抗生素类药物和分析课件.ppt
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- 抗生素 类药物 分析 课件
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1、化学与制药工程学院化学与制药工程学院药物分析药物分析主讲主讲:罗容珍罗容珍Pharmaceutical Analysis第十一章 10/31/2022化学与制药工程学院化学与制药工程学院概 述1-内酰胺类2氨基糖苷类3四环素类4高分子杂质检查5化学与制药工程学院化学与制药工程学院1.抗生素(antibiotics)在低微浓度下即可对某些生物(病原微生物)的生命活动有特异抑制作用的化学物质的总称2.分类l 内酰胺类内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类青霉素类、头孢菌素类)l 氨基糖苷类氨基糖苷类(链霉素、庆大霉素、依替米星链霉素、庆大霉素、依替米星)l 四环素类四环素类(四环素、金霉素、土霉素四环素、
2、金霉素、土霉素)l 大环内酯类大环内酯类(红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素)l 多烯大环类多烯大环类(制霉菌素、两性霉素制霉菌素、两性霉素B)l 多肽类多肽类(多黏菌素、放线菌素多黏菌素、放线菌素)化学与制药工程学院化学与制药工程学院3.来源 生物合成(发酵)生物合成(发酵)化学合成或半合成化学合成或半合成4.特点 化学纯度较低化学纯度较低 活性组分易发生变异活性组分易发生变异 稳定性差稳定性差化学与制药工程学院化学与制药工程学院5.抗生素质量分析生物学法、物理化学法生物学法、物理化学法 鉴别:理化方法、微生物法理化方法、微生物法 检查:水分、水分、pHpH值、异常毒性、热
3、原、细菌内毒素、值、异常毒性、热原、细菌内毒素、降压物质等降压物质等 含量/效价测定:微生物法微生物法 :与临床疗效吻合,灵敏度高,结果直观,适用范围广;但操作复杂费时,误差大 理化方法:理化方法:准确度与专属性较高,且操作简便;但与临床疗效有偏差化学与制药工程学院化学与制药工程学院CONSOHNCOOHCH3CH3CH2 青霉素(苄青霉素)(penicillins)CHCOHNNH2NSCH3CH3COOHO氨苄西林氨苄西林CHCOHNNH2HONSCH3CH3COOHO阿莫西林阿莫西林化学与制药工程学院化学与制药工程学院CHCOHNNH2CH3NOSCOOH头孢氨苄头孢氨苄CH3NOSCO
4、OHCHCOHNNH2头孢拉定CH3NOSCOOHCHCOHNNH2HO头孢羟氨苄SCH2CONONHSCH2OCOCH3COONa头孢噻吩钠头孢噻吩钠化学与制药工程学院化学与制药工程学院NSCH3CH3COOHOHN1234567RCO母核(6-氨基青霉烷酸)6-aminopenicillanic acid,简称简称6-APA青霉素类7654321NONHSCH2R1COOH母核(7-氨基头孢菌烷酸)RCO7-aminocephalosporanic acid,简称7-ACA头孢菌素类氢化噻唑环氢化噻唑环氢化噻嗪环氢化噻嗪环化学与制药工程学院化学与制药工程学院一、结构与性质1.酸性(羧基)p
5、Ka 2.5-2.8,酸性较强。碱金属盐水溶性好,酸性较强。碱金属盐水溶性好,有机碱盐难溶于水。有机碱盐难溶于水。NSOHNCOOKCH3CH3OCCH2C2H52N C H2C H2O O CNSOH NC O O HC H3C H3OCC H2N H2普鲁卡因青霉素普鲁卡因青霉素化学与制药工程学院化学与制药工程学院NSO1234567NOS123456782.手性C(旋光性)3.UV青霉素类:苯环取代基头孢菌素类:母核有共轭结构260nm化学与制药工程学院化学与制药工程学院4.内酰胺环(四元环张力+酰胺键)干燥条件较稳定,溶液不稳定干燥条件较稳定,溶液不稳定失失效效降降解解青青霉霉素素类类
