兴奋心脏:、兴奋心脏:兴奋兴奋1-R较弱。但因较弱。但因BP
10、,反射性兴奋迷走神经,反射性兴奋迷走神经,心率心率,心输出量增加不明显心输出量增加不明显。3、升高血压:、升高血压:小剂量,收缩压小剂量,收缩压,舒张压,舒张压不明显不明显,脉压脉压 大剂量,大剂量,收缩压收缩压,舒张压,舒张压,脉压脉压19:46【临床应用临床应用】1、休克:、休克:限于休克早期小血管扩限于休克早期小血管扩张引起的低血压。张引起的低血压。2、药物中毒性低血压、药物中毒性低血压 3、上消化道出血:、上消化道出血:稀释后口服。稀释后口服。19:46【不良反应不良反应】1、局部组织缺血坏死、局部组织缺血坏死 原因:药物浓度过高、久用、药液外漏。原因:药物浓度过高、久用、药液外漏。处
11、理:处理:热敷;热敷;i.h酚妥拉明;酚妥拉明;更换注射部位。更换注射部位。2、急性肾功能衰竭、急性肾功能衰竭 用药期间尿量应保持在用药期间尿量应保持在25ml/小时以上小时以上 3、停药后血压下降、停药后血压下降:应逐渐减量。应逐渐减量。【禁忌证禁忌证】高血压、动脉硬化症、器质性心脏病高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、急性肾衰、严重微循环障碍等。急性肾衰、严重微循环障碍等。19:46【特点特点】1、通过置换作用、通过置换作用,促进囊泡释放促进囊泡释放NA间接发挥作用间接发挥作用;2、升压作用比、升压作用比NA缓慢、温和、持久缓慢、温和、持久;3、性质稳定、性质稳定,可可im、ivgtt;4、
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