6、酸酸、碱碱、青青霉霉素素酶酶某些氧化剂、金属离子、温度某些氧化剂、金属离子、温度失失效效降降解解头头孢孢菌菌素素类类酸酸、碱碱、胺胺类类内内酰酰胺胺酶酶 化学与制药工程学院化学与制药工程学院二、Identification(一)色谱法HPLC(tR)TLC(Rf)(二)光谱法IR UVNMR化学与制药工程学院化学与制药工程学院NH2CONSOHNCOOHCH3CH3HOCH2化学与制药工程学院化学与制药工程学院化学与制药工程学院化学与制药工程学院取本品50mg溶于0.5ml重水中,测定NMR光谱时,应显示3.8 附近附近 6.97.5 7.99.0 单峰信号 多重峰信号 多重峰信号 2 :3
7、:5化学与制药工程学院化学与制药工程学院(三)呈色反应1 1)羟肟酸铁反应)羟肟酸铁反应内酰胺环内酰胺环内酰胺类NH2OHHClNaOH羟肟酸 Fe3+H+显色NSCOHNHOHNSCHNHOFe3+3O(红、棕、褐)2 2)茚三酮反应茚三酮反应-氨基氨基 茚三酮 蓝紫色蓝紫色化学与制药工程学院化学与制药工程学院CNH2H+OOHOHOCOHONCOO+C O2+3H2O3 3)双缩脲反应双缩脲反应内酰胺类内酰胺类 碱性酒石酸铜紫色2OHCONH2CuCOHNCCH3COONaCH3SNHNCH3CH3COONaCSNOHOHOOCH2NH2CH2HH化学与制药工程学院化学与制药工程学院4 4
8、)变色酸变色酸-硫酸硫酸反应反应NSOHNCOOKCH3CH3OCCH2H2SO4 HCHO变色酸(缩合)显色5 5)重氮苯磺酸重氮苯磺酸反应反应酚羟基酚羟基橙橙黄黄色色重重氮氮苯苯磺磺酸酸 OHHC56(偶合)6 6)铜盐铜盐反应反应头孢氨苄的专属反应头孢氨苄的专属反应橄榄绿色 NaOH4CuSOHAc化学与制药工程学院化学与制药工程学院7 7)硫酸)硫酸-甲醛反应甲醛反应(BP)(BP)呈暗黄色氨苄西林水浴加热甲醛硫酸水湿润-青霉素钾和青霉素钠呈红棕色(四)焰色反应K+、Na+三、Purity Test(聚合物、有关物质、异构体等)1.聚合物头孢他啶中聚合物测定化学与制药工程学院化学与制药
9、工程学院色谱条件与系统适用性试验 用用葡聚糖凝胶葡聚糖凝胶G-10G-10(4040120120 m m)为填充剂,)为填充剂,玻璃柱玻璃柱内径内径1.31.31.6cm1.6cm,床体积,床体积505060ml60ml;流流动相动相A A为含为含3.5%3.5%硫酸铵的硫酸铵的0.1mol/L0.1mol/L磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠(取磷酸氢二钠2.19g2.19g和磷酸二氢钠和磷酸二氢钠0.54g0.54g,加水,加水100ml100ml使溶解,调节使溶解,调节pHpH至至7.07.0),),流流动相动相B B为水为水;流速为;流速为0.8ml/min0.8ml/min;检测
10、波长为;检测波长为254nm254nm。以。以流动相流动相A A为流为流动相,用动相,用0.1mg/ml0.1mg/ml蓝色葡聚糖蓝色葡聚糖20002000溶液进样溶液进样200200 l l进行测定,理论进行测定,理论板数应不低于板数应不低于900900,拖尾因子在,拖尾因子在0.750.751.51.5。两种流动相系统中蓝色两种流动相系统中蓝色葡聚糖的保留时间比应在葡聚糖的保留时间比应在0.930.931.071.07之间。之间。对照品溶液以流动相对照品溶液以流动相B B为流动相,重复进样为流动相,重复进样200200 l l,峰面积值的相对标准差应小于,峰面积值的相对标准差应小于5.0%
11、5.0%。对照品溶液的制备对照品溶液的制备 取头孢他啶对照品适量,精密称定,加水制成每1ml中含头孢他啶100g的溶液,摇匀化学与制药工程学院化学与制药工程学院测定法测定法 取本品适量,精密称定,加水制成每1ml中约含头孢他啶20mg的溶液,立即进样200l,以流动相A为流动相进行测定,记录色谱图;另取对照品溶液200l注入液相色谱仪,以流动相B为流动相,记录色谱图,按外标法计算,本品含头孢他啶聚合物以头孢他啶计不得过0.3%主成分自身对照法 面积归一化法 限量法 自身对照外标法化学与制药工程学院化学与制药工程学院OOOHOOHCH2OOOHOOHCH2OOOHOOHCH2OOOHOOHCH2
12、OOHOOHCH2OOCH3OHOHOOOCH2OHHOOOOHOHOOH2COOOOOHHOH2COOH2COHHOOCH2OOOH2COOHHOOOOOHOOHCH2OOCH2OHHOOOOOCH2OHHOOOOCH2OHHOOOOH2COHHOOOOCH2OHHOOOOOOHOHOH2COOH2COHOCH2OHHOOOH2COCH2CH2HCOHCH2CH2HCOHCH2CH2HCOHCH2CH2HCOHCH2CH2HCOHCH2CH2HCOHCH2CH2HCOHHCOHCH2CH2CH2HCOH 萄聚糖凝胶萄聚糖凝胶立体网状结构图立体网状结构图原理“分子筛”化学与制药工程学院化学与制
13、药工程学院2.有关物质与异构体头孢呋辛酯中有关物质和异构体的检查头孢呋辛酯中有关物质和异构体的检查 色谱条件与系统适用性试验:色谱条件与系统适用性试验:ODS分析柱;0.2mol/L磷酸二氢铵-甲醇(62:?38)为流动相,流速1ml/min;检测波长278 nm。要求头孢呋辛酯A,B异构体之间,头孢呋辛酯A异构体与头孢呋辛酯2-异构体之间的分离度应大于1.5;理论板数按头孢呋辛酯A异构体峰计算,应不低于1500异构体异构体 取本品适量,配制成每1ml中约含0.25mg的溶液,取20l注入液相色谱仪,记录色谱图。B异构体峰的相对保留时间约为0.85,A异构体峰的相对保留时间为1.0。化学与制药
14、工程学院化学与制药工程学院40020600302010时间时间(min)峰高峰高(mAU)65432113.95411.9192.401供试品色谱图中供试品色谱图中A异构体峰的异构体峰的面积与面积与A、B异构体峰的面积异构体峰的面积和之比应为和之比应为0.480.55。BA3-EE化学与制药工程学院化学与制药工程学院有关物质 取本品适量,精密称定,加流动相制成约含0.25mg/ml的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加流动相制成2.5 g/ml的溶液,作为对照溶液。取对照溶液20l注入液相色谱仪,调节仪器灵敏度,使主成分峰高约为记录仪满量程的10%,再取供试品溶液和对照品溶液各20l,分别注
15、入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的3.5倍,供试品溶液如显杂质峰,量取各杂质峰面积的和,其中E异构体峰面积不得大于对照溶液主峰面积之和(1.0%),3-异构体峰面积不得大于1.5倍(1.5%),其余单个杂质峰面积的和不得大于3倍(3.0%)。(供试品溶液中任何小于对照品溶液主峰面积之和0.05倍的峰可忽略不计)化学与制药工程学院化学与制药工程学院3.UV4.有机溶剂5.结晶性第一法(偏光显微镜法)第二法(X射线粉末衍射法)四、Assayu 碘量法u 汞量法u 酸碱滴定法u 羟肟酸比色法u HPLC法化学与制药工程学院化学与制药工程学院阿莫西林克拉维酸钾片阿莫西林克拉维酸钾片色谱条件与系统
16、适用性试验色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠7.8g,加水900 ml溶解,用磷酸或10mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.40.1,加水稀释至1000ml)-甲醇(95:5)为流动相;流速为0.7ml/min;检测波长为220nm。阿莫西林峰与克拉维酸峰的分离度应大于3.5 测定法 取本品10片,置1000ml量瓶中,加水适量,振摇使溶解,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液10l注入液相色谱仪,记录色谱图;另取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加水溶解,制成每1ml中含阿莫西
17、林0.5mg和克拉维酸0.25mg的混合溶液,同法测定。按外标法以峰面积分别计算供试品中C16H19N3O5S和C8H9NO5的含量。化学与制药工程学院化学与制药工程学院化学与制药工程学院化学与制药工程学院 氨基环醇氨基环醇+氨基糖氨基糖苷苷链霉素链霉素(Streptomycin)化学与制药工程学院化学与制药工程学院巴龙霉素巴龙霉素(paromomycin)OCH2OHHOOHNH2OOHNH2H2NOOHOOOR2OHHOH2NCH2OHR1D-D-葡萄糖胺脱氧链霉胺葡萄糖胺脱氧链霉胺巴龙胺巴龙胺D核糖巴龙霉糖核糖巴龙霉糖巴龙二糖胺巴龙二糖胺化学与制药工程学院化学与制药工程学院ROC R1R
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